Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (139)

Книг та авторефератів дисертацій (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS<.>

Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-98

    Kozeretska, I. A.
    Mobile genetic elements and cancer. From mutations to gene therapy [Text] / I.A. Kozeretska, S.V. Demydov, L.I. Ostapchenko // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2011. - Том33, N4. - P198-205. - 114 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   РЕТРОЭЛЕМЕНТЫ--RETROELEMENTS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ДНК ТРАНСПОЗИРУЕМЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ--DNA TRANSPOSABLE ELEMENTS

Доп.точки доступа:
Demydov, S.V.; Ostapchenko, L.I.
Экз-ры:
Найти похожие

    Перестройки 11q23/MLL у детей первого года жизни с острым миелоидным лейкозом [Текст] / Г. А. Цаур [и др.] // Онкогематология : Научно-практический журнал. - 2012. - N 4. - С. 72
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ--AGE GROUPS
   ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

Доп.точки доступа:
Цаур, Г.А.; Флейшман, Е.В.; Гиндина, Т.Л.; Плеханова, О. М.; Попов, А. М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Овсепян, В. А.
    Полиморфизм генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и хромосомные аберрации при хроническом лимфолейкозе [Текст] / В. А. Овсепян, В. А. Росин, С. В. Баранчикова // Онкогематология : Научно-практический журнал. - 2012. - N 4. - С. 63-64
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ--LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL
   КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ--BIOTRANSFORMATION

Доп.точки доступа:
Росин, В.А.; Баранчикова, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Меркурьев, Д. В.
    Аномалии кариотипа у детей с острым лейкозом в Пермском крае [Текст] / Д. В. Меркурьев, Н. Б. Мерзлова, О. Е. Никонова // Онкогематология : Научно-практический журнал. - 2012. - N 4. - С. 62
Рубрики: УРАЛЬСКИЙ РЕГИОН--URAL REGION
   ДЕТИ--CHILD
   ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ--PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ--BONE MARROW EXAMINATION

Доп.точки доступа:
Мерзлова, Н.Б.; Никонова, О.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

    Двустороннее менингоцеле затылочно-теменных областей головы плода, порок развития, проявляющийся на протяжении нескольких поколений [] / М. А. Вшивкова [и др.] // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2012. - Том 11, N 3. - С. 270-271
Рубрики: ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
   ЗАТЫЛОЧНАЯ КОСТЬ--OCCIPITAL BONE
   ТЕМЕННАЯ КОСТЬ--PARIETAL BONE
   МЕНИНГОЦЕЛЕ--MENINGOCELE
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

Доп.точки доступа:
Вшивкова, М.А.; Патласов, В.Г.; Болдырева, О.В.; Казанцева, А. А. ; Борщева, Л. П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Анализ результатов исследований 5 центров пренатальной диагностики хромосомных аномалий и врожденных пороков развития плода в сроки 11-14 недель в Республике Татарстан за 1-е полугодие 2012 г. [] / Л. Е. Терегулова [и др.] // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2012. - Том 11, N 3. - С. 282-283
Рубрики: ТАТАРСТАН--TATARSTAN
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

Доп.точки доступа:
Терегулова, Л.Е.; Вафина, З.И.; Абусева, А.В.; Токтарова, О. А.; Варламова, И. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Потолова, Е. В.
    Значение аномального кровотока в венозном протоке у плода в первом триместре беременности в выявлении хромосомной патологии [] / Е. В. Потолова // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2012. - Том 11, N 3. - С. 280
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

Экз-ры:
Найти похожие

    Попкова, М. И.
    Информативность комбинированного пренатального скрининга с использованием модели клиники OSCAR в Нижнем Новгороде [] / М. И. Попкова, М. С. Соколова // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2012. - Том 11, N 3. - С. 279
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

Доп.точки доступа:
Соколова, М.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Хромосомные аберрации, индуцированные воздействием сверхнормативных доз радона, у детей и подростков в связи с полиморфизмом генов эксцизионной репарации нуклеотидов [] / В. И. Минина, В. Г. Дружинин, А. А. Тимофеева [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 8. - С. 32-36
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS
   ВОЗДУХА ПОМЕЩЕНИЙ ЗАГРЯЗНЕНИЕ--AIR POLLUTION, INDOOR
   РАДОН--RADON
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДНК РЕПАРАЦИЯ--DNA REPAIR
   ДНК--DNA
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ--NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--COMPARATIVE STUDY
   ДЕТИ--CHILD
   ПОДРОСТКИ--ADOLESCENT
Аннотация: Проводили поиск ассоциаций между полиморфизмами в генах репарации ДНК — XPG, XPD, ХРС – и уровнем хромосомных аберраций в лимфоцитах крови 386 подростков, тщательно охарактеризованных с точки зрения экспозиции радоном. В группе детей (n=236), экспонированных сверхнормативными дозами радона (200 Вк/м³), уровень хромосомных аберраций был статистически значимо повышен у носителей минорных генотипов XPD G/G (у шорцев и европеоидов) и XPG С/С (у шорцев и метисов). Никаких существенных ассоциаций между полиморфизмом изученных генов и хромосомными аберрациями в группе детей (n=150), не подвергающихся воздействию сверхнормативных доз радона, выявлено не было

Доп.точки доступа:
Минина, В.И.; Дружинин, В.Г.; Тимофеева, А.А.; Соболева, О. А.; Ларионов, А. В.; Головина, Т. А.; Глушков, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Случай робертсоновской транслокации у мужчины с нарушением репродуктивной функции [] / Т. М. Ткачева, О. В. Евстигнеева, Н. В. Рубинская [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 168-169
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АБЕРРАЦИИ--SEX CHROMOSOME ABERRATIONS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSLOCATION, GENETIC
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Ткачева, Т.М.; Евстигнеева, О.В.; Рубинская, Н.В.; Дворниченко, Н. С.; Иванова, И. Б.; Квитчатая, Н. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Случай делеции длинного плеча хромосомы 18 [] / Т. М. Ткачева, Н. С. Дворниченко, И. Б. Иванова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 167-168
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18

Доп.точки доступа:
Ткачева, Т.М.; Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Квитчатая, Н. Н.; Рубинская, Н. В.; Яновская, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Пренатальная диагностика редких хромосомных аномалий [] / Т. В. Золотухина, Н. В. Шилова, Е. В. Юдина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 19-24
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ПЛОД--FETUS
   СИНДРОМ--SYNDROME
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ--RARE DISEASES
Аннотация: Представлены результаты системного подхода при пренатальной диагностике ряда редких структурных хромосомных аберраций (ХА). В качестве иллюстраций при проведении дифференциальной диагностики этих перестроек молекулярно-цитогенетическим методом использован широкий спектр ДНК-зондов и различных технологий FISH-метода. При анализе клеток плода использованы собственные модификации FISH-метода, позволившие при пренатальной диагностике выявить у плодов ряд редких хромосомных синдромов: Паллистера-Киллиана, группы синдромов делеции 22q11.2 (22q11.2DS), некоторых синдромов частичных трисомий/моносомий, микроделеционного синдрома 13q, случаев малых сверхчисленных маркерных хромосом (мСМХ). В 11 из 13 наших наблюдений показаниями к кариотипированию были отклонения, выявленные при УЗИ плода. Подчёркнута необходимость совершенствования УЗ-диагностики и систематизации обнаруживающихся пороков развития, расширенного пренатального молекулярного исследования и применения современных молекулярно-цитогенетических технологий.

Доп.точки доступа:
Золотухина, Т.В.; Шилова, Н.В.; Юдина, Е.В.; Миньженкова, М. Е.; Козлова, Ю. О.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Несбалансированная структурная перестройка между хромосомами 6 и 12. Обзор результатов 29 случаев выявления дополнительного хромосомного материала [] / А. Д. Колотий, И. Ю. Юров, И. А. Демидова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 159-160
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSLOCATION, GENETIC
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, 6-12 И X--CHROMOSOMES, HUMAN, 6-12 AND X
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   СТРУКТУРНОГО СДВИГА МУТАЦИЯ--FRAMESHIFT MUTATION

Доп.точки доступа:
Колотий, А.Д.; Юров, И.Ю.; Демидова, И.А.; Куринная, О. С.; Кравец, B. C.; Воинова, В. Ю.; Юров, Ю. Б.; Ворсанова, С. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Влияние различных хромосомных аномалий в Ph-позитивных клетках костного мозга на течение хронического миелолейкоза при терапии ингибиторами тирозинкиназ [Текст] / О. Ю. Виноградова [и др.] // Онкогематология : Научно-практический журнал. - 2012. - N 4. - С. 24-34
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
   КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ--BONE MARROW CELLS

