Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (253)

Книг та авторефератів дисертацій (4)

Предметні рубрики (1)

Інформаційні листи (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ФЕНОТИП<.>

Общее количество найденных документов : 284
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Associations of the Novel Chemokine-Based Diagnostic Biomarker Panel with Different Phenotypes of atopic Dermatitis in Children [Text] = Взаимосвязь новой диагностической хемокиновой панели биомаркеров с различными фенотипами атопического дерматита у детей / V. Dytiatkovsky [et al.] // Педиатрия. Восточная Европа. - 2021. - Том 9, N 1. - P21-31. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (кровь)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E (кровь)
ХЕМОКИНЫ -- CHEMOKINES (кровь)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Dytiatkovsky, V.; Abaturov, O.; Naumenko, N.; Pinaeva, N.; Alifirenko, O.; Taran, S.; Filatova, I.
Экз-ры:
Найти похожие

Basse, P. J.
Спадковий ангіоневротичний набряк: сучасні особливості діагностики та лікування [] / P. J. Basse, S. С. Christiansen // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 6. - С. 23-29
MeSH-главная:
АНГИОЭДЕМА -- ANGIOEDEMA (генетика, диагностика, иммунология, терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (использование, методы)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
Аннотация: Спадковий ангіоневротичний набряк (САН)– це рідкісний, потенційно небезпечний для життя стан, який проявляється періодичним набряком шкіри та слизових оболонок. Вперше клінічну картину САН описав Квінке, а Ослер у 1888 р. визначив аутосомно-домінантний тип успадкування захворювання
У статті розглядається прогрес, досягнутий за останнє десятиліття, у дослідженні патофізіологічних механізмів САН та розробці цілеспрямованих методів лікування розладу з передбачуваним зниженням захворюваності, смертності та покращенням якості життя. Наведений нижче клінічний випадок демонструє виражений ефект такого лікування

Доп.точки доступа:
Christiansen, S. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Bialelic pathogenic (C.830GA(P.R277Q)) variant disrupting the GNE gene function and causes Nonaka myopathy phenotype = Діалельний патогенний (C.830GA(P.R277Q)) варіант, що порушує функцію гену GNE і викликає фенотип міопатії Нонака / M. Dogan [et al.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2023. - Т. 57, № 4. - С. 42-44
MeSH-главная:
МИОПАТИИ ДИСТАЛЬНЫЕ -- DISTAL MYOPATHIES (генетика)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Dogan, M.; Akbulut, E.; Gezdirici, A.; Eroz, R.; Bozdogan, S. T.
Экз-ры:
Найти похожие

Bliiher, S.
Метаболически здоровое ожирение с детства до зрелого возраста: имеет ли значение только состояние массы тела? [] / S. Bliiher, P. Schwarz // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - N 7/8. - С. 10-16
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТИ -- CHILD
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (патофизиология)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (иммунология)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (анализ, метаболизм)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология)

Доп.точки доступа:
Schwarz, P.
Экз-ры:
Найти похожие

Bogutska, N. К.
Gender-specific differences of bronchial asthma phenotypes in children depending on puberty status [Text] / N. К. Bogutska // Буковинський медичний вісник. - 2017. - Т. 21, № 3. - P3-7. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (эпидемиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Мета дослідження полягала в оцінці відмінностей клінічних та епідеміологічних характеристик бронхіальної астми (БА) у дітей залежно від статі до і після статевого дозрівання. Матеріал і методи. 120 дітей шкільного віку з персистувальною БА (80 з яких – хлопчики і 49 – пацієнти до початку пубертату) були обстежені в описовому дослідженні з поперечним дизайном. Критерії включення: вік від 6 до 18 років; діагноз БА не менше одного року; інформована згода батьків і дітей. Критерії виключення: сироти; наявність будь-якого іншого хронічного захворювання легенів. Перша група включала 49 пацієнтів до початку статевого дозрівання, друга клінічна група була сформована із 71 пацієнта після початку статевого дозрівання. Використовували клінічно-анамнестичні, алергологічні, спірометричні і статистичні методи дослідження. Результати. БА раннього початку несуттєво асоціювала з чоловічою статтю до статевого дозрівання, а пізній фенотип БА дещо переважав у дівчаток після пубертату (ВР=1,3, 95%ДІ: 0,6-3,0). Нетяжка БА переважала до початку пубертату незалежно від гендеру, а післяпубертатний період асоціював з незначно підвищеним ризиком тяжкого фенотипу БА (ВР=1,6, 95%ДІ: 0,5-5,1 і ВР=1,4; 95%ДІ: 0,8-2,5 у дівчаток і хлопчиків відповідно). Атопічна БА переважала у хлопчиків, а неатопічний фенотип частіше був пов'язаний із жіночою статтю як у до-, так і в післяпубертатному періоді. Фенотип БА з бронхоконстрикцією, індукованою фізичним навантаженням, однаково часто діагностували в обох статей незалежно від пубертату. Після статевого дозрівання ризик госпіталізації у відділення невідкладної допомоги через загострення БА у хлопчиків значно знизився (ВР=0,6, 95%ДІ: 0,4-0,8), а у дівчаток – дещо збільшився (ВР=1,4 ; 95%ДІ: 0,7-2,7). Висновок. У хлопчиків дещо частіше спостерігається атопічний фенотип, ранній початок бронхіальної астми до статевого дозрівання і після пубертату значно знижується ризик госпіталізації через загострення. У дівчаток дещо частіше діагностується неатопічний і пізній фенотип бронхіальної астми, а після статевого дозрівання підвищується ризик госпіталізації через загострення бронхіальної астми.

Экз-ры:
Найти похожие

Chadiuk, V. O.
Features of dermatoglyphics of suiciodes (Literature review) [Text] / V. O. Chadiuk, N. M. Kozan // Судово-медична експертиза. - 2021. - N 2. - P21-25
MeSH-главная:
САМОУБИЙСТВО -- SUICIDE
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Kozan, N. M.
Экз-ры:
Найти похожие

Characteristics of abortive infection in lysogenic system of Erwinia hordeola [] / M. A. Zlatohurska [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 3. - С. 98-105
MeSH-главная:
ЛИЗОГЕНИЯ -- LYSOGENY
БАКТЕРИОФАГИ -- BACTERIOPHAGES
ЭРВИНИИ -- ERWINIA (рост и развитие)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ -- CAPSID PROTEINS
Аннотация: Показано абортивний характер протікання інфекції при репродукції ервініофага 49 на лізогенній культурі Еrwinia horticola 450(59). Мета роботи. Дослідити властивості абортивної інфекції в лізогенній системі Е. horticola під впливом бактеріофага 49. Методи. Для отримання ервініофага 49 використовували лізогенний штам Е. horticola 450(59). Для дослідження властивостей фагових часток застосовували центрифугування в градієнтах СsCl, електронну мікроскопію і SDS-ПААГ-електрофорез віріонних поліпептидів. Результати. Абортивний характер інфекції проявлявся в зниженні ефективності висіву віруса та зменшенні виходу життєздатного фагового потомства при препаративному отриманні фагових часток. За допомогою електронної мікроскопії встановлено, що лізати містять надлишок капсидних структур, не повністю сформовані віріони та поліхвости. Поліпептидний профіль капсидних структур співпадає з таким у нативних фагових часток. Висновки. Отримані результати свідчать про те, шо в дослідженій системі Аbi фенотип проявляється на рівні морфогенезу та морфопоезу фагового потомства.

Доп.точки доступа:
Zlatohurska, M.A.; Khlibiichuk, Y. Y.; Muchnyk, F.V.; Romanyuk, L. V.; Tovkach, F. I.
Экз-ры:
Найти похожие

Classic Fabry disease: a clinical case presentation in a resident of Transcarpathia [] / O. Ye. Fartushna [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 4. - С. 11-14. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (диагностика, история, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Доп.точки доступа:
Fartushna, O. Ye.; Palahuta, H. V.; Yevtushenko, S. K.; Yatsynyn, R.; Selina, O. G.; Tvaskus, G. M.; Fartushnyi, Ye. M.
Экз-ры:
Найти похожие

Diagnosis of general phenotypic characteristics of a person in the context of ICPO-INTERPOL requirements [] / N. M. Kozan [et al.] // Світ медицини та біології. - 2019. - № 2(68). - С. 65-69. - Bibliogr.
MeSH-главная:
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
СОЦИАЛЬНАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- SOCIAL IDENTIFICATION
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
Аннотация: Актуальность данного исследования обусловлена необходимостью поиска новых путей решения проблемы идентификации личности с точки зрения комплексного подхода по системе DVI - Interpol, и заключается в определении закономерностей проявления межсистемных связей и разработке критериев прогностической оценки фенотипических признаков человека на основе фенотипологии пальцевой, ладонной дерматоглифики и дерматоглифики стоп. Полученные антропоскопические и антропометрические параметры, отпечатки гребенчатого рисунка пальцев рук и ног, внутренней поверхности кистей и стоп, мазки периферической крови от 567 лиц мужского и женского пола в возрасте 18-59 лет, проживающих на территории Ивано-Франковской области и относятся к гуцульской (1 группа), бойковской (2 группа) и лемковской (3 группа) этнотерриториальных групп или не идентифицируют себя с ни одной (4 группа). Применены следующие методы исследования: антропоскопический, антропометрический, дерматоглифический, одно- и многомерный статистический анализ, нейросетевое программирование (в пакете STATISTICA 12). Установлено достоверные различия между фенотипическими параметрами лиц мужского и женского пола бойкивской, лемковской, гуцульской и контрольной групп; на основе полученных данных с использованием искусственных нейронных сетей разработана компьютерная идентификационная программа Dermatoglyphics For Prediction (DFP), которая повысит эффективность второго и четвертого этапов методологического подхода Disaster Victim Identification.

Доп.точки доступа:
Kozan, N. M.; Cherkasov, V. G.; Shkolnikov, V. S.; Makarchuk, I. M.; Marchuk, I. A.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Dytiatkovskyi, V. O.
Personalised genotype markers of the atopic disorders phenotypes in children [Text] / V. O. Dytiatkovskyi // Медичні перспективи. - 2023. - Т. 28, N 2. - P99-105. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика, диагностика, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, физиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТИ -- CHILD
НУКЛЕОТИДЫ -- NUCLEOTIDES (генетика, диагностическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Fokkens, W. J.
Європейський погоджувальний документ щодо лікування риносинуситу і поліпів носа, перегляд 2020 р. [] / W. J. Fokkens, V. J. Lund, C. Hopkins // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 5. - С. 49-57
MeSH-главная:
МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- INTERNATIONAL AGENCIES (организация и управление, тенденции)
РИНИТ -- RHINITIS (классификация, терапия, хирургия)
СИНУСИТ -- SINUSITIS (классификация, терапия, хирургия)
НОСА ПОЛИПЫ -- NASAL POLYPS (терапия, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (классификация, стандарты)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Риносинусит є поширеним захворюванням у більшості країн світу, що спричиняє значний суспільний тягар, обумовлений споживанням медичних послуг і зниженням продуктивності праці [4–7]. Річна поширеність гострого риносинуситу (ГРС) становить 6–15%. ГРС, як правило, є наслідком вірусного нежитю і зазвичай є самообмежувальним захворюванням, проте були описані серйозні ускладнення, що призводили до ситуацій, що загрожували життю, і навіть до смерті [8]. ГРС – одна з провідних причин призначення антибіотиків, правильне лікування є вкрай актуальним з огляду на глобальну кризу внаслідок антибіотикорезистентності [9]. Хронічний риносинусит (ХРС) становить серйозну проблему для здоров’я і зачіпає 5–12% населення

Доп.точки доступа:
Lund, V. J.; Hopkins, C.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

GINA-2020: що нового? [] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 7. - С. 51-65
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, диагностика, иммунология, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (вирусология, иммунология, эпидемиология)
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
Аннотация: Бронхіальна астма (БА) – гетерогенне захворювання, що зазвичай характеризується хронічним запаленням дихальних шляхів. Діагностується за наявності в анамнезі респіраторних симптомів, таких як свистячі хрипи, задишка, стиснення в грудях і кашель, які змінюються з часом та за інтенсивністю, а також нестійкого обмеження повітряного потоку на видиху
Це визначення було сформульовано за допомогою консенсусу з урахуванням ознак, характерних для БА до початку контролювального лікування і які відрізняють її від інших респіраторних захворювань. Однак обмеження потоку повітря з прогесуванням захворювання може стати стійким

