Поисковый запрос: <.>S=ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- Cytogenetic Analysis<.> |
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 30 |
|
1.
| Болтина И.В. Цитогенетическое обследование больных, находящихся на заместительной почечной терапии с хроническим гепатитом С/И.В. Болтина, М.Ю. Хиль, В.Ю. Хиль // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.131-133
|
2.
| Молекулярно-цитогенетическая диагностика малых сверхчисленных маркерных хромосом у плода/Т.В. Золотухина, Н.В. Шилова, М.Е. Миньженкова и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.164-167
|
3.
| Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой, образованной от хромосомы 15/Л.В. Тавокина, А.А. Бровко, Н.А. Афанасьева и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.190-192
|
4.
| Шеметун О.В. Цитогенетичні показники в опромінених in vitro соматичних клітинах людини при дії антиоксидантного вітамінного препарату/О.В. Шеметун // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.204-206
|
5.
| Цитогенетические аспекты нарушения репродуктивной функции/В.В. Анцупова, В.В. Германов, П.К. Бойченко, О.В. Бойченко // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.210-211
|
6.
| Цитогенетичні методи дослідження при обстеженні хворих на волосистоклітинну лейкемію/М.О. Вальчук, О.В. Зотова, А.С. Лук'янова та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.214
|
7.
| Цитогенетичні дослідження лімфатичних вузлів, отриманих методом лапароскопічної біопсії у хворих на дифузну великоклітинну лімфому/М.О. Вальчук, А.С. Лук'янова, О.В. Зотова та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.214-215
|
8.
| Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7/В.О. Галаган, О.В. Радзиховська, Ш.А. Кульбалаєва та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.221
|
9.
| Кузюбердина Т.Н. Результаты цитогенетического обследования супружеских пар с невынашиванием беременности/Т.Н. Кузюбердина // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.236-237
|
10.
| Поширеність інверсій хромосом у Донецькій області/Л.І. Мітусова, О.М. Дружиніна, О.Я. Котельницька та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.240-241
|
11.
| Мішаріна Ж.А. Молекулярно-цитогенетична діагностика множинної мієломи методом FISH/Ж.А. Мішаріна // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.241
|
12.
| Внемишеневые цитогенетические эффекты в соматических клетках человека - отдалённый результат действия факторов Чернобыльской аварии/М.А. Пилинская, С.С. Дыбский, Е.В. Шеметун, Е.Б. Дыбская // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.247
|
13.
| Оцінка ризику виявлення хромосомних аномалій у групах чоловіків з безпліддям/Л.Я. Пилип, Д.О. Микитенко, Л.О. Ємельяненко та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.247-248
|
14.
| Методика цитогенетического анализа ооцитов мышей/К. Л. Плигина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -М.:РАМН, 2013. т.Том 156,N N 7.-С.128-132
|
15.
| Оценка мутагенного и митозмодифицирующего действия наночастиц серебра/И. М. Прохорова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -М.:РАМН, 2013. т.Том 156,N N 8.-С.223-228
|
16.
| Ковалева О.А. Нехромосомный цитогенетический анализ соматических клеток млекопитающих/О.А. Ковалева, Н.А. Безденежных, Ю.И. Кудрявец // Biopolymers & Cell. -К., 2013. т.Том29,N N1.-С.33-41
|
17.
| Цитогенетический статус больных раком желудочно-кишечного тракта до и после лечения/М.М. Бяхова, Л.П. Сычева, В.С. Журков и др. // Вопросы онкологии. -СПб, 2014. т.Том60,N N1.-С.52-55
|
18.
| Веропотвелян М.П. Використання некропсії трофобласта для визначення каріотипу плода при спонтанних абортах, мертвонародженні та елімінації аномальних плодів/М. П. Веропотвелян, Л. О. Кодунов, Д. О. Нестерчук // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 10.-С.77-79
|
19.
| Тавокина Л.В. Репродуктивная генетика. Алгоритм молекулярно-цитогенетической диагностики/Л.В. Тавокина // Здоровье женщины. -Киев, 2014,N N6.-С.106-112
|
20.
| Цитогенетическое исследование эякулята при мужском бесплодии/П. Цветкова [и др.] // Здоровье мужчины, 2012,N N 3.-С.116-117
|
21.
| Цитогенетичні зміни у хворих на рак яєчників, що є рефрактерним до платини/В.Г Дубініна, А.І. Рибін, М. А. Лисенко, О. В. Кузнецова // Загальна патологія та патологічна фізіологія, 2013. т.Том8,N N2.-С.147-153
|
22.
| Мартинчик А. В. Генетичні порушення у пацієнтів з множинною мієломою та їх вплив на патогенез та прогноз захворювання/А. В. Мартинчик, І. А. Крячок // Клінічна онкологія. -К.:ООО «Морион», 2012,N N 8.-С.104-107
|
23.
| Цитоморфологічні, цитогенетичні та імуноцитохімічні особливості ендометріоїдного раку яєчника/Т. М. Ярощук [та ін.] // Клінічна онкологія. -К.:ООО «Морион», 2013,N N 2.-С.147-150.
|
24.
| Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования/А. Д. Колотий, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.55-66
|
25.
| Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей/И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.67-76
|
26.
| Цитогенетические и клинические аспекты патологии хромосомы X/Ю. Б. Гречанина, И. Б. Иванова, Н. С. Дворниченко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.68-75
|
27.
| Анцупова В.В. Случай частичной моносомии длинного плеча хромосомы 16/В. В. Анцупова, В. Т. Германов // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.144
|
28.
| Багацкая Н.В. Частота хромосомных аберраций у детей и подростков с депрессивными состояниями/Н. В. Багацкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.144-145
|
29.
| Микроделеция короткого плеча хромосомы 1 у ребенка с грубой задержкой психомоторного развития, врожденным пороком сердца и микроаномалиями развития: необходимость применения метода молекулярного кариотипирования/С. Г. Ворсанова, И. А. Демидова, Ю. Б. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.149
|
30.
| Молекулярное кариотипирование - новая технология определения генетических причин редких (орфанных) болезней/С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров, О. С. Куринная, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.150
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный