Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (97)

Книг та авторефератів дисертацій (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- Cytogenetic Analysis<.>

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-56

    Comparative molecular genetic analisis betveen ukrainian and eu registered Glyphosate-tolerant rapeseed transgenic plants [Text] / A. M. Taranenko [et al.] // Biotechnologia Acta. - 2015. - Том 8, N 2. - P52-57
Рубрики: РАСТЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ--PLANTS, GENETICALLY MODIFIED
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSFORMATION, GENETIC
Кл.слова (ненормированные):
РАПС

Доп.точки доступа:
Taranenko, A.M.; Sachno, L.O.; Morgun, B.V.; Kuchuk, M.V.
Экз-ры:
Найти похожие

    Cytogenetic and immunogenetic analysis of recurrent pregnancy loss in women [Text] / D. Zastavna, K. Sosnina, O. Terpylyak et al. // Цитология и генетика. - 2014. - Том48, N4. - P44-50
Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ИММУНОГЕНЕТИКА--IMMUNOGENETICS
   БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
   ЖЕНСКИЙ--FEMALE

Доп.точки доступа:
Zastavna, D.; Sosnina, K.; Terpylyak, O.; Huleyuk, N.; Bezkorovayna, H.; Mikula, M.; Helner, N.
Экз-ры:
Найти похожие

    Domina, E. A.
    Experimental validation of prevention of the development of stochastic effects of low doses of ionizing radiation based on the analysis of human lymphocytes' chromosome aberrations [Text] / E.A. Domina, V.F. Chekhun // Experimental Oncology. - 2013. - Том35, N1. - P65-68 : табл. - 39 ref.
Рубрики: РАДИОТОЛЕРАНТНОСТЬ--RADIATION TOLERANCE
   СТОХАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ--STOCHASTIC PROCESSES
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS
   ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА--RADIATION-PROTECTIVE AGENTS

Доп.точки доступа:
Chekhun, V.F.
Экз-ры:
Найти похожие

    Котеров, А. Н.
    Биологические и медицинские эффекты излучения с низкой ЛПЭ для различных диапазонов доз [] / А. Н. Котеров, А. А. Вайнсон // Мед. радиология и радиац. безопасность. - 2015. - Том 60, N 3. - С. 5-31.
Рубрики: ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ С МАЛОЙ ИНТЕНСИВНОСТЬЮ ИЗЛУЧЕНИЯ--Laser Therapy, Low-Level
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--Cytogenetic Analysis
   СТОХАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ--Stochastic Processes
Кл.слова (ненормированные):
излучение с низкой ЛПЭ -- малые дозы -- большие дозы -- средние дозы -- радиобиологические эффекты

Доп.точки доступа:
Вайнсон, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Веропотвелян, М. П.
    Використання некропсії трофобласта для визначення каріотипу плода при спонтанних абортах, мертвонародженні та елімінації аномальних плодів [] / М. П. Веропотвелян, Л. О. Кодунов, Д. О. Нестерчук // Здоровье женщины : Всеукраинский научно-практический журнал. - 2012. - N 10. - С. 77-79
Рубрики: КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ПЛОДА СМЕРТЬ--FETAL DEATH
   АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   ТРОФОБЛАСТЫ--TROPHOBLASTS
   ПЛАЦЕНТА--PLACENTA

Доп.точки доступа:
Кодунов, Л.О.; Нестерчук, Д.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Внемишеневые цитогенетические эффекты в соматических клетках человека - отдалённый результат действия факторов Чернобыльской аварии [] / М.А. Пилинская, С.С. Дыбский, Е.В. Шеметун, Е.Б. Дыбская // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 247
Рубрики: ГЕНОМА НЕСТАБИЛЬНОСТЬ--GENOMIC INSTABILITY
   ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ--BYSTANDER EFFECT
   ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ--RADIATION, IONIZING
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА--CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT

Доп.точки доступа:
Пилинская, М.А.; Дыбский, С.С.; Шеметун, Е.В.; Дыбская, Е.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Юров, И. Ю.
    Высокоразрешающее сканирование генома с помощью молекулярного кариотипирования, SNP/олигонуклеотидных биочипов и биоинформатических методов - новейшая технология диагностики редких хромосомных, геномных и моногенных заболеваний [] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 173-174
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Мартинчик, А. В.
    Генетичні порушення у пацієнтів з множинною мієломою та їх вплив на патогенез та прогноз захворювання [] / А. В. Мартинчик, І. А. Крячок // Клініч. онкологія = Клиническая онкология. - 2012. - N 8. - С. 104-107
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
Аннотация: Множинна мієлома (ММ) є гетерогенним захворюванням зі складним каріотипом, що зумовлено молекулярно-генетичними характеристиками пухлинного клону. Хоча встановлення діагнозу ММ не потребує специфічних генетичних маркерів, беруть до уваги велику кількість генетичних порушень для визначення прогнозу та стратифікації хворих за групами ризику. Такий підхід є надзвичайно важливим для визначення групи пацієнтів високого ризику, для яких звичайна терапія є неефективною і необхідне призначення нових терапевтичних агентів. У представленому огляді проаналізовано вплив відомих генетичних аномалій на патогенез ММ, прогноз перебігу захворювання та вибір оптимальної тактики лікування пацієнта.

Доп.точки доступа:
Крячок, І. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7 [] / В.О. Галаган, О.В. Радзиховська, Ш.А. Кульбалаєва та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 221
Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 7--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 7
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Галаган, В.О.; Радзиховська, О.В.; Кульбалаєва, Ш.А.; Циганкова, М.А.; Денісова, О.А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Коренєв, М. М.
    Значення хромосомної нестабільності в розвитку остеоартрозу в підлітковому віці [] / М. М. Коренєв, Н. С. Шевченко, В. Є. Нефідова // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии = International Journal of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology. - 2013. - Том 4, N 1. - С. 95-100 . - ISSN 2304-9286
Рубрики: ОСТЕОАРТРИТ--OSTEOARTHRITIS
   ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ--GLYCOSAMINOGLYCANS
   ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ--CHONDROITIN SULFATES
   ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ--ACID PHOSPHATASE
   ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ--ALKALINE PHOSPHATASE
   ГИДРОКСИПРОЛИН--HYDROXYPROLINE
   КАЛЬЦИЙ--CALCIUM
   ФОСФОР--PHOSPHORUS
   МАГНИЙ--MAGNESIUM
   СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ--CONNECTIVE TISSUE
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА--GENOME, HUMAN
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ--SEX FACTORS
   ПОДРОСТКИ--ADOLESCENT

Доп.точки доступа:
Шевченко, Н.С.; Нефідова, В.Є.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми [] / Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. Л. Зінченко [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 156
Рубрики: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING

Доп.точки доступа:
Захарова, Н.М.; Рябова, Ю.В.; Зінченко, Н.Л.; Котляр, Л.; Сірик, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Методика цитогенетического анализа ооцитов мышей [] / К. Л. Плигина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 7. - С. 128-132 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ОВОЦИТЫ--OOCYTES
   МЕЙОЗ--MEIOSIS
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Аннотация: Разработана оригинальная методика получения и анализа цитогенетических микропрепаратов ооцитов мышей, включающая обработку буферизированным гипотоническим раствором, фиксацию в растворе параформальдегида и флюоресцентное окрашивание. Методика обладает рядом преимуществ, среди которых высокое качество препаратов и низкая трудоемкость

Доп.точки доступа:
Плигина, К.Л.; Жанатаев, А.К.; Чайка, З.В.; Дурнев, А. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Микроделеция короткого плеча хромосомы 1 у ребенка с грубой задержкой психомоторного развития, врожденным пороком сердца и микроаномалиями развития: необходимость применения метода молекулярного кариотипирования [] / С. Г. Ворсанова, И. А. Демидова, Ю. Б. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 149
Рубрики: ПСИХОМОТОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА--PSYCHOMOTOR DISORDERS
   ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ--HEART DEFECTS, CONGENITAL
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Демидова, И.А.; Юров, Ю.Б.; Колотий, А. Д.; Воинова, В. Ю.; Куринная, О. С.; Юров, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования [] / А. Д. Колотий, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 55-66
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED
   ДЕТИ--CHILD
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   МОЗАИЦИЗМ--MOSAICISM
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME
   ТРИСОМИЯ--TRISOMY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
Кл.слова (ненормированные):
ШЕРЕШЕВСКОГО - ТЕРНЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз -- КЛАЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ / генетика, диагноз
Аннотация: Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с задержкой развития, врожденными пороками и/или микроаномалиями развития в настоящее время малоизучены. Удельный вес в данной группе детей не определен. Наиболее эффективным методом для выявления мозаицизма низкого уровня является флуоресцентная гибридизация нуклеиновых кислот in situ (FISH), позволяющая за короткое время проанализировать большое число клеток (1000 и более), что весьма сложно сделать при стандартном кариотипировании. Мы провели ретроспективный анализ цитогенетических и молекулярно-цитогенетических (FISH) исследований 1328 детей с симптомокомплексом хромосомного заболевания. Хромосомные аномалии цитогенетическим методом были обнаружены у 181 ребенка (13,5 %). Хромосомный мозаицизм цитогенетическим методом был обнаружен в 23 случаях (12,7% от всех аномалий). Дополнительная FISH диагностика позволила выявить еще 32 случая хромосомного мозаицизма. После молекулярно-цитогенетического исследования частота мозаичных форм хромосомных аномалий составила 30,4 % от всей хромосомной патологии или 4,1 % в общей группе детей. Хромосомный мозаицизм наблюдался в большинстве случаев при численной хромосомной патологии — 93 % всех мозаичных случаев. Мозаичные формы хромосомных аномалий чаще встречались у девочек (соотношение полов мужской/женский 20/35 (0,57). В результате исследований было показано, что выявление возможного мозаицизма молекулярно-цитогенетическими методами требуется пациентам со стертой клинической картиной хромосомных синдромов, связанных с численными аномалиями хромосом, а такж:е детям, имеющим единичные анеуплоидные клетки после цитогенетического исследования.

Доп.точки доступа:
Колотий, А.Д.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Демидова, И. А.; Куринная, О. С.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Тавокина, Л. В.
    Молекулярно-цитогенетическая диагностика в лечении пациентов с нарушением репродукции [] / Л. В. Тавокина // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2013. - N 9. - С. 73-77.
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ--INFERTILITY, FEMALE
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS

Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Молекулярно-цитогенетическая диагностика малых сверхчисленных маркерных хромосом у плода [] / Т.В. Золотухина, Н.В. Шилова, М.Е. Миньженкова и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 164-167
Рубрики: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS

Доп.точки доступа:
Золотухина, Т.В.; Шилова, Н.В.; Миньженкова, М.Е.; Козлова, Ю.О.; Маркова, Ж.Г.; Цветкова, Т.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой, образованной от хромосомы 15 [] / Л.В. Тавокина, А.А. Бровко, Н.А. Афанасьева и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 190-192
Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 15--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 15
   ТРИСОМИЯ--TRISOMY
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Тавокина, Л.В.; Бровко, А.А.; Афанасьева, Н.А.; Баронова, Е.В.; Москаленко, Е.П.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом у детей с умственной отсталостью и аутизмом [] / И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 155
Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Демидова, И.А.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Мішаріна, Ж. А.
    Молекулярно-цитогенетична діагностика множинної мієломи методом FISH [] / Ж.А. Мішаріна // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 241
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS

Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Молекулярное кариотипирование - новая технология определения генетических причин редких (орфанных) болезней [] / С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров, О. С. Куринная, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 150
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ--MOLECULAR FARMING

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Куринная, О.С.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Несбалансированная структурная перестройка между хромосомами 6 и 12. Обзор результатов 29 случаев выявления дополнительного хромосомного материала [] / А. Д. Колотий, И. Ю. Юров, И. А. Демидова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 159-160
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSLOCATION, GENETIC
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, 6-12 И X--CHROMOSOMES, HUMAN, 6-12 AND X
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   СТРУКТУРНОГО СДВИГА МУТАЦИЯ--FRAMESHIFT MUTATION

Доп.точки доступа:
Колотий, А.Д.; Юров, И.Ю.; Демидова, И.А.; Куринная, О. С.; Кравец, B. C.; Воинова, В. Ю.; Юров, Ю. Б.; Ворсанова, С. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Ковалева, О. А.
    Нехромосомный цитогенетический анализ соматических клеток млекопитающих [] / О.А. Ковалева, Н.А. Безденежных, Ю.И. Кудрявец // Biopolymers & Cell. - 2013. - Том29, N1. - С. 33-41
Рубрики: МЛЕКОПИТАЮЩИЕ--MAMMALS
   ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ--HYBRID CELLS
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Безденежных, Н.А.; Кудрявец, Ю.И.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

24.

    Лозинський, Р. Ю.
    Нові цитогенетичні підходи до моніторингу мієлофіброзу [] / Р. Ю. Лозинський, М. Р. Лозинська, Н. Л. Гулеюк // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Т. 2, № 4. - С. 186-191 : ил. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--Cytogenetic Analysis
   МИЕЛОФИБРОЗ--Myelofibrosis
Кл.слова (ненормированные):
МОНИТОРИНГ -- МИЕЛИТ -- ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Лозинська, М.Р.; Гулеюк, Н.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

    Обоснование применения молекулярно-генетического анализа для определения факторов риска возникновения врожденной расщелины верхней губы и неба [] // ОРТОДОНТИЯ. - 2013. - N2. - С. 70-71
Рубрики: ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ АНОМАЛИИ--Craniofacial Abnormalities
   НЕБА РАСЩЕЛИНА--Cleft Palate
   ГУБЫ РАСЩЕЛИНА--Cleft Lip
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--Cytogenetic Analysis
Кл.слова (ненормированные):
РАСЩЕЛИНА ГУБЫ ВРОЖДЕННАЯ -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВАЯ МЕДИЦИНА

Экз-ры:
Найти похожие

26.

