Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (253)

Книг та авторефератів дисертацій (4)

Предметні рубрики (1)

Інформаційні листи (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ФЕНОТИП<.>

Общее количество найденных документов : 284
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Ослопов, В. Н.
    20 лет в поисках "гена фибрилляции предсердий" [Текст] / В. Н. Ослопов, Ю. В. Ослопова // Практическая медицина. - 2013. - N 3. - С. 12-14. - Библиогр.: с. 14 . - ISSN 2072-1757
Рубрики: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ
   ГЕНЫ
   ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Ослопова, Ю.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Абдоминальная боль у лиц молодого возраста [Текст] / О. В. Гаус [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2021. - Т. 31, № 3. - С. 26-35. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ, БОЛИ -- ABDOMINAL PAIN (диагностика, патофизиология, этиология)
ПИЩЕВЫЕ ПРИВЫЧКИ -- FOOD HABITS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (патофизиология)
ИПОХОНДРИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- HYPOCHONDRIASIS (патофизиология)
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT

Доп.точки доступа:
Гаус, О. В.; Ливзан, М. А.; Турчанинов, Д. В.; Иванова, Т. И.; Попелло, Д. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Царик, І. О.
Фенотипи діабетичної хвороби нирок (Огляд літератури та власні дані) [] / І. О. Царик, Н. В. Пашковська // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, N 3. - С. 99-105
MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ -- DIABETIC NEPHROPATHIES (генетика, диагностика)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Пашковська, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Абатуров, О. Є.
Фенотипи ожиріння у дітей, клінічні прояви й генетичні асоціації [] / О. Є. Абатуров, А. О. Нікуліна // Здоров'я дитини. - 2020. - Т. 15, № 4. - С. 49-62. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (генетика, метаболизм, патофизиология, этиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Нікуліна, А. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Симченко, Н. И.
Хронический простатит как причина эректильной дисфункции. Фенотипирование и органотропная терапия [] / Н. И. Симченко // Рецепт. - 2019. - Том 22, № 4. - С. 569-575
MeSH-главная:
ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS (лекарственная терапия)
ЭРЕКТИЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ -- ERECTILE DYSFUNCTION (лекарственная терапия)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (терапевтическое применение)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

Клінічне фенотипування хворих на цукровий діабет 2-го типу: конституційні, антропометричні, метаболічні маркери різних фенотипів [] / О. В. Прибила [та ін.] // Український медичний часопис. - 2020. - Т. 2, № 3. - С. 31-37
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, лекарственная терапия)
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION (физиология)
АНТРОПОМЕТРИЯ -- ANTHROPOMETRY
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Прибила, О. В.; Зінич, О. В.; Корпачев, В. В.; Кушнарьова, Н. М.; Ковальчук, А. В.; Гуріна, Н. М.; Шупрович, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Strelkova, M. I.
Features of phenotypic manifestations, anamnesis, connective tissue metabolism among children on the background of acute bronchitis [Text] / M. I. Strelkova, G. S. Senatorova // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2020. - Т. 5, № 1. - P204-209. - Bibliogr.: p. 207-208
MeSH-главная:
БРОНХИТ -- BRONCHITIS (диагностика, кровь, метаболизм, моча)
ОСТРАЯ БОЛЕЗНЬ -- ACUTE DISEASE
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика, метаболизм)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING (статистика)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Senatorova, G. S.
Экз-ры:
Найти похожие

