Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (30)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>K=ЛЕКАРСТВ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА<.>
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.


    Botet, Jordi.
    Dame strategy. A new approach to ensure the quality of pharmaceuticals [] / J. Botet, N. Nikzad, Vesal Taghavian // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації : наук. журн. - 2012. - N 1/2. - С. 10-20.
Рубрики: ЛЕКАРСТВА--PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕКАРСТВ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Аннотация: The joint application of ICH guidelines Q8, Q9 and Q10 allows for the development of the DAME strategy in order to ensure the quality of the pharmaceuticals, both new and legacy. This article describes in detail how to develop and implement it.


Доп.точки доступа:
Nikzad, Nayereh; Taghavian, Vesal
Экз-ры:
Найти похожие
2.


    Лебединець, В. О.
    Організація внутрішніх ризик-орієнтованих аудитів фармацевтичної системи якості [] / В. О. Лебединець, С. М. Коваленко // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації : наук. журн. - 2012. - N 1/2. - С. 21-27.
Рубрики: ЛЕКАРСТВА--PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
   ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ--DRUG INDUSTRY
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕКАРСТВ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Аннотация: У статті доведена актуальність питання підвищення результативності внутрішніх аудитів фармацевтичних систем якості вітчизняних виробників лікарських засобів. Пропонується звернути увагу на планування аудитів і формування аудиторських програм з урахуванням ризиків для якості, притаманних тим чи іншим об’єктам аудиту. Обсяг і частоту проведення аудитів кожного окремого процесу та операцій в межах процесу фармацевтичної системи якості пропонується ставити у залежність від ступеня ризику для якості.


Доп.точки доступа:
Коваленко, С. М.
Экз-ры:
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)