Доп.точки доступа:
Виноградова, О.Ю.; Асеева, Е.А.; Воронцова, А.В.; Туркина, А. Г. ; Неверова, А. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Анализ хромосомного набора и аберраций в спонтанно иммортализованных мультипотентных мезенхимных стромальных клетках из разных тканей человека [] / Д. О. Омельченко, А. А. Ржанинова, И. А. Федюнина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 11. - С. 32-36
Рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ--STROMAL CELLS
   СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ--MESENCHYMAL STEM CELLS
   ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSFORMATION, GENETIC
   IN VITRO--IN VITRO
   КОЛХИЦИН--COLCHICINE
   ПЕРИЦИТЫ--PERICYTES
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Приводятся результаты цитогенетического исследования спонтанно иммортализованных мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (ММСК) человека, выделенных из жировой ткани, пупочного канатика и печени эмбриона. Все исследуемые клеточные культуры экспрессировали набор маркеров, специфичный для перицитов (CD146+ CD140b+ CD31-). Были исследованы как исходные клеточные культуры, так и дочерние клональные популяции, выбранные случайным образом. Анализ хромосомного набора и аберраций проводился методом световой микроскопии на фиксированных рутинно окрашенных препаратах (окраска хромосом азур-эозином). Для клеток всех исследованных культур характерна анеуплоидия, чаще всего наблюдали гипотетраплоидный набор хромосом. Высокий уровень и специфический набор хромосомных аномалий свидетельствуют о протекании цикла breakage-fusion-bridge (BFB-цикл)

Доп.точки доступа:
Омельченко, Д.О.; Ржанинова, А.А.; Федюнина, И.А.; Ржанинова, Е. Е.; Кириенко, Е. Е.; Гольдштейн, Д. В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Шаргородська, Є. Б.
    Оптимізація заходів щодо визначення ризику появи хромосомної патології у плода [] / Є.Б. Шаргородська, Н.В. Гельнер, Н.І. Кіцера // Жіночий лікар. - 2012. - N4. - С. 31-34
Рубрики: ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS

Доп.точки доступа:
Гельнер, Н.В.; Кіцера, Н.І.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Эффективность ответа яичников на стимуляцию суперовуляции в зависимости от хромосомных аберраций в кариотипе пациентов в программе ЭКО [] / В.Г. Микаелян, Ж.И. Глинкина, Н.В. Долгушина и др. // Гинекология. - 2012. - Том14, N3. - С. 29-32
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ОВУЛЯЦИИ ИНДУКЦИЯ--OVULATION INDUCTION
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSLOCATION, GENETIC
   СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ--SPOUSES

Доп.точки доступа:
Микаелян, В.Г.; Глинкина, Ж.И.; Долгушина, Н.В.; Афян, А.И.; Беляева, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Александрова, Н. В.
    Структура хромосомной патологии при неразвивающейся беременности, наступившей в ходе использования вспомогательных репродуктивных технологий [] / Н.В. Александрова, О.А. Доронина, О.Р. Баев // Пробл. репродукции. - 2012. - Т.18, №2. - С. 51-56
Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ--REPRODUCTIVE TECHNIQUES
   ЖЕНЩИНЫ--WOMEN

Доп.точки доступа:
Доронина, О.А.; Баев, О.Р.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Пренатальный скрининг синдрома Дауна в Ростовской области в 2010-2011 гг. Проблемы и пути решения [] / Н.В. Кривенцова, В.В. Авруцкая, Р.А. Шокарев и др. // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N2(ч.1). - С. 176-179
Рубрики: ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

Доп.точки доступа:
Кривенцова, Н.В.; Авруцкая, В.В.; Шокарев, Р.А.; Кригер, С.Ю.; Клочкова, Н. Е.; Гимбут, В.С.; Тимолянова, Е.К.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Савченко, Я. А.
    Хромосомные аберрации и полиморфизм ферментов детоксикации ксенобиотиков и репарации ДНК у работников теплоэнергетики [] / Я. А. Савченко, В. И. Минина, М. Л. Баканова // Гигиена и санитария. - 2012. - N 6. - С. 73-75
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS
   ДНК РЕПАРАЦИЯ--DNA REPAIR
   СИЛОВЫЕ УСТАНОВКИ--POWER PLANTS

Доп.точки доступа:
Минина, В.И.; Баканова, М.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Анализ корреляции между аномалией морфологии и наличием хромосомных нарушений в ядрах сперматозоидов у мужчин с астено-, олиго- и тератозооспермией [] / А. М. Феськов, Е.С. Жилкова, И.А. Феськова и др. // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N2(ч.2). - С. 191-193
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   СПЕРМАТОЗОИДЫ--SPERMATOZOA
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

Доп.точки доступа:
Феськов, А.М.; Жилкова, Е.С.; Феськова, И.А.; Сомова, Е.В.; Зозулина, А.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Анализ корреляции между аномалией морфологии и наличием хромосомных нарушений в ядрах сперматозоидов у мужчин с астено-, олиго- и тератозооспермией [] / А. М. Феськов, Е. С. Жилкова, И.А. Феськова и др. // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N2(ч.2). - С. 191-193
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   СПЕРМАТОЗОИДЫ--SPERMATOZOA
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

Доп.точки доступа:
Феськов, А. М.; Жилкова, Е. С.; Феськова, И.А.; Сомова, Е.В.; Зозулина, А.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Пренатальная диагностика микроделеции 22q11.2 [] / Ю. О. Козлова [и др.] // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2012. - Том 11, N 4. - С. 311-315
Рубрики: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
   БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ВТОРОЙ--PREGNANCY TRIMESTER, SECOND
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES

Доп.точки доступа:
Козлова, Ю.О.; Шилова, Н.В.; Юдина, Е.В.; Миньженкова, М. Е. ; Золотухина, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

    Шевченко, Е. А.
    Пренатальная диагностика хромосомной патологии в городе Красноярске (2000 - июнь 2012 гг.) [] / Е. А. Шевченко, Н. П. Марченко // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2012. - Том 11, N 3. - С. 285-286
Рубрики: КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ--KRASNOYARSK TERRITORY
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES

Доп.точки доступа:
Марченко, Н.П.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

    Титова, Т. И.
    Пренатальное выявление хромосомных болезней и врожденных пороков развития в первом триместре беременности: итоги и перспективы [] / Т. И. Титова // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2012. - Том 11, N 3. - С. 283
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

Экз-ры:
Найти похожие

26.

27.

    Анализ микроделеций в локусе AZF у мужчин с различными нарушениями сперматогенеза [] / Н. П. Веропотвелян [и др.] // Медицинские аспекты здоровья мужчины. - 2012. - N 3. - С. 74-77.
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Доп.точки доступа:
Веропотвелян, Н. П.; Погуляй, Ю. С.; Журавлева, С. А.; Веропотвелян, П. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Cytogenetic effects of neutron therapy in patients with parotid gland tumors and relapse of breast cancer [Text] / A.A. Melnikov, S.A. Vasilyev, L.I. Musabaeva et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific Journal. - 2012. - Том34, N4. - P354-357 : табл. - 19 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ОКОЛОУШНЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PAROTID NEOPLASMS
   НЕЙТРОНЫ--NEUTRONS
   МИКРОЯДЕРНЫЕ ТЕСТЫ--MICRONUCLEUS TESTS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

Доп.точки доступа:
Melnikov, A.A.; Vasilyev, S.A.; Musabaeva, L.I.; Velikaya, V.V.; Gribova, O.V.; Startseva, Zh.A. et al.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

    Хижняк, О. О.
    Синдром Шерешевського-Тернера: історія та сучасні підходи до діагностики й лікування [] / О.О. Хижняк // Український журнал дитячої ендокринології. - 2012. - N1. - С. 13-17
Рубрики: ТЕРНЕРА СИНДРОМ--TURNER SYNDROME
   РОСТА ГОРМОН--GROWTH HORMONE
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ДЕТИ--CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми [] / Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. Л. Зінченко [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 156
Рубрики: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING

Доп.точки доступа:
Захарова, Н.М.; Рябова, Ю.В.; Зінченко, Н.Л.; Котляр, Л.; Сірик, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-98

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)