Ткач, С. М.
Современные взгляды на разные фенотипы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни [] = Modern views on the various phenotypes of gastroesophageal reflux disease / С. М. Ткач, Ю. Г. Кузенко // Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 3. - С. 82-90. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX (генетика, иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
БАРРЕТА ПИЩЕВОД -- BARRETT ESOPHAGUS (лекарственная терапия, метаболизм, осложнения)
ЭЗОФАГИТ -- ESOPHAGITIS (лекарственная терапия, метаболизм, осложнения)
ИЗЖОГА -- HEARTBURN (лекарственная терапия, метаболизм, осложнения)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПРОТОННЫХ НАСОСОВ ИНГИБИТОРЫ -- PROTON PUMP INHIBITORS (терапевтическое применение)
Аннотация: Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь является одним из наиболее распространенных гастроэнтерологических заболеваний. Долгое время гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь рассматривали как континуум разных патологических состояний, основанных на степени дисфункции нижнего пищеводного сфинктера, — от неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и рефлюкс?эзофагитов до пищевода Барретта и аденокарциномы пищевода. В настоящее время взгляды на патофизиологию гастроэзофагеальной рефлюксной болезни существенно изменились. Считается, что разные презентации гастроэзофагеальной рефлюксной болезни представляют собой ее отдельные фенотипы с уникальными предрасполагающими кофакторами и патофизиологией вне указанной парадигмы. К фенотипам гастроэзофагеальной рефлюксной болезни относят неэрозивную гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, рефлюксную пищеводную гиперсенситивность, функциональную изжогу, рефлюкс?эзофагиты низкой и высокой степени, пищевод Барретта, регургитационно?доминантную гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, экстраэзофагеальную гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь и рефлюксный синдром боли в груди. В связи с тем, что не все фенотипы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни одинаковы, клиническое ведение больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью следует проводить дифференцированно в зависимости от уникальных патофизиологических особенностей каждого фенотипа. Пришло время применить персонифицированный подход к ведению больных с разными фенотипами гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, что в будущем позволит улучшить результаты лечения этой неоднородной и чрезвычайно распространенной патологии
Gastroesophageal reflux disease (GERD) is one of the most common gastroenterological diseases. For a long time, GERD was considered as a continuum of various pathological conditions based on the degree of dysfunction of the lower esophageal sphincter, from non?erosive GERD (NERD) and reflux esophagitis to Barrett’s esophagus and esophageal adenocarcinoma. Currently, the views on the GERD pathophysiology have significantly changed. To date, it is believed that various presentations of GERD represent its individual phenotypes with unique predisposing cofactors and pathophysiology outside this paradigm. Different GERD phenotypes include NERD, reflux esophageal hypersensitivity, functional heartburn, low and high degree reflux esophagitis, Barrett’s esophagus, regurgitation?dominant GERD, extra?esophageal GERD, and reflux chest pain syndrome. Due to the fact that not all GERD phenotypes are the same, clinical management of GERD patients should be carried out differentially, depending on the unique pathophysiological features of each phenotype. The time has come to apply a personalized approach to the management of patients with various GERD phenotypes, which will undoubtedly improve the results of treatment of this heterogeneous and extremely widespread pathology in the future

Доп.точки доступа:
Кузенко, Ю. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Дитяча пульмонологія та алергологія: актуальні питання [] // Український медичний часопис. - 2020. - Т. 1, № 1. - С. 68-72
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY (лекарственная терапия, патофизиология)
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (лекарственная терапия)
КАШЕЛЬ -- COUGH (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ЭНТЕРОКОЛИТ -- ENTEROCOLITIS (лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Фенотипові і генотипові детермінанти антибіотикорезистентності грамнегативних бактерій — етіологічних чинників інфекційних ускладнень бойових ран [] / В. П. Ковальчук [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 1. - С. 61-71
MeSH-главная:
РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- WOUND INFECTION (микробиология)
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ (генетика)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (генетика)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Серед збудників інфекційних ускладнень бойових поранень в сучасності домінує резистентна до антибіотиків грамнегативна мікрофлора. В процесі вибору та прогнозування ефективності лікувальних заходів важливими є дані не лише щодо фенотипових проявів стійкості до антибіотиків, але й їх генетичних детермінант. Дані генетичного аналізу допоможуть визначити механізми, за рахунок яких реалізовано стійкість до антибіотиків, встановити гени, що знаходяться в неактивному стані, але потенційно можуть компрометувати ефективність антибіотиків. Інформація про розповсюдження генів антибіотикорезистентності дозволить визначити тенденцію зміни епідемічної ситуації в системі медичної евакуації та допомоги пораненим, розробити профілактичні та протиепідемічні заходи. Мета. Визначити фенотипові прояви і генетичні детермінанти антибіотикорезистентності грамнегативних бактерій – збудників інфекційних ускладнень бойових поранень у сучасному військовому конфлікті в Україні. Методи. Визначення фенотипу резистентності 18 штамів грамнегативних бактерій – збудників інфекційних ускладнень бойових поранень – проводили автоматичним методом з використанням трьох комерційних тест-систем відповідно до рекомендацій Clinical and Laboratory Standards Institute. Визначення первинної структури нуклеотидних послідовностей штамів проводили з використанням методу сіквенування «нового покоління» (next–generation sequencing) на платформі Applied biosystems/life technologies. Порівняння виділених нуклеотидних послідовностей проводили по базі GenBank^® за технологію Basic Local Alignment Search Tool. Результати. Загалом у досліджуваних мікроорганізмів ідентифіковано 47 окремих генів антибіотикорезистентності. Серед Acinetobacter baumannii виявлено носіїв генів ?-лактамаз класів blaTEM-1B та blaOXA-2, blaOXA-24, blaPER-1. Усі штами Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae та Pseudomonas aeruginosa містили детермінанти ?-лактамаз вузького спектру. Ген blaCTX-M-15, що кодує ?-лактамазу розширеного спектру, виявлено у K. pneumoniaе та у всіх ізолятів E. cloacae. Продуцентами карбапенемаз виявилися A. baumanii, E. cloacae та K. pneumoniae. У A. baumanii цей фенотип був асоційований з геном blaOXA-23 та blaOXA-24, у ентеробактерій – з геном blaOXA-48. Висновки. Досліджені штами мікроорганізмів виявляють полірезистентні фенотипи. Геном цих штамів містить гени, що зумовлюють стійкість до карбапенемів, аміноглікозидів, низьку ефективність фторхінолонів та незахищених цефалоспоринів, що пояснює асоційовану резистентність до антибіотиків з різним механізмом протимікробної дії. Одержані дані доцільно використовувати в процесі розробки практичних рекомендацій з раціонального застосування антибіотиків при лікуванні інфекційних ускладнень бойових поранень

Доп.точки доступа:
Ковальчук, В. П.; Кондратюк, B. M.; Коваленко, I. M.; Буркот, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Клинико-диагностические сложности при ламинопатиях [] / О. В. Мельник [и др.] // Рос. кардиол. журн. - 2019. - N 10. - С. 72-77
MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (патофизиология)
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (патофизиология)
ЛАМИНЫ -- LAMINS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
БЕЛКИ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ЯДЕРНЫМ МАТРИКСОМ -- NUCLEAR MATRIX-ASSOCIATED PROTEINS (анализ)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Мутации в гене ламина А/С являются причиной развития нескольких фенотипов как с изолированным вовлечением кардиальной, мышечной, жировой и костной тканей, так и с их сочетанием. Доминирование в клинической картине заболевания кардиологической симптоматики и кажущаяся на первый взгляд ясность в понимании нозологии могут являться причиной недооценки субклинических маркеров заинтересованности других систем и соответственно привести к неправильной интерпретации истинной этиологии заболевания, не проведению генетической диагностики, несвоевременному определению верной тактики ведения пациента и прогноза. В статье представлены клинические случаи, демонстрирующие как наиболее типичные проявления ламинопатий, так и редкие сочетания симптомов, представляющие собой определенную диагностическую сложность.

Доп.точки доступа:
Мельник, О. В.; Малашичева, А. Б.; Фомичева, Ю. В.; Худяков, А. А.; Гудкова, А. Я.; Руденко, Д. И.; Симоненко, М. А.; Михайлов, Е. Н.; Лебедев, Д. С.; Васичкина, Е. С.; Первунина, Т. М.; Костарева, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Богданова, И. М.
Функциональная и фенотипическая характериатика классических (М1) и альтернативно активированных (М2) макрофагов и их роль в течении нормальной и патологической беременности (обзор литературы) / И. М. Богданова, М. Н. Болтовская // Пробл. репродукции. - 2019. - Т. 25, № 5. - С. 110-118
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (патофизиология)
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (патология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОБЗОР -- REVIEW

