Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (45)

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ЦИТРАТЫ<.>

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-44

Саенко, В. С.
Роль питьевых и диетических факторов в эффективном литолизе и метафилактике мочекислого нефролитиаза [Текст] / В. С. Саенко, С. В. Песегов, Е. А. Фролова // Урология. - 2019. - N 2. - С. 113-118. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Блемарен
MeSH-главная:
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (диетотерапия, лекарственная терапия, моча, терапия)
ДИЕТА -- DIET (методы)
ПИТЬЕ -- DRINKING
МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОДЫ -- MINERAL WATERS
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME

Доп.точки доступа:
Песегов, С. В.; Фролова, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Дистанционный мониторинг показателей общего анализа мочи при лечении цитратными смесями пациентов с мочекислым уролитиазом [Текст] / М. Ю. Просянников [и др.] // Урология. - 2019. - N 3. - С. 60-65. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Блемарен
MeSH-главная:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (лекарственная терапия, моча)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
МОЧА -- URINE (химия, цитология)
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ АМБУЛАТОРНОЙ МОНИТОРИНГ -- MEDICATION RECONCILIATION
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME

Доп.точки доступа:
Просянников, М. Ю.; Шадеркин, И. А.; Константинова, О. В.; Анохин, Н. В.; Войтко, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Борисов, В. В.
Литолитическая терапия при уратном нефролитиазе (клиническая лекция) [Текст] / В. В. Борисов, Е. М. Шилов // Нефрология. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 107-112
MeSH-главная:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (диагностика, диетотерапия, лекарственная терапия, метаболизм, профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (терапевтическое применение)
МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ ВЫВЕДЕНИЕ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- URICOSURIC AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Шилов, Е. М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Буднік, Т. В.
    Оптимізація системи спостереження дітей з інфекцією сечової системи в умовах антибіотикорезистентності [] / Т. В. Буднік // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 3. - С. 9-16. - Бібліогр. наприкінці ст.
Рубрики: Уриклар
   Уривак
MeSH-главная:
МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ ИНФЕКЦИИ -- URINARY TRACT INFECTIONS (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль, терапия)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВАКЦИНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ -- BACTERIAL VACCINES (терапевтическое применение)
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ -- ANTI-INFECTIVE AGENTS, URINARY (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

Застосування цитратного препарату для перорального уролітолізу при сечокам'яній хворобі [] / підгот. Л. Стрільчук // Раціональна фармакотерапія. - 2020. - № 1/2. - С. 33-35
MeSH-главная:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (лекарственная терапия)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Стрільчук, Лариса \підгот.\
Экз-ры:
Найти похожие

Современные аспекты цитратного литолиза: фокус на Блемарен [] / подгот. Т. Чистик // Нирки = Почки = Kidneys. - 2019. - Т. 8, № 4. - С. 33-37
MeSH-главная:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (диагностика, хирургия)
ЛИТОТРИПСИЯ -- LITHOTRIPSY (использование, методы)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Чистик, Татьяна \подгот.\
Экз-ры:
Найти похожие

Вплив солей кадмію на розвиток судин та предсердно-шлуночків клапанів серця щурів за умов корекції цитратом селену [] / О. О. Нефьодова [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 2. - С. 280-286
MeSH-главная:
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ -- CARDIOTOXICITY
КАДМИЙ -- CADMIUM
СЕЛЕН -- SELENIUM
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (вредные воздействия)
ПЛОДА СЕРДЦЕ -- FETAL HEART
Аннотация: В работе экспериментальным путем определяли влияние солей кадмия хлорида и кадмия цитрата (в дозах 1,0 мг/кг) на морфометрические показатели сердца при изолированном введении и в комбинации с цитратом селена при внутрижелудочном введении в течение всего периода беременности у крыс. Возможное кардиотоксическое действие исследуемых веществ оценивали по следующим средним показателям: внутренний диаметр субэпикардиальных и миокардиальных сосудов средней части обоих желудочков, толщина створок атриовентрикулярных клапанов и внутренний диаметр правой и левой коронарных артерий сердца эмбрионов крысы 20-го дня развития. Были получены отличные результаты между группами изолированного введения кадмия хлорида и кадмия цитрата, что свидетельствует о различии кардиотоксического действия указанных солей кадмия. Цитрат селена в условиях нашего эксперимента оказывал слабое модифицирующее влияние на вышеуказанные морфометрические параметры эмбрионального сердца крысы. Положительный результат был получен в группе комбинированного введения хлорида кадмия и цитрата селена относительно показателя толщины створок предсердно-желудочковых клапанов. В отличие от группы изолированного введения кадмия хлорида, в группе кадмия хлорида и селена цитрата мы наблюдали достоверное увеличение толщины последних. В группе комбинированного введения цитратов кадмия и селена был получен результат хуже, чем в группе изолированного введения кадмия цитрата по отношению к толщине створом предсердно-желудочковых клапанов. Это свидетельствует об усилении отрицательного влияния цитрата кадмия в комбинации с цитратом селена на вышеуказанный морфометрический параметр. Селена цитрат требует дальнейших исследований, учитывая противоречивый характер воздействия по отношению к соединениям кадмия.

