Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (127)

Книг та авторефератів дисертацій (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АУТИЗМ -- Autistic Disorder<.>

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

    Розлади спектра аутизму у дорослих: сучасний стан проблеми [] / І.Я. Пінчук, Є.Л. Панічевська, В.Я. Пішель та ін. // Арх. психіатрії. - 2013. - Том19, N4. - С. 47-50
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   СОЦИАЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ--SOCIAL ADJUSTMENT
   СОЦИАЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА--SOCIAL SUPPORT
   ВЗРОСЛЫЕ--ADULT

Доп.точки доступа:
Пінчук, І.Я.; Панічевська, Є.Л.; Пішель, В.Я.; Полив'яна, М.Ю.; Сотніченко, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Літвінов, О. О.
    Розлади спектра аутизму у дорослих [] / О. О. Літвінов // Арх. психіатрії. - 2013. - Том19, N4. - С. 78-80
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ--DELIVERY OF HEALTH CARE
   СОЦИАЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА--SOCIAL SUPPORT
   ВЗРОСЛЫЕ--ADULT

Экз-ры:
Найти похожие

    Марценковский, И. А.
    Коморбидные с аутизмом психические расстройства [] / И.А. Марценковский, А.В. Каптильцева // Арх. психіатрії. - 2013. - Том19, N4. - С. 154-157
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ПОГРАНИЧНЫЕ ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--BORDERLINE PERSONALITY DISORDER
   ЛИЧНОСТИ РАССТРОЙСТВА--PERSONALITY DISORDERS
   КОМОРБИДНОСТЬ--COMORBIDITY
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Каптильцева, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Бикшаева, Я. Б.
    Чинники ризику, які впливають на маніфестацію розладів зі спектра аутизму [] / Я.Б. Бикшаева // Арх. психіатрії. - 2013. - Том19, N4. - С. 158-164
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   ДЕТИ--CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

    Літвінов, О. О.
    Віковий поліморфізм при первазивних порушеннях розвитку [] / О.О. Літвінов // Арх. психіатрії. - 2014. - Том20, N1. - С. 28-35
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА--COGNITION DISORDERS

Экз-ры:
Найти похожие

    Пшук, Н. Г.
    Проблема функціонування сімей, у яких виховуються діти з аутичними розладами [] / Н.Г. Пшук, Л.В. Стукан, Є.Я. Пшук // Арх. психіатрії. - 2014. - Том20, N1. - С. 74-76
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   СЕМЬЯ--FAMILY
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Стукан, Л.В.; Пшук, Є.Я.
Экз-ры:
Найти похожие

    Марценковський, І. А.
    Діагностика та терапія епілепсій у дітей з розладами спектра аутизму [] / І.А. Марценковський // Арх. психіатрії. - 2014. - Том20, N1. - С. 77-81
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ЭПИЛЕПСИЯ--EPILEPSY
   ДЕТИ--CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

    Дубовик, К. В.
    Розлади спектра аутизму та диспраксичні порушення у дитячому віці [] / К.В. Дубовик // Арх. психіатрії. - 2014. - Том20, N1. - С. 81-83
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   АПРАКСИИ--APRAXIAS
   ДЕТИ--CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

Пішель, В. Я.
Міжнародна класифікація функціонування: перспективи застосування при розладах спектра аутизму [] / В.Я. Пішель, М.Ю. Полив'яна, В.В. Сотніченко // Арх. психіатрії. - 2014. - Том20, N1. - С. 134-135
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER

Доп.точки доступа:
Полив'яна, М.Ю.; Сотніченко, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Martsenkovsyi, I. A.
    Agression, bullying and suicidal behaviour in Ukrainian schools: the focus on children with high functional autism [Text] / I.A. Martsenkovsyi, D.I. Martsenkovsyi // Арх. психіатрії. - 2014. - Том20, N3. - P101-104
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ДЕТИ, ЖЕСТОКОЕ ОБРАЩЕНИЕ--CHILD ABUSE
   САМОУБИЙСТВУ СОДЕЙСТВИЕ--SUICIDE, ASSISTED
   ШКОЛЬНИКИ--SCHOOL STUDENTS

Доп.точки доступа:
Martsenkovsyi, D.I.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    До аутизму призводить порушення "прунінгу" [] // Арх. психіатрії. - 2014. - Том20, N3. - С. 134-135
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ФЕРМЕНТЫ--ENZYMES

Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Аланишвили, З.
    Особенности стоматологического лечения детей с расстройствами аутистического спектра [] / З. Аланишвили, М. Осипова-Шёнах // ДентАрт. - 2013. - N 3. - С. 19-26 . - ISSN 1993-2170
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ ДЕТСКАЯ--DENTAL CARE FOR CHILDREN

Доп.точки доступа:
Осипова-Шёнах, М.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Окситоцин може зробити здорових людей надчутливими [] // Ендокринологія. - 2014. - Том19, N1. - С. 84
Рубрики: ОКСИТОЦИН--OXYTOCIN
   АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ШИЗОФРЕНИЯ--SCHIZOPHRENIA

Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Сравнительное исследование тета - и гамма - ритмов ЭЭГ в норме и при раннем детском аутизме [] / Е. А. Лущекина, Е. Д. Подрезная, В. С. Лущекин, В. Ю. Новотоцкий-Власов и др. // Журн. высш. нерв. деятельности им. И.П. Павлова. - 2013. - Том 63, N 4. - С. 451-459.
Рубрики: КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА--Cognition Disorders
   АУТИЗМ--Autistic Disorder
   ДЕТИ--Child
   ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ--Electroencephalography

Доп.точки доступа:
Лущекина, Е.А.; Подрезная, Е.Д.; Лущекин, В.С.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Аутизм формируется внутриутробно-новые данные [] // Здоровье женщины. - 2014. - N2. - С. 43
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER

Экз-ры:
Найти похожие

16.

