Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (139)

Книг та авторефератів дисертацій (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS<.>

Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kozeretska I.A., Demydov S.V., Ostapchenko L.I.
Заглавие : Mobile genetic elements and cancer. From mutations to gene therapy
Место публикации : Experimental Oncology: An Internanational Scientific journal/ National Academy of Sciences of Ukraine; R.E. Kavetsky Institute of Experimental Pathology, Oncology and Radioboilogy; Ukrainian Section of European Institute of Ecology and Cancer. - К., 2011. - Том33, N4. - С. 198-205. - ISSN 1812-9269 (Шифр ЕУ12/2011/33/4). - ISSN 1812-9269
Примечания : 114 ref.
Предметные рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ-- NEOPLASMS
РЕТРОЭЛЕМЕНТЫ-- RETROELEMENTS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ДНК ТРАНСПОЗИРУЕМЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ-- DNA TRANSPOSABLE ELEMENTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Цаур Г.А., Флейшман Е.В., Гиндина Т.Л., Плеханова О. М., Попов А. М.
Заглавие : Перестройки 11q23/MLL у детей первого года жизни с острым миелоидным лейкозом
Место публикации : Онкогематология: Научно-практический журнал: ООО "ИД "АБВ-пресс", 2012. - N 4. - С. 72 (Шифр ОР21/2012/4)
Предметные рубрики: ДЕТИ-- CHILD
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ-- AGE GROUPS
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ-- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Овсепян В.А., Росин В.А., Баранчикова С.В.
Заглавие : Полиморфизм генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и хромосомные аберрации при хроническом лимфолейкозе
Место публикации : Онкогематология: Научно-практический журнал: ООО "ИД "АБВ-пресс", 2012. - N 4. - С. 63-64 (Шифр ОР21/2012/4)
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ-- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL
КСЕНОБИОТИКИ-- XENOBIOTICS
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ-- BIOTRANSFORMATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Меркурьев Д.В., Мерзлова Н.Б., Никонова О.Е.
Заглавие : Аномалии кариотипа у детей с острым лейкозом в Пермском крае
Место публикации : Онкогематология: Научно-практический журнал: ООО "ИД "АБВ-пресс", 2012. - N 4. - С. 62 (Шифр ОР21/2012/4)
Предметные рубрики: УРАЛЬСКИЙ РЕГИОН-- URAL REGION
ДЕТИ-- CHILD
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ-- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ-- BONE MARROW EXAMINATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Вшивкова М.А., Патласов В.Г., Болдырева О.В., Казанцева А. А. , Борщева Л. П.
Заглавие : Двустороннее менингоцеле затылочно-теменных областей головы плода, порок развития, проявляющийся на протяжении нескольких поколений
Место публикации : Пренатальная диагностика: Ежеквартальний научно-практический журнал. - М.: "Реальное Время", 2012. - Том 11, N 3. - С. 270-271 (Шифр ПР39/2012/11/3)
Предметные рубрики: ПЛОДА БОЛЕЗНИ-- FETAL DISEASES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ-- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ЗАТЫЛОЧНАЯ КОСТЬ-- OCCIPITAL BONE
ТЕМЕННАЯ КОСТЬ-- PARIETAL BONE
МЕНИНГОЦЕЛЕ-- MENINGOCELE
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Терегулова Л.Е., Вафина З.И., Абусева А.В., Токтарова О. А., Варламова И. Г.
Заглавие : Анализ результатов исследований 5 центров пренатальной диагностики хромосомных аномалий и врожденных пороков развития плода в сроки 11-14 недель в Республике Татарстан за 1-е полугодие 2012 г.
Место публикации : Пренатальная диагностика: Ежеквартальний научно-практический журнал. - М.: "Реальное Время", 2012. - Том 11, N 3. - С. 282-283 (Шифр ПР39/2012/11/3)
Предметные рубрики: ТАТАРСТАН-- TATARSTAN
ПЛОДА БОЛЕЗНИ-- FETAL DISEASES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Потолова Е.В.
Заглавие : Значение аномального кровотока в венозном протоке у плода в первом триместре беременности в выявлении хромосомной патологии
Место публикации : Пренатальная диагностика: Ежеквартальний научно-практический журнал. - М.: "Реальное Время", 2012. - Том 11, N 3. - С. 280 (Шифр ПР39/2012/11/3)
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ-- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ-- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
ПЛОДА БОЛЕЗНИ-- FETAL DISEASES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Попкова М.И., Соколова М.С.
Заглавие : Информативность комбинированного пренатального скрининга с использованием модели клиники OSCAR в Нижнем Новгороде
Место публикации : Пренатальная диагностика: Ежеквартальний научно-практический журнал. - М.: "Реальное Время", 2012. - Том 11, N 3. - С. 279 (Шифр ПР39/2012/11/3)
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ-- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
ПЛОДА БОЛЕЗНИ-- FETAL DISEASES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Минина В.И., Дружинин В.Г., Тимофеева А.А., Соболева О. А., Ларионов А. В., Головина Т. А., Глушков А. Н.
