Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
в найденном
Найдено в других БД:
Періодичних видань (3039)
Книг та авторефератів дисертацій (43)
Наукових збірників (17)
Предметні рубрики (7)
Інформаційні листи (5)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Поисковый запрос:
<.>K=ПОЛИМОРФИЗМ<.>
Общее количество найденных документов
:
2454
Показаны документы
с 1 по 20
1-20
21-40
41-60
61-80
81-100
101-120
>
1.
> (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: АУ3/2012/21/2
Журнал
Архив клинической и
экспериментальной медицины. - 1992 . - Периодичность неизвестна
2012г. т.21 N 2
Содержание:
V з'їзд медичних генетиків України з міжнародною участю, 11-13 жовтня, м. Донецьк
. - С.209-257
Діагностика вроджених вад серця в умовах безвибіркового генетичного скринінгу
. - С.126-128
Генетичне підгрунтя і патогенез гіпергомоцистеїнемії та асоційованих захворювань людини
. - С.128-131
Болтина, И. В. Цитогенетическое обследование больных, находящихся на заместительной почечной терапии с хроническим гепатитом С
/ И.В. Болтина, М.Ю. Хиль, В.Ю. Хиль. - С.131-133
Цитогенетичні, молекулярні та імуногенетичні причини невиношування вагітності в першому триместрі
. - С.134-136
Ультразвуковой скрининг первого триместра беременности: выбор оптимального срока обследования
. - С.136-138
Грабар, В. В. Результати дослідження трофобластичних клітин в цервікальному слизу матері для діагностики хромосомної патології ембріона
/ В.В. Грабар. - С.139-141
Демченко, О. М. Закономірності утворення радіаційно-індукованих аберацій хромосом в лімфоцитах хворих на рак грудної залози
/ О.М. Демченко, Е.А. Дьоміна. - С.141-142
Дмитренко, С. В. Иллюстрация врожденного ихтиоза картиной дерматоглифики
/ С.В. Дмитренко, Л.А. Климас, Н.А. Каминская. - С.143-145
Врожденные аномалии развития у ребенка с кольцевой хромосомой 21
. - С.146-149
Дьоміна, Е. А. Формування хромосомної нестабільності лімфоцитів периферичної крові людини за умов комбінованого впливу іонізуючої радіації та нітрозоглутатіону
/ Е.А. Дьоміна, О.М. Демченко. - С.149-151
Дьоміна, Е. А. Цитогенетичні аспекти комутагенезу
/ Е.А. Дьоміна, О.П. Пилипчук. - С.151-153
Популяційний моніторинг вроджених вад розвитку за міжнародними стандартами
. - С.153-156
Жадан, И. А. Мультифакториальная патология в семьях детей с перинатальным гипоксически-ишемическим поражением центральной нервной системы
/ И.А. Жадан, И.В. Рябовол, А.В. Назарчук. - С.156-157
Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера
. - С.158-160
Запорожан, В. H. Фрагильные сайты хромосом как маркеры при неопластических процессах матки
/ В.H. Запорожан, Н.Н. Рожковская, В.Н. Боброва. - С.160-161
Імуногенетичні передумови репродуктивних втрат у людини
. - С.162-164
Молекулярно-цитогенетическая диагностика малых сверхчисленных маркерных хромосом у плода
. - С.164-167
Молекулярно-генетичні характеристики онкогематологічних захворювань мієлоїдного походження у постраждалих внаслідок аварії на Чорнобільській АЕС
. - С.167-169
Молекулярная диагностика синдромов, связанных с микроделецией 22Q11.2
. - С.169-171
Методические приемы для оценки интракраниального пространства плода в первом триместре беременности
. - С.172-174
Интерстициальные делеции, идентифицированные с помощью метода сравнительной геномной гибридизации
. - С.174-176
Назаренко, Л. Г. Внутриутробное программирование - новый вектор осмысления акушерской и перинатальной патологии
/ Л.Г. Назаренко, Ю.В. Сороколат, Н.С. Якимук. - С.177-179
Два случая пренатальной диагностики персистирующей левой верхней полой вены. Особенности гемодинамики
. - С.179-181
Дослідження антитератогенної дії фолієвої кислоти в експерименті
. - С.181-182
Мутації у генах BRCA1/2 у жінок з раком молочної залози та відносно здорових жінок, які приймали участь у ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС
. - С.183-185
Сокольник, С. В. Фенотип виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей залежно від впливу поліморфізму гена рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на його продукцію
/ С.В. Сокольник. - С.185-187
Досвід системного вирішення завдань охорони репродуктивного здоров'я в мегаполісі Східної України
. - С.187-189
Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой, образованной от хромосомы 15
. - С.190-192
Телитченко, А. Г. Диагностические возможности комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии
/ А.Г. Телитченко, М.И. Николенко, С.Б. Арбузова. - С.192-194
Исследование динамики развития эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте
. - С.194-196
Муковісцидоз на Прикарпатті. Взаємовідносини у системі генотип-фенотип
. - С.196-199
Хлевная, Л. А. Молярная плацента при триплоидии - следствие специфической инактивации Х-хромосомы?
/ Л.А. Хлевная, С.Б. Арбузова, М.И. Николенко. - С.199-201
Черняева, Ю. В. Ультразвуковой скрининг и диагностика объемных образований малого таза у беременных
/ Ю.В. Черняева, С.Б. Арбузова, Л.Н. Головаха. - С.201-204
Шеметун, О. В. Цитогенетичні показники в опромінених in vitro соматичних клітинах людини при дії антиоксидантного вітамінного препарату
/ О.В. Шеметун. - С.204-206
Шкарупа, В. М. Частота аберацій хромосом в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози
/ В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко. - С.206-208
Агафонова, О. О. Характеристика плодових репродуктивних втрат в Луганській області
/ О.О. Агафонова. - С.210
Цитогенетические аспекты нарушения репродуктивной функции
. - С.210-211
Синдром Фрейзера. Редкий клинический случай в практике врача-генетика
. - С.211
Аналіз частоти вад нервової трубки в Донецькій області
. - С.211-212
Арбузова, С. Б. Стратегії пренатальної діагностики - що краще для України?
/ С.Б. Арбузова, М.І. Ніколенко. - С.212
Беляєв, Е. В. Дерматогліфічні показники як прогностичні маркери розвитку карієсу зубів в осіб юнацького віку
/ Е.В. Беляєв, С.В. Прокопенко. - С.213
Характеристика клінічного фенотипу муковісцидозу при наявності мутації С.2052_2053INSA гена CFTR
. - С.213-214
Цитогенетичні методи дослідження при обстеженні хворих на волосистоклітинну лейкемію
. - С.214
Цитогенетичні дослідження лімфатичних вузлів, отриманих методом лапароскопічної біопсії у хворих на дифузну великоклітинну лімфому
. - С.214-215
Анализ эффективности пренатальной ультразвуковой диагностики врожденных пороков сердца за 12 лет
. - С.215
Веропотвелян, Н. П. Новые возможности и особенности ультразвуковой диагностики в 11-14 недель беременности: расширение спектра выявляемых и прогнозируемых врожденных пороков развития
/ Н.П. Веропотвелян. - С.216
Веропотвелян, М. П. До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я
/ М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян. - С.216-217
Современные подходы к повышению эффективности ультразвукового пренатального скрининга плодов с хромосомными аномалиями при оценке длины носовой кости во II триместре беременности
. - С.217
Веропотвелян, М. П. Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу
/ М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавльова. - С.218
Спектр микроделеций в локусе AZF у мужчин с бесплодием, проживающих в центральных и юго-восточных областях Украины
. - С.218-219
Веропотвелян, М. П. Асоціація мутації А928G гену транскрипційного фактору GATA4 з виникненням ізольованих дефектів міжпередсердної перетинки
/ М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, О.В. Шашко. - С.219
Вертелецький, В. Преконцепційне здоров'я та профілактика вроджених вад розвитку
/ В. Вертелецький. - С.219-220
Волобуєва, І. А. Дослідження поліморфних варіантів Т174М та М235Т гена ангіотензиногена у мешканців Харківської області
/ І.А. Волобуєва, Ю.Б. Гречаніна, О.П. Здибська. - С.220
Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7
. - С.221
Випадок хромосомної транслокації у дитини з вродженими вадами розвитку
. - С.221
Новітні технології об'ємного УЗД вимірювання легенів при вродженій та спадковій патології у плода
. - С.222
Гречанина, Ю. Б. Репродуктивные потери как следствие эволюционных процессов
/ Ю.Б. Гречанина, Т.Д. Алиева. - С.222-223
Гречанина, Е. Я. Генетика псориатической артропатии
/ Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная. - С.223
Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина
. - С.224
Случай пренатальной ультразвуковой диагностики лимфангиомы туловища у плода у беременной с гипергомоцистеинэмией
. - С.224-225
Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ
. - С.225
Изучение изменения уровня отдельных фракций гликозаминогликанов в моче методом тонкослойной хроматографии
. - С.226
Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли
. - С.226-227
Поліморфізм генів інтерлейкінів IL-10 та IL-8 у жінок з невиношуванням вагітності
. - С.227-228
Инверсия по хромосоме Y и хромосомный
полиморфизм
у ребенка с эндокринными нарушениями
. - С.228
Джонс, К. Л. Пренатальний вплив медикаментів, хімічних речовин та факторів довкілля - найбільш поширена причина вроджених вад, якій можна запобігти
/ К.Л. Джонс. - С.229
Євдокимова, В. В. Поліморфізм гену VEGF у хворих на зовнішній генітальний ендометріоз
/ В.В. Євдокимова. - С.229-230
Изменение спектра пренатально диагностированных аномалий развития за 10 лет
. - С.230
К особенностям проведения неонатального скрининга
. - С.230-231
Задворная, Т. В. Проблема внутриутробного инфицирования плода стрептококками группы В у беременных после ВРТ
/ Т.В. Задворная. - С.231-232
Захарова, Н. М. Клінічний випадок пізньої діагностики метафізарної дісплазії Янсена як приклад недостатньої обізнаності лікарів загального профілю в спадкових хворобах
/ Н.М. Захарова, Ю.В. Рябова, Л.В. Котляр. - С.232-233
Філадельфійська хромосома у хворих на гостру лейкемію
. - С.233
Кін, К. Л. Вплив дефіциту мікронутрієнтів на виникнення ускладнень вагітності: значення преконцепційного здоров'я
/ К.Л. Кін. - С.233-234
Генетические аспекты невынашивания беременности
. - С.234
Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена
. - С.235
Медико-генетическое консультирование мужчин с первичным бесплодием
. - С.235-236
Случай синдрома Ангельмана в практике врача-генетика
. - С.236
Кузюбердина, Т. Н. Результаты цитогенетического обследования супружеских пар с невынашиванием беременности
/ Т.Н. Кузюбердина. - С.236-237
Шляхи утворення гена BCR/ABL при хронічній мієлоїдній лейкемії
. - С.238
Часткові делеції регіону AZFc Y-хромосоми - ще один генетичний чинник порушення сперматогенезу у чоловіків
. - С.239
Микитенко, Д. О. ACGH: перший досвід доімплантаційної діагностики та кореляція з показниками морфокінетики ембріонів
/ Д.О. Микитенко, П.С. Мазур, В.Д. Зукін. - С.239-240
Генетично обумовлені репродуктивні втрати: медичний та економічний аспекти
. - С.240
Поширеність інверсій хромосом у Донецькій області
. - С.240-241
Мішаріна, Ж. А. Молекулярно-цитогенетична діагностика множинної мієломи методом FISH
/ Ж.А. Мішаріна. - С.241
Современная диагностика дерегуляции генов CYCLIN D1 и С-MYC при лимфомах
. - С.242
Сравнительная характеристика методов S-FISH и D-FISH на этапах первичной диагностики хронической миелоидной лейкемии и мониторинга результатов таргетной терапии
. - С.242-243
Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях
. - С.243
Нагнибеда, И. М. Неонатальный скрининг на фенилкетонурию новорожденных Херсонской и Николаевской областей
/ И.М. Нагнибеда, Э.М. Рзаева, В.А. Галаган. - С.244
Назарько, И. М. Генетические и биохимические маркеры предрасположенности к развитию ишемической болезни сердца в молодом возрасте
/ И.М. Назарько, Т.В. Призимирская, Г.Р. Акопян. - С.244-245
Случай гипохондроплазии в четырех поколениях
. - С.245
Ніколенко, М. І. Біохімічний скринінг вагітних: сучасні стандарти, стратегії та контроль якості
/ М.І. Ніколенко. - С.245-246
Випадок пренатальної діагностики рідкісної хромосомної патології: термінальної делеції хромосоми 7
. - С.246-247
Внемишеневые цитогенетические эффекты в соматических клетках человека - отдалённый результат действия факторов Чернобыльской аварии
. - С.247
Оцінка ризику виявлення хромосомних аномалій у групах чоловіків з безпліддям
. - С.247-248
Поканєвич, Т. М. Структура вроджених вад розвитку, що були виявлені пренатально
/ Т.М. Поканєвич, Т.М. Кабанець, О.В. Сизоненко. - С.248
Характеристика взаємовідносин лікаря та пацієнта в сфері медичної генетики
. - С.249
Рахметова, С. Ю. Молекулярно-генетические исследования при лечении онкологических заболеваний
/ С.Ю. Рахметова, Л.А. Чернышова. - С.249-250
Рзаева, Э. М. Неонатальная диагностика врожденного гипотиреоза в Южных областях Украины
/ Э.М. Рзаева, И.М. Нагнибеда, В.А. Галаган. - С.250
Сарафинюк, Л. А. Особливість дерматогліфічних показників у легкоатлетів, які займаються швидкістно-силовими видами легкої атлетики
/ Л.А. Сарафинюк, А.В. Соколовський, Н.О. Сорокіна. - С.250-251
Тавокина, Л. В. Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного
/ Л.В. Тавокина, Л.П. Михайлец, А.А. Бровко. - С.252
Роль мононуклеотидної заміни А313G гена GSTP1 в порушенні гомеостазу в системі мати-плід та відповіді на стимульовану суперовуляцію
. - С.252-253
Генетичні процеси в популяціях та здоров'я населення України
. - С.253
Химическая природа формирования триплоидного эмбриона
. - С.253-254
Редкий цитогенетический вариант синдрома Дауна
. - С.254-255
Чамберс, К. Д. Запобігання порушенням фетального алкогольного спектру
/ К.Д. Чамберс. - С.255
Исследование радиационно-индуцированного эффекта свидетеля
. - С.255-256
Шинкарук-Диковицкая, М. Генетические аспекты кариеса и заболеваний пародонта
/ М. Шинкарук-Диковицкая. - С.256
Шкарупа, В. М. Особлива форма хромосомної нестабільності в культурі лімфоцитів периферичної крові хворих на рак щитоподібної залози
/ В.М. Шкарупа, Л.В. Неумержицька, С.В. Клименко. - С.257
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
>
2.
Імуногенетичні передумови репродуктивних
втрат у людини [] / Д.В. Заставна, О.І. Терпиляк, К.О. Сосніна, Н.В. Гельнер> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 162-164
Рубрики:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
БЕСПЛОДИЕ--INFERTILITY
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ--SPOUSES
Доп.точки доступа:
Заставна, Д.В.; Терпиляк, О.І.; Сосніна, К.О.; Гельнер, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Сокольник, С. В.
Фенотип виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей залежно від впливу поліморфізму гена рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на його продукцію [] / С.В. Сокольник> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 185-187
Рубрики:
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯЗВА--DUODENAL ULCER
ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 РЕЦЕПТОРА БЕЛОК-АНТАГОНИСТ--INTERLEUKIN 1 RECEPTOR ANTAGONIST PROTEIN
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ--CHILD
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Волобуєва, І. А.
Дослідження поліморфних варіантів Т174М та М235Т гена ангіотензиногена у мешканців Харківської області [] / І.А. Волобуєва, Ю.Б. Гречаніна, О.П. Здибська> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 220
Рубрики:
АНГИОТЕНЗИНОГЕН--ANGIOTENSINOGEN
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Гречаніна, Ю.Б.; Здибська, О.П.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Гречанина, Ю. Б.
Репродуктивные потери как следствие эволюционных процессов [] / Ю.Б. Гречанина, Т.Д. Алиева> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 222-223
Рубрики:
ЭМБРИОНА ГИБЕЛЬ--EMBRYO LOSS
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ--BIOLOGICAL EVOLUTION
Доп.точки доступа:
Алиева, Т.Д.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Ассоциация полиморфных вариантов
генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли [] / Е.Я. Гречанина, Л.В. Молодан, Ю.Б. Гречанина и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 226-227
Рубрики:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ--PRADER-WILLI SYNDROME
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Молодан, Л.В.; Гречанина, Ю.Б.; Гусар, В.А.; Волобуева, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Поліморфізм генів інтерлейкінів
IL-10 та IL-8 у жінок з невиношуванням вагітності [] / Р.В. Гулковський, В.М. Пампуха, І.І. Воробйова та ін.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 227-228
Рубрики:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
ИНТЕРЛЕЙКИН-10--INTERLEUKIN-10
ИНТЕРЛЕЙКИН-8--INTERLEUKIN-8
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Гулковський, Р.В.; Пампуха, В.М.; Воробйова, І.І.; Рудакова, Н.В.; Хажиленко, К.Г.; Лівшиць, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Инверсия по хромосоме
Y и хромосомный
полиморфизм
у ребенка с эндокринными нарушениями [] / Н.С. Дворниченко, И.Б. Иванова, Т.М. Ткачева и др.> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 228
Рубрики:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
Y-ХРОМОСОМА--Y CHROMOSOME
ХРОМОСОМ ИНВЕРСИЯ--CHROMOSOME INVERSION
МЛАДЕНЕЦ--INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Ткачева, Т.М.; Квитчатая, Н.Н.; Рубинска, Н.В.; Гуленко, И.И.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Євдокимова, В. В.
Поліморфізм гену VEGF у хворих на зовнішній генітальний ендометріоз [] / В.В. Євдокимова> // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. -
Том21
,
N2
. - С. 229-230
Рубрики:
ЭНДОМЕТРИОЗ--ENDOMETRIOSIS
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Запорожан, B. M.
Сучасні аспекти профілактики гестаційних ускладнень [] / B.M. Запорожан, В.П. Міщенко, І.В. Руденко> // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2012. -
Том18
,
N3
. - С. 372-378
Рубрики:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Міщенко, В.П.; Руденко, І.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
> (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ІУ13/2011/4
Журнал
Імунологія та алергологія
. - К., 1998 - . - Выходит ежеквартально
2011г. N 4
Содержание:
Сучасний погляд на особливості імунопатогенезу бронхіальної астми
. - С.4-9
Любич, Л. Д. Визначення антитілоутворення до нейроспецифічних білків (НСБ) при внутрішньомозковому введенні сингенних та алогенних фетальних нейроклітин-прекурсорів (НКП)
/ Л.Д. Любич. - С.10-15
Особливості прозапальних цитокінів, процесів ліпопероксидації та антиоксидантного захисту у хворих на хронічну хворобу нирок V стадії залежно від стану водовидільної функції нирок
. - С.16-22
Кулагина, Ю. Ю. Генетический
полиморфизм
CD14-рецепторов у больных диффузным токсическим зобом
/ Ю.Ю. Кулагина, К.Д. Мылый. - С.23-25
Чернышов, А. В. Патогенетические механизмы развития антифосфолипидного синдрома
/ А.В. Чернышов, С.В. Андрейченко, В.В. Талько. - С.26-31
Бичкова, Н. Г. Дисліпідемія та імунний статус у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень із супутнім метаболічним синдромом
/ Н.Г. Бичкова, С.А. Бичкова. - С.31-34
Тимченко, М. Д. Показники гуморального та клітинного імунітету при моделюванні хронічного катарального риніту у щурів
/ М.Д. Тимченко, Л.П. Калиновська, О.Ф. Мельников. - С.35-39
Луньова, Г. Г. Зміна рівнів прозапальних цитокінів (ФНП-альфа, ІЛ-1бета та ІЛ-17) та розчинних молекул адгезії (VCAM-1 та Е-селектину) у хворих на хронічний гломерулонефрит в залежності від стадії (ІІ чи ІІІ) хронічної хвороби нирок
/ Г.Г. Луньова, Є.О. Кривенко. - С.39-43
Оценка диагностических подходов для выявления пищевой аллергии у больных хроническим тонзиллитом
. - С.43-46
Общий секреторный и сывороточный антиэндотоксиновый иммуноглобулин А у больных сахарным диабетом типа 1
. - С.47-49
Бельская, Л. Н. Содержание CD4+CD25+ иммунорегуляторных клеток у больных с глиомами головного мозга
/ Л.Н. Бельская, Н.И. Лисяный. - С.50-53
Белоглазов, В. А. Антиэндотоксиновый иммунитет и С-реактивный белок у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких с различным иммунным ответом на эндотоксин грамнегативной флоры
/ В.А. Белоглазов, Али Мохамад Таха, А.И. Гордиенко. - С.53-57
Плахотная, Д. В. Причины гиперпродукции общего иммуноглобулина Е у пациентов детского возраста
/ Д.В. Плахотная, М.И. Ищенко, В.В. Дюсеева. - С.57-60
Ліщук-Якимович, Х. О. Особливості застосування азитроміцину в хворих з патологією органів дихання
/ Х.О. Ліщук-Якимович, Р.М. Пукаляк, І.В. Пшенична. - С.60-63
Патогенетичне обгрунтування імунокорегуючого ефекту кардосалу у хворих на хронічний пієлонефрит
. - С.64-67
Рецидивозалежні особливості імунітету жінок з хронічним пієлонефритом
. - С.68-72
Особливості стану імунної системи у хворих на лімфому ходжкіна: роль у прогнозуванні перебігу захворювання
. - С.73-79
Епідеміологія, імунопатогенез, діагностика, лікування хламідіозу та Torch-інфекцій: ІХ Міждисциплінарна науково-практична конференція "Епідеміологія, імунопатогенез, діагностика, лікування хламідіозу та Torch-інфекцій" м. Київ, 23-24 листопада 2011 р.
- С.80-117
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
>
12.
Кулагина, Ю. Ю.
Генетический
полиморфизм
CD14-рецепторов у больных диффузным токсическим зобом [] / Ю.Ю. Кулагина, К.Д. Мылый> // Імунологія та алергологія. - 2011. -
N4
. - С. 23-25
Доп.точки доступа:
Мылый, К.Д.
Экз-ры:
Найти похожие
>
13.
> (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: КУ46/2011/1/2
Журнал
Клінічна генетика
/ ХНМУ, Укр. ін-т клініч. генетики. - Харьков, 2011 - . - Периодичность неизвестна
2011г. N 1/2
Содержание:
Гречанина, Е. Я. Обьединение "Генетика" - как научная и клиническая база современной протеогеномики
/ Е.Я. Гречанина, Р.В. Богатырева. - С.7-34
Гречанина, Ю. Б. Эпигенетические заболевания. Синдром Ретта
/ Ю.Б. Гречанина. - С.35-48
Озерова, Л. С. Опыт медико-генетического консультирования больных с наследственной патологией легких
/ Л.С. Озерова. - С.49-52
Васильєва, О. В. Ураження підшлункової залози як один із маркерів рідкісних cпадкових хвороб
/ О.В. Васильєва. - С.53-61
Лебедев, И. Н. Геномный импринтинг и репродукция человека: достижения, проблемы и перспективы исследований
/ И.Н. Лебедев. - С.62-73
Тактика диетической и медикаментозной коррекции при наследственных болезнях обмена органических кислот у детей
. - С.74-81
Клинико-генетическая характеристика фенилкетонурии в Донецкой области
. - С.82-86
Синдром Елерса-Данлоса у Прикарпатті
. - С.87-94
Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з використанням методу ПЛР і рестрикційного аналізу
. - С.95-111
Роль робертсоновских транслокаций в репродуктивных потерях у супружеских пар
. - С.112-116
Петрушко, М. П.
Полиморфизм
гетерохроматиновых участков хромосом у бесплодных супружеских пар
/ М.П. Петрушко, В.И. Пиняев, С.С. Правдина. - С.117-119
Магнитно-резонансная диагностика аномалий развития головного мозга
. - С.120-135
Оцінка профілю плода - примха чи необхідність?
. - С.136-139
Верификация пренатального диагноза врожденного порока сердца
. - С.140-145
Жадан, И. А. Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций
/ И.А. Жадан. - С.146-150
Каменщик, А. В. Генеалогічна епігенетична складова онкозахворюваності та гострі серцево-судинні події у родоводах пробандів при клапанних та неклапанних вроджених вадах серця
/ А.В. Каменщик. - С.151-155
Случай пренатальной диагностики инфантильной артериальной кальцификации у плода с хромосомной аберрацией - 46, ХУ[12], 48, ХХХУ[4]
. - С.156-157
Случай диагностики 3-гидрокси-3-метилгутаровой ацидурии у ребенка с дефицитом ферментов фолатного цикла
. - С.158-163
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Прадера-Вилли в сочетании с хромосомным
полиморфизм
ом и дефицитом ферментов фолатного цикла (эпигенетическая болезнь)
/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.164-169
Семейный случай бокового амиотрофического склероза
. - С.170-176
Молодан, Л. В. Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла
/ Л.В. Молодан, М.А. Скалицкий. - С.177-183
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Протея, дефицита ферментов фолатного цикла, митохондриальной дисфункции
/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, С.В. Белецкая. - С.184-189
Тези до Міжнародної конференції "Епігенетичні захворювання"
. - С.190-218
Неонатальный скрининг на наследственные болезни обмена веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии
. - С.190
Безродная, А. И. Корреляция между родителями и потомками по возрасту манифестации бронхиальной астмы
/ А.И. Безродная. - С.191
Безродная, А. И. Анализ различных форм псориаза у детей
/ А.И. Безродная. - С.191-192
Бобронникова, Л. Р. Варианты коррекции метаболических нарушений у пациентов с сахарным диабетом в сочетании с артериальной гипертензией
/ Л.Р. Бобронникова, Л.В. Журавлёва. - С.192-193
Божков, А. И. Эпигенетические механизмы формирования возраст-зависимых патологий
/ А.И. Божков. - С.193-194
Бойко, В. В. Иммунофизиологические маркеры и профилактика несостоятельности анастомозов у больных, оперированных по поводу колоректального рака
/ В.В. Бойко, Е.М. Климова, Т.И. Кордон. - С.194-195
Вайсерман, А. М. Эпигенетические болезни адаптации
/ А.М. Вайсерман. - С.195
Фенилкетонурия: массовый скрининг, диагностика, лечение, социальная реабилитация, проблемы и перспективы
. - С.196
Гречанина, Е. Я. Феномен фенотипической синтропии при некоторых аллергических заболеваниях
/ Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная. - С.197
Случай диагностики эпигенетической болезни
. - С.197-199
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома мышечно-нейро-гастро-интестинальной энцефалопатии
/ Ю.Б. Гречанина, В.А. Гусар, М.В. Канюка. - С.199-201
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдрома Робинова в сочетании с множественным гамартозным ростом
/ Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.202-203
Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций
. - С.203-204
Журавльова, Л. В. Метформін та альфа-ліпоєва кислота-комбінація для тривалої агресивної терапії метаболічного синдрому
/ Л.В. Журавльова, Т.А. Моїсеєнко. - С.204-205
Журавльова, Л. В. Особливості холеретичної функції печінки у хворих на цукровий діабет в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки
/ Л.В. Журавльова, А.В. Власенко. - С.205-206
Зрелых, Л. В. Современные представления о рецепторах 2-го типа к эпидермальному фактору роста человека (HER-2/NEU): роль в развитии и лечении рака молочной железы
/ Л.В. Зрелых, А.И. Асеев. - С.206-207
Кир'яченко, С. П. Оцінка ролі багатоалельних поєднань поліморфних варіантів деяких генів у виникненні патології перинатального періоду
/ С.П. Кир'яченко, Н.Г. Горовенко. - С.207-208
Климова, Е. М. Диагностически значимые метаболические критерии у больных с неотложными и угрозоопасными состояниями
/ Е.М. Климова, В.В. Бойко, Л.А. Дроздова. - С.208-209
Климова, Е. М. Роль геномных и эпигеномных факторов в формировании тромбоэмболий различной локализации
/ Е.М. Климова, Ю.В. Калашникова, В.А. Прасол. - С.209-210
Полиморфизм
клинических фенотипов дислипопротеинемий у больных ишемической болезнью сердца
. - С.210-211
Эпигенетические аспекты синдромов с преждевременным старением
. - С.211
Левкович, Н. М. Визначення частот генотипів генів, що кодують ферменти системи біотранформації ксенобіотиків та транспортерів, у населення України
/ Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко. - С.212
Случай сочетания нарушения обмена метионина у пациента с ранней манифестацией инфаркта миокарда и лимфогранулематозом
. - С.212-214
Подольська, С. В. Визначення ролі сполучень поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, PON1 у виникненні патології серцево-судинної системи
/ С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко. - С.214
Эпигенетические болезни в практике врача-генетика
. - С.215
Семейный случай носительства
полиморфизм
а по хромосомам 1 и 13
. - С.215-216
Фіщук, Л. Е. Визначення частоти поліморфних варіантів генів ACE і MTHFR та їх сполучень у хворих на рак молочної залози з патологією серцево-судинної системи
/ Л.Е. Фіщук, Н.Г. Горовенко. - С.216-217
Фіщук, Р. М. Особливості стану тромбоцитарного гемостазу у пацієнтів з аспіриновою тріадою
/ Р.М. ФІщук, І.В. Кошель. - С.217
Шейко, Л. П. Важливість тематичного удосконалення з сучасних питань клінічної генетики в системі підготовки лікарів не генетиків
/ Л.П. Шейко, С.В. Подольська, Л.І. Брішевац. - С.218
Савченко, Ю. Г. Особенности энергетического гомеостаза у лиц с метаболическим синдромом
/ Ю.Г. Савченко. - С.219-222
Евдокимова, В. В. Состав влагалищного содержимого у женщин, страдающих бактериальным вагинозом и наружным генитальным эндометриозом. Диагностика. Этапность и эффективность лечения препаратом "Вагиклин" в комплексе
/ В.В. Евдокимова. - С.223-232
Попович, В. І. Малі форми кровоточивості та їх зв'язок з порушенням обміну арахідонової кислоти
/ В.І. Попович, І.В. Кошель, Р.М. Фіщук. - С.233-245
Євдокимова, В. В. Фактори, що формують ендометріоїдні гетеротопії. Концентрації рівнів цитокінів IL-6, IL-8 та TNF-альфа у перитонеальній рідині у хворих на ендометріоз на тлі імуномоделюючої терапії "Імуномаксом"
/ В.В. Євдокимова. - С.246-252
Canadian Conference on Epigenetics (4-7 May 2011, London, Canada)
. - С.253-292
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
>
14.
Петрушко, М. П.
Полиморфизм
гетерохроматиновых участков хромосом у бесплодных супружеских пар [] / М.П. Петрушко, В.И. Пиняев, С.С. Правдина> // Клінічна генетика. - 2011. -
N1/2
. - С. 117-119
Доп.точки доступа:
Пиняев, В.И.; Правдина, С.С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
15.
Полиморфизм
клинических фенотипов
дислипопротеинемий у больных ишемической болезнью сердца [] / Е.М. Климова, И.В. Поливенок, Л.А. Шакина, А.В. Петков> // Клінічна генетика. - 2011. -
N1/2
. - С. 210-211
Доп.точки доступа:
Климова, Е.М.; Поливенок, И.В.; Шакина, Л.А.; Петков, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
16.
Роль генетического маркера
эндотелиальной дисфункции гена АСЕ в патогенезе гломерулонефрита [] / С.В. Зяблицев, П.А. Чернобривцев, М.С. Кишеня, С.В. Пищулина> // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. -
Том15
,
N3(ч.2)
. - С. 105-108
Рубрики:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ--GLOMERULONEPHRITIS
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ--ENDOTHELIUM, VASCULAR
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Зяблицев, С.В.; Чернобривцев, П.А.; Кишеня, М.С.; Пищулина, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
17.
Зв'язок поліморфізмів гена
матриксного GLA- протеїну з атеротромботичним варіантом ішемічного інсульту та деякими факторами його ризику [] / О.В. Атаман, В.Ю. Гарбузова, О.І. Матлай и др.> // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. -
Том15
,
N3(ч.2)
. - С. 303
Рубрики:
ИНФАРКТ МИОКАРДА--MYOCARDIAL INFARCTION
ИНСУЛЬТ--STROKE
ТРОМБОЗ--THROMBOSIS
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Атаман, О.В.; Гарбузова, В.Ю.; Матлай, О.І.; Атаман, Ю.О; Бороденко, А.О.; Дубовик, Є.І.
Экз-ры:
Найти похожие
>
18.
Роль поліморфізму генів
GST та NAT2 в функціональному порушенні нирок при протитуберкульозній терапії [] / Ю.І. Бажора, О.О. Сметюк, М.М. Чеснокова, О.В. Амосова> // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. -
Том15
,
N3(ч.2)
. - С. 304
Рубрики:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА--ANTITUBERCULAR AGENTS
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ--TUBERCULOSIS, PULMONARY
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Бажора, Ю.І.; Сметюк, О.О.; Чеснокова, М.М.; Амосова, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
19.
Гарбузова, В. Ю.
Аналіз асоціації G-7А поліморфізму гена матриксного GLA-протеїну з гострим коронарним синдромом в осіб з різними факторами його ризику [] / В.Ю. Гарбузова, О.В Атаман> // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. -
Том15
,
N3(ч.2)
. - С. 317-318
Рубрики:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--CARDIOVASCULAR DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Атаман, О.В
Экз-ры:
Найти похожие
>
20.
Бабійчук, Ю. В.
Внутрішньоклітинний розвиток збудника туберкульозу в системі крові [] / Ю.В. Бабійчук> // Biomedical and biosocial anthropology. - 2014. -
N22
. - С. 126-128
Рубрики:
ТУБЕРКУЛЕЗ--TUBERCULOSIS
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
МИКРОСКОПИЯ--MICROSCOPY
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ--ANIMALS, LABORATORY
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
1-20
21-40
41-60
61-80
81-100
101-120
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)