Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (253)

Книг та авторефератів дисертацій (4)

Предметні рубрики (1)

Інформаційні листи (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ФЕНОТИП<.>

Общее количество найденных документов : 284
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ослопов В.Н., Ослопова Ю.В.
Заглавие : 20 лет в поисках "гена фибрилляции предсердий"
Место публикации : Практическая медицина: ООО Практика, 2013. - N 3. - С. 12-14. - ISSN 2072-1757 (Шифр ПР51/2013/3). - ISSN 2072-1757
Примечания : Библиогр.: с. 14
Предметные рубрики: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ФЕНОТИП
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гаус О. В., Ливзан М. А., Турчанинов Д. В., Иванова Т. И., Попелло Д. В.
Заглавие : Абдоминальная боль у лиц молодого возраста
Место публикации : Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2021. - Т. 31, № 3. - С. 26-35 (Шифр РР7/2021/31/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ, БОЛИ -- ABDOMINAL PAIN
ПИЩЕВЫЕ ПРИВЫЧКИ -- FOOD HABITS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION
ИПОХОНДРИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- HYPOCHONDRIASIS
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Царик І. О., Пашковська Н. В.
Заглавие : Фенотипи діабетичної хвороби нирок (Огляд літератури та власні дані)
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2020. - Т. 16, N 3. - С. 99-105 (Шифр МУ65/2020/16/3)
MeSH-главная: ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ -- DIABETIC NEPHROPATHIES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Абатуров О. Є., Нікуліна А. О.
Заглавие : Фенотипи ожиріння у дітей, клінічні прояви й генетичні асоціації
Место публикации : Здоров'я дитини. - 2020. - Т. 15, № 4. - С. 49-62 (Шифр ЗУ36/2020/15/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Симченко Н. И.
Заглавие : Хронический простатит как причина эректильной дисфункции. Фенотипирование и органотропная терапия
Место публикации : Рецепт. - Минск, 2019. - Том 22, № 4. - С. 569-575 (Шифр РБ20/2019/22/4)
MeSH-главная: ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS
ЭРЕКТИЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ -- ERECTILE DYSFUNCTION
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Прибила О. В., Зінич О. В., Корпачев В. В., Кушнарьова Н. М., Ковальчук А. В., Гуріна Н. М., Шупрович А. А.
Заглавие : Клінічне фенотипування хворих на цукровий діабет 2-го типу: конституційні, антропометричні, метаболічні маркери різних фенотипів
Место публикации : Український медичний часопис. - 2020. - Т. 2, № 3. - С. 31-37 (Шифр УУ13/2020/2/3)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION
АНТРОПОМЕТРИЯ -- ANTHROPOMETRY
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Strelkova M. I., Senatorova G. S.
Заглавие : Features of phenotypic manifestations, anamnesis, connective tissue metabolism among children on the background of acute bronchitis
Место публикации : Український журнал медицини, біології та спорту. - Миколаїв, 2020. - Т. 5, № 1. - С. 204-209 (Шифр УУ61/2020/5/1)
Примечания : Bibliogr.: p. 207-208
MeSH-главная: БРОНХИТ -- BRONCHITIS
ОСТРАЯ БОЛЕЗНЬ -- ACUTE DISEASE
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ткач С. М., Кузенко Ю. Г.
Заглавие : Современные взгляды на разные фенотипы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
Параллельн. заглавия :Modern views on the various phenotypes of gastroesophageal reflux disease
Место публикации : Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 3. - С. 82-90 (Шифр СУ10/2020/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX
БАРРЕТА ПИЩЕВОД -- BARRETT ESOPHAGUS
ЭЗОФАГИТ -- ESOPHAGITIS
ИЗЖОГА -- HEARTBURN
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПРОТОННЫХ НАСОСОВ ИНГИБИТОРЫ -- PROTON PUMP INHIBITORS
Аннотация: Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь является одним из наиболее распространенных гастроэнтерологических заболеваний. Долгое время гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь рассматривали как континуум разных патологических состояний, основанных на степени дисфункции нижнего пищеводного сфинктера, — от неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и рефлюкс?эзофагитов до пищевода Барретта и аденокарциномы пищевода. В настоящее время взгляды на патофизиологию гастроэзофагеальной рефлюксной болезни существенно изменились. Считается, что разные презентации гастроэзофагеальной рефлюксной болезни представляют собой ее отдельные фенотипы с уникальными предрасполагающими кофакторами и патофизиологией вне указанной парадигмы. К фенотипам гастроэзофагеальной рефлюксной болезни относят неэрозивную гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, рефлюксную пищеводную гиперсенситивность, функциональную изжогу, рефлюкс?эзофагиты низкой и высокой степени, пищевод Барретта, регургитационно?