Поисковый запрос: <.>S=ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- Cytogenetic Analysis<.> |
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 30 |
|
1.
| Пренатальная диагностика редких хромосомных аномалий/Т. В. Золотухина, Н. В. Шилова, Е. В. Юдина [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 9.-С.19-24
|
2.
| Роль антигенов гельминтов в патологии митоза клеток костного мозга лабораторных животных/Т. Н. Сивкова [и др.] // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. -М.:С-инфо, 2013,N N 3.-С.33-35
|
3.
| Андреева С.В. Цитогенетическая характеристика аномалий хромосом при хроническом миелоидном лейкозе в динамике терапии ингибитором BCR-ABL-тирозинкиназы у детей и подростков/С. В. Андреева // Лабораторна діагностика. -К.:ТОВ "ДІА", 2013,N N 2.-С.47-50
|
4.
| Тавокина Л. В. Молекулярно-цитогенетическая диагностика в лечении пациентов с нарушением репродукции/Л. В. Тавокина // Медицинские аспекты здоровья женщины. -К.:Здоровье Украины XXI столетие, 2013,N N 9.-С. 73-77.
|
5.
| Обоснование применения молекулярно-генетического анализа для определения факторов риска возникновения врожденной расщелины верхней губы и неба // ОРТОДОНТИЯ. -М., 2013,N N2.-С.70-71
|
6.
| Хронический миелолейкоз: молекулярный мониторинг в клинической практике/Н. Р. Рябчикова [и др.] // Онкогематология. -М.:ООО "ИД "АБВ-пресс", 2013,N N 1.-С.7-16
|
7.
| Коренєв М.М. Значення хромосомної нестабільності в розвитку остеоартрозу в підлітковому віці/М. М. Коренєв, Н. С. Шевченко, В. Є. Нефідова // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. -К., 2013. т.Том 4,N N 1.-С.95-100
|
8.
| Молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом у детей с умственной отсталостью и аутизмом/И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.155
|
9.
| Молекулярное кариотипирование - новая технология определения генетических причин редких (орфанных) болезней/С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров, О. С. Куринная, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.150
|
10.
| Микроделеция короткого плеча хромосомы 1 у ребенка с грубой задержкой психомоторного развития, врожденным пороком сердца и микроаномалиями развития: необходимость применения метода молекулярного кариотипирования/С. Г. Ворсанова, И. А. Демидова, Ю. Б. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.149
|
11.
| Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми/Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. Л. Зінченко [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.156
|
12.
| Юров И.Ю. Высокоразрешающее сканирование генома с помощью молекулярного кариотипирования, SNP/олигонуклеотидных биочипов и биоинформатических методов - новейшая технология диагностики редких хромосомных, геномных и моногенных заболеваний/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.173-174
|
13.
| Случай робертсоновской транслокации у мужчины с нарушением репродуктивной функции/Т. М. Ткачева, О. В. Евстигнеева, Н. В. Рубинская [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.168-169
|
14.
| Несбалансированная структурная перестройка между хромосомами 6 и 12. Обзор результатов 29 случаев выявления дополнительного хромосомного материала/А. Д. Колотий, И. Ю. Юров, И. А. Демидова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.159-160
|
15.
| Котеров А.Н. Биологические и медицинские эффекты излучения с низкой ЛПЭ для различных диапазонов доз/А. Н. Котеров, А. А. Вайнсон // Медицинская радиология и радиационная безопасность. -М., 2015. т.Том 60,N N 3.-С.5-31.
|
16.
| Ильинский В. В. Применение экзомного секвенирования для диагностики наследственных неврологических и психических заболеваний/В. В. Ильинский, В. А. Корнеева, П. А. Шаталов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. т.Том 115,N N 1.-С.45-52.
|
17.
| Что нового в онкогематологии? (Обзор последних тенденций в диагностике и лечении лимфом)/И. А. Крячок [и др.] // Клінічна онкологія. -К.:ООО «Морион», 2012,N N 7.-С.66-68.
|
18.
| Comparative molecular genetic analisis betveen ukrainian and eu registered Glyphosate-tolerant rapeseed transgenic plants/A. M. Taranenko [et al.] // Biotechnologia Acta. -К., 2015. т.Том 8,N N 2.-С.52-57
|
19.
| Лозинський Р.Ю. Нові цитогенетичні підходи до моніторингу мієлофіброзу/Р. Ю. Лозинський, М. Р. Лозинська, Н. Л. Гулеюк // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Киев, 2015. т.Т. 2,N № 4.-С.186-191
|
20.
| Тавокина Л.В. Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования/Л. В. Тавокина // Здоровье женщины. -Киев, 2015,N N 7.-С.160-164
|
21.
| Тавокина Л.В. Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования/Л. В. Тавокина // Репродуктивная эндокринология, 2015,N N 4.-С.101-104
|
22.
| Цитогенетичні пошкодження у хворих на раки жіночих статевих органів під час променевої терапії. II. Порівняння генотоксичності різних схем опромінення /В. А. Вінніков [та ін.] // Український радіологічний журнал. -Х., 2013. т.Том 21,N N 3.-С.267-277
|
23.
| Цитогенетичні пошкодження у хворих на раки жіночих статевих органів під час променевої терапії. I. Варіабельність цитогенетичної реакції на опромінення/В. А. Вінніков [та ін.] // Український радіологічний журнал. -Х.:ДУ "Інститут медичної радіології ім. С.П.Григор'єва", 2013. т.Том 21,N N 2.-С.139-150
|
24.
| Цитогенетичні дослідження клітин лімфатичних вузлів черевної порожнини при їх лапароскопічній біопсії у хворих на злоякісні лімфоми/М. О. Вальчук [та ін.] // Онкология. -К.:ООО "Морион", 2013. т.Том 15,N N 2.-С.128-135
|
25.
| Cytogenetic and immunogenetic analysis of recurrent pregnancy loss in women/D. Zastavna, K. Sosnina, O. Terpylyak et al. // Цитология и генетика, 2014. т.Том48,N N4.-С.44-50
|
26.
| Domina E.A. Experimental validation of prevention of the development of stochastic effects of low doses of ionizing radiation based on the analysis of human lymphocytes' chromosome aberrations /E.A. Domina, V.F. Chekhun // Experimental Oncology. -К., 2013. т.Том35,N N1.-С.65-68
|
27.
| Ковалева О.А. Нехромосомный цитогенетический анализ соматических клеток млекопитающих/О.А. Ковалева, Н.А. Безденежных, Ю.И. Кудрявец // Biopolymers & Cell. -К., 2013. т.Том29,N N1.-С.33-41
|
28.
| Шеметун Е.В. Цитогенетические особенности индукции и персестенции радиационно-индуцированного эффекта свидетеля в лимфоцитах крови человека/Е.В. Шеметун, О.А. Талан, М.А. Пилинская // Цитология и генетика, 2014. т.Том48,N N4.-С.51-58
|
29.
| Поширеність інверсій хромосом у Донецькій області/Л.І. Мітусова, О.М. Дружиніна, О.Я. Котельницька та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.240-241
|
30.
| Кузюбердина Т.Н. Результаты цитогенетического обследования супружеских пар с невынашиванием беременности/Т.Н. Кузюбердина // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.236-237
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный