Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (21)

Предметні рубрики (3)

Інформаційні листи (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ЦИТОМЕГАЛОВИРУС<.>

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

Клинические проявления инфекционного мононуклеоза при первичной или реактивированной герпесвирусной инфекции [] / О. И. Демина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 1. - С. 37-44. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- INFECTIOUS MONONUCLEOSIS
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN (иммунология)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (иммунология)

Доп.точки доступа:
Демина, О. И.; Чеботарева, Т. А.; Мазанкова, Л. Н.; Тетова, В. Б.; Учаева, О. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Лимфаденопатия и тяжелая инфекция, вызванная цитомегаловирусом: алгоритм диагностики и лечения лимфопролиферативного заболевания (клиническое наблюдение) / Г. Х. Викулов [и др.] // Детские инфекции. - 2020. - Том 19, N 1. - С. 54-63
MeSH-главная:
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (патогенность)
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS (диагностика, терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Викулов, Г. Х.; Орадовская, И. В.; Коннов, Д. С.; Барышева, И. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Встречаемость ДНК основных типов онкогенных вирусов в структуре плоскоклеточного рака и нормальной слизистой оболочки полости рта [] / С. И. Кутукова [и др.] // Пародонтология. - 2020. - Т. 25, № 3. - С. 206-210 : табл. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MOUTH NEOPLASMS
КАРЦИНОМА ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, SQUAMOUS CELL
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
СТОМАТИТ ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ -- STOMATITIS, HERPETIC
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS
ДНК-ЗОНДЫ, HPV -- DNA PROBES, HPV
Аннотация: Актуальность. Заболеваемость злокачественными новообразованиями слизистой оболочки полости, а самое главное – смертность от данной патологии по-прежнему остаются на значительном уровне в России. В связи с этим поиск информативных прогностических и предиктивных факторов является актуальной задачей специалистов, занимающихся лечением опухолей слизистой оболочки полости рта. Цель. Определение частоты выявления ДНК онкогенных вирусов в нормальной слизистой оболочке и очагах плоскоклеточного рака слизистой оболочки полости рта. Материалы и методы. Проведено проспективное исследование, в которое включены 50 здоровых добровольцев и 116 больных с впервые верифицированным плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта. Всем обследованным произведено выявление ДНК ВПГ I, II типов, ЦМВ, ЭБВ, ВПЧ-6,11типов, ВПЧ-16 и ВПЧ-18 типов с помощью ПУР в реальном времени. Результаты. Была выявлена достоверно более редкая встречаемость ДНК ВПЧ-18 у больных плоскоклеточным раком по сравнению с нормальной слизистой оболочкой (ВПЧ-18 выявлялся в 2,8 раза реже (р 0,0001)). В структуре плоскоклеточного рака и нормальной слизистой оболочки полости рта выявлена достоверно более частая ассоциация нормальной слизистой оболочки полости рта с ВПЧ-18, как в моноассоциации – 19 (18,0%) испытуемых в контрольной группе в сравнении с основной группой – 6 (5,2%) (р

Доп.точки доступа:
Кутукова, С. И.; Чухловин, А. Б.; Яременко, А. И.; Иваськова, Ю. В.; Разумова, А. Я.; Ермакова, Т. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Формирование очагов герпесвирусных инфекций в семьях [] / Т. Н. Рыбалкина [и др.] // Инфекц. болезни. - 2020. - Т. 18, № 3. - С. 118-125 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Аннотация: Цель. Изучить циркуляцию вируса простого герпеса, вируса Эпштейна–Барр, цитомегаловируса, вируса герпеса человека 6-го типа внутри семьи, провести исследование условий формирования семейных очагов и установить возможные источники инфекции. Пациенты и методы. Обследованы 124 семьи: 11 полных (мать, отец, ребенок) и 108 пар мать – ребенок. В пяти семьях – мать и двое детей. Антитела различных классов к герпесвирусам выявляли иммуноферментным анализом. Антигены герпесвирусов диагностировали методом непрямой реакции иммунофлюоресценции, ранние антигены, репродукцию герпесвирусов – культуральным методом, ДНК герпесвирусов – методом цепной полимеразной реакции. Результаты. Установлена высокая инфицированность герпесвирусами как взрослых, так и детей. Маркеры инфекций, вызванных вирусами простого герпеса и Эпштейна–Барр, определяли у большинства матерей: у 96,0 и 90,3% (119 и 112), у детей показатели были значительно ниже – по 66,7% (86). Выявление активных форм инфекции и реконвалесцентов, как среди детей, так и взрослых, свидетельствует об интенсивной циркуляции герпесвирусов внутри семьи и приводит к формированию семейных очагов инфекции. Чаще определяли активные инфекции, вызванные цитомегаловирусом (у 20,2% детей, 17,8% мам и 15,4% отцов) и вирусом Эпштейна-Барр (у 16,3% детей, 11,3% мам и 9,1% отцов). Из 266 обследованных (мам, пап и детей) случаи острой микст-инфекции наблюдали только у детей (у 4 из 129), и они были вызваны вирусом герпеса человека 6-го типа, сочетающегося в двух случаях с вирусом простого герпеса, и в двух – цитомегаловирусом. Заключение. Постоянная и интенсивная циркуляция герпесвирусов в семьях приводит к формированию семейных очагов инфекции. Для прерывания внутрисемейной передачи вирусов большое значение имеет установление возможных источников инфекции и проведение противоэпидемических мероприятий. С наибольшей вероятностью эта передача реализуется в тех парах, где мать имеет маркеры активной или недавно перенесенной инфекции, а ребенок не имеет их совсем. Такое сочетание определяли: при ВЭБИ –12,4% (16), ВГЧИ-6 –7,8% (10), ВПГИ – 4,7% (6) и ЦМВИ – 3,9% (5). Наиболее значимо установление роли ребенка как источника герпесвирусной инфекции.

Доп.точки доступа:
Рыбалкина, Т. Н.; Каражас, Н. В.; Лысенкова, М. Ю.; Бошьян, Р. Е.; Веселовский, П. А.; Корниенко, М. Н.; Косенчук, В. В.; , Савенкова М. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Chichirelo-Konstantynovych, K. D.
Community-acquired pneumonia associated with cytomegalovirus persistence: prevalence and peculiarities of clinical course [] / K. D. Chichirelo-Konstantynovych // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 3. - С. 366-370
MeSH-главная:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (действие лекарственных препаратов, патогенность)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (кровь)
Аннотация: The article discusses the problem of cytomegaloviral persistence asymptomatic course among young patients with community-acquired pneumonia and in healthy population group based on specific immunoglobulins M and G appearance in blood andantibody avidity value (the duration of persistent). The connection between viral persistence and prognosis of community-acquiredpneumonia course (by pneumonia severity index in PORT) is also recognized. Aim of the scientific work is to study the prevalence of cytomegaloviral persistence among young patients with community-acquired pneumonia for optimization the plan of clinical examination and prognosis for this patient category. Materials and methods. One hundred and five patients with community-acquired pneumonia and 61 healthy individuals (aged from 18 to 44 years) were examined for cytomegaloviral biomarkers (CMV IgG, CMV IgG avidity) and by PORT-scale. Positiveresult for viral persistence was compared with gender, age subtypes and pneumonia severity index in both groups. Results. Cytomegaloviral persistence prevalence rate among patients with community-acquired pneumonia was 48.2 % versus 20.5 % among healthy individuals (P = 0.003). The patients with community-acquired pneumonia had higher CMV IgG avidityvalue (P = 0.007), it was more common for female patients (P = 0.043; ?2 = 8.164). The cytomegaloviral persistence prevalenceincreased with age (P = 0.045) and correlated with pneumonia severity index according to PORT-scale (P 0.0001). Conclusions. The patients with community-acquired pneumonia differ in significantly higher cytomegaloviral prevalence rate (P 0.05).