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Global Initiative for Asthma (GINA) 2021. Діагностика і лікування бронхіальної астми в дітей віком до 5 років [] // Дитячий лікар. - 2021. - N 4. - С. 42-53
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, иммунология, патофизиология, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- RADIOGRAPHY (использование)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РЕСПИРАТОРНАЯ ТЕРАПИЯ -- RESPIRATORY THERAPY (использование, методы, тенденции)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (использование, методы, тенденции)
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
Аннотация: БА – це найпоширеніше дитяче захворювання, яке є провідним хронічним захворюванням у дітей, про що свідчить частота пропусків школи, звернень у відділення невідкладної допомоги та госпіталізацій (Masoli M., 2004). БА часто починається в ранньому дитинстві. Майже в половини людей із цим захворюванням симптоми виникли ще в дитячому віці (Simpson etal., 2010). У чоловіків симптоми БА виникають у більш ранньому віці, ніж у жінок (Bisgaard, 2007; Kuehni, 2007; Martinez, 1995)
Не було виявлено жодних профілактичних заходів, які могли б запобігти розвитку БА чи змінити її природній перебіг. Атопічні прояви спостерігають у більшості дітей з БА старше 3 років, при цьому алерген-специфічна сенсибілізація (особливо множинна сенсибілізація в ранньому віці) є одним із найважливіших факторів ризику розвитку БА (Sly etal., Lancet, 2008)

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Lezhenko, H. O.
Significance of determination of hemodynamic phenotypes in early diagnosis of cardiovascular disorders in children with diabetes mellitus [] / H. O. Lezhenko, O. Ye. Pashkova, K. V. Samoilyk // Патологія. - 2021. - Том 18, N 2. - С. 167-173
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (физиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Мета роботи – здійснити стратифікацію гемодинамічних фенотипів у дітей, які хворі на цукровий діабет, та визначити їхню частоту залежно від тривалості перебігу захворювання. Матеріали та методи. Обстежили 72 дітей, які хворі на цукровий діабет, віком від 10 до 16 років. Пацієнтів поділили на 3 групи: перша – 22 дитини з тривалістю цукрового діабету до 1 року, друга – 24 особи з тривалістю захворювання від 1 до 5 років, третя – 26 пацієнтів із перебігом захворювання понад 5 років. Контрольна група – 20 дітей, репрезентативних за віком і статтю. Усім дітям виконали добове моніторування артеріального тиску (ДМАТ) на приладі АВРМ-04 (Meditech Ltd, Угорщина). Діагностику латентних гемодинамічних порушень здійснили методом кількісного аналізу зв’язків параметрів артеріального тиску, що передбачав виконання лінійної регресії систолічного артеріального тиску (АТ) за пульсовим АТ. За результатами регресії визначали 6 гемодинамічних фенотипів, які характеризували індивідуальні особливості функціонування системи кровообігу: гармонійний, міокардіально-недостатній підтип гармонійного, пограничний діастоло-гармонійний, пограничний систоло-гармонійний, дисфункціональний діастолічний і дисфункціональний систолічний. За даними ДМАТ за допомогою лінійного регресійного рівняння розраховували амбулаторний артеріальний індекс жорсткості (Ambulatory Arterial Stiffnes Index – AASI). Статистично результати опрацювали за допомогою пакета статистичних програм Statistica 13.0 (StatSoft Inc., № JPZ8041382130ARCN10-J). Результати. Встановили, що в динаміці цукрового діабету відбувається зменшення реєстрації гармонійного фенотипу гемодинаміки протягом доби внаслідок збільшення частки пацієнтів із дисфункціонально-діастолічним гемодинамічним фенотипом. Водночас у дітей, які хворі на цукровий діабет, виявили вірогідне підвищення AASI з першого року захворювання із прогресивним його збільшенням у динаміці. Найбільші значення AASI встановили при дисфункціональних гемодинамічних фенотипах. Висновки. У дітей, які хворі на цукровий діабет, у динаміці захворювання відбувається формування дисгармонічних гемодинамічних фенотипів, що разом зі зростанням жорсткості судин реалізується порушенням системного кровообігу, розвитком діабетичної ангіопатії та, вочевидь, є фактором ризику виникнення артеріальної гіпертензії. Визначення гемодинамічного фенотипу в дітей, які хворі на цукровий діабет, можна використовувати як скринінговий метод доклінічної діагностики прихованих порушень серцево-судинної системи та раннього призначення лікувально-профілактичних заходів.

