Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (10)

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ХРОМОСОМЫ<.>

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Somasundaram, D.
Pixel sensible local band analysis in microscopic chromosome images using GSPA / D. Somasundaram // Цитология и генетика. - 2016. - Том 50, N 1. - P52-56
MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE

Экз-ры:
Найти похожие

Efficiency of application of different DNA probes in identifying marker chromosomes / L. V. Tavokina [и др.] // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 1. - С. 49-53 : цв. ил. - 9 ref.
MeSH-главная:
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Кл.слова (ненормированные):
Маркерная хромосома

Доп.точки доступа:
Tavokina, L. V.; Brovko, A.O.; Baronova, E.V.; Moskalenko, E.P.; Gorovenko, N.G.
Экз-ры:
Найти похожие

Хромосомный анализ 1510 пар с привычным невынашиванием беременности // Пробл. репродукции. - 2016. - Т. 22, № 3. - С. 140
MeSH-главная:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES

Экз-ры:
Найти похожие

Структурные вариации генома при аутистических расстройствах с умственной отсталостью [] = Atructural varitions of the genome in autistic spectrum disorders with intellectual disabilitty / И. Ю. Юров [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 7. - С. 50-54. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ГЕНОМНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ВАРИАЦИИ -- GENOMIC STRUCTURAL VARIATION

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Коростелев, С.А.; Васин, К. С.; Зеленова, М. А.; Куринная, О. С.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Зональные и рефугиальные этапы в эволюции видов: пример обыкновенной бурозубки, sorex araneus l. (soricidae, soricomorpha) [] / В. Н. Орлов [и др.] // Успехи совр. биологии. - 2017. - Том 137, N 2. - С. 19-134
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КЛИМАТ -- CLIMATE
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
ЗЕМЛЕРОЙКИ -- SHREWS (генетика)
Аннотация: На примере обыкновенной бурозубки, Sorex araneus L., рассматриваются процессы формирования внутривидового хромосомного полиморфизма в ходе эволюционных изменений структурь ареала, происходящих в результате глобальных изменений климата. Предложенная модель распространения Робертсоновских транслокаций в популяциях и последующей их фиксации в ледниковых рефугиумах позволяет объяснить возникновение современных хромосомных рас, не прибегая к гипотезе участия в эволюции реципрокных транслокаций целых плеч метацентрических хромосом (WART). Ключевые слова: Sorex araneus, Робертсоновские транслокации, аллопатрическая гибридизация, хромосомные расы, гибридные зоны. За последние 420 тыс. лет на Земле отмечено пять коротких теплых периодов продолжительностью до 10 тыс. лет и четыре длительных похолодания, каждый от 70 до 110 тыс. лет (Petit et al., 1999). Современные морфологические виды грызунов и насекомоядных млекопитающих Европы известны на протяжении всего позднего неоплейстоцена (последние 200 тыс. лет) (Агаджанян, 2009), а некоторые — и на протяжении всего плейстоцена (Каталог млекопитающих СССР..., 1981). Очевидно, современные виды пережили не одну, а несколько ледниковых эпох и теплых межледниковий.

Доп.точки доступа:
Орлов, В.Н.; Черепанова, Е.В.; Кривоногов, Д.М.; Щегольков, А. В.; Борисов, Ю. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Передерій, Н. О.
Генетичне обгрунтування визначення статі. Поняття про зчеплене успадкування [] / Н. О. Передерій // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 2, № 1 . - С. 14-19 : диаграмма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕССЫ -- SEX DETERMINATION PROCESSES
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Аннотация: Материал статьи посвящен изучению и пониманию вопросов связанных с явлениями наследственности. Знание специфики наследственного материала и генетических процессов на субклеточном уровне, а в частности – организации хромосом, их участия в хранении и распределении информации необходимы при изучении генетики человека, жизнедеятельности организма человека в норме и при различных патологических состояниях, обусловленных закономерностями сцепленного наследования: сцепление генов, генетики пола, сцепление с полом.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Найти похожие

Первый случай выявления и лабораторного подтверждения наследственной передачи хромосомно-интегрированного Human betaherpesvirus 6A в Росийской Федерации [] / Э. А. Домонова [и др.] // Инфекц. болезни. - 2019. - Т. 17, № 3. - С. 5-14 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
Аннотация: Впервые в РФ выявлена и лабораторно подтверждена наследственная передача хиВГЧ-6А в трех поколениях. Представленые данные необходимы для дальнейшего изучения особенностей популяции хиВГЧ-6А, передаваемого по наследству, и ВГЧ-6А/В в целом;понимания генетического разнообразия и географической стратификации данных вирусов в мире.

Доп.точки доступа:
Домонова, Э. А.; Сильвейстрова, О. Ю.; Гоптарь, И. А.; Кулешов, К. В.; Пасхина, И. Н.; Никифорова, А. В.; Маркелов, М. Л.; Шипулин, Г. А.; Малеев, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Клінічні та генетичні особливості подружжя з репродукційними втратами в анамнезі, що зумовлені розвитком ембріонів/плодів із аномальним каріотипом [] / М. Р. Лозинська [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 3. - С. 170-174 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
Аннотация: Цель исследования. Исследовать половозрастные, генеалогические, цитогенетические характеристики, хронические заболевания у супругов с репродукционными потерями, в которых выявлены различные по спектру хромосомные аномалии в абортусов. Объект и методы. Проведен клинический осмотр, анализ медицинской документации 45 супружеских пар с репродукционными потерями, ультразвуковое исследование 90 образцов крови и анализ спектра хромосомных аномалий у эмбрионов/плодов. Результаты. В 11,11% пар были повторные потери, причем чаще на сроке более 12 недель. У 15,56% лиц диагностировали TORCH-инфекции. Патология половой сферы была обнаружена у 13,33% женщин. Робертсоновские транслокации обнаружили у 4,44% пар. У родителей старшего возраста репродукционные потери чаще были вызваны развитием эмбрионов/плодов с дополнительной копией хромосомы 21 и 18, а возраст родителей, у которых обнаружено эмбрионы/плоды с моносомией Х хромосомы, был наименьшим. На сроке беременности более 12 недель чаще всего регистрировали плоды с дополнительными копиями хромосом 21 и 18. Выводы. Установлено, что спектр некоторых хромосомных аномалий у эмбрионов/плодов может зависеть от возраста родителей и срока прерванной беременности. TORCH-инфекции выявлено у каждой седьмой женщины с репродукционными потерями, а у каждой шестой – патология половой сферы.

Доп.точки доступа:
Лозинська, М. Р.; Прокопчук, Н. М.; Мікула, М. І.; Корінець, Я. М.; Олексюк, О. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)