Поисковый запрос: <.>S=ФЕНОТИП<.> |
Общее количество найденных документов : 284
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Представленность неслучайной инактивации хромосомы Х и полиморфизма гена андрогенного рецептора при различных фенотипах синдрома поликистозных яичников/Г. Е. Чернуха [и др.] // Акушерство и гинекология, 2013,N N 4.-С.38-43
|
2.
| Смольнова Т.Ю. Динамика фенотипических признаков синдрома дисплазии соединительной ткани в различные возрастные периоды. Актуальность проблемы в акушерстве и гинекологии/Т. Ю. Смольнова, Л. В. Адамян // Акушерство и гинекология, 2013,N N 4.-С.74-79
|
3.
| Особенности фенотипа лимфоцитов периферической крови женщин с привычным выкидышем/Л. В. Кречетова [и др.] // Акушерство и гинекология, 2014,N N 10.-С.27-32
|
4.
| Фенотипическая и функциональная характеристика фагоцитарных клеток в крови недоношенных новорожденных детей в раннем неонатальном периоде/А. С. Беляева [и др.] // Акушерство и гинекология, 2014,N N 10.-С.59-65
|
5.
| Функциональная активность альвеолярных макрофагов у больных бронхиальной астмой и гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью/И. В. Маев [и др.] // Клиническая медицина, 2013. т.Том 91,N N 6.-С.41-47
|
6.
| Семейная гиперхолестеринемия, обусловленная новой мутацией гена рецептора липопротеинов низкой плотности человека/В. А. Корнева [и др.] // Клиническая медицина. -М.:Медицина, 2014. т.Том 92,N N 7.-С.49-53
|
7.
| Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патологии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями/С. Г. Ворcанова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.50-53
|
8.
| Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом/О. Я. Гречаніна [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.64-67
|
9.
| Скварская Е.А. Методика количественной оценки фенотипа с использованием математического аппарата распознавания образов/Е. А. Скварская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.135-138
|
10.
| Генетический анализ рака щитовидной железы/С. А. Штандель [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.158-162
|
11.
| Попова С.С. Синдром Штейна-Левенталя в структуре эндокринопатий, сопровождающихся поликистозом яичников. Часть 2. Оценка гормональных показателей/С. С. Попова, Т. П. Лысенко // Медицина сьогодні і завтра. -Х.:ХНМУ, 2013,N N 2.-С.81-86
|
12.
| Вигель А.К. Уровень лептина, адипонектина, резистина у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа в зависимости от фенотипа. Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современны е технологии в эндокринологии"/А. К. Вигель, Г. А. Чумакова, Н. В. Леонова // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Том 58,N N №4 выпуск 2.-С.10
|
13.
| Ослопов В.Н. 20 лет в поисках "гена фибрилляции предсердий"/В. Н. Ослопов, Ю. В. Ослопова // Практическая медицина:ООО Практика, 2013,N N 3.-С.12-14
|
14.
| Особливості експресії маркерів апоптозу та атопії у дітей з різними фенотипами бронхіальної астми/ Ю. Г. Антипкін [і ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2012,N N 3.-С.21-24
|
15.
| Колоскова О.К. Фенотипові особливості бронхіальної астми в дітей шкільного віку. Материалы научно-практической конференции с международным участием "Новые технологии в педиатрической науке, практике и образовании", посвященной памяти академика Б.Я.Резника/О. К. Колоскова, Л. А. Іванова // Перинатологія та педіатрія, 2012,N N 3.-С.96-98
|
16.
| Особенности иммунофенотипа бластных клеток у больных de novo острым миелоидным лейкозом с нормальным кариотипом и мутацией FLT3-ITD/С. В. Грицаев [и др.] // Терапевтический архив, 2014. т.Том 86,N N 3.-С.71-77
|
17.
| Экспериментально-клиническое исследование фенотипических особенностей штаммов S.EPIDERMIDIS и их роль в возникновении и развитии имплантат-ассоциированной инфекции после ортопедических операций/С. А. Божкова [и др.] // Травматология и ортопедия России, 2014,N N 2.-С.68-76
|
18.
| Артериальная гипертензия у мужчин призывного возраста/А. Н. Беловол [и др.] // Медицинские аспекты здоровья мужчины. -К., 2014,N N 4.-С.55-60
|
19.
| Безруков Л.А. Гиперчувствительность бронхов у детей с нейтрофильным фенотипом бронхиальной астмы при полиморфизме генов GSTM1 и GSTT1/Л. А. Безруков, Е. К. Колоскова, А. В. Галущинская // Клиническая медицина. -М., 2014. т.Том 92,N N 9.-С.51-53
|
20.
| Анализ гена коннексина 50 (GJA8) у больных с наследственной врожденной катарактой из Республики Башкортостан/И. И. Хидиятова [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2014. т.Том 13,N N 9.-С.37-41
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный