Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (97)

Книг та авторефератів дисертацій (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- Cytogenetic Analysis<.>

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-56

Цитогенетические и клинические аспекты патологии хромосомы X/Ю. Б. Гречанина, И. Б. Иванова, Н. С. Дворниченко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.68-75

Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей/И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.67-76

Багацкая Н.В. Частота хромосомных аберраций у детей и подростков с депрессивными состояниями/Н. В. Багацкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.144-145

Анцупова В.В. Случай частичной моносомии длинного плеча хромосомы 16/В. В. Анцупова, В. Т. Германов // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.144

Цитогенетическое исследование эякулята при мужском бесплодии/П. Цветкова [и др.] // Здоровье мужчины, 2012,N N 3.-С.116-117

Веропотвелян М.П. Використання некропсії трофобласта для визначення каріотипу плода при спонтанних абортах, мертвонародженні та елімінації аномальних плодів/М. П. Веропотвелян, Л. О. Кодунов, Д. О. Нестерчук // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 10.-С.77-79

Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования/А. Д. Колотий, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.55-66

Мартинчик А. В. Генетичні порушення у пацієнтів з множинною мієломою та їх вплив на патогенез та прогноз захворювання/А. В. Мартинчик, І. А. Крячок // Клінічна онкологія. -К.:ООО «Морион», 2012,N N 8.-С.104-107

Микроделеция короткого плеча хромосомы 1 у ребенка с грубой задержкой психомоторного развития, врожденным пороком сердца и микроаномалиями развития: необходимость применения метода молекулярного кариотипирования/С. Г. Ворсанова, И. А. Демидова, Ю. Б. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.149

10.

Юров И.Ю. Высокоразрешающее сканирование генома с помощью молекулярного кариотипирования, SNP/олигонуклеотидных биочипов и биоинформатических методов - новейшая технология диагностики редких хромосомных, геномных и моногенных заболеваний/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.173-174

11.

Случай робертсоновской транслокации у мужчины с нарушением репродуктивной функции/Т. М. Ткачева, О. В. Евстигнеева, Н. В. Рубинская [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.168-169

12.

Что нового в онкогематологии? (Обзор последних тенденций в диагностике и лечении лимфом)/И. А. Крячок [и др.] // Клінічна онкологія. -К.:ООО «Морион», 2012,N N 7.-С.66-68.

13.

Пренатальная диагностика редких хромосомных аномалий/Т. В. Золотухина, Н. В. Шилова, Е. В. Юдина [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 9.-С.19-24

14.

Молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом у детей с умственной отсталостью и аутизмом/И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.155

15.

Молекулярное кариотипирование - новая технология определения генетических причин редких (орфанных) болезней/С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров, О. С. Куринная, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.150

16.

Несбалансированная структурная перестройка между хромосомами 6 и 12. Обзор результатов 29 случаев выявления дополнительного хромосомного материала/А. Д. Колотий, И. Ю. Юров, И. А. Демидова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.159-160

17.

Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми/Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. Л. Зінченко [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.156

18.

Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7/В.О. Галаган, О.В. Радзиховська, Ш.А. Кульбалаєва та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.221

19.

Цитогенетичні дослідження лімфатичних вузлів, отриманих методом лапароскопічної біопсії у хворих на дифузну великоклітинну лімфому/М.О. Вальчук, А.С. Лук'янова, О.В. Зотова та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.214-215

20.

Поширеність інверсій хромосом у Донецькій області/Л.І. Мітусова, О.М. Дружиніна, О.Я. Котельницька та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.240-241

21.

Кузюбердина Т.Н. Результаты цитогенетического обследования супружеских пар с невынашиванием беременности/Т.Н. Кузюбердина // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.236-237

22.

Цитогенетичні методи дослідження при обстеженні хворих на волосистоклітинну лейкемію/М.О. Вальчук, О.В. Зотова, А.С. Лук'янова та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.214

23.

Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой, образованной от хромосомы 15/Л.В. Тавокина, А.А. Бровко, Н.А. Афанасьева и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.190-192

24.

Молекулярно-цитогенетическая диагностика малых сверхчисленных маркерных хромосом у плода/Т.В. Золотухина, Н.В. Шилова, М.Е. Миньженкова и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.164-167

25.

Цитогенетические аспекты нарушения репродуктивной функции/В.В. Анцупова, В.В. Германов, П.К. Бойченко, О.В. Бойченко // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.210-211

26.

Шеметун О.В. Цитогенетичні показники в опромінених in vitro соматичних клітинах людини при дії антиоксидантного вітамінного препарату/О.В. Шеметун // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.204-206

27.

Мішаріна Ж.А. Молекулярно-цитогенетична діагностика множинної мієломи методом FISH/Ж.А. Мішаріна // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.241

28.

Болтина И.В. Цитогенетическое обследование больных, находящихся на заместительной почечной терапии с хроническим гепатитом С/И.В. Болтина, М.Ю. Хиль, В.Ю. Хиль // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.131-133

29.

Оцінка ризику виявлення хромосомних аномалій у групах чоловіків з безпліддям/Л.Я. Пилип, Д.О. Микитенко, Л.О. Ємельяненко та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.247-248

30.

Внемишеневые цитогенетические эффекты в соматических клетках человека - отдалённый результат действия факторов Чернобыльской аварии/М.А. Пилинская, С.С. Дыбский, Е.В. Шеметун, Е.Б. Дыбская // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.247

1-30 31-56

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)