Экз-ры:
Найти похожие

Герпесвирусные инфекции у детей с рецидивирующими респираторными заболеваниями [] / М. Ю. Лысенкова [и др.] // Детские инфекции. - 2018. - Т. 17, № 2. - С. 17-21. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN
ГЕРПЕСВИРУС 6 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 6, HUMAN
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Лысенкова, М. Ю.; Каражас, Н. В.; Мелехина, Е. В.; Рыбалкина, Т. Н.; Веселовский, П. А.; Бурмистров, Е. М.; Бошьян, Р. Е.; Музыка, А. Д.; Горелов, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Букій, С. М.
Клініко-параклінічні особливості перебігу шигельозу у дітей, інфікованих цитомегаловірусом / С. М. Букій, О. М. Ольховська // Експерим. і клініч. медицина. - 2019. - N 1. - С. 75-80
MeSH-главная:
ДИЗЕНТЕРИЯ БАЦИЛЛЯРНАЯ -- DYSENTERY, BACILLARY (патофизиология)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (патогенность)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Встановлено, що шигельоз у дітей, інфікованих ЦМВ, перебігає переважно у формі ентероколіту, супроводжується більш високими цифрами температурної реакції тіла в дебюті хвороби, гіперемією задньої стінки ротоглотки, лімфоаденопатією, гепатомегалією, ознаками паренхіматозної реакції печінки.
Установлено, что шигеллез у детей, инфицированных ЦМВ, протекает преимущественно в форме энтероколита, сопровождается более высокими цифрами температурной реакции тела в дебюте болезни, гиперемией задней стенки ротоглотки, лимфоаденопатией, гепатомегалией, признаками паренхиматозной реакции печени.

Доп.точки доступа:
Ольховська, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Пермякова, А. В.
О возможностях лабораторной верификации цитомегаловирусной инфекции у детей [] / А. В. Пермякова, И. И. Львова, Н. С. Поспелова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2017. - Т. 62, № 6. - С. 45-50. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (выделение и очистка, патогенность)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА КРОВИ -- VIRAL LOAD

Доп.точки доступа:
Львова, И. И.; Поспелова, Н. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Причастность хронической персистирующей вирусной инфекции к различным заболеваниям полости рта [] / И. А. Горбачева [и др.] // Пародонтология. - 2020. - Т. 25, № 4. - С. 301-307 : цв. ил. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ -- VIRUS DISEASES
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ БОЛЕЗНИ -- MOUTH DISEASES
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS
Аннотация: Актуальность. По данным литературы, во всем мире имеется тенденция к снижению иммунологической реактивности у людей, этому способствует наличие хронической персистирующей герпетической вирусной инфекции. Герпетическая инфекция оказывает системное иммуносупрессивное воздействие на организм человека, вирусы участвуют в возникновении сочетанной патологии внутренних органов и инфекционно-воспалительных заболеваний тканей полости рта и пародонта. Высокий интерес специалистов к данной проблеме обусловлен необходимостью поиска новых методов комплексного лечения полиморбидной патологии человека. Цель исследования – оценить степень причастности хронической цитомегаловирусной персистенции к ряду стоматологических заболеваний. Материалы и методы. У 67 пациентов стоматологического хирургического отделения, которым выполнялись операции удаления доброкачественных новообразований мягких тканей полости рта, пародонта и челюстей, было проведено исследование крови на серологические признаки хронической персистенции цитомегаловирусной инфекции (anti CMV Ig G), ПЦР к цитомегаловирусу в крови и слюне, клинический анализ крови, а также был изучен клеточный состав иммунограммы крови. Возраст пациентов в среднем составил 46 лет. Пациенты были распределены по нозологическому принципу на четыре группы. Первую группу составили пациенты с периапикальными очагами хронического одонтогенного воспаления и радикулярными кистами челюстей. Вторую группу составили лица с фибромами полости рта различной локализации. Третья группа – это пациенты с ретенционными кистами малых слюнных желез слизистой оболочки полости рта. Четвертая группа – пациенты с эпулидами различной локализации. Все операции выполнены вне фазы острого воспаления. Материал, полученный после операции, проходил гистологическое исследование. Результаты. У всех обследованных пациентов были выявлены серологические признаки хронической персистенции цитомегаловирусной инфекции, уровень anti CMV Ig составил 225 ± 25 Ед/мл (при норме 0,00-0,50 Ед/мл) (р ? 0,01). Также у всех пациентов обнаружен лимфоцитоз крови, и этому соответствовали однотипные изменения клеточного состава иммунограммы со снижением количественных показателей В-лимфоцитов (CD19+ CD3- ), истинных натуральных «киллеров» (NK-клетки) (CD3- CD56+ CD45+ ), NK-клеток цитокин-продуцирующих (CD3- CD16+ СД56brightCD45+ ), NK клеток цитолитических (CD3- CD16+ (orhigh) СД56dimCD45+ ). Результаты гистологического исследования показали, что очаговая мононуклеарная и лимфогистиоцитарная клеточная инфильтрации с гигантскими клетками с крупными ядрами чаще выявлялась в участках слизистой оболочки полости рта у всех пациентов с радикальными и ретенционными кистам. Заключение. Полученные результаты демонстрируют, что у пациентов независимо от хирургического стоматологического диагноза, выявлена хроническая персистенция цитомегаловируса с однотипными гематологическими, иммунологическими отклонениями. В участках слизистой оболочки полости рта с ретенционными кистами малых слюнных желез и с радикулярными кистами была выявлена характерная для ЦМВИ очаговая лимфогистиоцитарная и мононуклеарная клеточная инфильтрация с гигантскими клетками с крупными ядрами.

Доп.точки доступа:
Горбачева, И. А.; Антонова, И. Н.; Сычева, Ю. А.; Иванов, В. В.; Куликова, Ю. Р.; Шабак-Спасский, П. С.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Бичкова, С. А.
Роль герпетичної інфекції в прогресуванні коморбідної соматичної патології [] / С. А. Бичкова, Р. Л. Степаненко, О. А. Бичков // Актуальна інфектологія. - 2021. - Том 9, N 5/6. - С. 54-57
MeSH-главная:
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS
СОМАТОФОРМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- SOMATOFORM DISORDERS
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS

Доп.точки доступа:
Степаненко, Р. Л.; Бичков, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Characteristics of children's infectious mononucleosis of herpes virus etiology [] / Yu. P. Kharchenko [et al.] // Одеський медичний журнал. - 2019. - N 6. - С. 33-36. - Бібліогр.: с. 35-36
MeSH-главная:
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- INFECTIOUS MONONUCLEOSIS (диагностика, эпидемиология)
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS
ГЕРПЕСВИРУС 6 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 6, HUMAN
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Kharchenko, Yu. P.; Zaretska, A. V.; Yurchenko, I. V.; Buyko, O. O.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Малышев, М. Е.
Оценка противогерпетической активности зубной пасты с растительными компонентами и ополаскивателей при лечении хронического генерализованного пародонтита [] / М. Е. Малышев, А. А. Петров, А. К. Иорданишвили // Пародонтология. - 2020. - Т. 25, № 2. - С. 141-147
MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ЗУБНЫЕ ПАСТЫ -- TOOTHPASTES (терапевтическое применение)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS
ГЕРПЕС ПРОСТОЙ -- HERPES SIMPLEX
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
Аннотация: Актуальность. Литературных данных о роли вирусной инфекции в генезе пародонтальных заболеваний очень мало, в основном это работы зарубежных авторов. Считается, что слизистая оболочка полости рта, в том числе десна, является местом обитания некоторых вирусов герпес-группы (Эпштейна – Барр, цитомегаловируса и др.). Они могут быть в латентном состоянии в слюнных железах, эпителиальных клетках слизистой оболочки носоглотки, полости рта и при неблагоприятных условиях активизируются, вызывая обострение процесса. В настоящее время несколько упростились методы выявления вирусов с использованием лабораторного исследования (ПЦР-диагностика), что позволило оценить лечебный эффект отечественных средств ухода за полостью рта в отношении вирусов. Использование средств для контроля образования зубного налета, таких как профилактические зубные пасты и ополаскиватели полости рта, на регулярной основе способствует снижению риска развития воспалительных заболеваний пародонта.Цель. Изучить влияние отечественных средств для ухода за полостью рта на уровень контаминации полости рта вирусами герпес-группы у пациентов, страдающих хроническим генерализованным пародонтитом.Материалы и методы. Под клиническим наблюдением находились 52 пациента (28 мужчин, 24 женщины) среднего возраста 31-54 лет с хроническим генерализованным пародонтитом средней степени тяжести, разделенные на группы: 1-я группа – 26 пациентов, которые пользовались профилактической зубной пастой «Асепта ® Сенситив» на основе растительных компонентов. Их разделили на две подгруппы по 13 пациентов: подгруппа «а» – только паста, подгруппа «б» – паста с дополнительным применением ополаскивателя «Асепта ® Актив» в первые восемь дней с дальнейшим переходом на ополаскиватель «Асепта ® Фреш» с девятых суток исследования. 2-ю группу составили 26 пациентов, применявших лечебную зубную пасту «Асепта ® Актив», с аналогичным разделением по подгруппам: подгруппа «а» без применения ополаскивателей и подгруппа «б» – с применением ополаскивателей. В контрольную группу пациентов без воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта вошли 15 человек, которым лечения не проводилось.Результаты. Выявлено, что ДНК вируса простого герпеса ? типа (ВПГ ?) в начале исследования была выявлена у 28,8% пациентов с пародонтитом, вирус Эпштейна – Барр 42,3% пациентов, а цитомегаловирус – у 36,5%. При использовании средств для ухода за полостью рта, содержащих антисептики, взрослыми пациентами, страдающими хроническим генерализованным пародонтитом, мы добились хороших результатов при лечении этого заболевания. Эффективность действия зубной пасты и ополаскивателей у взрослых людей, страдающих хроническим генерализованным пародонтитом, высокая – уменьшение показателей в среднем в 1,2-2 раза ниже, чем без применения ополаскивателя. Это позволяет при соблюдении правил индивидуальной гигиены полости рта быстро купировать основные клинические симптомы хронического генерализованного пародонтита и снизить уровень контаминации полости рта герпес-вирусами.Заключение. При лечении больных с хроническим генерализованным пародонтитом не выявлено достоверных клинических различий при использовании различных схем использования средств по уходу за полостью рта. При этом использование ополаскивателя «Асепта ® Актив» с хлоргексидином способствует снижению частоты выявления вирусов герпес-группы в полости рта в 1,5-2,5 раза и снижает признаки воспаления пародонта у больных с хроническим генерализованным пародонтитом.

