Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (92)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=IN VITRO -- IN VITRO<.>

Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-70

    Изменения функций эндотелиальных клеток человека под влиянием имихимода in vitro [] / С. А. Кузнецова, Э. А. Старикова, И. С. Фрейдлин, В. С. Смирнов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 201-204 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ЭНДОТЕЛИЙ--ENDOTHELIUM
   КЛЕТКИ ДЕЛЕНИЕ--CELL DIVISION
   КЛЕТКИ ДВИЖЕНИЕ--CELL MOVEMENT
   АПОПТОЗ--APOPTOSIS
   IN VITRO--IN VITRO
   АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ--ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC
Кл.слова (ненормированные):
ИМИХИМОД (фармакология)
Аннотация: Имихимод (1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин) известен как активный иммуномодулятор с антивирусными свойствами. Кроме его стимулирующего влияния на клеточно-опосредованный иммунитет в моделях in vivo обнаружены его антивирусные и антиангиогенные эффекты. Возможность непосредственного влияния имихимода на свойства эндотелиальных клеток оставалась неизученной. В данном исследовании показано, что имихимод ингибирует пролиферацию и миграцию эндотелиальных клеток человека линии EA.hy 926 in vitro. Дополнительно показано, что имихимод индуцирует апоптоз, но не некроз эндотелиальных клеток и продукцию ими цитокина ИЛ-6. Полученные результаты позволяют предположить, что имихимод способен ингибировать ангиогенез за счет прямого воздействия на функции эндотелиальных клеток.

Доп.точки доступа:
Кузнецова, С.А.; Старикова, Э.А.; Фрейдлин, И.С.; Смирнов, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Взаимодействие сульфатированных полисахаридов из морских бурых водорослей с Toll-подобными рецепторами на эукариотических клетках линии НЕК293 in vitro [] / И. Д. Макаренкова, Д. Ю. Логунов, А. И. Тухватулин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 205-208 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ--POLYSACCHARIDES
   PHAEOPHYTA--PHAEOPHYTA
   БИОПРЕПАРАТЫ--BIOLOGICAL PRODUCTS
   ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ--DRUG DESIGN
   ЛИГАНДЫ--LIGANDS
   РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ--RECEPTORS, CELL SURFACE
   КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ--CELL LINE
   ЭУКАРИОТНЫЕ КЛЕТКИ--EUKARYOTIC CELLS
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--CELLS, CULTURED
   КЛЕТОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ--CELL COMMUNICATION
   NF-КАППА B--NF-KAPPA B
   IN VITRO--IN VITRO
Аннотация: Исследовали взаимодействие сульфатированных полисахаридов — фукоиданов из морских бурых водорослей Laminaria japonica, Laminaria cichorioides и Fucus evanescens — с Toll-подобными рецепторами (TLRs) человека, экспрессированными на мембранах перевиваемых эукариотических клеточных линий эмбрионального почечного эпителия человека (HEK293-null, HEK293-TLR2/CD14, HEK293-hTLR4/CD14-MD2 и HEK293-hTLR5). Установлено, что фукоиданы взаимодействуют с TLR-2 и TLR-4, но не с TLR-5, и не оказывают токсического действия на культуры клеток. Фукоидан из L. japonica вызывает активацию транскрипционного ядерного фактора NF-кВ, специфически связываясь с TLR-2 в концентрации 1 мг/мл, фукоидан из I. cichorioides — в концентрации 100 мкг/мл и 1 мг/мл, а фукоидан из F. evanescens — от 10 мкг/мл до 1 мг/мл. При взаимодействии с TLR-4 фукоидан из L. japonica вызывает активацию NF-кВ в концентрации 100 мкг/мл и 1 мг/мл, фукоидан из L. cichorioides — от 10 мкг/мл до 1 мг/мл, а фукоидан из F. evanescens — от 1 мкг/мл до 1 мг/мл. Полученные результаты свидетельствуют о том, что фукоиданы способны индуцировать in vivo защиту против различных классов патогенных микроорганизмов.

Доп.точки доступа:
Макаренкова, И.Д.; Логунов, Д.Ю.; Тухватулин, А.И.; Семенова, И. Б.; Беседнова, Н. Н.; Звягинцева, Т. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Гуморальные механизмы регуляции функций прогениторных клеток в условиях хронического гепатита [] / A. M. Дыгай, Г. Н. Зюзъков, Р. В. Гурто [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 278-281 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS, CHRONIC
   ГЕПАТОЦИТЫ--HEPATOCYTES
   КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ--BONE MARROW CELLS
   КЛОНИРОВАНИЕ КЛЕТОК ОРГАНИЗМА--CLONING, ORGANISM
   КЛЕТОК МИГРАЦИИ АНАЛИЗ--CELL MIGRATION ASSAYS
   СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--STEM CELLS
   IN VITRO--IN VITRO
   БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--DISEASE MODELS, ANIMAL
   КРЫСЫ--RATS
Аннотация: Изучали секреторную функцию клеточных элементов микроокружения печени и костного мозга в условиях хронического Сl4-гепатита. Выявлено повышение выработки клетками печени стимулирующих паренхиматозные тканеспецифичные предшественники субстанций и факторов хоминга стволовых клеток. При этом наблюдается увеличение способности элементов костного мозга связывать стволовые клетки in situ путем продукции различных факторов кооперации и адгезии на фоне снижения ими секреции SDF-1

Доп.точки доступа:
Дыгай, A.M.; Зюзъков, Г.Н.; Гурто, Р.В.; Жданов, В. В.; Удут, Е. В.; Мирошниченко, Л. А.; Чайковский, А. В.; Маркова, Т. С.; Симанина, Е. В.; Ставрова, Л. А.; Минакова, М. Ю.; Агафонов, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Исследование макрофагов в БЦЖ-гранулемах и различных компартментах системы мононуклеарных фагоцитов [] / С. А. Архипов, В. А. Шкурупий, М. В. Соломатина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 462-465 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ГРАНУЛЕМА--GRANULOMA
   ВАКЦИНА БЦЖ--BCG VACCINE
   КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ--CELL CULTURE TECHNIQUES
   МАКРОФАГОВ АКТИВАЦИЯ--MACROPHAGE ACTIVATION
   ФАГОЦИТЫ--PHAGOCYTES
   ГРАНУЛОЦИТ-МАКРОФАГОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР--GRANULOCYTE-MACROPHAGE COLONY-STIMULATING FACTOR
   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА--TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
   ИНТЕРЛЕЙКИН-1-АЛЬФА--INTERLEUKIN-1ALPHA
   КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ--CLUSTER ANALYSIS
   IN VITRO--IN VITRO
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Аннотация: Исследовали (in vitro) морфофункциональные характеристики макрофагов, ассоциированные с их поляризацией в Ml- и М2-направлениях дифференцировки и активации, в различных компартментах системы мононуклеарных фагоцитов в процессе развития БЦЖ-гранулематоза: по экспрессии цитокинов ИЛ-1?, ГМ-КСФ и ФНО-?, кластеров дифференцировки CD36 и CD16/32. Показано, что поляризация макрофагов при БЦЖ-гранулемауозе может иметь "мозаичный" характер, проявляющийся в популяции мононуклеарных фагоцитов БЦЖ-гранулем и различных компартментах системы мононуклеарных фагоцитов формированием одновременно нескольких субпопуляций макрофагов с характеристиками Ml- и М2-фенотипов. Полученные данные проясняют роль функциональной поляризации макрофагов в патогенезе туберкулезной инфекции

Доп.точки доступа:
Архипов, С.А.; Шкурупий, В.А.; Соломатина, М.В.; Ахраменко, Е. С.; Ильин, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Иванова, А. С.
    Влияние антиоксидантов и оксида азота на активность перитонеальных макрофагов при нормальной беременности у белых крыс [] / А. С. Иванова, И. Г. Попова, С. Б. Назаров // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 532-534 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ ЖИВОТНЫХ--PREGNANCY, ANIMAL
   МАКРОФАГИ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ--MACROPHAGES, PERITONEAL
   АЗОТА ОКСИДЫ--NITROGEN OXIDES
   АНТИОКСИДАНТЫ--ANTIOXIDANTS
   IN VITRO--IN VITRO
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   КРЫСЫ--RATS
Аннотация: Оценивали активность перитонеальных макрофагов у крыс при нормальной беременности и при действии на них ингибитора NO-синтаз L-NAME, ЛПС Е. соli, СОД, аналога ?-токоферола trolox. У небеременных крыс ЛПС Е. соli стимулирует функцию перитонеальных макрофагов, L-NAME оказывает дозозависимый эффект. При беременности ЛПС Е. соli активирует процесс фагоцитоза, антиоксиданты trolox и СОД, L-NAME оказывают тормозное влияние.

Доп.точки доступа:
Попова, И.Г.; Назаров, С.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Лобов, Г. И.
    Вовлечение ?-адренорецепторов в реализацию сократительных эффектов капсулы мезентеральных лимфатических узлов на электростимуляцию [] / Г. И. Лобов, М. Н. Панькова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 540-543 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА--LYMPHATIC SYSTEM
   АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА--ADRENERGIC FIBERS
   МЫШЦА ГЛАДКАЯ--MUSCLE, SMOOTH
   ИЗОТОНИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ--ISOTONIC CONTRACTION
   ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ--ELECTRIC STIMULATION
   НОРАДРЕНАЛИН--NOREPINEPHRINE
   ТЕТРОДОТОКСИН--TETRODOTOXIN
   ФЕНТОЛАМИН--PHENTOLAMINE
   ФЕНИЛЭФРИН--PHENYLEPHRINE
   ПРАЗОЗИН--PRAZOSIN
   ИОХИМБИН--YOHIMBINE
   IN VITRO--IN VITRO
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ--CATTLE
Аннотация: Изучены in vitro изменения сократительной функции гладкомышечных клеток капсулы брыжеечных лимфатических узлов быка при электростимуляции нервных волокон. Установлено, что электростимуляция приводит к повышению тонического напряжения и увеличению частоты фазных сокращений гладких мышц капсулы узлов. Тетродотоксин предотвращал стимулирующий эффект электростимуляции на гладкомышечные клетки. Фентоламин, празозин и йохимбин значительно уменьшали реакции препаратов капсулы на электростимуляцию и действие норадреналина. Сделано заключение о том, что при электростимуляции эффект возбуждения нервных волокон, входящих в состав капсулы брыжеечных лимфоузлов быка, реализуется, по крайне мере частично, через активацию ?₁-адренорецепторов и, в меньшей степени, ?₂-адренорецепторов на мембране гладкомышечных клеток.

Доп.точки доступа:
Панькова, М.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Оригинальный дипептидный миметик фактора роста нервов ГК-2 ограничивает проявления геморрагического инсульта у крыс [] / В. А. Крайнева, Т. А. Тудашева, C. O. Котельникова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 598-601 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ИНСУЛЬТ--STROKE
   ЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ ТРАВМАТИЧЕСКИЕ--CEREBRAL HEMORRHAGE, TRAUMATIC
   МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--MODELS, ANIMAL
   IN VITRO--IN VITRO
   КРЫСЫ--RATS
   НЕРВА РОСТА ФАКТОР--NERVE GROWTH FACTOR
   ДИПЕПТИДЫ--DIPEPTIDES
Аннотация: Изучены протективные эффекты нового низкомолекулярного миметика фактора роста нервов гексаметилендиамида бис-(N-моносукцинил-L-глутамил-L-лизина) (ГК-2) на экспериментальной модели геморрагического инсульта (интрацеребральной посттравматической гематоме) у крыс. Установлено, что ГК-2 в дозе 1 мг/кг при внутрибрюшинном введении через 4 ч, затем через 24 ч после операции и далее за 24 ч до оценки функционального состояния ЦНС на 3,7 и 14-е сутки предупреждает гибель животных, уменьшает неврологический дефицит и восстанавливает нарушенное поведение.

Доп.точки доступа:
Крайнева, В.А.; Тудашева, Т.А.; Котельникова, C.O.; Антипова, Т. А.; Середенин, С. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Получение Fab-фрагментов GD2-специфичных антител и анализ их противоопухолевой активности in vitro [] / И. И. Доронин, И. В. Холоденко, И. М. Молотковская, Р. В. Холоденко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 616-622 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ МЫШИНЫЕ--ANTIBODIES, MONOCLONAL, MURINE-DERIVED
   НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--TUMOR CELLS, CULTURED
   АНТИТЕЛ СПЕЦИФИЧНОСТЬ--ANTIBODY SPECIFICITY
   ГАНГЛИОЗИДЫ--GANGLIOSIDES
   IN VITRO--IN VITRO
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Аннотация: Моноклональные антитела МЕ361, специфичные к ганглиозиду GD2, выделены из кондиционной среды гибридомы НВ9326 и мышиного асцита методом аффинной хроматографии; их Fab-фрагменты получали протеолитическим расщеплением папаином. Оценка специфичности Fab-фрагментов методами проточной цитофлюорометрии и дот-блота показала связывание фрагментов с антигеном с такой же эффективностью, как и для полноразмерной молекулы антитела. Было показано, что Fаb-фрагменты, как и целые антитела МЕ361, дозозависимо ингибируют пролиферацию клеток мышиной Т-лимфомы EL-4 и уже через 24 ч инкубации индуцируют их апоптоз.

Доп.точки доступа:
Доронин, И.И.; Холоденко, И.В.; Молотковская, И.М.; Холоденко, Р. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Овчинникова, Л. П.
    Мутагенная активация снижает канцерогенность орто-аминоазотолуола для печени мышей [] / Л. П. Овчинникова, Л. А. Богданова, В. И. Каледин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 623-628 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ АКТИВАЦИЯ--ENZYME ACTIVATION
   МУТАГЕНЕЗ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ--MUTAGENESIS, SITE-DIRECTED
   SALMONELLA TYPHIMURIUM--SALMONELLA TYPHIMURIUM
   О-АМИНОАЗОТОЛУОЛ--O-AMINOAZOTOLUENE
   П-АМИНОАЗОБЕНЗОЛ--P-AMINOAZOBENZENE
   IN VITRO--IN VITRO
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Аннотация: Ингибитор метаболической активации ароматических аминов и азокрасителей пентахлорфенол в опытах на подсосных мышатах снижает гепатоканцерогенную активность 4-аминоазобензола, но увеличивает таковую орто-аминоазотолуола. В тесте Эймса in vitro на штамме ТА 98 бактерий S. typhimurium с активацией ферментами печени как 4-аминоазобензол, так и орто-аминоазотолуол проявляют мутагенную активность, которая в одинаковой степени подавляется при добавлении в активационную среду пентахлорфенола. Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков, повышающая мутагенную активность орто-аминоазотолуола, подавляет его канцерогенное действие на печень мышей. Сделан вывод о том, что непосредственно активным гепатоканцерогеном для мышей является исходное соединение орто-аминоазотолуол, а не его мутагенные метаболиты.

Доп.точки доступа:
Богданова, Л.А.; Каледин, В.И.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Михаевич, Е. И.
    Механизм цитостатического действия нового аналога соматостатина цифетрелина на культивируемые in vitro клетки рака молочной железы MCF-7 [] / Е. И. Михаевич, М. А. Красильников // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 629-632 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ--TUMOR CELLS, CULTURED
   КЛЕТКИ ДЕЛЕНИЕ--CELL DIVISION
   КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ--CELL SURVIVAL
   АПОПТОЗ--APOPTOSIS
   СОМАТОСТАТИН--SOMATOSTATIN
   IN VITRO--IN VITRO
Аннотация: Исследовали механизм противоопухолевого действия цифетрелина на культивируемые in vitro клетки рака молочной железы линии MCF-7. Цифетрелин проявляет значительно более высокую цитотоксическую активность, чем нативный соматостатин, при этом в концентрациях ниже пороговой цифетрелин способен существенно усиливать апоптотическое действие химиопрепаратов, в частности адриамицина. Индуцированный цифетрелином апоптоз развивается по р53-независимому механизму и сопровождается ранним подавлением активности NF-кB. Полученные данные свидетельствуют о высокой противоопухолевой, активности цифетрелина.

Доп.точки доступа:
Красильников, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Эффект дофамина на клетки асцитной карциномы Эрлиха [] / Д. А. Машков, С. П. Романченко, Е. Ю. Парнышкова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 646-651 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ--CARCINOMA, EHRLICH TUMOR
   ДОФАМИН--DOPAMINE
   IN VITRO--IN VITRO
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Аннотация: По данным морфологических исследований, недельный курс ежедневных внутрибрюшинных инъекций дофамина в концентрациях 10^-2 М и 10^-1 М снижает суммарное количество клеток в 10 и 30 раз и уменьшает их диаметр в асцитной карциноме Эрлиха на 27% и на 59% соответственно по сравнению с контролем (инъекции физиологического раствора). По ультраструктурным данным, в опухолевых клетках опытных животных наблюдаются аномальные изменения микровиллей, формирование в цитозоле специфических муаровых узоров, утолщение кортикального слоя и существенное повсеместное увеличение плотности сети филаментов, идентифицируемых как актиновые нити. Сделано предположение о том, что онкоцитотоксический эффект дофамина обусловлен индуцированной полимеризацией цитозольного актина.

Доп.точки доступа:
Машков, Д.А.; Романченко, С.П.; Парнышкова, Е.Ю.; Безгина, Е. Н.; Заичкина, С. И.; Павлик, Л. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Диагностика нитрозативного стресса с помощью количественной ЭПР-спектроскопии эпидермальных клеток [] / В. И. Петухов, Л. Х. Баумане, Е. Д. Рестэ [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 12. - С. 698-700 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: АЗОТА ОКСИДЫ--NITROGEN OXIDES
   ЖЕЛЕЗО--IRON
   ФЕРРИТИНЫ--FERRITINS
   ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ--RADIATION, IONIZING
   ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС--OXIDATIVE STRESS
   ВОЛОСЫ--HAIR
   ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА СПЕКТРОСКОПИЯ--ELECTRON SPIN RESONANCE SPECTROSCOPY
   ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ--DITIOCARB
   IN VITRO--IN VITRO
   ЧЕРНОБЫЛЬ--CHERNOBYL
Аннотация: Методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) проводили количественную оценку содержания оксида азота (NО) и железа (Fe) в деривате эпидермиса (волосы) 45 ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС, 30 сотрудников радиологических учреждений, имеющих контакт с радиацией, 50 студентов Владимирского государственного университета, у большинства из которых были диагностированы железодефицитные состояния: железодефицитная анемия (4 человека) и латентный дефицит железа (34 человека). Измерения проводили на ЭПР-спектрометре "Radiopan". Установлено, что метод количественной ЭПР-спектроскопии с применением (в качестве "ловушки") диэтилдитио-карбамата in vitro можно с успехом использовать для измерения NO-радикальной активности в таком биосубстрате, как волосы. Обнаружено, что интенсивность NO-радикального сигнала на спектрограмме зависит от уровня Fe (причем, не только в исследуемом субстрате, но и организме в целом)

Доп.точки доступа:
Петухов, В.И.; Баумане, Л.Х.; Рестэ, Е.Д.; Звагуле, Т. Я.; Романова, М. А.; Шушкевич, Н. И.; Сушкова, Л. Т.; Скавронский, С. В.; Щуков, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Шишацкая, Е. И.
    Исследование лекарственной эффективности доксорубицина, депонированного в микрочастицы из резорбируемого "Биопластотана™", на лабораторных животных с солидной формой карциномы Эрлиха [] / Е. И. Шишацкая, А. В. Горева, А. М. Кузьмина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 12. - С. 741-745 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН--DOXORUBICIN
   ПОЛИГИДРОКСИАЛКАНОАТЫ--POLYHYDROXYALKANOATES
   ПОЛИМЕРЫ--POLYMERS
   НАНОЧАСТИЦЫ--NANOPARTICLES
   КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ--CARCINOMA, EHRLICH TUMOR
   НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ--NEOPLASMS, EXPERIMENTAL
   IN VITRO--IN VITRO
   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ--TREATMENT OUTCOME
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ ИНБРЕДНОЙ ЛИНИИ BALB C--MICE, INBRED BALB C
Кл.слова (ненормированные):
БИОПЛАСТОТАН / терапевтическое применение
Аннотация: Противоопухолевая эффективность экспериментальной формы антибиотика антрациклинового ряда (доксорубицина) в виде резорбируемых микрочастиц из "Биопластотана ™" исследована на лабораторных мышах с привитой солидной карциномой Эрлиха. Применение экспериментальной формы цитостатического препарата в виде полимерных микрочастиц из резорбируемого "Биопластотана™" у животных с солидной формой опухоли дало результаты по ингибированию развития онкологического процесса, сопоставимые с внутривенным введением свободного доксорубицина, но без негативного влияния на систему крови

Доп.точки доступа:
Горева, А.В.; Кузьмина, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Влияние модифицированных наноалмазов детонационного синтеза на биохимический состав крови человека [] / A. В. Барон, А. П. Пузырь, И. И. Барон, В. С. Бондарь // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 12. - С. 750-753 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: НАНОАЛМАЗЫ--NANODIAMONDS
   НАНОЧАСТИЦЫ--NANOPARTICLES
   ИНДИКАТОРЫ И РЕАГЕНТЫ--INDICATORS AND REAGENTS
   КРОВИ СЫВОРОТКА--SERUM
   АДСОРБЦИЯ--ADSORPTION
   МЕТАЛЛЫ--METALS
   ГЕМОДИАЛИЗ--RENAL DIALYSIS
   ПЛАЗМАФЕРЕЗ--PLASMAPHERESIS
   МУЖЧИНЫ--MEN
   IN VITRO--IN VITRO
Аннотация: В экспериментах in vitro продемонстрирована возможность адсорбции белковых и небелковых компонентов сыворотки крови человека на поверхности модифицированных наноалмазов детонационного синтеза. На основании анализа полученных данных обсуждаются перспективы их применения в качестве нового адсорбента в технологиях гемодиализа и плазмафереза и методах лабораторной диагностики

Доп.точки доступа:
Барон, A.В.; Пузырь, А.П.; Барон, И.И.; Бондарь, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Дофамин дезорганизует ритм синтеза белка, нарушая самоорганизацию гепатоцитов in vitro [] / В. Я. Бродский [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 7. - С. 48-50 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ПЕЧЕНЬ--LIVER
   ГЕПАТОЦИТЫ--HEPATOCYTES
   БЕЛКА СИНТЕЗА ИНГИБИТОРЫ--PROTEIN SYNTHESIS INHIBITORS
   КЛЕТОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ--CELL COMMUNICATION
   КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ--CELL CULTURE TECHNIQUES
   ДОФАМИН--DOPAMINE
   ГАНГЛИОЗИДЫ--GANGLIOSIDES
   IN VITRO--IN VITRO
Аннотация: Исследовали плотные суточные культуры гепатоцитов крысы в бессывороточной среде на стеклах, покрытых коллагеном. Как и ранее, в контрольных культурах в свежей среде наблюдали околочасовой ритм синтеза белка. После добавления в среду с такими культурами 1-10 мкМ дофамина ритма не было. После введения в среду с культурами, предварительно обработанными дофамином, 0.3 мкМ ганглиозидов наблюдали ритм. Дофамин, вероятно, влияет на кондиционирование межклеточной среды ганглиозидами. Недостаток этого эндогенного синхронизирующего фактора в межклеточной среде блокирует самоорганизацию ритма синтеза белка. Таким образом, в отличие от ранее изученных норадреналина и серотонина, а также ганглиозидов, организующих популяционный ритм синтеза белка, дофамин дезорганизует ритм, нарушает прямые межклеточные взаимодействия

Доп.точки доступа:
Бродский, В.Я.; Дубовая, Т.К.; Звездина, Н.Д.; Конченко, Д. С.; Мальченко, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Ингибирование аптамером RA36 свертывания плазмы человека, кролика, крысы, активированного тромбином или коагулазами из змеиных ядов [] / Е. Ю. Савчик [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 7. - С. 54-58 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: АПТАМЕРЫ НУКЛЕОТИДНЫЕ--APTAMERS, NUCLEOTIDE
   ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ--OLIGONUCLEOTIDES
   СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ТЕСТЫ--BLOOD COAGULATION TESTS
   ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ--PROTHROMBIN TIME
   КОАГУЛАЗА--COAGULASE
   ЯДЫ ЗМЕЙ--SNAKE VENOMS
   IN VITRO--IN VITRO
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   КРОЛИКИ--RABBITS
   КРЫСЫ--RATS
Аннотация: ДНК-аптамер RA36 является антикоагулянтом прямого действия, удлиняя время свертывания плазмы человека, кроликов и крыс в тесте тромбинового времени. Антикоагулянтная активность RA36 меньше, чем у рекомбинантного гирудина. При ингибировании свертывания плазмы человека, активированного эхитоксом — коагулазой яда эфы многочешуйчатой (Echis multisquamatus), аптамер предположительно связывается с экзосайтом I мейзотромбина. Чувствительность плазмы человека к аптамеру в 5 раз больше чувствительности плазмы крыс. Для доказательства влияния аптамера на полимеризацию фибриногена человека необходимо проанализировать связывание RA36 с коагулазой яда щитомордника обыкновенного (Agkistrodon halys) анцистроном

Доп.точки доступа:
Савчик, Е.Ю.; Калинина, Т.Б.; Дрозд, Н.Н.; Макаров, В. А.; Завьялова, Е. Г.; Лаптева, Е. Н.; Мудрик, Н. Н.; Бабий, А. В.; Павлова, Г. В.; Головин, А. В.; Копылов, А. М.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Душкин, М. И.
    Влияние агонистов TOLL-подобных рецепторов на формирование макрофаг/пенистых клеток при остром перитоните у мышей [] / М. И. Душкин, Т. Т. Ковшик // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 7. - С. 59-63 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ПЕРИТОНИТ--PERITONITIS
   ХОЛЕСТЕРИНА ЭФИРЫ--CHOLESTEROL ESTERS
   ТРИГЛИЦЕРИДЫ--TRIGLYCERIDES
   ЗИМОЗАН--ZYMOSAN
   ДНК БАКТЕРИАЛЬНАЯ--DNA, BACTERIAL
   РНК ДВУХСПИРАЛЬНАЯ--RNA, DOUBLE-STRANDED
   МАКРОФАГИ--MACROPHAGES
   МАКРОФАГОВ АКТИВАЦИЯ--MACROPHAGE ACTIVATION
   ПЕНИСТЫЕ КЛЕТКИ--FOAM CELLS
   IN VITRO--IN VITRO
   БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--DISEASE MODELS, ANIMAL
   МЫШИ--MICE
Аннотация: Исследовано влияние агонистов TOLL-подобных рецепторов TLR2, TLR3, TLR4 и TLR9 зимозана, двухспиральной РНК, ЛПС Е. coli и бактериальной CpG ДНК соответственно на формирование макрофаг/пенистых клеток через 24 ч после развития острого перитонита. Введение агонистов приводило к трансформации перитонеальных макрофагов в пенистые клетки, значительному увеличению клеточного биосинтеза и содержания триглицеридов и эфиров холестерина при отсутствии ЛПНП и независимо от способности агонистов TLR стимулировать инфильтрацию нейтрофилов и продукцию ФНО-? в перитонеальной полости

Доп.точки доступа:
Ковшик, Т.Т.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Инотропное действие дофамина на сердце крыс в постнатальном онтогенезе [] / Г. А. Билалова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 8. - С. 136-139 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ДОФАМИН--DOPAMINE
   РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА--RECEPTORS, DOPAMINE
   МИОКАРДА СОКРАЩЕНИЕ--MYOCARDIAL CONTRACTION
   СТИМУЛЯЦИЯ ХИМИЧЕСКАЯ--STIMULATION, CHEMICAL
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ--AGE FACTORS
   IN VITRO--IN VITRO
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   КРЫСЫ--RATS
Аннотация: Исследованы эффекты дофамина в концентрациях 10^-9,10^-8, 10^-7,10^-6 и 10^-5 M на силу сокращения изолированных полосок миокарда правого предсердия и правого желудочка крыс в возрасте 21, 42, 56 и 100 дней. Дофамин оказывает положительное инотропное действие в концентрации 10^-9 M во всех исследованных возрастах. Увеличение концентрации дофамина до 10^-7-10^-5 M вызывает только отрицательное инотропное влияние на сердце

Доп.точки доступа:
Билалова, Г.А.; Казанчикова, Л.М.; Зефиров, Т.Л.; Ситдиков, Ф. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Мойса, С. С.
    Контринсулярное действие кальцитонина на обмен глюкозы [] / С. С. Мойса // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 8. - С. 183-185 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН--CALCITONIN
   КАЛЬЦИЙ--CALCIUM
   ПЕЧЕНИ ГЛИКОГЕН--LIVER GLYCOGEN
   ГИПЕРГЛИКЕМИЯ--HYPERGLYCEMIA
   ГЛЮКОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ--GLUCOSE INTOLERANCE
   ГЛЮКОЗЫ ПЕРЕНОСИМОСТИ ТЕСТ--GLUCOSE TOLERANCE TEST
   ИНСУЛИН--INSULIN
   ГЛИКОГЕНОЛИЗ--GLYCOGENOLYSIS
   IN VITRO--IN VITRO
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR
Аннотация: Изучали влияние отечественного препарата свиного кальцитонина ("Кальцитрин", 1 ЕД/100 г) на уровень глюкозы и общего кальция, содержание гликогена в печени, потребление глюкозы мышечной и жировой тканью in vivo и in vitro, a также на базальный уровень инсулина и его секрецию в динамике глюкозотолерантного теста. Кальцитонин помимо гипокальциемического эффекта вызывал выраженное гипергликемическое действие у крыс, снижал содержание гликогена в печени, тормозил стимулированное инсулином потребление глюкозы мышечной и жировой тканью in vivo и in vitro, тормозил секрецию инсулина на фоне глюкозной нагрузки и приводил к нарушению толерантности к глюкозе, т.е. проявлял антиинсулярное действие на обмен глюкозы

Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Участие цАМФ- и IKK-2-зависимых сигнальных путей в реализации ростового потенциала мезенхимальных прогениторных клеток [] / Г. Н. Зюзьков [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 8. - С. 195-198 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: СИГНАЛА ПЕРЕДАЧА--SIGNAL TRANSDUCTION
   КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ--CELL PROLIFERATION
   ФИБРОБЛАСТЫ--FIBROBLASTS
   АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ--ADENOSINE MONOPHOSPHATE
   ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ--CYCLIN-DEPENDENT KINASES
   IN VITRO--IN VITRO
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION
   МЫШИ--MICE
Аннотация: Изучали роль цАМФ- и IKK-2-опосредованных путей в реализации ростового потенциала мезенхимальных клеток-предшественников в условиях in vitro. Выявлено отсутствие влияния ингибитора аденилатциклазы 2',5'-дидеоксиаденозина на пролиферативно-дифферен-цировочный статус фибробластных КОЕ. При этом обнаружено снижение скорости диф-ференцировки прогениторных клеток под действием специфического блокатора IKK-2 ингибиторного киназного комплекса

Доп.точки доступа:
Зюзьков, Г.Н.; Жданов, В.В.; Данилец, М.Г.; Удут, Е. В.; Мирошниченко, Л. А.; Лигачева, А. А.; Симанина, Е. В.; Трофимова, Е. С.; Минакова, М. Ю.; Чайковский, А. В.; Дыгай, А. М.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-70

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)