Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=Циклофосфан<.>
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Триполка С. А., Головач И. Ю.
Заглавие : Развитие критической дигитальной ишемии у пациентки с дерматомиозитом и антисинтетазным синдромом: клинический случай
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 3. - С. 45-50 (Шифр УУ18/2017/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Циклофосфан
MeSH-главная: ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- PULSE THERAPY, DRUG
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Триполка С. А., Головач И. Ю.
Заглавие : Развитие критической дигитальной ишемии у пациентки с дерматомиозитом и антисинтетазным синдромом: клинический случай
Место публикации : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2017. - № 3. - С. 45-50 (Шифр УУ18/2017/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Циклофосфан
MeSH-главная: ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- PULSE THERAPY, DRUG
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Поттер Е. А., Риттер Г. С., Долгова Е. В., Проскурина А. С., Кисаретова П. Э., Ефремов Я. Р., Николин В. П., Попова Н. А., Таранов О. С., Останин А. А., Черных Е. Р., Сидоров С. В., Колчанов Н. А., Богачев С. С.
Заглавие : Оценка эффективности эрадикации стволовых иницирующих раковых клеток на примере асцитной формы гепатокарциномы мыши Г-29
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2018. - T. 64, № 6. - С. 818-829 (Шифр ВР55/2018/64/6)
Предметные рубрики: Циклофосфан
MeSH-главная: КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, HEPATOCELLULAR
АСЦИТ -- ASCITES
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): днк двуцепочечная
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гринько Е. К., Донецкова А. Д., Мухина Е. А., Андреева О. С., Шарова Н. И., Комогорова В. В., Литвина М. М., Марзанова С. Н., Митин А. Н.
Заглавие : Динамика восстановления Т-лимфоцитов после индукции лимфопении циклофосфаном
Место публикации : Иммунология. - М., 2020. - Т. 41, № 4. - С. 285-294: граф. (Шифр ИР10/2020/41/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Циклофосфан
MeSH-главная: T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЛИМФОПЕНИЯ -- LYMPHOPENIA
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Аннотация: Химиотерапевтические препараты, применяемые в медицине главным образом для лечения онкологических заболеваний, относятся к группе факторов, вызывающих повреждение иммунной системы. Исследование механизмов восстановления Т-клеточного звена иммунной системы после воздействия цитостатических препаратов имеет важное значение как для понимания патогенеза их повреждающего действия, так и для поиска адекватных способов коррекции возникающих нарушений. Цель работы - изучить вклад тимуса и периферического отдела иммунной системы в восстановление популяции Т-клеток после воздействия циклофосфана на мышах линии C57BL/6. Материал и методы. Экспериментальным животным вводили циклофосфан внутрибрюшинно однократно в дозе 125 мг/кг. Мышей забивали на 0, 10, 20, 30, 60-е сутки после введения циклофосфана. В тимусе и селезенке определяли общее количество клеток и субпопуляционный состав методом проточной цитофлуориметрии. Результаты. Обнаружено, что активно делящиеся клетки тимуса более уязвимы к действию препарата, чем лимфоциты селезенки. В то же время восстановительные процессы в тимусе начинаются раньше (на 20-е сутки) с последующим медленным восстановлением лимфоцитов селезенки (к 60-м суткам). Однако полной регенерации субпопуляции цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ) в селезенке не отмечается даже к 60-м суткам. Исследование возрастного фенотипа Т-клеточных субпопуляций показало, что в результате действия циклофосфана происходит усиление конверсии фенотипа наивных Т-клеток в центральные Т-клетки памяти. Заключение. Циклофосфан оказывает выраженное цитотоксическое действие на Т-клеточное звено иммунной системы мышей линии C57BL/6 с преимущественным поражением быстро делящихся популяций тимоцитов. Тимопоэз не способен компенсировать дефицит периферических Т-клеточных популяций, что ведет к усилению гомеостатической пролиферации Т-клеток, конверсии фенотипа наивных Т-клеток и накоплению Т-хелперов и ЦТЛ с фенотипом центральных Т-клеток памяти. Следствием данных изменений может стать сужение репертуара Т-клеточных рецепторов с нарушением полноценного иммунного надзора и возможным ростом онкологических, аутоиммунных и инфекционных заболеваний в последующем.
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)