Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Періодичних видань (10)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АБЕРРАЦИИ -- SEX CHROMOSOME ABERRATIONS<.>
Общее количество найденных документов
:
8
Показаны документы
с 1 по 8
>
1.
Цитогенетические и клинические аспекты патологии хромосомы X/Ю. Б. Гречанина, И. Б. Иванова, Н. С. Дворниченко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.68-75
>
2.
Случай робертсоновской транслокации у мужчины с нарушением репродуктивной функции/Т. М. Ткачева, О. В. Евстигнеева, Н. В. Рубинская [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.168-169
>
3.
Нефидова В.Е. Особенности хромосомного аппарата у девочек-подростков с вторичной аменореей/В.Е. Нефидова, Т.А. Начетова // Український журнал дитячої ендокринології, 2013,N N2.-С.56-57
>
4.
Рутинский А.И. Тактика ведения мужчин с бесплодием на фоне повышенного уровня хромосомных аномалий сперматозоидов (обзор литературы)/А.И. Рутинский, С.Н. Шамраев // Таврический медико-биологический вестник. -Симферополь, 2013. т.Том16,N N2(ч.2).-С.197-200
>
5.
Характеристика кількісних змін статевих хромосом у жінок групи високого ризику при проведенні пренатальної цитогенетичної діагностики/О.О. Ващенко, А.О. Носко, В.М. Болюх, К.В. Раченко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики, 2013,N Nдод. 2.-С.63-64
>
6.
Одновременное определение анеуплоидии, полиморфизмов и содержимого митохондриальной ДНК в полярных тельцах и эмбрионах с использованием новой платформы микрочипов // Проблемы репродукции. -М, 2015. т.Т. 21,N № 1.-С.105
>
7.
Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) в группе женщин высокого риска/Г. Т. Сухих [и др.] // Акушерство и гинекология. -М, 2015,N N 4.-С.5-10
>
8.
Чапля О.В. Преімплантаційний розвиток ембріонів людини із кількісними хромосомними аномаліями in vitro/О. В. Чапля, Ю. В. Гонтар, Н. М. Білько // Цитология и генетика, 2015. т.Том 49,N N 4.-С.51-60
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)