Доп.точки доступа:
Болтовская, М. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Андрюков, Б. Г.
Фенотипическая гетерогенность нейтрофилов: новые антимикробные характеристики и диагностические технологии [] / Б. Г. Андрюков, В. Д. Богданова, И. Н. Ляпун // Гематология и трансфузиология. - 2019. - Т. 64, № 2. - С. 211-221 : ил. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
Аннотация: Введение. Нейтрофилы — наиболее многочисленная субпопуляция циркулирующих в крови лейкоцитов, они составляют первую линию защиты врожденного звена иммунной системы. Цель обзора: обобщить основные концепции фенотипической и функциональной гетерогенности нейтрофилов. Основные сведения. В дополнение к антимикробным функциям нейтрофилов современные представления об этом пуле клеток крови отражают несколько новых стратегий захвата и уничтожения микроорганизмов: фагоцитоз и внутриклеточную деградацию, дегрануляцию и образование внеклеточных нейтрофильных ловушек после обнаружения микроорганизмов. Нейтрофилы рассматривают как фенотипически гетерогенный пул со значительной функциональной вариабельностью. В патологических условиях они могут дифференцироваться в дискретные субпопуляции с различными фенотипическими и функциональными характеристиками. Они способны входить во взаимодействие с макрофагами, природными киллерами, дендритными и мезенхимальными стволовыми клетками, B- и T-лимфоцитами или тромбоцитами, проявлять разновекторные свойства по отношению к раковым опухолям. Нейтрофилы представляют собой фенотипический гетерогенный пул клеток крови. Они обладают высокой морфологической и функциональной вариабельностью, являются модуляторами как воспаления, так и активных эффекторов иммунных реакций. Актуальна проблема поиска молекулярных маркеров, позволяющих эффективно дифференцировать фенотипы нейтрофилов, установить степень их диагностической специфичности при различных патологиях.

Доп.точки доступа:
Богданова, В. Д.; Ляпун, И. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Массивный экссудативный перикардит туберкулезной этиологии под маской гидроперикарда у больного с некомпактной кардиомиопатией: диагностика и лечение [] / О. В. Благова [и др.] // Рос. кардиол. журн. - 2019. - N 11. - С. 55-62
MeSH-главная:
ПЕРИКАРДИТ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ -- PERICARDITIS, TUBERCULOUS (диагностика)
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC (диагностика)
ГИДРОПЕРИКАРДИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- HEARTWATER DISEASE (диагностика)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПУНКЦИИ -- PUNCTURES (использование, методы)
Аннотация: Представлено первое описание сочетания некомпактной кардиомиопатии рестриктивно-дилатационного фенотипа и хронического туберкулезного перикардита с массивным выпотом, который длительное время скрывался под маской гидроперикарда в рамках застойной сердечной недостаточности у больного 30 лет. Отсутствие признаков застоя по большому кругу кровообращения стало основанием для диагностики перикардита неясной этиологии и проведения пункции перикарда. В пользу туберкулезной этиологии процесса свидетельствовали большой (1 литра) объем выпота, его лимфоцитарный характер, двусторонний плевральный выпот и расцененные как посттуберкулезные изменения в легких (в анамнезе), внутригрудная лимфоаденопатия и кальцинаты в легких. Отрицательный результат всех лабораторных тестов на туберкулез (диаскин-тест, исследование экссудата методами ПЦР, люминесцентной микроскопии, посева на жидкие среды, окраска по ЦилюНильсену) и высокий риск торакоскопической биопсии не позволили сразу верифицировать диагноз, который был поставлен лишь после повторной эвакуации 3,5 л геморрагического экссудата и обнаружения в нем ДНК микобактерий методом ПЦР. В результате 4-компонентной туберкулостатической терапии достигнута ремиссия процесса (жидкость в полости перикарда отсутствует).