доминантную гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, экстраэзофагеальную гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь и рефлюксный синдром боли в груди. В связи с тем, что не все фенотипы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни одинаковы, клиническое ведение больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью следует проводить дифференцированно в зависимости от уникальных патофизиологических особенностей каждого фенотипа. Пришло время применить персонифицированный подход к ведению больных с разными фенотипами гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, что в будущем позволит улучшить результаты лечения этой неоднородной и чрезвычайно распространенной патологииGastroesophageal reflux disease (GERD) is one of the most common gastroenterological diseases. For a long time, GERD was considered as a continuum of various pathological conditions based on the degree of dysfunction of the lower esophageal sphincter, from non?erosive GERD (NERD) and reflux esophagitis to Barrett’s esophagus and esophageal adenocarcinoma. Currently, the views on the GERD pathophysiology have significantly changed. To date, it is believed that various presentations of GERD represent its individual phenotypes with unique predisposing cofactors and pathophysiology outside this paradigm. Different GERD phenotypes include NERD, reflux esophageal hypersensitivity, functional heartburn, low and high degree reflux esophagitis, Barrett’s esophagus, regurgitation?dominant GERD, extra?esophageal GERD, and reflux chest pain syndrome. Due to the fact that not all GERD phenotypes are the same, clinical management of GERD patients should be carried out differentially, depending on the unique pathophysiological features of each phenotype. The time has come to apply a personalized approach to the management of patients with various GERD phenotypes, which will undoubtedly improve the results of treatment of this heterogeneous and extremely widespread pathology in the future
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Дитяча пульмонологія та алергологія: актуальні питання
Место публикации : Український медичний часопис. - 2020. - Т. 1, № 1. - С. 68-72 (Шифр УУ13/2020/1/1)
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
КАШЕЛЬ -- COUGH
ЭНТЕРОКОЛИТ -- ENTEROCOLITIS
ДЕТИ -- CHILD
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ковальчук В. П., Кондратюк B. M., Коваленко I. M., Буркот В. М.
Заглавие : Фенотипові і генотипові детермінанти антибіотикорезистентності грамнегативних бактерій — етіологічних чинників інфекційних ускладнень бойових ран
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2019. - Том 81, N 1. - С. 61-71 (Шифр МУ14/2019/81/1)
MeSH-главная: РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- WOUND INFECTION
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Серед збудників інфекційних ускладнень бойових поранень в сучасності домінує резистентна до антибіотиків грамнегативна мікрофлора. В процесі вибору та прогнозування ефективності лікувальних заходів важливими є дані не лише щодо фенотипових проявів стійкості до антибіотиків, але й їх генетичних детермінант. Дані генетичного аналізу допоможуть визначити механізми, за рахунок яких реалізовано стійкість до антибіотиків, встановити гени, що знаходяться в неактивному стані, але потенційно можуть компрометувати ефективність антибіотиків. Інформація про розповсюдження генів антибіотикорезистентності дозволить визначити тенденцію зміни епідемічної ситуації в системі медичної евакуації та допомоги пораненим, розробити профілактичні та протиепідемічні заходи. Мета. Визначити фенотипові прояви і генетичні детермінанти антибіотикорезистентності грамнегативних бактерій – збудників інфекційних ускладнень бойових поранень у сучасному військовому конфлікті в Україні. Методи. Визначення фенотипу резистентності 18 штамів грамнегативних бактерій – збудників інфекційних ускладнень бойових поранень – проводили автоматичним методом з використанням трьох комерційних тест-систем відповідно до рекомендацій Clinical and Laboratory Standards Institute. Визначення первинної структури нуклеотидних послідовностей штамів проводили з використанням методу сіквенування «нового покоління» (next–generation sequencing) на платформі Applied biosystems/life technologies. Порівняння виділених нуклеотидних послідовностей проводили по базі GenBank[[p]]®[[/p]] за технологію Basic Local Alignment Search Tool. Результати. Загалом у досліджуваних мікроорганізмів ідентифіковано 47 окремих генів антибіотикорезистентності. Серед Acinetobacter baumannii виявлено носіїв генів ?-лактамаз класів blaTEM-1B та blaOXA-2, blaOXA-24, blaPER-1. Усі штами Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae та Pseudomonas aeruginosa містили детермінанти ?-лактамаз вузького спектру. Ген blaCTX-M-15, що кодує ?-лактамазу розширеного спектру, виявлено у K. pneumoniaе та у всіх ізолятів E. cloacae. Продуцентами карбапенемаз виявилися A. baumanii, E. cloacae та K. pneumoniae. У A. baumanii цей фенотип був асоційований з геном blaOXA-23 та blaOXA-24, у ентеробактерій – з геном blaOXA-48. Висновки. Досліджені штами мікроорганізмів виявляють полірезистентні фенотипи. Геном цих штамів містить гени, що зумовлюють стійкість до карбапенемів, аміноглікозидів, низьку ефективність фторхінолонів та незахищених цефалоспоринів, що пояснює асоційовану резистентність до антибіотиків з різним механізмом протимікробної дії. Одержані дані доцільно використовувати в процесі розробки практичних рекомендацій з раціонального застосування антибіотиків при лікуванні інфекційних ускладнень бойових поранень
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мельник О. В., Малашичева А. Б., Фомичева Ю. В., Худяков А. А., Гудкова А. Я., Руденко Д. И., Симоненко М. А., Михайлов Е. Н., Лебедев Д. С., Васичкина Е. С., Первунина Т. М., Костарева А. А.