Доп.точки доступа:
Нефьодова, О. О.; Задесенець, І. П.; Демиденко, Ю. В.; Мальчугін, Р. К.
Экз-ры:
Найти похожие

Нефьодова, О. О.
Вплив низьких доз кадмію цитрату та кадмію хлориду на показники ембріогенезу щурів за умов корекції цитратами цинку та селену [] / О. О. Нефьодова, І. П. Задесенець // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 1, № 1. - С. 278-281 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ТЕРАТОГЕНЫ -- TERATOGENS
СЕЛЕН -- SELENIUM (вредные воздействия)
КАДМИЙ -- CADMIUM (вредные воздействия)
ЦИНК -- ZINC (вредные воздействия)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES

Доп.точки доступа:
Задесенець, І. П.
Экз-ры:
Найти похожие

Polova, Zh. M.
The substantiation of the technology for preparing the cream with silver citrate [] / Zh. M. Polova, H. P. Kukhtenko, Ye. V. Gladukh // Соціальна фармація в охороні здоров'я. - 2018. - Том 4, № 1. - С. 12-20
MeSH-главная:
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- VETERINARY DRUGS (стандарты)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
СЕРЕБРО -- SILVER
КРЕМ ДЛЯ КОЖИ -- SKIN CREAM
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)

Доп.точки доступа:
Kukhtenko, H. P.; Gladukh, Ye. V.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Бельтюкова, С. В.
Визначення цитрат-іонів у лікарських засобах із використанням молекулярної люмінесценції рутину в комплексі з ітрієм (ІІІ) [] / С. В. Бельтюкова, О. В. Малинка, О. О. Лівенцова // Фармац. журн. - 2019. - N 5. - С. 86-91
MeSH-главная:
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (стандарты, фармакология, химия)
РУТИН -- RUTIN (фармакология)
ИТТРИЙ -- YTTRIUM (фармакология)

Доп.точки доступа:
Малинка, О. В.; Лівенцова, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Порівняльна характеристика ембріотоксичності солей кадмію при внутрішньошлунковому введенні у щурів [] / О. О. Нефьодова [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 1, № 2. - С. 253-257 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КАДМИЯ ХЛОРИД -- CADMIUM CHLORIDE (вредные воздействия)
ТЕРАТОГЕНЫ -- TERATOGENS
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
Аннотация: Научных сведений о влиянии тяжелых металлов на общий ход эмбриогенеза и органогенеза крайне недостаточно, а опубликованные результаты исследований противоречивы и не подлежат сопоставлению из-за большой разницы в дозах, способах введения и др. Цель исследования: экспериментально определить влияние низких доз цитрата кадмия и кадмия хлорида на общий ход эмбриогенеза и определить уровень накопления кадмия в органах эмбрионов крыс при внутрижелудочном введении исследуемых веществ в дозе 1,0 мг/кг беременным самкам в течение всего периода беременности. Анализ полученных результатов показал, что в группах влияния кадмия цитрата и кадмия хлорида наблюдается довольно разный эмбриотоксический эффект. В обеих группах кадмиевого влияния определяется достоверное снижение количества живых плодов как на 13 сутках так и на 20 сутках беременности и в увеличение общей эмбриональной смертности в сравнении с контрольной группой. Эмбриотоксичность хлорида кадмия достоверно больше такового показателя цитрата кадмия, что проявляется в достоверном снижении количества живых плодов и в увеличении общей эмбриональной смертности за счет преимущественного увеличении смертности эмбрионов в постимплантационный период. Использование полиэлементного анализа показало, что накопление кадмия в почках 20-ти дневных эмбрионов больше происходит при воздействии цитрата кадмия, который преодолевает плацентарный барьер и задерживается в тканях организма, чем хлорид кадмия.

Доп.точки доступа:
Нефьодова, О. О.; Азаров, О. І.; Шаторна, В. Ф.; Руденко, К. М.; Придиус, І. О.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Експериментальне визначення кардіотоксичності солей кадмію та цитратів мікроелементів [] / В. Ф. Шаторна [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 3. - С. 62-65. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ -- CARDIOTOXICITY
КАДМИЯ СОЕДИНЕНИЯ -- CADMIUM COMPOUNDS
Аннотация: Экспериментально определено кардиотоксическое действие цитрата/хлорида кадмия при изолированном введении и их влияние на структуру камер сердца на 13-е и 20-е сутки эмбриогенеза и 10-е сутки постнатального развития крысы. На всех исследуемых сроках развития в группах комбинированного воздействия наблюдалось компенсаторное влияние цитратов микроэлементов на кардиотоксичность солей кадмия при их комбинированном введении, что выражалось в восстановлении толщины структур камер сердца, то есть определялось модифицирующее действие цитратов микроэлементов на кардиотоксичность солей кадмия в эксперименте на крысах. Наиболее выраженное уменьшение кардиотоксичности определялось в группах введения солей кадмия с цитратом церия.

Доп.точки доступа:
Шаторна, В. Ф.; Гарець, В. І.; Кононова, І. І.; Гальперін, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Вплив солей кадмію на нефрогенез у щурів при ізольованому введенні та в комбінації з цитратами металів [] / О. О. Нефьодова [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2021. - № 1. - С. 224-230 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КРЫСЫ -- RATS
КАДМИЯ СОЕДИНЕНИЯ -- CADMIUM COMPOUNDS
ПОЧКИ -- KIDNEY
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
ЦИНК -- ZINC (вредные воздействия)
ЦЕРИЙ -- CERIUM (вредные воздействия)
Аннотация: Exposure to cadmium compounds leads of serious adverse effects on human health, which include severe diseases of the reproductive system, the development of the cardiovascular system, kidneys and liver. In the process of metabolism in humans and animals, final products are formed, which, accumulating in the body, can cause poisoning.In this regard, their removal is one of the fundamental and vital functions of the body, violation of which leads to incompatible with life consequences.The main part of this function is accounted for by the urinary system, which, in addition, removes excess water, salts and xenobiotics from the body. The purpose of the presented experimental study is an analysis of the results of chronic effects of cadmium salts (chloride/citrate) on the development of the kidneys of rat embryos when administered intragastrically to females throughout pregnancy. In addition to the control group, there were 2 groups of isolated administration of cadmium (chloride/citrate) at a dose of 1.0 mg/kg of body weight of the female and 6 groups of combined administration of cadmium salts with metal citrates:cerium (1.3 mg/kg), zinc (1.5 mg/kg), iron (1.5 mg/kg).The cadmium chloride solution had an ionic form.In our experimental models we used solutions of cadmium, iron, cerium and zinc citrates obtained by aquananotechnological methods.The test solutions were administered to pregnant females from the first day of pregnancy daily intragastrically (by probing).The results of the effect of the studied substances on embryos were evaluated after euthanasia of females under anesthesia of sodium thiopental on the 13th and 20th day of pregnancy and on the 10th day of postnatal development of rats.The kidneys of embryos and rats were subjected to histological examination.A ZEISS Axiocam ERc 5s light microscopy camera with a P95-C 1/2 «0.5x adapter connected to a ZEISS Primo Star microscope was used to obtain digital images and then calculate the dimensions of the structures.To determine the possible nephrotoxic effect of the test agents on histological specimens, the average values were calculated according to the following data: renal mass (mg), M ± m; the thickness of the renal cortex (?g), M ± m; the thickness of the cerebral substance of the kidney (?g), M ± m; diameter of the glomerulus of the nephron (?m), M ± m; the area of the glomerulus of the nephron, (?m), M ± m. Analysis of the effect of cadmium salts on the development of the kidneys of 13-day-old embryos showed that, despite the same doses of cadmium chloride and cadmium citrate, the changes in nephrogenesis were clearly different.Exposure to cadmium chloride led to an increase in mesonephros and mesonephric duct, and exposure to cadmium citrate reduced the studied parameters.In the groups of combined administration of cadmium salts with iron, zinc and cerium citrates, the nephrotoxic manifestations of cadmium at this time were significantly reduced, which was manifested in the reproduction of mesonephros and duct thickness to sizes close to control values. Examining the renal parenchymal zonation of 20-day-old embryos, we calculated the ratio of the cerebral cortex (thickness, ?m) to the cortical to exclude errors associated with changes in weight in the experimental groups.It is proved that the increase in body weight in the group exposed to cadmium chloride was due to an increase in the thickness of the brain substance and the cortical layer of the kidney embryos,while when exposed to cadmium citrate, the thickness of the cortical part increased insignificantly compared to the control, and the thickness of the cerebral layer decreased insignificantly.The calculation of the above indicators in the form of the ratio of the thickness of the cerebral layer to the cortical is a clear proof of the degree of developmental disorders of the developing parenchyma of the developing kidneys.The calculation of this ratio in the control group is – 2.59, while the effect of cadmium chloride reduces the ratio to 2.21, although the weight of the kidney increases.At isolated introduction of cadmium citrate, despite decrease in average indicators of weight of body, the ratio is equal – 2,26, that is the indicator is closer to control values.Thus, the obtained indicators indicate a different degree of kidney damage when exposed to the same doses of different cadmium salts.The following dynamics of the ratio was determined in the groups of combined introduction of cadmium salts with citrates of the investigated metals.In the groups of combined administration with cadmium chloride, the highest degree of restoration of zonation of the embryonic kidney parenchyma was observed to 2.46 in the group with iron citrate, 2.42 – with cerium citrate and 2.37 with zinc citrate.That is, the highest compensatory qualities of nephrotoxicity of cadmium chloride has iron citrate when combined in an experiment on rats.In the groups of combined administration with cadmium citrate the closest to the control was the ratio of the layers of the renal parenchyma of 20-day-old embryos in the group with a combination of cerium citrate – 2.44, and in the groups with zinc citrate and iron citrate this figure reached 2.39. Despite the lower degree of nephrotoxicity of cadmium citrate, the level of compensatory reaction with the studied biometals was lower. The effect of cadmium salts led to a decrease in the diameter of the renal corpuscle and the area of the cavity of the capsule of the nephrons,but the studied parameters of nephrogenesis determined a lower level of nephrotoxic cadmium citrate compared to cadmium chloride, despite the identity of the dose of exposure.In the groups of combined administration of cadmium with cerium, zinc and iron citrates, a decrease in the nephrotoxic effect of cadmium on the studied parameters was determined,which allows us to consider metal citrates as bioantogonists of cadmium in these doses in an experiment on rats.

Доп.точки доступа:
Нефьодова, О. О.; Азаров, О. І.; Гарець, В. І.; Кузнецова, О. В.; Житній, М. І.; Шевченко, І. В.; Мельчугін, Р. К.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Порівняльна характеристика дослідження ембріотоксичної дії кадмію хлориду з цитратами мікроелементів при внутрішньошлунковому введенні лабораторним тваринам [] / І. І. Колосова [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2021. - № 4. - С. 77-82 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КАДМИЯ ХЛОРИД -- CADMIUM CHLORIDE
ПЛОДА СМЕРТНОСТЬ -- FETAL MORTALITY
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC AND FETAL DEVELOPMENT
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
ОЦЕНКА ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ -- LABORATORY PROFICIENCY TESTING
Аннотация: В умовах урбанізованих територій на організм мешканців водночас діє безліч шкідливих хімічних сполук, однак найчастішими хімічними причинами екологічної патології є сполуки важких металів, і зокрема кадмію, який широко застосовується в сучасній техніці та промисловості, що призвело до значного збільшення частки сполук кадмію в антропогенному забрудненні навколишнього середовища. В умовах техногенного навантаження тканини системи мати-плацента-плід містять кадмій у підвищених концентраціях, це викликає високе токсичне навантаження впродовж вагітності та негативно позначається на процесах ембріогенезу. Навіть низькі дози важких металів мають ембріотоксичний ефект, що проявляється у зниженні кількості живих плодів та збільшенні загальної, доімплантаційної та післяімплантаційної ембріональної смертності. Метою нашого дослідження було експериментальне визначення та порівняння ембріолетальності та ембріотоксичності кадмію хлориду та цитратів мікроелементів в залежності від тривалості їх внутрішньошлункового введення (протягом 13-ти або 20-ти діб гестації). Об’єкт і методи дослідження. Визначення потенційного ембріотоксичного впливу хлориду кадмію ізольовано (у дозі 1,0 мг/кг) та за умов корекції цитратами проводилось обрахуванням та порівнянням стандартних показників ембріонального розвитку, а саме: середня кількість плодів, загальна ембріональна смертність, доімплантаційна смертність та постімплантаційна смертність на 13-ту та 20-ту добу ембріогенезу. Для дослідження використовували молодих самиць щурів лінії Wistar з вагою 170-200 г. Піддослідних тварин розбили на 6 груп (контроль, група кадмію хлориду, кадмію хлориду + цитрату церію, кадмію хлориду + цитрату германію, кадмію хлориду + цитрату цинку, кадмію хлориду + нанокомпозит). З першого по дванадцятий або дев’ятнадцятий день вагітності самиці отримували фізіологічний розчин, або розчини цитратів відповідно до групи. Аналіз результатів. В результаті проведеного дослідження встановлено, що внутрішньошлункове введення щурам лінії Вістар хлориду кадмію в дозі 1,0 мг/кг (в перерахунку на метал) виявляє ембріолетальну дію, що виявляється достовірним підвищенням показників загальної ембріональної смертності (в 4,2 і 3,7 рази), доімплантаційної (в 6,5 і 14,0 разів) та постімплантаційної (в 3,0 і 2,5 рази) смертності та зниженням ступеня внутрішньоутробної виживаності (на 17,1% та 18,7%) порівняно з контрольною групою на обох досліджуваних термінах ембріогенезу. В групах поєднаної дії кадмію хлориду з цитратами мікроелементів отримані дані свідчать про зменшення накопичення кадмію під впливом досліджуваних цитратів, що дозволяє їх розглядати як потенційні біоантагоністи кадмію хлориду.

Доп.точки доступа:
Колосова, І. І.; Тітов, Г. І.; Трушенко, О. С.; Виселко, А. Д.; Копацька, М. В.; Лушня, Л. М.; Макарець, М. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Цитратный препарат БЛЕМАРЕН® - эффективное лечение и метафилактика мочекаменной болезни [] // Нирки. - 2020. - Т. 9, № 2. - С. 38-42. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Блемарен
MeSH-главная:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (лекарственная терапия, патофизиология)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (терапевтическое применение)
ЛИТОТРИПСИЯ -- LITHOTRIPSY (использование)

Экз-ры:
Найти похожие

16.

Вплив різних доз цитратів наночастинок йоду, селену, сірки на активність гіпофіз-тиреоїдної системи і обмін речовин у щурів / І. І. Ковальчук [та ін.] // Фізіол. журнал. - 2023. - Том 69, N 4. - С. 54-64
MeSH-главная:
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES (биосинтез, метаболизм)
ТИРЕОТРОПИН -- THYROTROPIN (биосинтез, физиология)
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (использование)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (химия)
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ковальчук, І. І.; Тесарівська, У. І.; Федорук, Р. С.; Іскра, Р. Я.; Цап, М. М.; Храбко, М. І.; Колещук, О. І.; Петрух, І. М.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Зміна ембріотоксичних впливів цитратів металів в залежності від тривалості їх введення [] / І. І. Колосова [та ін.] // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2021. - Т. 6, № 6. - С. 259-266. - Бібліогр.: с. 264-265
MeSH-главная:
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT (воздействие облучения, генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (антагонисты и ингибиторы, иммунология, кровь, моча, фармакокинетика)
КАДМИЕМ ОТРАВЛЕНИЕ -- CADMIUM POISONING (диагностика, кровь, микробиология, осложнения, терапия)
ЭМБРИОНОВ СОЗДАНИЕ ДЛЯ ЭКСПЕРИМЕНТОВ -- RESEARCH EMBRYO CREATION (законодательство и юриспруденция, история, методы, стандарты, этика)
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR (иммунология, кровь, микробиология, рост и развитие, физиология)

Доп.точки доступа:
Колосова, І. І.; Богомольна , Л. Ю.; Крісс, Г. Ю.; Терещенко, Н. М.; Давиденко, І. В.; Руденко, Т. В.; Тамлаві, А. І.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Садогурська, К. В.
Гіпоглікемічна активність нанохрому цитрату [] / К. В. Садогурська, Р. Б. Косуба // Клінічна та експериментальна патологія. - 2020. - Т. 19, № 2. - С. 32-38. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГИПОГЛИКЕМИЯ -- HYPOGLYCEMIA
ХРОМ -- CHROMIUM (вредные воздействия)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (вредные воздействия)
САХАР КРОВИ -- BLOOD GLUCOSE (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Дослідження присвячене з’ясуванню впливу нанохрому цитрату (НХЦ) на рівень глюкози в крові тварин у широкому діапазоні доз за різних режимів (одно-, багаторазове) та шляхів уведення. Мета роботи – дослідити вплив нанохрому цитрату на рівень глюкози в крові нормоглікемічних тварин за різних шляхів та режимів уведення. Матеріали і методи. Робота виконана на 84 статевозрілих щурах-самцях масою 160-180 г. На етапі скринінгових досліджень визначали концентрацію глюкози в крові інтактних (нормоглікемічних) щурів після одноразового внутрішньочеревного (в/чер.) введення НХЦ у широкому діапазоні доз (0,22; 0,11; 0,04; 0,02; 0,01 мг/г), що різняться в понад 20 разів, і відповідно становили 5; 2,5; 1; 0,5; 0,25% від DL50. Забір проб крові для аналізу здійснювали через 2 год після введення НХЦ. В інших серіях гіпоглікемічну активність НХЦ досліджували після тривалого (14 діб) в/ чер. та внутрішньошлункового (в/ш) уведення. Рівень глюкози в крові з хвостової вени визначали за допомогою глюкометра (Accu-Chek Active New, Німеччина). Результати. Встановлено, що після одноразового в/чер. уведення НХЦ у дозах 0,22; 0,11 мг/кг (5; 2,5% від DL50) гіпоглікемічний ефект не спостерігався, у менших дозах – 0,04; 0,02 мг/кг (1%; 0,5% від DL50) – був не вірогідний, а при введенні внутрішньо ще в меншій дозі – 0,01 мг/кг (0,25% від DL50) концентрація глюкози в крові знизилася на 17,6% (р0,05) порівняно з контрольними тваринами. Отже, із широкого діапазону досліджуваних доз найвиразніший гіпоглікемічний ефект НХЦ виявився при введенні дози 0,01 мг/кг, яку можна вважати умовно-ефективною. На тлі повторних (14 діб) уведень НХЦ у дозах 0,01 та 0,02 мг/кг рівень глюкози в крові зменшився відповідно на 47,3% та 44,6% порівняно з контрольними тваринами. При збільшенні дози НХЦ (0,04; 0,11; 0,22 мг/кг) концентрація глюкози в крові зменшувалася менш виразно - відповідно на 39,1%; 38,85%; та 36,7%, тобто із збільшенням курсової дози гіпоглікемічна активність НХЦ, як і за одноразового уведення, зменшується. Порівняння цукрознижувального ефекту НХЦ у інтактних тварин за умов одноразового та тривалого (14 діб) в/чер. уведення в однакових дозах засвідчило, що гіпоглікемічний ефект НХЦ виразніший за повторних уведень (у середньому в 1,5 раза, р0,01). Як і після одноразового введення, зберігається обернено пропорційна залежність між цукрознижувальним ефектом і введеною дозою: у менших дозах (0,01 мг/кг) гіпоглікемічний ефект НХЦ виразніший ніж у більших. При в/ш тривалому (14 діб) введенні цукрознижувальний ефект НХЦ, як і після в/чер., зберігається і зростає зі збільшенням тривалості введення. Отримані результати гіпоглікемічної активності НХЦ при тривалому введенні різними шляхами (в/ш, в/чер.) з одного боку, свідчать про відсутність толерантності за повторних уведень НХЦ, а з іншого - спостерігається посилення гіпоглікемічної активності зі зменшенням дози. Висновки. 1. Нанохрому цитрат проявляє гіпоглікемічну дію за парентерального (в/чер.) та ентерального (в/ш) введеннь і залежить від дози та режимів застосування. За одноразового введення титрованих доз найвиразніший гіпоглікемічний ефект нанохрому цитрату спостерігається в дозі 0,01 мг/кг (0,25% від DL50) як умовно-ефективній. 2. За тривалого (14 діб) в/чер. та в/ш шляхів уведення гіпоглікемічна активність нанохрому цитрату зберігається і зростає. Між гіпоглікемічним ефектом нанохрому цитрату і введеною дозою спостерігається обернено пропорційна залежність.