Доп.точки доступа:
Благова, О. В.; Алиева, И. Н.; Сенчихин, П. В.; Назарова, Л. Д.; Чернявский, С. В.; Сорокин, Г. Ю.; Павленко, Е. В.; Седов, В. П.; Гагарина, Н. В.; Саркисова, Н. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Сучасні підходи до проблеми затримки внутрішньоутробного росту плода: від причин до віддалених наслідків [] / Ю. В. Давидова [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 1. - С. 45-53. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагностика)
ГЕСТАЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ -- GESTATIONAL AGE
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Давидова, Ю. В.; Лук’янова, І. С.; Лиманська, А. Ю.; Дзюба, О. М.; Бутенко, Л. П.; Кравець, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Филинюк, П.
Висцеральное ожирение у больных на гемодиализе [] / П. Филинюк, А. Румянцев, А. Яковенко // Врач. - 2020. - № 2. - С. 29-33. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Румянцев, А.; Яковенко, А.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Уровень экспрессии генов цитокинов при разных фенотипах полипозного ринусинусита [] / Е. Л. Савлевич [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2019. - Т. 84, № 6. - С. 42-47. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РИНИТ -- RHINITIS (кровь, патофизиология)
СИНУСИТ -- SINUSITIS (кровь, патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Савлевич, Е. Л.; Курбачева, О. М.; Егоров, В. И.; Дынева, М. Е.; Шиловский, И. П.; Хаитов, М. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Масс-спектрометрическая оценка карбапенемазной активности Pseudomonas Aeruginosa [] / Ю. А. Бочарова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - № 2. - С. 99-105. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование)
КАРБАПЕНЕМЫ -- CARBAPENEMS (анализ, кровь)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Бочарова, Ю. А.; Чеботарь, И. В.; Крыжановская, О. А.; Маянский, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Завизион, Е. Н.
Недифференцированная дисплазия соединительной ткани как фактор риска развития послеоперационных вентральных грыж [] / Е. Н. Завизион // Харківська хірургічна школа. - 2016. - N 4. - С. 71-74
MeSH-главная:
ГРЫЖА ВЕНТРАЛЬНАЯ -- HERNIA, VENTRAL (диагностика, хирургия, этиология)
ГРЫЖА БРЮШНОЙ СТЕНКИ -- HERNIA, ABDOMINAL (диагностика, хирургия, этиология)
БРЮШНАЯ СТЕНКА -- ABDOMINAL WALL (патология, хирургия)
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ -- ABDOMINAL CAVITY (микробиология, патология, хирургия)
ЛАПАРОТОМИЯ -- LAPAROTOMY (методы)
ПОВТОРНАЯ ОПЕРАЦИЯ -- REOPERATION (методы)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (диагностика, хирургия, этиология)
РУБЕЦ -- CICATRIX (диагностика, патофизиология, хирургия)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика, осложнения, патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: В работе отображены результаты оценки состояния передней брюшной стенки пациентов, перенесших релапаротомию с послойным ушиванием операционной раны, в отдаленном периоде в зависимости от наличия недифференцированной дисплазии соединительной ткани. В І группу (n=23) вошли лица без НДСТ, у пациентов II группы (n=14) - выявили два и более фенотипических признака, что свидетельствует о наличии патологии. Среди пациентов І группы наличие грыж установлено в 34,7 %, II - в 50 %. Грыжи больших размеров (W₃) в І группе выявлены в 4,3 %, во ІІ - в 28,6 %. Также среди пациентов с дисплазией в одном случае отмечена грыжа гигантских размеров (W₄). Так, отмечена тенденция к повышению риска возникновения и увеличению размера грыж с возрастанием количества выявленных фенотипичеких признаков НДСТ у пациента.

Экз-ры:
Найти похожие

20.

Диагностическое значение метаболических критериев фенотипов ожирения у женщин и их связь с ассоциированными заболеваниями и состояниями [] / М. Б. Лясникова [и др.] // Врач. - 2020. - № 11. - С. 70-75. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (диагностика, патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN

Доп.точки доступа:
Лясникова, М. Б.; Белякова, Н. А.; Милая, Н. О.; Цветкова, И. Г.; Слезкина, Л. А.; Лаврева, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)