Заглавие : Клинико-диагностические сложности при ламинопатиях
Место публикации : Рос. кардиол. журн. - М., 2019. - N 10. - С. 72-77 (Шифр РР9/2019/10)
MeSH-главная: КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC
ЛАМИНЫ -- LAMINS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
БЕЛКИ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ЯДЕРНЫМ МАТРИКСОМ -- NUCLEAR MATRIX-ASSOCIATED PROTEINS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Мутации в гене ламина А/С являются причиной развития нескольких фенотипов как с изолированным вовлечением кардиальной, мышечной, жировой и костной тканей, так и с их сочетанием. Доминирование в клинической картине заболевания кардиологической симптоматики и кажущаяся на первый взгляд ясность в понимании нозологии могут являться причиной недооценки субклинических маркеров заинтересованности других систем и соответственно привести к неправильной интерпретации истинной этиологии заболевания, не проведению генетической диагностики, несвоевременному определению верной тактики ведения пациента и прогноза. В статье представлены клинические случаи, демонстрирующие как наиболее типичные проявления ламинопатий, так и редкие сочетания симптомов, представляющие собой определенную диагностическую сложность.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Богданова И. М., Болтовская М. Н.
Заглавие : Функциональная и фенотипическая характериатика классических (М1) и альтернативно активированных (М2) макрофагов и их роль в течении нормальной и патологической беременности (обзор литературы)
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2019. - Т. 25, № 5. - С. 110-118 (Шифр ПР28/2019/25/5)
MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОБЗОР -- REVIEW
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Андрюков Б. Г., Богданова В. Д., Ляпун И. Н.
Заглавие : Фенотипическая гетерогенность нейтрофилов: новые антимикробные характеристики и диагностические технологии
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - Москва, 2019. - Т. 64, № 2. - С. 211-221: ил. (Шифр ГР4/2019/64/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
Аннотация: Введение. Нейтрофилы — наиболее многочисленная субпопуляция циркулирующих в крови лейкоцитов, они составляют первую линию защиты врожденного звена иммунной системы. Цель обзора: обобщить основные концепции фенотипической и функциональной гетерогенности нейтрофилов. Основные сведения. В дополнение к антимикробным функциям нейтрофилов современные представления об этом пуле клеток крови отражают несколько новых стратегий захвата и уничтожения микроорганизмов: фагоцитоз и внутриклеточную деградацию, дегрануляцию и образование внеклеточных нейтрофильных ловушек после обнаружения микроорганизмов. Нейтрофилы рассматривают как фенотипически гетерогенный пул со значительной функциональной вариабельностью. В патологических условиях они могут дифференцироваться в дискретные субпопуляции с различными фенотипическими и функциональными характеристиками. Они способны входить во взаимодействие с макрофагами, природными киллерами, дендритными и мезенхимальными стволовыми клетками, B- и T-лимфоцитами или тромбоцитами, проявлять разновекторные свойства по отношению к раковым опухолям. Нейтрофилы представляют собой фенотипический гетерогенный пул клеток крови. Они обладают высокой морфологической и функциональной вариабельностью, являются модуляторами как воспаления, так и активных эффекторов иммунных реакций. Актуальна проблема поиска молекулярных маркеров, позволяющих эффективно дифференцировать фенотипы нейтрофилов, установить степень их диагностической специфичности при различных патологиях.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Благова О. В., Алиева И. Н., Сенчихин П. В., Назарова Л. Д., Чернявский С. В., Сорокин Г. Ю., Павленко Е. В., Седов В. П., Гагарина Н. В., Саркисова Н. Д.