    Оцінка ризику виявлення хромосомних аномалій у групах чоловіків з безпліддям [] / Л.Я. Пилип, Д.О. Микитенко, Л.О. Ємельяненко та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 247-248
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS

Доп.точки доступа:
Пилип, Л.Я.; Микитенко, Д.О.; Ємельяненко, Л.О.; Верхогляд, Н.В.; Зукін, В.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Оценка мутагенного и митозмодифицирующего действия наночастиц серебра [] / И. М. Прохорова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 8. - С. 223-228 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ--METAL NANOPARTICLES
   СЕРЕБРО--SILVER
   СУСПЕНЗИИ--SUSPENSIONS
   МИТОЗ--MITOSIS
   МИТОТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС--MITOTIC INDEX
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
Аннотация: Проведено исследование мутагенного и митозмодифицирующего действия наночастиц серебра (Allium test). На одном препарате одновременно учитывались хромосомные аберрации, отставания хромосом и микроядра. Определялись митотический и фазные индексы. Мутагенного действия наночастиц серебра при их концентрациях 1.0, 2.5, 5.0 и 50 мг/л не зарегистрировано. Выявлено значительное достоверное увеличение митотического индекса при концентрации наночастиц серебра 50 мг/л. Незначительное достоверное увеличение митотического индекса обнаружено при воздействии концентрации 5 мг/л, но соотношение фазных индексов соответствовало контрольному уровню. При концентрациях 1.0 и 2.5 мг/л митозмодифицирующей активности наночастиц серебра не обнаружено

Доп.точки доступа:
Прохорова, И.М.; Кибрик, Б.C.; Павлов, А.В.; Песня, Д. С.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Поширеність інверсій хромосом у Донецькій області [] / Л.І. Мітусова, О.М. Дружиніна, О.Я. Котельницька та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 240-241
Рубрики: ХРОМОСОМ ИНВЕРСИЯ--CHROMOSOME INVERSION
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Мітусова, Л.І.; Дружиніна, О.М.; Котельницька, О.Я.; Арбузова, С.Б.; Мацета, В.Р.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

    Пренатальная диагностика редких хромосомных аномалий [] / Т. В. Золотухина, Н. В. Шилова, Е. В. Юдина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 19-24
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ПЛОД--FETUS
   СИНДРОМ--SYNDROME
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ--RARE DISEASES
Аннотация: Представлены результаты системного подхода при пренатальной диагностике ряда редких структурных хромосомных аберраций (ХА). В качестве иллюстраций при проведении дифференциальной диагностики этих перестроек молекулярно-цитогенетическим методом использован широкий спектр ДНК-зондов и различных технологий FISH-метода. При анализе клеток плода использованы собственные модификации FISH-метода, позволившие при пренатальной диагностике выявить у плодов ряд редких хромосомных синдромов: Паллистера-Киллиана, группы синдромов делеции 22q11.2 (22q11.2DS), некоторых синдромов частичных трисомий/моносомий, микроделеционного синдрома 13q, случаев малых сверхчисленных маркерных хромосом (мСМХ). В 11 из 13 наших наблюдений показаниями к кариотипированию были отклонения, выявленные при УЗИ плода. Подчёркнута необходимость совершенствования УЗ-диагностики и систематизации обнаруживающихся пороков развития, расширенного пренатального молекулярного исследования и применения современных молекулярно-цитогенетических технологий.

Доп.точки доступа:
Золотухина, Т.В.; Шилова, Н.В.; Юдина, Е.В.; Миньженкова, М. Е.; Козлова, Ю. О.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Ильинский, В. В.
    Применение экзомного секвенирования для диагностики наследственных неврологических и психических заболеваний [] / В. В. Ильинский, В. А. Корнеева, П. А. Шаталов // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Том 115, N 1. - С. 45-52. . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА--Genome, Human
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--Cytogenetic Analysis
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--Genetics
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--Sequence Analysis, DNA

Доп.точки доступа:
Корнеева, В. А.; Шаталов, П.А.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-56

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)