Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ЭНДОФЕНОТИПЫ<.>

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бабушкина Н.П., Кучер А.Н., Буйкин С.В., Голубенко М. В., Макеева О. А., Шипулин В. М., Пузырев В. П.
Заглавие : Роль полиморфных вариантов генов ядерного и митохондриального геномов в детерминации эндофенотипов ишемической болезни сердца
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2014. - Том 13, N 9. - С. 28-36 (Шифр МР61/2014/13/9)
Предметные рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ЭНДОФЕНОТИПЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
МИТОХОНДРИИ
КЛЕТКИ ЯДРО
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
АНГИОТЕНЗИН I
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2
Аннотация: Проведён анализ ассоциаций 27 SNP и 1 VNTR, локализованных в 17 ядерных генах и четырёх SNP в мтДНК с рядом качественных и количественных признаков ишемической болезни сердца (ИБС). Получены ассоциации с патогенетически значимыми для ИБС признаками для 17 полиморфных вариантов 12 генов (АСЕ, GNB3, ADRB2, NOS3, PPP3R1, GATA4, LTA TNFRSF1B, IL4R, IL12A, IFNG, IFNGR2) и гаплогруппы U мтДНК. Для генов IL12A и IFNGR2 вовлечённость в развитие сердечно-сосудистой патологии показана впервые. Вклад ассоциированных генов в детерминацию изменчивости количественны признаков был невысок, только для rs2070744 в гене NOS3 значение G превышало 10%. Полученные результаты подтверждают существенную роль воспаления в развитии сердечно-сосудистой патологии
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бабушкина Н.П., Брагина Е.Ю., Буйкин С.В., Салтыкова И. В., Назаренко М. С., Тарасенко Н. В., Кулиш Е. В., Маркова В. В., Половкова О. Г., Кучер А. Н.
Заглавие : Ассоциации полиморфных вариантов генов подверженности бронхиальной астме
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2015. - Том 14, N 5. - С. 28-36 (Шифр МР61/2015/14/5)
Предметные рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС
ГЕНОТИП
АЛЛЕЛИ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ЭНДОФЕНОТИПЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЕТА-АНАЛИЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
Аннотация: Бронхиальная астма (БА) является клинически гетерогенной многофакторной патологией с существенной наследственной компонентой в этиологии, которая до конца не установлена. Целью настоящего исследования было изучение ассоциаций полиморфизма плейотропных генов с БА и её эндофенотипами. Проанализировано 23 полиморфных варианта 17 генов. Выявлены ассоциации с астмой и её эндофенотипами девяти генов (IL12A, LTA, TNF, TNFRSF1B, IFNGR2, NOS3, AGTR1, GNB3, PPP3R1); показано, что в развитие изолированной БА и её сочетаний с сопутствующими заболеваниями ассоциированные гены вовлечены в различной степени. Продукты большинства генов, для которых установлены ассоциации с БА и её эндофенотипами, участвуют в реализации двух основных механизмов патогенеза БА : воспаления и бронхоспазма. Установлено, что клинические фенотипы лёгкой, средней и тяжёлой форм БА имеют свои отличительные генетические особенности. Для генов PPP3R1, TNFRSF1B, GNB3, AGTR1 ассоциативное исследование с БА проведено впервые.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Незнанов Н.Г., Мазо Г.Э., Кибитов А.О., Горобец В. А.
Заглавие : Атипичная депрессия: от фенотипа к эндофенотипу
Параллельн. заглавия :Atypical depression
Место публикации : Соц. и клин. психиатрия. - М., 2016. - Том 26, № 3. - С. 5-16. (Шифр СР16/2016/26/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ЭНДОФЕНОТИПЫ -- ENDOPHENOTYPES
ГРЕЛИН -- GHRELIN
ЛЕПТИН -- LEPTIN
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): биомаркеры
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Григорьев Е.В., Шукевич Д.Л., Плотников Г.П., Кудрявцев А. Н. , Радивилко А. С.
Заглавие : Неудачи интенсивного лечения полиорганной недостаточности: патофизиология и потребность в персонификации (обзор литературы)
Место публикации : Вестник интенсивной терапии. - 2019. - N 2. - С. 48-57 (Шифр ВР33/2019/2)
Примечания : Библиогр.: с.55-57
MeSH-главная: МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME
ИММУНОСУПРЕССОРНЫЕ ФАКТОРЫ -- SUPPRESSOR FACTORS, IMMUNOLOGIC
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
ЭНДОФЕНОТИПЫ -- ENDOPHENOTYPES
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)