Заглавие : Массивный экссудативный перикардит туберкулезной этиологии под маской гидроперикарда у больного с некомпактной кардиомиопатией: диагностика и лечение
Место публикации : Рос. кардиол. журн. - М., 2019. - N 11. - С. 55-62 (Шифр РР9/2019/11)
MeSH-главная: ПЕРИКАРДИТ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ -- PERICARDITIS, TUBERCULOUS
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC
ГИДРОПЕРИКАРДИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- HEARTWATER DISEASE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПУНКЦИИ -- PUNCTURES
Аннотация: Представлено первое описание сочетания некомпактной кардиомиопатии рестриктивно-дилатационного фенотипа и хронического туберкулезного перикардита с массивным выпотом, который длительное время скрывался под маской гидроперикарда в рамках застойной сердечной недостаточности у больного 30 лет. Отсутствие признаков застоя по большому кругу кровообращения стало основанием для диагностики перикардита неясной этиологии и проведения пункции перикарда. В пользу туберкулезной этиологии процесса свидетельствовали большой (1 литра) объем выпота, его лимфоцитарный характер, двусторонний плевральный выпот и расцененные как посттуберкулезные изменения в легких (в анамнезе), внутригрудная лимфоаденопатия и кальцинаты в легких. Отрицательный результат всех лабораторных тестов на туберкулез (диаскин-тест, исследование экссудата методами ПЦР, люминесцентной микроскопии, посева на жидкие среды, окраска по ЦилюНильсену) и высокий риск торакоскопической биопсии не позволили сразу верифицировать диагноз, который был поставлен лишь после повторной эвакуации 3,5 л геморрагического экссудата и обнаружения в нем ДНК микобактерий методом ПЦР. В результате 4-компонентной туберкулостатической терапии достигнута ремиссия процесса (жидкость в полости перикарда отсутствует).
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Давидова Ю. В., Лук’янова І. С., Лиманська А. Ю., Дзюба О. М., Бутенко Л. П., Кравець О. М.
Заглавие : Сучасні підходи до проблеми затримки внутрішньоутробного росту плода: від причин до віддалених наслідків
Место публикации : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 1. - С. 45-53 (Шифр УУ67/2020/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ГЕСТАЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ -- GESTATIONAL AGE
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Филинюк П., Румянцев А., Яковенко А.
Заглавие : Висцеральное ожирение у больных на гемодиализе
Место публикации : Врач. - 2020. - № 2. - С. 29-33 (Шифр ВР59/2020/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Савлевич Е. Л., Курбачева О. М., Егоров В. И., Дынева М. Е., Шиловский И. П., Хаитов М. Р.
Заглавие : Уровень экспрессии генов цитокинов при разных фенотипах полипозного ринусинусита
Место публикации : Вестник оториноларингологии. - 2019. - Т. 84, № 6. - С. 42-47 (Шифр ВР37/2019/84/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: РИНИТ -- RHINITIS
СИНУСИТ -- SINUSITIS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бочарова Ю. А., Чеботарь И. В., Крыжановская О. А., Маянский Н. А.
Заглавие : Масс-спектрометрическая оценка карбапенемазной активности Pseudomonas Aeruginosa
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - № 2. - С. 99-105 (Шифр КР12/2018/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY
КАРБАПЕНЕМЫ -- CARBAPENEMS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Завизион Е. Н.
Заглавие : Недифференцированная дисплазия соединительной ткани как фактор риска развития послеоперационных вентральных грыж
Место публикации : Харківська хірургічна школа. - Х., 2016. - N 4. - С. 71-74 (Шифр ХУ5/2016/4)
MeSH-главная: ГРЫЖА ВЕНТРАЛЬНАЯ -- HERNIA, VENTRAL
ГРЫЖА БРЮШНОЙ СТЕНКИ -- HERNIA, ABDOMINAL
БРЮШНАЯ СТЕНКА -- ABDOMINAL WALL
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ -- ABDOMINAL CAVITY
ЛАПАРОТОМИЯ -- LAPAROTOMY
ПОВТОРНАЯ ОПЕРАЦИЯ -- REOPERATION
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
РУБЕЦ -- CICATRIX
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: В работе отображены результаты оценки состояния передней брюшной стенки пациентов, перенесших релапаротомию с послойным ушиванием операционной раны, в отдаленном периоде в зависимости от наличия недифференцированной дисплазии соединительной ткани. В І группу (n=23) вошли лица без НДСТ, у пациентов II группы (n=14) - выявили два и более фенотипических признака, что свидетельствует о наличии патологии. Среди пациентов І группы наличие грыж установлено в 34,7 %, II - в 50 %. Грыжи больших размеров (W[[d]]3[[/d]]) в І группе выявлены в 4,3 %, во ІІ - в 28,6 %. Также среди пациентов с дисплазией в одном случае отмечена грыжа гигантских размеров (W[[d]]4[[/d]]). Так, отмечена тенденция к повышению риска возникновения и увеличению размера грыж с возрастанием количества выявленных фенотипичеких признаков НДСТ у пациента.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лясникова М. Б., Белякова Н. А., Милая Н. О., Цветкова И. Г., Слезкина Л. А., Лаврева А. В.
Заглавие : Диагностическое значение метаболических критериев фенотипов ожирения у женщин и их связь с ассоциированными заболеваниями и состояниями
Место публикации : Врач. - 2020. - № 11. - С. 70-75 (Шифр ВР59/2020/11)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)