Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=Циклофосфан<.>

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Триполка, С. А.
Развитие критической дигитальной ишемии у пациентки с дерматомиозитом и антисинтетазным синдромом: клинический случай [] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 3. - С. 45-50. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Циклофосфан
MeSH-главная:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (осложнения, этиология)
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- PULSE THERAPY, DRUG (использование)
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Головач, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Оценка эффективности эрадикации стволовых иницирующих раковых клеток на примере асцитной формы гепатокарциномы мыши Г-29 [Текст] / Е. А. Поттер [и др.] // Вопросы онкологии. - 2018. - T. 64, № 6. - С. 818-829
Рубрики: Циклофосфан
MeSH-главная:
КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, HEPATOCELLULAR (лекарственная терапия, осложнения)
АСЦИТ -- ASCITES (лекарственная терапия, осложнения)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Кл.слова (ненормированные):
ДНК двуцепочечная

Доп.точки доступа:
Поттер, Е. А.; Риттер, Г. С.; Долгова, Е. В.; Проскурина, А. С.; Кисаретова, П. Э.; Ефремов, Я. Р.; Николин, В. П.; Попова, Н. А.; Таранов, О. С.; Останин, А. А.; Черных, Е. Р.; Сидоров, С. В.; Колчанов, Н. А.; Богачев, С. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Динамика восстановления Т-лимфоцитов после индукции лимфопении циклофосфаном [] / Е. К. Гринько [и др.] // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 4. - С. 285-294 : граф. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Циклофосфан
MeSH-главная:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЛИМФОПЕНИЯ -- LYMPHOPENIA
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Аннотация: Химиотерапевтические препараты, применяемые в медицине главным образом для лечения онкологических заболеваний, относятся к группе факторов, вызывающих повреждение иммунной системы. Исследование механизмов восстановления Т-клеточного звена иммунной системы после воздействия цитостатических препаратов имеет важное значение как для понимания патогенеза их повреждающего действия, так и для поиска адекватных способов коррекции возникающих нарушений. Цель работы - изучить вклад тимуса и периферического отдела иммунной системы в восстановление популяции Т-клеток после воздействия циклофосфана на мышах линии C57BL/6. Материал и методы. Экспериментальным животным вводили циклофосфан внутрибрюшинно однократно в дозе 125 мг/кг. Мышей забивали на 0, 10, 20, 30, 60-е сутки после введения циклофосфана. В тимусе и селезенке определяли общее количество клеток и субпопуляционный состав методом проточной цитофлуориметрии. Результаты. Обнаружено, что активно делящиеся клетки тимуса более уязвимы к действию препарата, чем лимфоциты селезенки. В то же время восстановительные процессы в тимусе начинаются раньше (на 20-е сутки) с последующим медленным восстановлением лимфоцитов селезенки (к 60-м суткам). Однако полной регенерации субпопуляции цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ) в селезенке не отмечается даже к 60-м суткам. Исследование возрастного фенотипа Т-клеточных субпопуляций показало, что в результате действия циклофосфана происходит усиление конверсии фенотипа наивных Т-клеток в центральные Т-клетки памяти. Заключение. Циклофосфан оказывает выраженное цитотоксическое действие на Т-клеточное звено иммунной системы мышей линии C57BL/6 с преимущественным поражением быстро делящихся популяций тимоцитов. Тимопоэз не способен компенсировать дефицит периферических Т-клеточных популяций, что ведет к усилению гомеостатической пролиферации Т-клеток, конверсии фенотипа наивных Т-клеток и накоплению Т-хелперов и ЦТЛ с фенотипом центральных Т-клеток памяти. Следствием данных изменений может стать сужение репертуара Т-клеточных рецепторов с нарушением полноценного иммунного надзора и возможным ростом онкологических, аутоиммунных и инфекционных заболеваний в последующем.

Доп.точки доступа:
Гринько, Е. К.; Донецкова, А. Д.; Мухина, Е. А.; Андреева, О. С.; Шарова, Н. И.; Комогорова, В. В.; Литвина, М. М.; Марзанова, С. Н.; Митин, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)