Доп.точки доступа:
Косуба, Р. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Сушко, О. О.
Вплив цитратів ванадію та хрому на стан про/антиоксидантної системи в підшлунковій залозі щурів з алоксановим цукровим діабетом [] = Effect of vanadium and chromium citrate on the status of pro-antioxidant system in the pancreatic tissues of rats with alloxan diabetes mellitus / О. О. Сушко, Р. Я. Іскра // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 20-25
MeSH-главная:
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
ВАНАДИЙ -- VANADIUM
ХРОМ -- CHROMIUM
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS
КРЫСЫ -- RATS
АЛЛОКСАН -- ALLOXAN
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL

Доп.точки доступа:
Іскра, Р. Я.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Зміни кардіогенезу під впливом важких металів та за умов корекції в експерименті у щурів [Text] / В. Ф. Шаторна [та ін.] // Світ медицини та біології. - 2020. - № 4(74). - P219-223 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
СВИНЕЦ -- LEAD
МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ -- METALS, HEAVY
КРЫСЫ -- RATS
СЕРЕБРА СОЕДИНЕНИЯ -- SILVER COMPOUNDS
ЗОЛОТО -- GOLD
ЖЕЛЕЗО -- IRON
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
Аннотация: Метою дослідження було визначення морфогенетичних закономірностей формування ефектів ізольованого впливу ацетату свинцю та комбінованої дії ацетату свинцю з цитратами металів на розвиток серця зародків щурів в експерименті. При ізольованому введенні вагітним самицям ацетату свинцю в дозі 0,05мг/кг відбувається зменшення товщини компактного міокарду стінки правого та лівого шлуночків серця ембріонів. Найбільш чутливою до дії ацетату свинцю виявляється стінка правого шлуночку серця, де спостерігається не тільки витончення компактного міокарду, а й збільшення кількості та діаметру функціонуючих судин. Комбіноване введення ацетату свинцю з розчином цитрату золота (або цитрату заліза/цитрату срібла) попереджує негативний вплив ацетату свинцю на загальний хід кардіогенезу ембріонів щурів в експериментальних умовах та свідчить про їх біоантагонізм.

Доп.точки доступа:
Шаторна, В. Ф.; Нефьодова, О.О.; Нефьодов, О. О.; Колосова, І. І.; Майор, В. В.; Кузнєцова, О. В.; Демиденко, Ю. В.; Єрошенко, Г. А.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Дев'яткіна, Н. М.
Стреспротективна дія нової лікарської форми з гліцином та магнію цитратом [] / Н. М. Дев'яткіна // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2021. - Т. 21, № 2. - С. 131-134 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МАГНИЙ -- MAGNESIUM
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
СТРЕСС ТРАВМАТИЧЕСКИЙ -- STRESS DISORDERS, TRAUMATIC
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ СУБЛИНГВАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, SUBLINGUAL
ГЛИЦИН -- GLYCINE
Аннотация: Вступ. Стресорні розлади часто зустрічаються в клінічній практиці, а їх лікування потребує індивідуалізованої фармакокорекції. Серед засобів з анксіолітичною та седативною дією досліджуються гліцин і сполуки магнію, розглядається можливість створення сублінгвальних таблеток з цими речовинами. Мета дослідження – на основі вивчення впливу гліцину, магнію цитрату та їх комбінацій на загально-соматичні показники при стресі (тріаду Сельє) визначити найефективнішу композицію цих речовин для нової лікарської форми – сублінгвальних таблеток. Матеріали та методи. Експерименти проведені на 76 білих щурах. Досліджувані речовини вводили сублінгвально, після чого тварини знаходилися в клітках-пеналах 6 годин для моделювання іммобілізаційного стресу. Після завершення стресорного впливу щурів піддавали евтаназії і визначали відносну масу тимусу та надниркових залоз, наявність виразок і крововиливів у шлунку Статистичну обробку здійснювали за програмами Statistica for Windows 8.0. Результати та їх обговорення. На тлі іммобілізаційного стресу в щурів спостерігалося зменшення відносної маси тимусу без суттєвих змін маси надниркових залоз та інтенсивне утворення виразок у шлунку. Профілактичне застосування досліджуваних сполук та їх комбінацій попереджувало стресорну інволюцію тимусу. Найбільш виразний захисний ефект справляли комбінація гліцину 100 мг з цитратом 250 мг та сам гліцин. Відносна маса надниркових залоз при цьому не зазнала вірогідних змін. Найменша частота виразкових уражень спостерігалась у групах тварин, які отримували комбінації гліцину 100 мг з магнію цитратом 250-350 мг або окремо гліцин 100 мг. Це супроводжувалося зменшенням множинності та площі виразок шлунка в порівнянні з контрольною патологією. Магнію цитрат у дозах 250 мг і 350 мг був не таким активним у захисті слизової оболонки шлунка. Висновки. Гострий іммобілізаційний стрес (6 годин) викликає інволюцію тимусу та утворення виразок шлунка за відсутності гіпертрофіі надниркових залоз. За результатами дослідження тріади Сельє, найвищий профілактичний ефект виявили комбінація гліцину 100 мг з магнію цитратом 250 мг та окремо гліцин у дозі 100 мг.