Медики: аутизм у ребенка можно выявить еще на стадии беременности [] // Здоровье женщины. - 2014. - N6. - С. 121
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER

Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Диагностика геномных нарушений у детей с умственной отсталостью и аутизмом с помощью серийной сравнительной геномной гибридизации (array CGH и HRCGH) [] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, О. С. Курииная [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 50-54
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   ДЕТИ--CHILD
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   ОЛИГОНУКЛЕОТИДНОЙ СОВОКУПНОСТИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ--OLIGONUCLEOTIDE ARRAY SEQUENCE ANALYSIS
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ--COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION
   ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ--GENE DUPLICATION
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
Аннотация: Генетические нарушения встречаются с высокой частотой у детей с умственной отсталостью и аутистическими расстройствами. Расстройства аутистического спектра предполагают нарушения в трех областях: в сфере социальных взаимодействий, в коммуникативной сфере, в крайне ограниченных, повторяющихся и стереотипных паттернах поведения, интересах и видов занятий. Эти дети нуждаются в проведении генетической диагностики для определения возможных этиологических факторов и патогенетических механизмов заболевания с последующей коррекцией психологических и поведенческих нарушений. Молекулярное кариотипирование с использованием ДНК-микрочипов — одна из наиболее современных технологий диагностики геномных и хромосомных нарушений при аутизме. В практике медицинской генетики и клинической психологии мы применяем методы высокоразрешающей сравнительной геномной гибридизации на хромосомных препаратах (HRCGH) и молекулярное кариотипирование (array CGH) на ДНК микрочипах. При обследовании 100 детей с аутизмом, трудностями в обучении и врожденными пороками развития выявлены перестройки генома в 46 % случаев. При помощи молекулярного кариотипирования (array CGH) обследовано 50 детей с аутизмом, ассоциированным с умственной отсталостью. В 44 случаях из 50 (88 %) были выявлены различные аномалии и вариации генома (CNV— сору number variations). В 23 случаях из 44 (52 %) имелись несбалансированные геномные перестройки. Они включали делеции, дупликации, субтеломерные перестройки, а также сочетанные геномные нарушения. Эти данные позволяют предположить, что нарушения генома, не выявляемые обычными методами анализа хромосом, часто встречаются у детей с аутизмом. Кроме того, были исследованы 54 ребенка с идиопатической умственной отсталостью и врожденными пороками развития (31 мальчик и 23 девочки) без расстройств аутистического спектра с использованием молекулярного кариотипирования и биочипов, содержащих увеличенное число ДНК проб на геномные локусы хромосомы X. Делеции и дупликации различных участков хромосомы Х были выявлены у 11-ти из 54 больных детей (20,4%). Наши данные демонстрируют то, что метод HRCGH может быть использован для прескрининга перед проведением молекулярного кариотипирования. Насколько нам известно, данное исследование микроаномалий генома детей с аутизмом неясной этиологии является первым в России. Исследования геномных и хромосомных нарушений у детей с аутистическими расстройствами и трудностями в обучении необходимы для проведения дифференциальной нейробиологической диагностики и научно-обоснованной медицинской и психологической коррекции нарушений психики.

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Курииная, О.С.; Сильванович, А. П.; Воинова, В. Ю.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей [] / И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 67-76
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED
   АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ГЕТЕРОХРОМАТИН--HETEROCHROMATIN
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДЕТИ--CHILD
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНОМ--GENOME
Аннотация: Проведено цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование 3593 детей с недифференцированными формами умственной отсталости, множественными врожденными пороками и/или микроаномалиями развития (МВПР и/или MAP), 211 детей с синдромом Дауна и 204 детей с аутистическими расстройствами. Помимо хромосомных вариантов, обнаруженных с помощью методов С-окрашивания и количественной флуоресцентной гибридизации in situ (QFISH), были выявлены изменения в околоцентромерных гетерохроматиновых участках отдельных хромосом в виде их экстремального увеличения или уменьшения (варианты хромосом 1, 9, 13, 14, 15, 16, 17, 21, 22, Y), а также инверсии околоцентромерного гетерохроматина хромосом 1, 9 и 15. Показано достоверное увеличение частоты хромосомных вариантов и инверсий околоцентромерного гетерохроматина у детей с умственной отсталостью, синдромом Дауна и аутистическими расстройствами по сравнению с нормальной популяцией (24,4 %, 18 %, 51,9% и 4-6 %, соответственно). Варианты гетерохроматинового участка хромосомы 9 обнаружены в нашей работе в наибольшем числе случаев. Определение геномных вариаций значимо для выявления групп риска и идентификации генетических маркеров при недифферецированных формах умственной отсталости с МВПР и/или MAP и аутистических расстройствах у детей.

Доп.точки доступа:
Демидова, И.А.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Гречанина, Ю. Б.
    Современные проблемы аутизма [] / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 84-92
Рубрики: АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ДЕТИ--CHILD
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--METABOLISM, INBORN ERRORS
Аннотация: Аутизм — сложное нейробиологическое нарушение, тяжелое психическое расстройство, крайняя форма самоизоляции, возникающее вследствие нарушения развития мозга. Проведена оценка молекулярно-генетических, цитогенетических, биохимических и метаболических особенностей пациентов с диагнозом аутизм, результатов проводимой адекватной этиопатогенетической терапии с учетом молекулярных и биохимических изменений.

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом у детей с умственной отсталостью и аутизмом [] / И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 155
Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Демидова, И.А.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)