Доп.точки доступа:
Петров, А. А.; Иорданишвили, А. К.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Значение вирусно-бактериального консорциума в возникновении и развитии хронического пародонтита [] / В. Н. Царев [и др.] // Пародонтология. - 2020. - Т. 25, № 2. - С. 84-89
MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS
ГЕРПЕС ПРОСТОЙ -- HERPES SIMPLEX
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Аннотация: Актуальность. Существующая теория специфической бактериальной биопленки не может объяснить, почему у части пациентов при отсутствии обнаружения специфических видов бактерий «красного комплекса» все же развиваются воспалительные заболевания пародонта.Цель. Уточнение микробиологических и иммунологических механизмов функционирования вирусно-бактериального консорциума в этиологии и патогенезе воспалительных заболеваний пародонта.Материалы и методы. Обзорная статья c элементами метаанализа. Обзор включает обсуждение результатов исследования по теме из 48 источников, из них 15 отечественных, 33 зарубежных.Результаты. В обзоре приводятся факты, свидетельствующие о возможном участии вирусов семейства Herpesviridae в развитии хронического генерализованного пародонтита. Анализируются доказательства роли вирусов простого герпеса 1,2 типа, вируса Эпштейна – Барр и цитомегаловируса в развитии пародонтального воспаления. Доказано, что все герпесвирусы индуцируют выделение провоспалительных цитокинов, которые активируют остеокласты и матричные металлопротеиназы, а также нарушают антибактериальные иммунные механизмы, что ведет к прогрессирующему увеличению пародонтопатогенных бактерий как в биопленке, так и в тканях пародонта.Заключение. Активная герпетическая инфекция может инициировать повреждение тканей пародонта непосредственно или опосредованно через иммунные механизмы и участвовать в развитии рецидивов заболевания, образуя устойчивые ассоциации с пародонтопатогенными бактериями и грибами рода Candida.

