Поисковый запрос: <.>S=ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- Cytogenetic Analysis<.> |
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 30 |
|
1.
| Comparative molecular genetic analisis betveen ukrainian and eu registered Glyphosate-tolerant rapeseed transgenic plants/A. M. Taranenko [et al.] // Biotechnologia Acta. -К., 2015. т.Том 8,N N 2.-С.52-57
|
2.
| Cytogenetic and immunogenetic analysis of recurrent pregnancy loss in women/D. Zastavna, K. Sosnina, O. Terpylyak et al. // Цитология и генетика, 2014. т.Том48,N N4.-С.44-50
|
3.
| Domina E.A. Experimental validation of prevention of the development of stochastic effects of low doses of ionizing radiation based on the analysis of human lymphocytes' chromosome aberrations /E.A. Domina, V.F. Chekhun // Experimental Oncology. -К., 2013. т.Том35,N N1.-С.65-68
|
4.
| Андреева С.В. Цитогенетическая характеристика аномалий хромосом при хроническом миелоидном лейкозе в динамике терапии ингибитором BCR-ABL-тирозинкиназы у детей и подростков/С. В. Андреева // Лабораторна діагностика. -К.:ТОВ "ДІА", 2013,N N 2.-С.47-50
|
5.
| Анцупова В.В. Случай частичной моносомии длинного плеча хромосомы 16/В. В. Анцупова, В. Т. Германов // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.144
|
6.
| Багацкая Н.В. Частота хромосомных аберраций у детей и подростков с депрессивными состояниями/Н. В. Багацкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.144-145
|
7.
| Болтина И.В. Цитогенетическое обследование больных, находящихся на заместительной почечной терапии с хроническим гепатитом С/И.В. Болтина, М.Ю. Хиль, В.Ю. Хиль // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.131-133
|
8.
| Веропотвелян М.П. Використання некропсії трофобласта для визначення каріотипу плода при спонтанних абортах, мертвонародженні та елімінації аномальних плодів/М. П. Веропотвелян, Л. О. Кодунов, Д. О. Нестерчук // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 10.-С.77-79
|
9.
| Внемишеневые цитогенетические эффекты в соматических клетках человека - отдалённый результат действия факторов Чернобыльской аварии/М.А. Пилинская, С.С. Дыбский, Е.В. Шеметун, Е.Б. Дыбская // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.247
|
10.
| Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7/В.О. Галаган, О.В. Радзиховська, Ш.А. Кульбалаєва та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.221
|
11.
| Ильинский В. В. Применение экзомного секвенирования для диагностики наследственных неврологических и психических заболеваний/В. В. Ильинский, В. А. Корнеева, П. А. Шаталов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. т.Том 115,N N 1.-С.45-52.
|
12.
| Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми/Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. Л. Зінченко [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.156
|
13.
| Ковалева О.А. Нехромосомный цитогенетический анализ соматических клеток млекопитающих/О.А. Ковалева, Н.А. Безденежных, Ю.И. Кудрявец // Biopolymers & Cell. -К., 2013. т.Том29,N N1.-С.33-41
|
14.
| Ковалева О.А. Нехромосомный цитогенетический анализ соматических клеток млекопитающих/О.А. Ковалева, Н.А. Безденежных, Ю.И. Кудрявец // Biopolymers & Cell. -К., 2013. т.Том29,N N1.-С.33-41
|
15.
| Коренєв М.М. Значення хромосомної нестабільності в розвитку остеоартрозу в підлітковому віці/М. М. Коренєв, Н. С. Шевченко, В. Є. Нефідова // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. -К., 2013. т.Том 4,N N 1.-С.95-100
|
16.
| Котеров А.Н. Биологические и медицинские эффекты излучения с низкой ЛПЭ для различных диапазонов доз/А. Н. Котеров, А. А. Вайнсон // Медицинская радиология и радиационная безопасность. -М., 2015. т.Том 60,N N 3.-С.5-31.
|
17.
| Кузюбердина Т.Н. Результаты цитогенетического обследования супружеских пар с невынашиванием беременности/Т.Н. Кузюбердина // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.236-237
|
18.
| Лозинський Р.Ю. Нові цитогенетичні підходи до моніторингу мієлофіброзу/Р. Ю. Лозинський, М. Р. Лозинська, Н. Л. Гулеюк // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Киев, 2015. т.Т. 2,N № 4.-С.186-191
|
19.
| Мішаріна Ж.А. Молекулярно-цитогенетична діагностика множинної мієломи методом FISH/Ж.А. Мішаріна // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.241
|
20.
| Мартинчик А. В. Генетичні порушення у пацієнтів з множинною мієломою та їх вплив на патогенез та прогноз захворювання/А. В. Мартинчик, І. А. Крячок // Клінічна онкологія. -К.:ООО «Морион», 2012,N N 8.-С.104-107
|
21.
| Методика цитогенетического анализа ооцитов мышей/К. Л. Плигина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -М.:РАМН, 2013. т.Том 156,N N 7.-С.128-132
|
22.
| Микроделеция короткого плеча хромосомы 1 у ребенка с грубой задержкой психомоторного развития, врожденным пороком сердца и микроаномалиями развития: необходимость применения метода молекулярного кариотипирования/С. Г. Ворсанова, И. А. Демидова, Ю. Б. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.149
|
23.
| Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования/А. Д. Колотий, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.55-66
|
24.
| Молекулярно-цитогенетическая диагностика малых сверхчисленных маркерных хромосом у плода/Т.В. Золотухина, Н.В. Шилова, М.Е. Миньженкова и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.164-167
|
25.
| Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой, образованной от хромосомы 15/Л.В. Тавокина, А.А. Бровко, Н.А. Афанасьева и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.190-192
|
26.
| Молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом у детей с умственной отсталостью и аутизмом/И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.155
|
27.
| Молекулярное кариотипирование - новая технология определения генетических причин редких (орфанных) болезней/С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров, О. С. Куринная, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.150
|
28.
| Несбалансированная структурная перестройка между хромосомами 6 и 12. Обзор результатов 29 случаев выявления дополнительного хромосомного материала/А. Д. Колотий, И. Ю. Юров, И. А. Демидова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.159-160
|
29.
| Обоснование применения молекулярно-генетического анализа для определения факторов риска возникновения врожденной расщелины верхней губы и неба // ОРТОДОНТИЯ. -М., 2013,N N2.-С.70-71
|
30.
| Оцінка ризику виявлення хромосомних аномалій у групах чоловіків з безпліддям/Л.Я. Пилип, Д.О. Микитенко, Л.О. Ємельяненко та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.247-248
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный