Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (129)Книг та авторефератів дисертацій (3)Предметні рубрики (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=T-ЛИМФОЦИТЫ<.>
Общее количество найденных документов : 146
Показаны документы с 1 по 30
 1-30    31-60   61-90   91-120   121-146 
1.


   
    Clinical and immunological characteristics of hiv-infection in dynamics against the background of antiretroviral therapy among patients in Poltava region [] / O. H. Marchenko [et al.] // Проблеми екології та медицини. - 2019. - Т. 23, № 5/6. - С. 20-24
MeSH-главная:
СПИД -- ACQUIRED IMMUNODEFICIENCY SYNDROME (терапия)
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ -- ANTIRETROVIRAL THERAPY, HIGHLY ACTIVE (использование)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Аннотация: ВІЛ-інфекція залишається однією з найгостріших проблем сучасної охорони здоров'я через свою соціально-медичну та демографічну значимість. Питання співставлення клініко-лабораторних характеристик з імунологічними показниками у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які отримують антиретровірусну терапію (АРТ) залишається актуальним, і в подальшому дасть можливість розширити уявлення про предиктори прогресування хвороби. Мета роботи – проаналізувати клініко-імунологічні характеристики ВІЛ- інфекції в динаміці на фоні АРТ з урахуванням початкового рівня CD4+ Т-лімфоцитів. Матеріали і методи. Для досягнення поставленої мети проведено когортне дослідження 181 ВІЛ-інфікованого пацієнта (чоловіків – 127, жінок –54) віком від 21 до 55 років (середній – 34,6±0,6 роки), які спостерігались у Полтавському обласному центрі профілактики ВІЛ - інфекції та боротьби зі СНІДом від моменту постановки на облік і в динаміці на фоні АРТ. Результати та їх обговорення. У ході дослідження встановлено, що серед ВІЛ-інфікованих переважали особи молодого віку (90,0 %), чоловіки (70,2%), які залишались на момент звернення за медичною допомогою споживачами ін’єкційних наркотиків (49,2 %), із шкідливими звичками (палили – 49,2 %, зловживали алкоголем – 14,4 %) та мали досвід ув’язнення (26,5 %), в них діагностували опортуністичні інфекції, притаманні ІІІ і ІV клінічнім стадіям: бактеріальні (37,0 %), грибкові (44,2 % ), вірусні (35,4 %) та паразитарні (6,6 %), які у 31 (17,1 %) обстеженого розвинулись при рівні CD4+ Т – лімфоцитiв більше або дорівнює 350 кл/мкл. Обстеження ВІЛ -інфікованих пацієнтів в динаміці показало, що на фоні АРТ у 72 (39,8 %) зі 181 хворого відмічалося клінічне прогресування ВІЛ-інфекції, з них у 21 (30 %) - при показниках CD4+ Т – лімфоцитiв більше або дорівнює 350 кл/мкл.


Доп.точки доступа:
Marchenko, O. H.; Koval, T. I.; Syzova, L. M.; Rudenko, S. S.; Lymarenko, N. P.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Ismayilova, M. K.
    The impact of immune status characteristics on the results of in vitro fertilization in patients with infertility [] = Вплив показників імунного статусу на результати екстракорпорального запліднення у пацієнтів з безпліддям / M. K. Ismayilova // Світ медицини та біології = World of Medicine and Biology. - 2023. - № 4(86). - С. 61-64
MeSH-главная:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ -- KILLER CELLS, NATURAL
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
Аннотация: Метою нашого дослідження була оцінка рівня імунологічних показників у безплідних пар із позитивними та негативними результатами процедури екстракорпорального запліднення. Дослідження показників імунного статусу було проведено у 54 подружніх пар. Концентрацію імуноглобулінів А, М та G перевіряли методом радіальної імунодифузії. Основні популяції лімфоцитів: Т-лімфоцити, Т-хелпери, цитолітичні Т-клітини, природні кілери, В-лімфоцити (антитіла) проти моноклональних антитіл, відповідно, CD3, CD4, CD8, CD16, CD19, CD25, HLA-DR, CD4/ CD8 були вивчені. Показники імунного дисбалансу в обох партнерів виявлено у 7 % подружніх пар (у чоловіків визначалися у 9 % випадків, у жінок – у 15 % випадків). У безплідних жінок кількість Т-хелперів достовірно перевищує показники чоловіків як в основній, так і в контрольній групах (р менше 0,001), у безплідних жінок встановлено зниження кількості Т-супресорів порівняно з показниками у чоловіків та контрольної групи. Рівень IgM був достовірно вищим у жінок (3,7 г/л), ніж у чоловіків (2,4 г/л) безплідних пар та групи контролю (1,7 г/л), (р менше 0,05). Достовірних змін кількості IgA та IgG у пацієнтів груп спостереження не виявлено.

Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Neuroprotective effect of the recombinant human leukemia inhibitory factor in mice with an experimental cuprizone model of multiple sclerosis: possible mechanisms / I. F. Labunets [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2018. - Том 34, N 5. - P350-360
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
НЕЙРОНЫ -- NEURONS
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL


Доп.точки доступа:
Labunets, I. F.; Rodnichenko, A. E.; Melnyk, N. O.; Rymar, S. E.; Utko, N. A.; Gavrulyk-Skyba, G. O.; Butenko, G. M.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Prykhodko, O. O.
    Structural changes in the thymus under the pathogenic factors action [] / O. O. Prykhodko // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2023. - № 1. - С. 62-66
MeSH-главная:
ТИМУС -- THYMUS GLAND
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
Аннотация: Тимус є первинним лімфоїдним органом, в якому відбувається антигеннезалежна проліферація та диференціація Т-лімфоцитів. Після цього Т-лімфоцити потрапляють в кров, заселяючи вторинні лімфоїдні органи. Мета – аналіз та узагальнення даних сучасної наукової літератури щодо структурних змін тимусу за умов впливу різних екзо- та ендоантигенів. Прослідкувавши закономірності структурної реорганізації загруднинної залози під впливом тих чи інших патогенів, можна прогнозувати її подальші зміни, а також розробити методи їх запобіганню та корекції. Загалом будова тимусу щурів є типовою та близькою до будови даної залози у людини. Через що експериментальна модель є виправданою та вірогідною, отримані дані можна екстраполювати на людину. Даний орган бере участь в підтриманні гомеостазу та захисту організму від чужорідних антигенів. З віком тканина тимусу зазнає інволютивних змін, чим ще більше погіршується стан організму та ускладнюється перебіг хронічних захорювань. Вікова інволюція призводить до прогресуючого зменшення утворення нових Т-клітин. Цей знижений вихід компенсується дублюванням існуючих Т-клітин, але це призводить до поступового домінування Т-клітин пам’яті та зниження здатності реагувати на нові патогени або вакцини. Про атрофію органа свідчить погіршення мікрооточення тимусу, фіброз і адипогенез. Функціонування тимусу має вирішальне значення для зниження захворюваності та смертності, пов’язаної з різними клінічними станами, включаючи інфекції та трансплантацію. Тому вивчення змін його структурних компонентів та судинного русла за умов дії різних патологічних чинників є важливим завданням морфологів та клініцистів. За умов короткотривалого впливу на організм експериментальних тварин будь-якого чинника всі зміни в тимусі є проявом компенсаторно-пристосувальної реакції та є не специфічними. За умов довготривалого впливу спостерігається зменшення щільності клітин, апоптоз лімфоцитів, втрата функціональних можливостей органа.

Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Sikora, V. V.
    Variability of T-lymphocytes and macrophages composition in the urinary bladder under the influence of heavy metals salts. correction of effect with vitamin E and in the readaptation period [Text] / V. V. Sikora // Вісн. морфології. - 2018. - Том 24, N 1. - P11-15
MeSH-главная:
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER (патофизиология)
МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ -- METALS, HEAVY
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
ВИТАМИН E -- VITAMIN E (терапевтическое применение)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES

Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Ємченко, Я. О.
    Роль локального запалення в імунопатогенезі псоріазу [] / Я. О. Ємченко // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2019. - Т. 19, № 1. - С. 109-114. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДЕНДРИТЫ -- DENDRITES
ПАМЯТЬ -- MEMORY
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
Аннотация: Псориаз - одно из наиболее распространенных хронических рецидивирующих мультифакторных заболеваний кожи с доминированием генетической предрасположенности, для которого характерны гиперпролиферация эпидермальных клеток, нарушение процесса кератинизации на фоне воспалительной реакции в дерме, а также поражения ногтей, суставов и волосистой части головы. По результатам клинико-эпидемиологических исследований псориазом болеет около 3-4% населения нашей планеты, независимо от пола, возраста и этнической группы. Удельный вес этой патологии в общей структуре кожных болезней достигает, по данным разных авторов, от 1% - до 40%. В последнее время все чаще о псориазе говорят как о системном заболевании из-за вовлечения в процесс не только кожи, но и суставов, ряда внутренних органов, называя его «псориатической болезнью». Причинами развития псориаза и абдоминального ожирения является иммунологические нарушения и генетические дефекты. При этом воспаление в коже больных псориазом рассматривается как аутоиммунный процесс, в котором ключевую роль играют сенсибилизированны к кератиноцитам Т-лимфоциты. Одним из наиболее вероятных аутоантигенов, инициирующих иммунное воспаление при псориазе, может являться цитозольная ДНК. Описаны функции отдельных субпопуляций иммунных клеток и эффекты секретируемых ими цитокинов в патогенезе псориаза: дендритных клеток — клеток Лангерганса, плазмацитоидных дендритных клеток, CD11c+ дендритных клеток; Т-лимфоцитов — Т-хелперов 1-го и 17-го типов, цитотоксических Т-лимфоцитов, Т-регуляторных лимфоцитов. Важная роль в развитии рецидивов псориаза отводится формированию в коже больных Т-клеточной памяти и интрадермальной пролиферации Т-лимфоцитов. Однако, несмотря на широкое распространение псориаза и на большое количество работ по этой проблеме, до сих пор нет единого взгляда на патогенез этого дерматоза. Поэтому перспективой дальнейших исследований является более углубленное изучение иммунопатогенеза псориатической болезни, что позволит выявить новые мишени терапии данного дерматоза.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Імунофенотип лімфоцитів крові у хворих на цукровий діабет 2-го типу з нормальною масою тіла та ожирінням [] / О. В. Фурманова [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 18-25. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, патофизиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (кровь)


Доп.точки доступа:
Фурманова, О. В.; Куликовська, А. В.; Попова, В. В.; Зак, К. П.; Тронько, М. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Абатуров, А. Е.
    Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 7) [] / А. Е. Абатуров, А. А. Никулина // Здоровье ребенка. - 2017. - Т. 12, № 8. - С. 143-156. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL (иммунология, патофизиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ -- KILLER CELLS, NATURAL
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS


Доп.точки доступа:
Никулина, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Абатуров, А. Е.
    Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 8) [] / А. Е. Абатуров, А. А. Никулина // Здоровье ребенка. - 2018. - . 13, № 1. - С. 170-182. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL (иммунология)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES


Доп.точки доступа:
Никулина, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Абатуров, А. Е.
    Развитие иммунного ответа при пневмококковой пневмонии. Часть 3 [] / А. Е. Абатуров, Е. А. Агафонова, А. А. Никулина // Современная педиатрия. - 2016. - N 6. - С. 60-67. - Библиогр.: с. 65-66
MeSH-главная:
ПНЕВМОНИЯ ПНЕВМОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, PNEUMOCOCCAL (иммунология)
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (физиология)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (физиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (физиология)


Доп.точки доступа:
Агафонова, Е.А.; Никулина, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Абатуров, О. Є.
    Значення Т-клітин вродженої імунної системи в розвитку метазапалення жирової тканини при ожирінні [] / О. Є. Абатуров, А. О. Нікуліна // Здоров'я дитини. - 2020. - Т. 15, № 7/8. - С. 83-95. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (иммунология, метаболизм, осложнения, патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (иммунология, патофизиология, этиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (иммунология, патофизиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE


Доп.точки доступа:
Нікуліна, А. О.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Абатуров, О. Є.
    Фактор транскрипції Т-bet-діагностичний маркер розвитку некротизуючого ентероколіту в недоношених новонароджених [] / О. Є. Абатуров, А. О. Товарницька // Сучасна педіатрія. Україна. - 2022. - № 8. - С. 6-11
MeSH-главная:
ЭНТЕРОКОЛИТ НЕКРОТИЧЕСКИЙ -- ENTEROCOLITIS, NECROTIZING (диагностика)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ТРАНСКРИПЦИЮ АКТИВИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ -- ACTIVATING TRANSCRIPTION FACTORS
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ИСКУССТВЕННОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BOTTLE FEEDING (использование, методы)
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES


Доп.точки доступа:
Товарницька, А. О.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Алгоритм анализа данных NGS при оценке репертуаров Т-клеточных рецепторов, вовлеченных в противоопухолевый иммунный ответ [] / И. А. Булушева [и др.] // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 5. - С. 400-410 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ КЛАССА II -- HISTOCOMPATIBILITY ANTIGENS CLASS II
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIBODIES, NEOPLASM
Аннотация: Репертуар Т- и В-клеточных рецепторов представлен большим числом последовательностей. В связи с этим характеристика иммунного рецепторного репертуара является сложной в техническом плане задачей. Наиболее современным методом изучения иммунных рецепторных репертуаров является NGS-секвенирование. Для снижения риска ошибки при работе с последовательностями используются методы вычислительной биологии, упрощающие обработку больших объемов данных. Цель исследования - разработка и апробация алгоритма анализа данных NGS для сравнительной оценки репертуаров Т-клеточных рецепторов при сингенном и аллогенном ответе на опухоль. Материал и методы. В рамках настоящей работы нами создана цепочка программных сценариев, позволяющих повысить эффективность анализа репертуара Т-клеточных рецепторов. Разработанные сценарии позволяют автоматически запускать обработку "сырых" данных в программном обеспечении MIGEC, объединять последовательности в пределах групп, проводить анализ клонального состава популяций Т-клеток с учетом специфичности иммунного ответа. Для оценки сингенного ответа опухолевые клетки тимомы EL-4 прививали мышам линии C57BL/6, а для оценки аллогенного ответа - мышам линии B10.D2 (R101). Для исключения аллоспецифической составляющей при аллогенном ответе на опухоль дополнительная группа животных линии B10.D2 (R101) была иммунизирована нормальными тимоцитами мышей линии C57BL/6. Результаты. При сравнении репертуаров Т-клеточных рецепторов в обследованных группах установлено, что противоопухолевый Т-клеточный ответ характеризуется снижением разнообразия и повышением клональности иммунного ответа на опухоль, наиболее выраженными в аллогенной группе мышей линии B10.D2 (R101). Анализ противоопухолевых клонов в сингенной и аллогенной модели продемонстрировал достоверные отличия качественного состава Т-клеточного репертуара. С помощью разработанных программных сценариев проведен анализ клонального состава Т-клеточных популяций с учетом аллоспецифической составляющей иммунного ответа и установлены конкретные клоны, обеспечивающие противоопухолевый ответ в сингенной и аллогенной модели. Заключение. В результате исследования разработан алгоритм анализа данных NGS-секвенирования, прошедших обработку в программном обеспечении MIGEC. Условия и параметры анализа апробированы в биологическом эксперименте по сравнению противоопухолевого ответа в группах мышей, иммунизированных опухолевыми клетками линии EL-4. Проведено секвенирование ?- и ?-цепей Т-клеточных рецепторов у иммунизированных мышей и у контрольных животных. Проведен сравнительный анализ репертуаров Т-клеточных рецепторов у мышей в сингенной и аллогенной модели при развитии противоопухолевого иммунного ответа. Установлено, что сингенный и аллогенный противоопухолевый ответ, как и аллогенный ответ на интактную ткань, отличаются друг от друга. При этом в структуре иммунного ответа в аллогенной модели, по всей видимости, присутствуют опухоль-специфичные клоны, отсутствующие в сингенной модели.


Доп.точки доступа:
Булушева, И. А.; Козлов, И. Б.; Митин, А. Н.; Коростин, Д. О.; Кофиади, И. А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Анализ экспрессии изоформ молекулы FOXP3 регуляторными Т-клетками периферической крови при аллергическом рините до и после проведения аллерген-специфической иммунотерапии [] / Д. С. Смирнов [и др.] // Иммунология. - 2018. - Т. 39, № 5/6. - С. 282-286. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- RHINITIS, ALLERGIC (иммунология)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY


Доп.точки доступа:
Смирнов, Д. С.; Донецкова, А. Д.; Литвина, М. М.; Никонова, М. Ф.; Митин, А. Н.; Курбачева, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Белозоров, А. П.
    Резидентные Т-клетки памяти и их роль в патогенезе хронических воспалительных заболеваний кожи / А. П. Белозоров // Дерматологія та венерологія. - 2020. - N 2. - С. 8-12
MeSH-главная:
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES (этиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES

Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Белоус, М. М.
    Влияние иммунокорректоров на восстановление селезеночной ткани после спленэктомии в эксперименте [] / М. М. Белоус // Харківська хірургічна школа. - 2019. - N 2. - С. 52-55
Рубрики: Полиоксидоний
   Миелопид

MeSH-главная:
СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (действие лекарственных препаратов, повреждения, хирургия)
ПРОДИГИОЗАН -- PRODIGIOZAN (терапевтическое применение)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: В проведении модельного эксперимента задействовано четыре группы крыс. Всем животным наносили травму селезенки, затем выполняли спленэктомию (СЭ) и аутотрансплантацию селезеночной ткани (ACT). При этом первая группа составляла контроль, а три следующие группы получали инъекции иммунокорректоров: полиоксидония (вторая группа); продигиозана (третья); миелопида (четвертая) по разработанной нами схеме. Использование в модельном эксперименте после СЭ и ACT иммунокорректоров оказывает существенное влияние на иммуноморфологические сдвиги в органе. Пик иммунологической активности приходится на 7-14 сутки в период проведения иммунотерапии. Наиболее выраженные изменения проявлялись в раннем посттравматическом периоде, начиная со 2 суток, и продолжаются до 14-28 суток эксперимента. Таким образом, в ходе модельного эксперимента мы выяснили, что наиболее показательна динамика в группе полиоксидония, при этом группа миелопида уступала данной группе. Применение продигиозана выявило близкую к контрольной группе динамику.

Экз-ры:
Найти похожие

17.


    Бережная, Н. М.
    Физиологическая система соединительной ткани и онкогенез. II. Экстрацеллюлярный матрикс и метастазирование [] / Н. М. Бережная, В. Ф. Чехун // Онкология. - 2016. - Том 18, N 3. - С. 164-176. - Библиогр.: с. 173-176
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО -- EXTRACELLULAR SPACE
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНЫЙ ПЕРЕХОД -- EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS


Доп.точки доступа:
Чехун, В.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


    Бугаев, В. И.
    Кверцетин как ингибитор биосинтеза лейкотриенов в комплексном лечении послеоперационных хирургических осложнений (экспериментально-клиническое обоснование) [] / В. И. Бугаев, В. В. Леонов, Л. Г. Кащенко // Харківська хірургічна школа. - 2016. - N 2. - С. 21-24
MeSH-главная:
ХИРУРГИЧЕСКАЯ РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- SURGICAL WOUND INFECTION (лекарственная терапия)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (лекарственная терапия)
ЛЕЙКОТРИЕН C4 -- LEUKOTRIENE C4 (биосинтез)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (терапевтическое применение, фармакология)
ХЕМОТАКСИС ЛЕЙКОЦИТОВ -- CHEMOTAXIS, LEUKOCYTE (действие лекарственных препаратов)
ЛЕЙКОЦИТОВ ВРАЩЕНИЕ -- LEUKOCYTE ROLLING (действие лекарственных препаратов)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов)
РОЗЕТКООБРАЗОВАНИЕ -- ROSETTE FORMATION (методы)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Резюме. Исследованы некоторые механизмы влияния Кверцетина на биосинтез лейкотриена С4 в полиморфоядерных лейкоцитах донорской крови человека, хемотаксис и хемокинез нейтрофилов крыс и реакцию розеткообразования Т-лимфоцитов в эксперименте. Показано, что кверцетин комплексно влияет на клеточные процессы которые определяют гиперэргический компонент общей реакции воспаления. Противовоспалительное действие Кверцетина дает возможность использовать его в комплексном лечении раневой хирургической инфекции.


Доп.точки доступа:
Леонов, В.В.; Кащенко, Л.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


   
    Взаимодействие T-лимфоцитов CD4+CD27HI и CD4+CD27LO с макрофагами при туберкулезной инфекции у мышей [] / Г. С. Шепелькова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 12. - С. 57-60
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
МАКРОФАГОВ АКТИВАЦИЯ -- MACROPHAGE ACTIVATION (иммунология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (метаболизм)


Доп.точки доступа:
Шепелькова, Г. С.; Майоров, К. Б.; Евстифеев, В. В.; Апт, А. С.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


   
    Взаимосвязь костномозговых популяций врожденного иммунитета (TCRyб-клетки, В1 (CD+) - лимфоциты) у больных раком молочной железы с клиническими показателями и гемопоэзом [] = The relationship between bone marrow cell populations of innate immunity (TCRyб-cells, B1 (CD5+) - lymphocytes) of patients with breast cancer and clinical parameters and haematopoiesis / Н. Н. Тупицын [и др.] // Онкогинекология. - 2020. - N 1. - С. 23-30. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
КРОВЕТВОРЕНИЕ -- HEMATOPOIESIS


Доп.точки доступа:
Тупицын, Н. Н.; Мкртчян, В. А.; Палладина, А.Д.; Воротников, И. К.
Экз-ры:
Найти похожие

21.


   
    Визуализация эффекта Т-клеточной терапии с помощью позитронно-эмиссионной томографии при лечении лимфопролиферативных заболеваний, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр [] / М. М. Дубровин [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2014. - Том 13, N 1. - С. 32-38. - Библиогр.: с.37-38
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
   ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

   НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ

   T-ЛИМФОЦИТЫ

   ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОН-ЭМИССИОННАЯ

   ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА F18



Доп.точки доступа:
Дубровин, М.М.; Дубровина, Е.С.; Ликарь, Ю.Н.; Румянцев, А.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

22.


   
    Влияние декскетопрофена и алкалоидов опия на некоторые показатели, характеризующие состояние клеточного звена иммунной системы при периоперационном обезболивании в онкохирургии [] / И. И. Лесной [и др.] // Клініч. онкологія = Клиническая онкология. - 2014. - N 4. - С. 75-80.
Рубрики: ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ

   ОПИЙ

   T-ЛИМФОЦИТЫ



Доп.точки доступа:
Лесной, И. И.; Сидор, Р. І.; Стаховский, А. Э.; Климчук, Л. В.; Храновская, Н. Н.; Скачкова, О. В.; Ушаков, С. В.; Медведев, А. В.; Музыка, Н. И.; Катриченко, М. А.; Кабанчук, Ю. В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.


   
    Влияние релиз-активных антител к рецептору CD-4 на уровень lck-киназы в культуре мононуклеарных клеток периферической крови человека [] / А. Г. Емельянова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2016. - Том 162, N 9. - С. 304-307
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ -- LEUKOCYTES, MONONUCLEAR (иммунология, цитология, энзимология)
ЛИМФОИДНО-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОТЕИН-ТИРОЗИН-КИНАЗА P56(LCK) -- LYMPHOCYTE SPECIFIC PROTEIN TYROSINE KINASE P56(LCK) (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология, цитология, энзимология)


Доп.точки доступа:
Емельянова, А.Г.; Греченко, В.В.; Петрова, Н.В.; Шиловский, И.П.; Горбунов, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

24.


    Волкова, Н. В.
    Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 1) [] / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 3. - С. 6-15. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (иммунология, этиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (физиология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES


Доп.точки доступа:
Солнцева, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

25.


    Волкова, Н. В.
    Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 2) [] / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 4. - С. 6-14. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (иммунология, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (иммунология, кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь, прием и дозировка, терапевтическое применение, физиология)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY


Доп.точки доступа:
Солнцева, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

26.


    Воронина, Е. В.
    Созревание фолликулярных Т-хелперов [] / Е. В. Воронина, В. Ю. Талаев // Иммунология. - 2018. - Т. 39, № 4. - С. 230-238. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES


Доп.точки доступа:
Талаев, В. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

27.


   
    Вплив лімфотропного введення антибіотиків на протеолітичну систему і показники імунітету при гострому апендициті [] / І. Д. Дужий [та ін.] // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 3/4. - С. 41-45
Рубрики: Амписульбин
MeSH-главная:
АППЕНДИЦИТ -- APPENDICITIS (лекарственная терапия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИЛИМФАТИЧЕСКИЕ -- INJECTIONS, INTRALYMPHATIC
АМПИЦИЛЛИН -- AMPICILLIN (терапевтическое применение)
СУЛБАКТАМ -- SULBACTAM (терапевтическое применение)
ПРОТЕОЛИЗ -- PROTEOLYSIS (действие лекарственных препаратов)
ЛЕЙКОЦИТОВ ЭЛАСТАЗА -- LEUKOCYTE ELASTASE (иммунология, кровь, химия)
АНТИГЕНЫ CD3 -- ANTIGENS, CD3 (действие лекарственных препаратов, кровь, химия)
АНТИГЕНЫ CD4 -- ANTIGENS, CD4 (действие лекарственных препаратов, кровь, химия)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов, химия)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Аннотация: Проаналізовано результати лікування 25 хворих на гострий деструктивний апендицит із застосуванням лімфотропної антибактеріальної терапії і такої же кількості хворих, у яких антибактеріальна терапія проводилася за стандартним методом. Оцінку проводили за динамікою змін показників нейтрофільйої еластази, лімфоцитів з кластером диференціації CD3, CD4 та великих гранулярних лімфоцитів (ВГЛ), які ми вивчали при поступленні хворих до клініки та на 5 добу після операції. Одночасно із цим вивчали об’єм селезінки при проведенні ультрасонографії черевної порожнини у той же термін. Застосування регіонарної лімфотропної антибактеріальної терапії за запропонованою методикою при гострому апендициті забезпечує надійну антибактеріальну санацію черевної порожнини шляхом активного впливу на імунну систему, що дозволяє ефективно позбутися вторинного імунодефіциту, викликаного хворобою. Лімфотропна терапія позитивно впливає на корекцію дисбалансу протеолітичної системи шляхом зменшення протеолічної активності. Санація регіонарної лімфатичної системи ілеоцекальної зони сприяє стимуляції імунітету, що проявляється реакцією селезінки (зменшення) і збільшенням субпопуляцій імунокомпетентних лімфоцитів. Запропонована методика антибіотикотерапії покращує результати лікування, скорочує термін перебування хворого в стаціонарі


Доп.точки доступа:
Дужий, І. Д.; Шимко, В. В.; П'ятикоп, Г. І.; Шевченко, В. П.
Экз-ры:
Найти похожие

28.


   
    Вплив ларингофарингеального рефлюксу на імунне мікрооточення карцином гортані [] / Д. І. Заболотний [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 4. - С. 12-19
MeSH-главная:
ЛАРИНГОФАРИНГЕАЛЬНЫЙ РЕФЛЮКС -- LARYNGOPHARYNGEAL REFLUX (патофизиология)
ГОРТАНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LARYNGEAL NEOPLASMS (иммунология)
ГОРТАНИ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- LARYNGEAL MUCOSA (иммунология)
PH -- HYDROGEN-ION CONCENTRATION
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- T-LYMPHOCYTES, REGULATORY
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC
ЛИМФОЦИТОВ ПОДСЧЕТ -- LYMPHOCYTE COUNT
Аннотация: Метою нашого дослідження було оцінити зв’язок між наявністю ларингофарингеального рефлюксу (ЛФР) та кількістю Т-лімфоцитів при раку гортані (РГ). За результатами рН-моніторування 87 пацієнтів з пухлинами гортані були сформовані групи, що включали: РГ без ЛФР (1-ша група), РГ на фоні ЛФР (2-га група), пацієнти з доброякісними новоутвореннями гортані на фоні ЛФР (3-тя група). Імунне мікрооточення пухлин оцінювали імуногістохімічно з підрахуванням числа Т-лімфоцитів (СD3+), Т-цитотоксичних клітин (CD8+) і Т-регуляторних клітин (Treg; FOXP3+) у межах пухлини, в перитуморозній стромі та в інтактних зонах. У пацієнтів з РГ на фоні ЛФР спостерігалася вища інтенсивність запальної інфільтрації пухлини. ЛФР асоціювався з розвитком хронічного запалення і визначав зміни складу імунного мікрооточення карцином гортані. При цьому не встановлено статистично значущих розбіжностей між кількістю CD3+ - і CD8+-клітин у пухлинах пацієнтів 1-ї та 2-ї груп. Проте за умов ЛФР значно підвищувалася кількість Treg-клітин у межах пухлини та інтактній слизовій оболонці гортані, що може визначати посилення імунної толерантності й впливати на ефективність протипухлинного імунітету, створюючи передумови для прогресування РГ.


Доп.точки доступа:
Заболотний, Д. І.; Кізім, В. В.; Заболотна, Д. Д.; Кізім, Я. В.; Сулаєва, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

29.


    Гаджиев, Н. Дж.
    Иммунные нарушения при распространенном перитоните [] / Н. Дж. Гаджиев // Харківська хірургічна школа. - 2013. - N 4. - С. 103-107
Рубрики: ПЕРИТОНИТ
   T-ЛИМФОЦИТЫ CD4-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ

   T-ЛИМФОЦИТЫ CD8-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ

   T-ЛИМФОЦИТЫ

   B-ЛИМФОЦИТЫ

   ФАГОЦИТОЗ

   НЕЙТРОФИЛОВ АКТИВАЦИЯ

   ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД

Аннотация: В статье анализируется состояние иммунного статуса при хирургическом лечении 60 больных с МПИ - І — 17 (менее 20 баллов), МПИ -ІІ - 23 (от 20 до 30 баллов) и МПИ -ІІІ -20 больных (более 30 баллов) с распространённым перитонитом (РП). Проведенные исследования показали, что глубина изменений зависела от тяжести перитонита по MПИ. При I степени перитонита по МПИ CD3+, CD4+, CD4+/CD8+, CD11a+, ФИ ИЗФ и ЦИКк были снижены, a CD8+, CD19+, Ig A, M, G, ЦИК и ФЧ повышены. При II степени тяжести РП по МПИ происходило значительное достоверное снижение всех показателей Т- звена иммунитета (CD3+, CD4+, CD8+, CD4+/CD84 CD11a+), Ig А, ЦИКк, ФЧ и ИЗФ с повышением ФИ, уровня CD19+, Ig M, G и ЦИК по сравнению с показателями контрольной группы. III степень перитонита по МПИ характеризовалось снижением всех показателей клеточного иммунитета (CD3+, CD4+, CD8+, CD4+/CD8+, CD11a+), ФЧ, ИЗФ, ЦИКк, Ig A, M, G с повышением CD19+, ЦИК и ФИ по сравнению с нормой. Проводимая базисная терапия не эффективна в коррекции фагоцитоза, клеточного и гуморального иммунитета. Результаты исследований позволяют расширить поиск новых методов коррекции общей резистентности организма для улучшения качества лечения

Экз-ры:
Найти похожие

30.


    Геворкян, Н. М.
    Патогенез как проблема функциональной несостоятельности и дисбаланса в популяции Т-лимфоцитов [] / Н. М. Геворкян, Н. В. Тишевская // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2021. - Том 65, N 2. - С. 109-119
MeSH-главная:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (физиология)
T-ЛИМФОИДНЫЕ ПРЕ-КЛЕТКИ -- PRECURSOR CELLS, T-LYMPHOID (физиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES (иммунология, патофизиология)
Аннотация: Цель обзора - анализ клеточной основы патогенеза различных заболеваний в свете регуляторной роли Т-лимфоцитов. Рассматривается роль поликлонального многообразия популяции Т-лимфоцитов, особых свойств этих клеток-представителей гомеостатической системы организма в физиологических процессах в норме и при патологии. Указаны перспективы терапевтического и профилактического воздействий, связанные с использованием суммарных РНК нормальных лимфоидных клеток аллогенной и ксеногенной природы. Указана также возможность создания с помощью лимфоцитарных суммарных РНК адекватных моделей заболеваний человека на пути к развитию персонифицированной медицины.


Доп.точки доступа:
Тишевская, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-30    31-60   61-90   91-120   121-146 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)