Заглавие : Хромосомные аберрации, индуцированные воздействием сверхнормативных доз радона, у детей и подростков в связи с полиморфизмом генов эксцизионной репарации нуклеотидов
Место публикации : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 8. - С. 32-36 (Шифр МР61/2012/11/8)
Предметные рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ-- ETHNIC GROUPS
ВОЗДУХА ПОМЕЩЕНИЙ ЗАГРЯЗНЕНИЕ-- AIR POLLUTION, INDOOR
РАДОН-- RADON
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК РЕПАРАЦИЯ-- DNA REPAIR
ДНК-- DNA
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ-- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- COMPARATIVE STUDY
ДЕТИ-- CHILD
ПОДРОСТКИ-- ADOLESCENT
Аннотация: Проводили поиск ассоциаций между полиморфизмами в генах репарации ДНК — XPG, XPD, ХРС – и уровнем хромосомных аберраций в лимфоцитах крови 386 подростков, тщательно охарактеризованных с точки зрения экспозиции радоном. В группе детей (n=236), экспонированных сверхнормативными дозами радона (200 Вк/м[[p]]3[[/p]]), уровень хромосомных аберраций был статистически значимо повышен у носителей минорных генотипов XPD G/G (у шорцев и европеоидов) и XPG С/С (у шорцев и метисов). Никаких существенных ассоциаций между полиморфизмом изученных генов и хромосомными аберрациями в группе детей (n=150), не подвергающихся воздействию сверхнормативных доз радона, выявлено не было
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ткачева Т.М., Евстигнеева О.В., Рубинская Н.В., Дворниченко Н. С., Иванова И. Б., Квитчатая Н. Н.
Заглавие : Случай робертсоновской транслокации у мужчины с нарушением репродуктивной функции
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 168-169 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметные рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ-- INFERTILITY, MALE
ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АБЕРРАЦИИ-- SEX CHROMOSOME ABERRATIONS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ-- TRANSLOCATION, GENETIC
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ткачева Т.М., Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Квитчатая Н. Н., Рубинская Н. В., Яновская А. А.
Заглавие : Случай делеции длинного плеча хромосомы 18
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 167-168 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметные рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CHROMOSOME DELETION
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Золотухина Т.В., Шилова Н.В., Юдина Е.В., Миньженкова М. Е., Козлова Ю. О.
Заглавие : Пренатальная диагностика редких хромосомных аномалий
Место публикации : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 9. - С. 19-24 (Шифр МР61/2012/11/9)
Предметные рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ПЛОД-- FETUS
СИНДРОМ-- SYNDROME
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
КАРИОТИПИРОВАНИЕ-- KARYOTYPING
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ-- RARE DISEASES
Аннотация: Представлены результаты системного подхода при пренатальной диагностике ряда редких структурных хромосомных аберраций (ХА). В качестве иллюстраций при проведении дифференциальной диагностики этих перестроек молекулярно-цитогенетическим методом использован широкий спектр ДНК-зондов и различных технологий FISH-метода. При анализе клеток плода использованы собственные модификации FISH-метода, позволившие при пренатальной диагностике выявить у плодов ряд редких хромосомных синдромов: Паллистера-Киллиана, группы синдромов делеции 22q11.2 (22q11.2DS), некоторых синдромов частичных трисомий/моносомий, микроделеционного синдрома 13q, случаев малых сверхчисленных маркерных хромосом (мСМХ). В 11 из 13 наших наблюдений показаниями к кариотипированию были отклонения, выявленные при УЗИ плода. Подчёркнута необходимость совершенствования УЗ-диагностики и систематизации обнаруживающихся пороков развития, расширенного пренатального молекулярного исследования и применения современных молекулярно-цитогенетических технологий.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Колотий А.Д., Юров И.Ю., Демидова И.А., Куринная О. С., Кравец B. C., Воинова В. Ю., Юров Ю. Б., Ворсанова С. Г.
Заглавие : Несбалансированная структурная перестройка между хромосомами 6 и 12. Обзор результатов 29 случаев выявления дополнительного хромосомного материала
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 159-160 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметные рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ-- TRANSLOCATION, GENETIC
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, 6-12 И X-- CHROMOSOMES, HUMAN, 6-12 AND X
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CHROMOSOME DELETION
СТРУКТУРНОГО СДВИГА МУТАЦИЯ-- FRAMESHIFT MUTATION
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Виноградова О.Ю., Асеева Е.А., Воронцова А.В., Туркина А. Г. , Неверова А. Л.
Заглавие : Влияние различных хромосомных аномалий в Ph-позитивных клетках костного мозга на течение хронического миелолейкоза при терапии ингибиторами тирозинкиназ
Место публикации : Онкогематология: Научно-практический журнал: ООО "ИД "АБВ-пресс", 2012. - N 4. - С. 24-34 (Шифр ОР21/2012/4)
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ-- LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА-- ANTINEOPLASTIC AGENTS
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ-- BONE MARROW CELLS
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Омельченко Д.О., Ржанинова А.А., Федюнина И.А., Ржанинова Е. Е., Кириенко Е. Е., Гольдштейн Д. В.
Заглавие : Анализ хромосомного набора и аберраций в спонтанно иммортализованных мультипотентных мезенхимных стромальных клетках из разных тканей человека
Место публикации : Медицинская генетика/ Медико-генетический научный центр РАМН. - М.: ООО "Гениус", 2012. - Том 11, N 11. - С. 32-36 (Шифр МР61/2012/11/11)
Предметные рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-- STROMAL CELLS
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ-- MESENCHYMAL STEM CELLS
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ-- TRANSFORMATION, GENETIC
IN VITRO-- IN VITRO
КОЛХИЦИН-- COLCHICINE
ПЕРИЦИТЫ-- PERICYTES
АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ-- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Приводятся результаты цитогенетического исследования спонтанно иммортализованных мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (ММСК) человека, выделенных из жировой ткани, пупочного канатика и печени эмбриона. Все исследуемые клеточные культуры экспрессировали набор маркеров, специфичный для перицитов (CD146+ CD140b+ CD31-). Были исследованы как исходные клеточные культуры, так и дочерние клональные популяции, выбранные случайным образом. Анализ хромосомного набора и аберраций проводился методом световой микроскопии на фиксированных рутинно окрашенных препаратах (окраска хромосом азур-эозином). Для клеток всех исследованных культур характерна анеуплоидия, чаще всего наблюдали гипотетраплоидный набор хромосом. Высокий уровень и специфический набор хромосомных аномалий свидетельствуют о протекании цикла breakage-fusion-bridge (BFB-цикл)
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шаргородська Є.Б., Гельнер Н.В., Кіцера Н.І.
Заглавие : Оптимізація заходів щодо визначення ризику появи хромосомної патології у плода
Место публикации : Жіночий лікар. - К., 2012. - N4. - С. 31-34 (Шифр ЖУ12/2012/4)
Предметные рубрики: ПЛОДА БОЛЕЗНИ-- FETAL DISEASES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ-- CONGENITAL ABNORMALITIES
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Микаелян В.Г., Глинкина Ж.И., Долгушина Н.В., Афян А.И., Беляева Н.А.
Заглавие : Эффективность ответа яичников на стимуляцию суперовуляции в зависимости от хромосомных аберраций в кариотипе пациентов в программе ЭКО
Место публикации : Гинекология. - М, 2012. - Том14, N3. - С. 29-32 (Шифр ГР11/2012/14/3)
Предметные рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO-- FERTILIZATION IN VITRO
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ОВУЛЯЦИИ ИНДУКЦИЯ-- OVULATION INDUCTION
КАРИОТИПИРОВАНИЕ-- KARYOTYPING
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ-- TRANSLOCATION, GENETIC
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ-- SPOUSES
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Александрова Н.В., Доронина О.А., Баев О.Р.
Заглавие : Структура хромосомной патологии при неразвивающейся беременности, наступившей в ходе использования вспомогательных репродуктивных технологий
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2012. - Т.18, №2. - С. 51-56 (Шифр ПР28/2012/18/2)
Предметные рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ-- ABORTION, SPONTANEOUS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ-- REPRODUCTIVE TECHNIQUES
ЖЕНЩИНЫ-- WOMEN
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кривенцова Н.В., Авруцкая В.В., Шокарев Р.А., Кригер С.Ю., Клочкова Н. Е., Гимбут В.С., Тимолянова Е.К.
Заглавие : Пренатальный скрининг синдрома Дауна в Ростовской области в 2010-2011 гг. Проблемы и пути решения
Место публикации : Таврич. мед.-биол. вестник. - Симферополь, 2012. - Том15, N2(ч.1). - С. 176-179 (Шифр ТУ2/2012/15/2(ч.1))
Предметные рубрики: ДАУНА СИНДРОМ-- DOWN SYNDROME
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Савченко Я.А., Минина В.И., Баканова М.Л.
Заглавие : Хромосомные аберрации и полиморфизм ферментов детоксикации ксенобиотиков и репарации ДНК у работников теплоэнергетики
Место публикации : Гигиена и санитария. - 2012. - N 6. - С. 73-75 (Шифр ГР6/2012/6)
Предметные рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
КСЕНОБИОТИКИ-- XENOBIOTICS
ДНК РЕПАРАЦИЯ-- DNA REPAIR
СИЛОВЫЕ УСТАНОВКИ-- POWER PLANTS
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)