Доп.точки доступа:
Pashkova, O. Ye.; Samoilyk, K. V.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Mankovsky, D. S.
Interaction of vascular smooth muscle cells and endothelial cells in atherosclerosis on the background of metabolic syndrome [Text] / D. S. Mankovsky, N. Ya. Chuiko // Сімейна медицина. Європейські практики. - 2023. - № 4. - P56-62. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (диагностика, иммунология, кровь, осложнения)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (диагностика, иммунология, кровь, осложнения)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS (метаболизм, химия, цитология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Chuiko, N. Ya.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Matokhniuk, M. O.
English version: phenotypic portrait of essential hypertension as a tool to increase the efficiency of its diagnosis and progression in men with polymorphic variants of the cardiotrophin-1 gene [] / M. O. Matokhniuk, I. P. Pashkova, V. M. Zhebel // Проблеми екології та медицини. - 2020. - Т. 24, № 5/6. - С. 14-16
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ -- CLUSTER ANALYSIS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Кл.слова (ненормированные):
КАРДИОТРОФИН
Аннотация: Метою дослідження є удосконалення ефективності діагностики прогресування ессенціальної гіпертензії (ЕГ) на основі кластерного аналізу, який базується на антропометричних, лабораторних та показниках системної та внутрішньосерцевої гемодинаміки у чоловіків 40-60 років. У дослідження були залучені 50 чоловіків з асимптомною ЕГ у віці - 50,62±0,73 років та 50 чоловіків з ЕГ, що ускладнена хронічною серцевою недостатністю (ХСН), у віці - 51,86±0,81 років. Усім учасникам дослідження виконували стандартне ехокардіографічне обстеження, визначали плазмові концентрації кардіотрофіна-1 (КТ-1) в сироватці крові за допомогою імуноферментного аналізу (ІФА) та поліморфізму (rs8046707) гена КТ-1 у зразках венозної крові методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). За допомогою кластерного аналізу виділено фенотиповий портрет пацієнта.

Доп.точки доступа:
Pashkova, I. P.; Zhebel, V. M.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Mechanisms of regeneration of the endothelium at diabetes mellitus [] = Механізми регенерації ендотелію за цукрового діабету / H. S. Kuznetsova [et al.] // Ендокринологія. - 2018. - Т. 23, № 4. - P384-390. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (метаболизм, патофизиология)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (иммунология, метаболизм)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS (иммунология, метаболизм)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (иммунология, метаболизм)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Vascular endothelium is the main organ, suffering from diabetes mellitus (DM) and cardiovascular diseases (CVD). In this review, the role of endothelial progenitor cells (EPCs) in the regeneration of the endothelium and in the formation of new blood vessels is considered. Mechanisms of migration and mobilization of EPCs from the bone marrow to the damage zone are described. The analyzed data show that CVD and DM cause the decrease in the number and the disturbance of the function of EPCs. The data on the heterogeneity of the population of EPCs are presented in article. The various combinations of surface markers for identification of these cells are assessed. At the same time, protocols for the identification of EPCs have not been developed, which confirms the relevance of the search for the phenotype of EPCs, which would be adopted as the standard.
Ендотелій судин — основний орган-мішень, що потерпає за цукрового діабету (ЦД) і серцево-судинних захворювань (ССЗ). В огляді розглянуто роль ендотеліальних прогеніторних клітин (ЕПК) у регенерації ендотелію та утворенні нових кровоносних судин. Описано механізми міграції та мобілізації ЕПК із кісткового мозку в зону пошкодження. Наведено дані про зниження кількості та порушення функції ЕПК за ССЗ і ЦД, а також про гетерогенність популяції ЕПК, про різні комбінації поверхневих маркерів, які використовуються для ідентифікації даних клітин. Наразі не існує протоколу для ідентифікації ЕПК, що підтверджує актуальність пошуку фенотипу ЕПК, який може буде прийнятий за стандарт.

Доп.точки доступа:
Kuznetsova, H. S.; Kuznetsova, K. S.; Byts, T. M.; Bobryk, L. M.; Kuznetsova, O. M.; Gozhenko, A. I.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Melnychaiko, Iryna.
Biological therapy of severe bronchial asthma [] = Біологічна терапія важкої бронхіальної астми / Iryna Melnychaiko, Serhiy Andreychyn // Вісник медичних і біологічних досліджень = Bulletin of Medical and Biological Research. - 2023. - N 2. - С. 86-92
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия, терапия)
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS

Доп.точки доступа:
Andreychyn, Serhiy
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Phenotypic and Genotypic Criteria for the Screening of Highly Active S-Type Pyocins Pseudomonas aeruginosa Producers [] / O. B. Balko [et al.] // Microbiological Journal. - 2024. - Том 86, N 1. - С. 39-50
MeSH-главная:
ПИОЦИНЫ -- PYOCINS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование, методы)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Бактеріоцини Pseudomonas aeruginosa, особливо піоцини S-типу, демонструють високу ефективність як аналоги антимікробних препаратів. Для виявлення продуцентів високоактивних піоцинів можуть бути застосовані різні методи скринінгу, однак критерії відбору перспективних штамів залишаються невідомими. Метою даної роботи було встановити критерії, які можуть бути використані при проведенні фенотипового і генотипового скринінгу для відбору перспективних продуцентів високоактивних піоцинів S-типу P. aeruginosa. Методи. Об’єктом дослідження були 40 штамів P. aeruginosa. З кожної культури отримували піоцини, визначали відносні показники спектру їх активності і чутливості продуцентів до використаних піоцинів інших штамів. Отримані результати фенотипового скринінгу порівнювали з даними генотипового скринінгу. Результати. Використання запропонованого методу визначення активності за інтенсивністю лізису дозволило фенотипово оцінити експресію генів піоцинів. Встановлено, що за новими критеріями до групи продуцентів максимально активних піоцинів, які пригнічують ріст понад 75% індикаторних культур, можна віднести лише один штам — P. aeruginosa УКМ В-333. Більшість представників максимально- і високоактивних продуцентів характеризувалися високою стійкістю до дії інших піоцинів, що можна розглядати як додатковий критерій для відбору перспективних штамів. За допомогою генетичного скринінгу встановлено, що кількість генів піоцинів в геномі не можна трактувати як чіткий критерій перспективності продуцента. Однак 50% представників продуцентів максимально- і високоактивних бактеріоцинів характеризувалися наявністю генів двох піоцинів, тоді як у 47.7% помірноактивних і 54.5% низькоактивних продуцентів частіше виявляли по одному гену піоцину. Встановлено, що з розширенням спектру активності бактеріоцинів частота виявлення генів піоцинів S1 і S5 зростає, а генів піоцинів S2 і S3 — знижується. Так, серед продуцентів максимально- і високоактивних бактеріоцинів гени піоцину S1 і S5 ідентифікували з найвищою частотою — 42.8% і 78.6%, а піоцинів S2 і S3 — з найнижчою — 28.6% та 7.1%, відповідно. Гени піоцина S4 з тРНКазною активністю виявляли з однаково високою частотою у всіх групах продуцентів. Висновки. Метод врахування інтенсивності лізису дозволяє не лише визначати наявність піоцинів, але й фенотипово оцінювати рівень їх експресії, що є важливим критерієм у відборі перспективних продуцентів. Бактеріоцини із ширшим спектром активності виділяють культури P. aeruginosa, які характеризуються вищою стійкістю до дії піоцинів інших штамів. Найбільш оптимальним генотиповим критерієм відбору високоперспективного продуцента можна вважати виявлення комбінації генів бактеріоцинів з різними механізмами дії — з ДНКазною активністю (піоцин S1) та зі здатністю до пороутворення (піоцин S5).
Bacteriocins of Pseudomonas aeruginosa, especially S-type pyocins, show high efficiency as analogs of antimicrobial drugs. Various screening methods can be used to identify producers of highly active pyocins, but there are no clear criteria for selecting perspective strains. The aim of this work was to determine criteria that can be used during phenotypic and genotypic screening for the selection of perspective highly active S-type pyocin P. aeruginosa producers. Methods. The objects of investigation were 40 P. aeruginosa strains. Pyocins were obtained from each culture, relative coefficients of activity spectrum and sensitivity were determined for all the strains used. The obtained results of the phenotypic screening were compared with the data of the genotypic screening. Results. The use of the proposed method of activity assessment according to the lysis intensity made it possible to phenotypically assess the expression of pyocin genes. It was established that according to the new criteria, only one strain — P. aeruginosa UCM B-333 — can be included in the group of the most active pyocin producers that inhibit the growth of more than 75% of indicator cultures. The majority of representatives of maximally and highly active producers were characterized by high resistance to the action of other pyocins, which can be considered as an additional criterion for the selection of perspective strains. During genotypic screening, it was established that the quantity of pyocin genes in the genome cannot be interpreted as a clear criterion of the producer’s perspective. However, 50% of representatives of maximally and highly active pyocin producers were characterized by the presence of two pyocin genes, while in 47.7% of moderately active and 54.5% of low active producers, one pyocin gene was detected more often. It was established that with widening the bacteriocin activity spectrum, the detection frequency of pyocin S1 and S5 genes increases, and for pyocin S2 and S3 genes — decreases. Thus, among the producers of maximally and highly active bacteriocins, pyocin S1 and S5 genes were identified with the highest frequency — 42.8% and 78.6%, and pyocin S2 and S3 genes — with the lowest one — 28.6% and 7.1%, respectively. Gene of pyocin S4 with tRNase activity were detected with equally high frequency in all groups of producers. Conclusions. The method of activity assessment by the lysis intensity allows not only to determine the presence of pyocins, but also to phenotypically evaluate the level of their expression, which is an important criterion for the selection of perspective producers. Bacteriocins with a wider activity spectrum are synthesized by P. aeruginosa strains with higher resistance to the action of pyocins from other cultures. The most optimal genotypic criterion for the selection of a highly perspective pyocin producer, detection of genes combination of bacteriocins with different mechanisms of action — with DNase activity (pyocin S1) and the ability to pore formation (pyocin S5) — can be considered.

Доп.точки доступа:
Balko, O. B.; Zelena, L. B.; Balko, O. I.; Voitsekhovsky, V. G.; Avdeeva, L. V.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Polyphase taxonomy of Antarctic bacteria [Text] / G. V. Gladka [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P3-13
MeSH-главная:
БАКТЕРИИ (выделение и очистка, генетика, классификация)
ФИЛОГЕНЕЗ -- PHYLOGENY
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE (генетика)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА -- MOLECULAR STRUCTURE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ -- GENETIC STRUCTURES (генетика)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
АНТАРКТИЧЕСКИЕ РЕГИОНЫ -- ANTARCTIC REGIONS
Аннотация: Однією з проблем сучасної систематики бактерій є те, що філогенетична структура бактерій не завжди узгоджується з традиційною класифікаційною схемою, яка базується на фенотипових властивостях бактерій. Крім того, традиційні методи ідентифікації бактерій з використанням фенотипових властивостей мають ряд недоліків. В останні десятиліття досягнуто значних успіхів у вивченні світу мікробів, використовуючи саме молекулярно-генетичні методи, які дозволяють в короткі терміни провести ідентифікацію. Метою роботи було уточнити видовий статус чотирьох штамів бактерій, ізольованих з чорних лишайників кліфів острова Галіндез в Антарктиці, на основі фенотипових та молекулярно-генетичних властивостей. Методи. Морфологічні та культуральні властивості бактерій вивчали згідно із загальноприйнятими мікробіологічними методами; фізіологічні та біохімічні – використовуючи тестсистеми для ідентифікації бактерій API Coryne та API 20E bioMerieux SA (Франція) відповідно до інструкцій виробника. Філогенетичний аналіз проводили на основі нуклеотидних послідовностей гена 16S рРНК. Для визначення близькоспоріднених видів був проведений порівняльний аналіз нуклеотидних послідовностей генів 16S рРНК, використовуючи програмний пакет BLAST. Філогенетичне положення визначали побудовою дерев (дендрограм), які показують положення досліджуваних штамів серед близькоспоріднених і типових видів (програми ClustalX 2.1, Mega 6.06). Дерево будували за допомогою програми ClustalX 2.1 методом порівняння найближчих сусідів з бутстреп аналізом (bootstrap NJ tree) з використанням 1000 бутстреп випробувань (1000 альтернативних дерев). Далі філогенетичне дерево відкривали програмою Mega v. 6.00 і коректували. Висновки. Філогенетичний і фенотиповий аналізи дозволили визначити у аеробних хемоорганотрофних мікроорганізмів Антарктики видову приналежність трьох ізольованих культур та одну родову. Нуклеотидні послідовності генів 16S rRNA депоновано в Міжнародній базі даних GenBank під номерами HG518622, HG518623, HG518625, HG518626.

Доп.точки доступа:
Gladka, G. V.; Borzova, N. V.; Gudzenko, О. V.; Hovorukha, V. M.; Havryliuk, O. A.; Tashyrev, O. B.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)