Доп.точки доступа:
Царев, В. Н.; Ягодина, Е. А.; Царева, Т. В.; Николаева, Е. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Лектиновые популяции NK-клеток против вирусассоциированных опухолей (обзор литературы) [] / В. М. Лахтин [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2019. - Т. 64, № 5. - С. 314-320
MeSH-главная:
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
ДЕТИ -- CHILD
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN
GB ВИРУС C -- GB VIRUS C
ДИСБАКТЕРИОЗ -- DYSBIOSIS
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA
Аннотация: Проведён анализ NK-клеток человека в связи с вирусассоциированными опухолями. В регуляции врождённого иммунитета важную роль играют распознающие полисахариды, гликоконъюгаты, гликопаттерны белки неиммуноглобулиновой природы и их комплексы - рецепторные лектины. Разнообразие популяций NK-клеток, в которых лектины функционируют с другими рецепторами, направлено на опухоли и вирусы. Эффективность и избирательность действия популяций NK-клеток может быть повышена в кооперации с адаптивным иммунитетом. Оценены встречаемость, перераспределение, в том числе под влиянием цитокинов, роль в организме лектиновых популяций NK-клеток, осуществляющих межклеточные взаимодействия и противоопухолевый иммунитет. Указано на широкие перспективы лектиновых и других доминирующих популяций NK-клеток сети врождённого иммунитета, являющихся основными в межклеточных взаимодействиях при реализации защиты организма в кооперации с клеточным и гуморальным иммунитетом. Взаимодействие (Cross-Talk) ключевых популяций NK-клеток, действующих в соответствии с механизмами гуморального иммунитета, является неразрывным постоянным и длительным (важным при терапии хронической патологии), обеспечивающим построение востребованных сочетанных противоопухолевых и противовирусных цитокиновых и цитотоксических ответов, что соответствует принципу действия «сеть-в-сети». Влияние на сеть NK-клеток лектиновых, Ig-подобных, цитотоксических, других регуляторных рецепторов и их лигандов (в том числе через перераспределение продукции цитокинов иммунокомпетентными клетками) перспективно для формирования в организме ранних продолжительных противоопухолевых и противовирусных процессов различного типа. Следует учитывать CD-разнообразие рецепторов лектиновых, Ig-подобных и других популяций NK-клеток с различным онтогенезом, вести поиск ключевых популяций NK-клеток у пациентов с целью отбора и конструирования оптимальных для него (контингента пациентов в эпидемиологически значимых случаях) лечебных и профилактических популяций NK-клеток (типа вариантов CAR-T). Указано на перспективы популяций NK-клеток в разработке новых противоопухолевых, противовирусных, вакцинных стратегий, препаратов и режимов их применения. К перспективным лигандам относятся пробиотические лектины.

Доп.точки доступа:
Лахтин, В. М.; Лахтин, М. В.; Миронов, А. Ю.; Алешкин, В. А.; Афанасьев, С. С.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Турчина, Н. С.
Вірусна персистенція в атеросклеротичних бляшках пацієнтів з ішемічним інсультом і транзиторною ішемічною атакою після каротидної ендартеректомії [] / Н. С. Турчина, Т. М. Черенько, В. А. Черняк // Український неврологічний журнал. - 2020. - N 1/2. - С. 34-40
MeSH-главная:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (патофизиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (патофизиология)
СОННОЙ АРТЕРИИ ЭНДАРТЕРЭКТОМИЯ -- ENDARTERECTOMY, CAROTID (использование)
СОННАЯ АРТЕРИЯ ВНУТРЕННЯЯ -- CAROTID ARTERY, INTERNAL
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC (вирусология, диагностика, эпидемиология)
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (диагностика)
ГЕРПЕСВИРУС 6 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 6, HUMAN (рост и развитие)
ГЕРПЕСВИРУС 1 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 1, HUMAN (рост и развитие)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (рост и развитие)
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN (рост и развитие)
ТРАНСФЕКЦИЯ -- TRANSFECTION (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
Аннотация: Мета — оцінити частоту виявлення ембологенних та неембологенних атеросклеротичних бляшок, стенозів середнього (50-69 %) і тяжкого ступеня (79—99 %) у пацієнтів з ішемічним інсультом і транзиторною ішемічною атакою з прогресуванням атеросклерозу та наявністю герпетичної інфекції в анамнезі після каротидної ендартеректомії.Матеріали і методи. Обстежено 103 пацієнта після каротидної ендартеректомії, серед них було 67 чоловіків (середній вік — (66,1 ± 1,4) року (42—82 роки)) і 36 жінок (середній вік — (63,0 ± 1,3) року (44—81 рік). Визначали товщину комплексу інтима-медіа, наявність атеросклеротичної бляшки, її консистенцію (гіпоехогенна, ехогенна), структуру, форму, локалізацію, поширення. За допомогою трансфекції та полімеразної ланцюгової реакції в атеросклеротичній бляшці та крові пацієнтів установлювали наявність вірусів HSV1, 2, ЕВV, CMV, HHV6. Результати. У 32 хворих в атеросклеротичній бляшці та крові виявлено переважання CMV та його вірусних асоціацій (CMV/HSV1, CMV/HSV2), у 23 — HHV6 ізольовано та в асоціації (HSV1/HHV6, HHV6/HSV1/HSV2). Висновки. У разі персистенції CMV та асоціації CMV/HSV1 і CMV/HSV2 статистично значущо підвищується ризик розвитку гіпоехогенних ембологенних атеросклеротичних бляшок у внутрішній сонній артерії. У разі персистенції HHV6, асоціації HSV1/HHV6 та HSV1/ 2/HHV6 в атеросклеротичних бляшках у внутрішній сонній артерії статистично значущо підвищується відносний ризик розвитку вираженого стенозу в хворих із симптоматичними стенозами, що є показанням до проведення каротидної ендартеректомії. Отримані результати свідчать про необхідність періодичного проведення ультразвукової допплерографії для заперечення стенозування внутрішньої сонної артерії у хворих на цереброваскулярні захворювання.

Доп.точки доступа:
Черенько, Т. М.; Черняк, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Руженцова, Т. А.
Результаты применения интерферона ?-2b в сочетании с витаминами Е и С в терапии урогенитальных инфекций у беременных женщин [] / Т. А. Руженцова, Д. А. Хавкина, Е. К. Шушакова // Лечащий Врач. - 2021. - № 1. - С. 31-36
Рубрики: Виферон
MeSH-главная:
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ЖЕНСКОЙ БОЛЕЗНИ -- FEMALE UROGENITAL DISEASES (лекарственная терапия)
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (лекарственная терапия)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (действие лекарственных препаратов)
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (прием и дозировка, терапевтическое применение)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (действие лекарственных препаратов)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN

Доп.точки доступа:
Хавкина, Д. А.; Шушакова, Е. К.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Кириченко, А. А.
Ишемическая болезнь сердца и воспаление [] / А. А. Кириченко // Клин. медицина. - 2018. - Т. 96, № 8. - С. 688-695
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS
CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE -- CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
Аннотация: Повышенное содержание в крови маркёров воспаления является значимым прогностическим признаком коронарных событий у лиц со стабильным или бессимптомным течением ишемической болезни сердца (ИБС) и свидетельствует в пользу того, что воспаление, лежащее в основе дестабилизации ИБС, имеет самостоятельный характер и в значительной мере независимо от выраженности стенозирующего поражения коронарных сосудов. Активация локального воспалительного процесса в атеросклеротической бляшке приводит к деструкции фиброзной капсулы в сочетании с возрастанием активности клеточных и плазменных факторов свёртывающей системы и угнетением фибринолитической системы. Цитомегаловирус, Chlamydia pneumoniae, возбудители пародонтоза выдвигаются на роль индукторов воспалительных реакций. Синергичное действие нескольких патогенов отражено в концепции «бремени инфекций» («infectious burden»). Высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений (ССО) характеризуются иммуновоспалительные ревматические заболевания. Важное место в их профилактике занимает проведение эффективной противовоспалительной терапии: метотрексат, подавляя образование интерлейкина 1fi и фактора некроза опухоли а, позволяет не только модифицировать течение болезни, но и снизить риск кардиоваскулярных катастроф. Хроническое воспаление, как ключевой элемент патогенеза атеросклероза, может быть обусловлено не только инфекционными и иммунными, но и метаболическими факторами. Индуцированная кристаллами холестерина активация инфламмасом в макрофагах является важным связующим звеном между метаболизмом холестерина и воспалением в атеросклеротических бляшках. Подтверждением важной патогенетической роли воспаления является снижение риска ССО на фоне противовоспалительной терапии. При терапии статинами уменьшение уровня С-реактивного белка достоверно коррелировало с подавлением прогрессирования атеросклероза и снижением риска ССО независимо от степени снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности. Приём колхицина в низкой дозе пациентами со стабильной ИБС, которые получали стандартную терапию, снижал риск развития острого коронарного синдрома и внезапной сердечной смерти. Вторичная профилактика сердечно - сосудистых осложнений человеческими моноклональными антителами к интерлейкину 1в (канакинумаб) привела к снижению риска ССО независимо от пола, курения, уровня липидов.

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Влияние цитомегаловируса на результаты трансплантации почек [] / В. А. Горяйнов [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 42-45
MeSH-главная:
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS (диагностика, осложнения, этиология)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (выделение и очистка, патогенность)
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION
ДОНОРЫ ТКАНЕЙ -- TISSUE DONORS
ДОНОРЫ ЖИВЫЕ -- LIVING DONORS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (этиология)
ТРАНСПЛАНТАТА ОТТОРЖЕНИЕ -- GRAFT REJECTION (этиология)
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ -- OPPORTUNISTIC INFECTIONS (этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (этиология)
Аннотация: Для выяснения вопроса о том, влияет ли наличие цитомегаловируса в крови на результаты пересадки почек от живых родственных доноров, проведен анализ материала, полученного от 258 реципиентов родственных почек. Больные были разделены на 2 группы: 1-я группа — 113 больных с отрицательными результатами полимеразной цепной реакции на цитомегаловирус, 2-я группа — 139 больных с положительными результатами полимеразной цепной реакции на цитомегаловирус. Оценивали такие параметры, как летальность, потери трансплантированных почек, частота случаев отторжения, частота инфекционных осложнений. Для статистической обработки использовали такие параметры, как выживаемость по Каплану—Мейеру, кумулятивный риск по Вилкоксону, сравнительный анализ с использованием критерия Фишера и критерия Стьюдента. Результаты проведенного анализа показали, что наличие цитомегаловируса в крови повышает летальность и частоту инфекционных осложнений и не влияет на частоту потерь трансплантированных почек; в 1-й группе кумулятивная выживаемость выше, чем во 2-й, а кумулятивный риск в 1-й группе значительно ниже, чем во 2-й. Во всех случаях разница была статистически достоверной.

Доп.точки доступа:
Горяйнов, В.А.; Каабак, М.М.; Бабенко, Н.Н.; Агуреева, Л.И.; Морозова, М.М.; Панин, В.В.; Дымова, О.В.; Платова, Е.Н.; Аганезов, А.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Родионовская, С. Р.
Вторичный гемофагоцитарный синдром, ассоциированный с герпесвирусными инфекциями [] / С. Р. Родионовская, И. Б. Алакаева, И. Н. Цымбал // Детские инфекции. - 2015. - Том 14, N 4. - С. 64-67
MeSH-главная:
ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ -- LYMPHOHISTIOCYTOSIS, HEMOPHAGOCYTIC (диагностика, иммунология, патофизиология, терапия)
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (действие лекарственных препаратов, патогенность)
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- INFECTIOUS MONONUCLEOSIS (диагностика, иммунология, патофизиология, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Гемофагоцитарный синдром — одно из редких осложнений герпесвирусных инфекции. Представлено клиническое наблюдение развития вторичного гемофагоцитарного синдрома у пациента 8 лет. Диагноз был поставлен на ранних сроках. Терапия дексаметазоном и внутривенным иммуноглобулином эффективно контролировала активность воспаления и привела к быстрому купированию всех проявлений заболевания.

Доп.точки доступа:
Алакаева, И.Б.; Цымбал, И.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Связь цитомегаловируса со злокачественными глиомами головного мозга / Н. И. Лисяный [и др.] // Укр. нейрохірург. журнал. - 2016. - N 1. - С. 44-49
MeSH-главная:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (патофизиология, этиология)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (патогенность)

Доп.точки доступа:
Лисяный, Н.И.; Гнедкова, И.А.; Станецкая, Д.Н.; Розуменко, В.Д.; Кваша, М.С.; Бельская, Л.Н.; Ключникова, А.И.; Шмелева, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-34

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)