Экз-ры:
Найти похожие

22.

Бублій, Т. Д.
Антисептичні властивості цитратного буферу [] / Т. Д. Бублій, О. В. Ганчо, О. П. Костиренко // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2021. - Т. 21, № 1. - С. 85-88 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЦИТРАТЫ -- CITRATES
ПЕРИОДОНТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- CHRONIC PERIODONTITIS
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА ЛОКАЛЬНЫЕ -- ANTI-INFECTIVE AGENTS, LOCAL
ХЛОРГЕКСИДИН -- CHLORHEXIDINE
Аннотация: Антисептичні властивості ендодонтичних матеріалів можуть бути корисні для здійснення мікробного контролю в системі кореневих каналів. Мета роботи – вивчити чутливість еталонних штамів мікроорганізмів до цитратного буферу та його комбінації з антибіотиком «Амоксиклав». Для вирішення поставленої мети використовували музейні штами E. coli АТСС 25922, S. aureus АТСС 25923, S. epidermidis АТСС 14990, E. faecalis АТСС 29212, M. lysodeiсticus АТСС 4698 та C. albicans АТСС10231. Чутливість стандартних штамів мікроорганізмів до препаратів вивчали диско-діфузійним методом, для контролю використовували хлоргексидин біглюконат 0,05%. В ході нашого дослідження встановлено, що цитратний буфер має високу антибактеріальну активність. Комбінація цитратного буферу з антибіотиком збільшувала чутливість усіх еталонних штамів. Штам E. coli АТСС 25922 мав слабку чутливість до цитратного буферу, але його комбінування з антибіотиком збільшувало антибактеріальну дію у 2,3 рази (р0,05). Простежувалось послідовне приростання в середньому на 5 мм чутливості ентерококу до дослідних речовин в напрямку хлоргексидин – цитратний буфер – цитратний буфер + «Амоксиклав». При порівнянні отриманих результатів за умов використання цитратного буферу, його комбінації з антибіотиком та хлоргексидином в якості контроля, звертає увагу менша активність останнього до штамів представників транзиторної та нормальної мікрофлори порожнини рота, якими є E. coli АТСС 25922 та M. lysodeiсticus АТСС 4698 ї, навпаки, більш виражена активність дослідних композицій до штамів патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів – стафілококів, ентерококів та дріжджеподібних грибів, що вказує на перевагу цитратного буферу та його комбінації з антибіотиком за умов їх використання при лікуванні ускладненого карієсу.

Доп.точки доступа:
Ганчо, О. В.; Костиренко, О. П.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Современные принципы терапии функциональной гипоталамической аменореи [] / Г. Е. Чернуха [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 6. - С. 11-17. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АМЕНОРЕЯ -- AMENORRHEA
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ГОРМОНОЗАМЕЩАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ -- HORMONE REPLACEMENT THERAPY
КИССПЕПТИНЫ -- KISSPEPTINS
ЛЕПТИН -- LEPTIN
КЛОМИФЕН -- CLOMIPHENE
ЦИТРАТЫ -- CITRATES

Доп.точки доступа:
Чернуха, Г. Е.; Гусев, Д. В.; Табеева, Г. И.; Прилуцкая, В. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

The impact of hydroxycitric acid on the lipid metabolism profile under experimental insulin resistance syndrome of Syrian hamsters [Text] = Вплив гідроксилимонної кислоти на показники метаболізму ліпідів у сирійських хом'ячків за експериментального синдрому інсулінорезистентності / A. L. Zagayko [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - P78-82. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (анализ, химический синтез)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (метаболизм, патофизиология, этиология)
ЛИПИДОЗЫ -- LIPIDOSES (метаболизм, патофизиология, этиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
Аннотация: The syndrome of insulin resistance (IR) is one of the leading reasons for the increased risk of cardiovascular diseases and their complications. Among the key components of IR are obesity and dyslipidemia. Hydroxycitric acid (HCA), an inhibitor of a key enzyme of lipogenesis ATP citrate lyase (ACLY) is a promising obesity treatment agent. The aim of this work was to investigate the effect of HCA on lipid and lipoproteins content in the blood serum, as well as lipid content and activity of some lipid metabolism enzymes in the liver of hamsters with IR. IR was modeled by keeping animals on high-fat diet with addition of fructose. Lipid content was determined by using standard reagent kits, the level of lipoproteins, the activity of glucose 6-phosphate dehydrogenase and ACLY – spectrophotometrically, lysosomal lipase activity – fluorimetrically. Development of hyperlipidemia and atherogenic dyslipidemia, lipid accumulation in the liver, activation of lysosomal lipase and ACLY and reduction of glucose 6-phosphate dehydrogenase activity were shown under IR. The treatment by HCA reduces the manifestations of hyperlipidemia, but enhances the lipid accumulation in the liver. Синдром інсулінорезистентності (ІР) є одним із визначальних у зростанні серцево-судинних захворювань та їхніх наслідків. Ключовими компонентами ІР є ожиріння та дисліпідемія. Гідроксилимонна кислота (ГЛК) – інгібітор ключового ензиму ліпогенезу АТР-цитратліази (АЦЛ) – перспективний коректор ожиріння. Метою роботи було дослідити вплив ГЛК на вміст ліпідів та ліпопротеїнів у сироватці крові хом’ячків, а також на вміст ліпідів й активність деяких ензимів ліпідного обміну в печінці тварин за ІР. Синдром ІР моделювали, утримуючи тварин на високожировій дієті з додаванням фруктози. Ліпіди визначали за допомогою стандартних наборів реактивів, рівень ліпопротеїнів, активність глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази та АЦЛ – спектрофотометрично, активність лізосомальної ліпази – флуориметрично. Виявлено розвиток гіперліпідемії та атерогенної дисліпідемії, накопичення ліпідів у печінці, активацію лізосомальної ліпази й АЦЛ і зниження активності глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази за ІР. Застосування ГЛК зменшувало прояви гіперліпідемії, але підсилювало накопичення ліпідів у печінці

Доп.точки доступа:
Zagayko, A. L.; Shkapo, A. I.; Fylymonenko, V. P.; Briukhanova, T. O.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Современные лечебно-диагностические аспекты цитратной терапии уратного нефролитиаза / С. Н. Алексеенко [и др.] // Урология. - 2016. - N 1. - С. 4-10
MeSH-главная:
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (диагностика, терапия)
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (диагностика, терапия)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (терапевтическое применение)
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (диетотерапия, терапия)

Доп.точки доступа:
Алексеенко, С.Н.; Татевосян, А.С.; Медведев, В.Л.; Тонян, А.Г.; Рябоконь, С.С.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Склярова, Е. И.
Влияние N-[имино (1-пиперидинил)метил] гуанидина на интенсивность свободнорадикальных процессов, активность аконитатгидратазы и содержание цитрата в тканях крыс при экспериментальном сахарном диабете 2-го типа / Е. И. Склярова, Т. Н. Попова, К. К. Шульгин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2016. - Том 161, N 2. - С. 222-226
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ГУАНИДИН -- GUANIDINE (терапевтическое применение)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (метаболизм)

Доп.точки доступа:
Попова, Т.Н.; Шульгин, К.К.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Морозов, С. Л.
Клиническое значение гипоцитратурии у детей с нефрокальцинозом и уролитиазом [] / С. Л. Морозов, В. В. Длин, Е. С. Воздвиженская // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2016. - Т. 95, № 5. - С. 72-75. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- NEPHROCALCINOSIS (диагностика, метаболизм, эпидемиология, этиология)
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (диагностика, метаболизм, эпидемиология, этиология)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (метаболизм)

Доп.точки доступа:
Длин, В. В.; Воздвиженская, Е. С.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Гарець, В. І.
Морфологічний стан фетальної печінки під впливом цитратів срібла та золота на тлі свинцевої інтоксикації [] / В. І. Гарець, Ю. О. Бельська, В. Ф. Шаторна // Галицький лікар. вісн. - 2015. - Том 22, N 3 (ч.1). - С. 48-51. - Библиогр.: с. 50
MeSH-главная:
МАТЕРИ И РЕБЕНКА ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЦЕНТРЫ -- MATERNAL-CHILD HEALTH CENTERS (кадры, организация и управление)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (анатомия и гистология, микробиология, рост и развитие, ультраструктура)
СВИНЦОМ ОТРАВЛЕНИЯ -- LEAD POISONING (диагноз, иммунология, кровь, осложнения)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (анализ, биосинтез)
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ -- EMBRYONIC DEVELOPMENT (физиология)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY

Доп.точки доступа:
Бельська, Ю. О.; Шаторна, В. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Константинова, О. В.
Опыт применения Блемарена в лечении больных мочекислым и кальций-оксалатным уролитиазом / О. В. Константинова, Э. К. Яненко // Урология. - 2015. - N 5. - С. 22-26
MeSH-главная:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (лекарственная терапия, патофизиология)
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Яненко, Э.К.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Білецька, E. M.
    Вплив свинцю у макроформі і у вигляді цитрату, отриманого за нанотехнологією, на перебіг вагітності та антенатальний розвиток щурів [] / E. M. Білецька, Н. М. Онул // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2013. - N 2. - С. 5-9
Рубрики: НАНОТЕХНОЛОГИЯ
   НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ
   СВИНЕЦ
   ЦИТРАТЫ
   АЦЕТАТЫ
   ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
   ПЛОДА РАЗВИТИЕ
   ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
   МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   КРЫСЫ
   БЕРЕМЕННОСТЬ
Аннотация: Подано результати вивчення впливу сполук свинцю в макроформі і у вигляді цитрату, отриманого з використанням нанотехнологій, на ембріогенез щурів. Встановлено, що свинець навіть у низьких дозах зумовлює порушення фізіологічного перебігу вагітності, антенатального розвитку потомства, що проявляється у збільшенні ембріональної смертності, погіршенні морфометричних показників плодів та порушенні плацентогенезу

Доп.точки доступа:
Онул, Н.М.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-44

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)