Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (6)Предметні рубрики (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ<.>
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.


    Guyard, C.
    Инфекции Legionella и ассоциированный с путешествиями легионеллез [Текст] / C. Guyard, D. E. Low // Therapia. - 2012. - N 6. - С. 15-22 . - ISSN 1990-6617
Рубрики: ЛЕГИОНЕРОВ БОЛЕЗНЬ
   ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ

   ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ

   БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ

   ПУТЕШЕСТВИЯ



Доп.точки доступа:
Low, D.E.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Распределение генетических типов вируса клещевого энцефалита среди спонтанно инфицированных иксодовых клещей и мелких млекопитающих на территории Новосибирской области [] / В. Н. Бахвалова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2015. - Том 20, N 4. - С. 26-34
Рубрики: ЭНЦЕФАЛИТ КЛЕЩЕВОЙ
   ЭНЦЕФАЛИТА КЛЕЩЕВОГО ВИРУСЫ

   ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ

   ФЛАВИВИРУС

   АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ

   ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ

   КЛЕЩИ ИКСОДОВЫЕ

   ГРЫЗУНЫ

   МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ

   ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ

   БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ

   МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ

   НУКЛЕОТИДОВ СОГЛАСОВАННАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

   ГЕНОТИП

   ФИЛОГЕНЕЗ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Аннотация: Сравнительный анализ вирусоносительства и распределения генетических типов вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) среди беспозвоночных (2 вида иксодовых клещей Ixodes persulcatus Schulze и Ixodes pavlovskyi Pomerantsev 1946) и позвоночных резервуарных хозяев (4 вида мелких грызунов: красная полевка Myodes rutilus Pallas, красно-серая полевка Myodes rufocanus Sundevall, полевая мышь Apodemus agrarius Pallas, лесная мышовка Sicista betulina Pallas и I вид насекомоядных — обыкновенная бурозубка Sorex araneus L (1758)), доминирующих на mepриторрии Новосибирской области в 2009—2014 гг., вирусологическими и молекулярно-биологическими методами показал, что частоты детекции РНК и/или белка Еу млекопитающих (70,9±3,0%) существенно превышали уровни вирусофорности клещей (3,4±0,4). При циркуляции в природных популяциях 3 основных типов ВКЭ — дальневосточного (ДВ), сибирского (Сиб) и европейского (Евр) в моно- или политиповой формах у клещей преобладал Сиб (р 0,01), у мелких млекопитающих — ДВ-тип (р 0,001). При этом количества геном-эквивалентов ДВ-типа в среднем составляли 3,2•104 копий в клеще; Сиб и Евр - приблизительно в 10 и 100 раз меньше соответственно. В крови диких грызунов количества РНК ДВ-типа ВКЭ варьировали в диапазоне до 2,4•105в 1 мл, Сиб типа - до 2,4•102. С учетом потребляемого личинками и нимфами объема крови млекопитающих возможно попадание в клеща нескольких сотен и тысяч соответственно вирусных геномов ДВ-типа и только единичных РНК Сиб типа ВКЭ. Пассирование изолятов ВКЭ от диких резервуарных хозяев в лабораторных мышах приводило к трансформациям исходного генетического состава. При минимальных генетических перестройках патогенных изолятов ВКЭ в инфицированных мышах-сосунках трансформация апатогенных изолятов была значительной. Политиповой состав природных популяций ВКЭ следует учитывать при разработках диагностических и профилактических препаратов


Доп.точки доступа:
Бахвалова, В.Н.; Чичерина, Г.С; Панов, В.В.; Глупов, В. В.; Морозова, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Времяпролетная масс-спектрометрическая внутривидовая диагностика штаммов эшерихий, выделенных от человека [] / М. Н. Гапон [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2016. - N 6. - С. 371-375. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЭШЕРИХИИ -- ESCHERICHIA (выделение и очистка, патогенность)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (методы)
БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- BACTERIAL TYPING TECHNIQUES (методы)


Доп.точки доступа:
Гапон, М. Н.; Телесманич, Н. Р.; Терновская, Л. Н.; Чайка, С. О. ; Чайка, И. А. ; Микашинович, З. И. ; Твердохлебова, Т. И.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Масс-спектрометрический анализ MALDI-TOF в идентификации и типировании штаммов холерных вибрионов [] / Н. Р. Телесманич [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2016. - N 6. - С. 375=379. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ХОЛЕРНЫЕ ВИБРИОНЫ -- VIBRIO CHOLERAE (выделение и очистка, патогенность)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (методы)
БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- BACTERIAL TYPING TECHNIQUES (методы)


Доп.точки доступа:
Телесманич, Н. Р.; Чайка, С. О.; Чайка, И. А.; Гончаренко, Е. В.; Ломов, Ю. М.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Изоляция и секвенирование полноразмерного генома штамма вируса бешенства, выделенного от бурого медведя (Ursus arctos), напавшего на человека в Приморском крае (ноябрь 2014 г.) / М. Ю. Щелканов [и др.] // Вопросы вирусологии. - 2016. - Том 61, N 4. - С. 180-186
MeSH-главная:
БЕШЕНСТВО -- RABIES (диагностика, эпидемиология)
БЕШЕНСТВА ВИРУС -- RABIES VIRUS (выделение и очистка)
БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- BACTERIAL TYPING TECHNIQUES (методы)


Доп.точки доступа:
Щелканов, М.Ю.; Девяткин, А.А.; Ананьев, В.Ю.; Фролов, Е.В.; Домбровская, И.Э.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Таксономічне положення штаму Bacillus sp. 10.1-ефективного альгінидного агента [] / Н. П. Рибальченко [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 6. - С. 95-104
MeSH-главная:
БАЦИЛЛЫ -- BACILLUS (генетика, классификация, физиология, химия)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA (генетика)
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE (генетика)
БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- BACTERIAL TYPING TECHNIQUES (методы)
Аннотация: Мета. Видова ідентифікація штаму Bacillus sp. 10.1 на основі ознак фенотипу та спорідненості нуклеотидної послідовності гена 16S рРНК. Методи. Вивчення культурально-морфологічних та фізіолого-біохімічних властивостей штаму Bacillus sp. 10.1 проводили згідно з методичними рекомендаціями щодо виділення та ідентифікації бактерій роду Bacillus. Жирнокислотний склад клітинних ліпідів вивчали методом храмато-мас-спектрометрії. Ампліфікування нуклеотидної послідовності гена 16S рРНК здійснювали, використовуючи праймери 27f і 1492r згідно з стандартним протоколом. Дендрограму філогенетичних відносин будували із застосуванням методу найближчого зв’язування (Neighbor Joining) та з використанням двухпараметричної моделі Кімури за 100 репліками бутстреп-аналізу. Результати. Проведено філогенетичний аналіз штаму Bacillus sp. 10.1, активного щодо мікроскопічних водоростей Anabaena hassalii, Microcystis aeruginosa, М. pulvereae. Встановлено, що за сукупністю культурально-морфологічних та фізіолого-біохімічних ознак досліджуваний штам відноситься до виду В. amyloliquefaciens. Для уточнення таксономічного положення штаму Bacillus sp. 10.1 вивчено жирнокислотний склад клітинної стінки та проведено аналіз нуклеотидної послідовності гена 16S рРНК. Висновки. На основі аналізу спорідненості нуклеотидної послідовності гена 16SpPHK з типовими представниками роду Bacillus досліджуваний штам Bacillus sp. 10.1 віднесено до виду В. velezensis. Нуклеотидну послідовність гена 16SpPHK штаму Bacillus sp. 10.1 внесено до бази даних GenBank та зареєстровано під номером КХ962173.


Доп.точки доступа:
Рибальченко, Н.П.; Хархота, М.А.; Зелена, Л.Б.; Авдєєва, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Взаимосвязь между ортодонтическим лечением и развитием рецессии десны. Обзор литературы [] / Т. В. Закиров [и др.] // Ин-т стоматологии. - 2020. - № 2. - С. 96-98. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕСНЫ РЕЦЕССИЯ -- GINGIVAL RECESSION
БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- BACTERIAL TYPING TECHNIQUES
ЗУБОВ АНОМАЛИИ -- TOOTH ABNORMALITIES
ДЕСНЫ ТКАНЕВОЕ РАЗРАСТАНИЕ -- GINGIVAL OVERGROWTH
Аннотация: Рецессия десны является одним из наиболее частых осложнений ортодонтического лечения. Современные методы диагностики позволяют врачу-ортодонту оценивать состояние тканей пародонта при планировании терапии. Ключевым моментом в профилактике пародонтальных осложнений должна быть наиболее подходящая методика лечения, предназначенная для сохранения корней в альвеолярной костной оболочке. Учитывая противоречивость и относительно слабую доказательную базу проведенных научных работ, необходимы дальнейшие исследования данного вопроса с проведением рандомизированных клинических испытаний.


Доп.точки доступа:
Закиров, Т. В.; Сайпеева, М. М.; Госьков, И. А.; Брусницына, Е. В.; Клевакин, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Броварська, О. С.
    Характеристика ліпополісахариду Pseudomonas putida [] / О. С. Броварська, Л. Д. Варбанецъ, А. Ф. Ліханов // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 1. - С. 33-42
MeSH-главная:
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES (биосинтез, химия)
PSEUDOMONAS PUTIDA -- PSEUDOMONAS PUTIDA (выделение и очистка, патогенность)
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA (химия)
БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- BACTERIAL TYPING TECHNIQUES (методы)
СЕРОТИПИРОВАНИЕ -- SEROTYPING (методы)
Аннотация: Pseudomonas putida, поряд з представниками інших видів, такими як Pseudomonas syringae та Pseudomonas fluorescens, викликають захворювання значної кількості дикорослих та культурних рослин. Одним із факторів патогенності грамнегативних бактерій є ліпополісахариди. В літературі є дані про те, що в залежності від середовища, на якому вирощують бактерії, одержані з них ліпополісахариди можуть різнитися своїм складом і біологічною активністю. Мета. Провести порівняльне вивчення складу та біологічної активності ліпополісахариду (ЛПС) Pseudomonas putida за вирощування на різних середовищах. Методи. У роботі використовували мікробіологічні, біохімічні та серологічні методи. ЛПС отримували з клітин водно-фенольною екстракцією, гетерогенність визначали SDS-PAAG електрофорезом, моносахаридний і жирнокислотний склад визначали хромато-мас-спектрометричним методом, серологічну активність – методом імунодифузії в агарі. Результати. ЛПС, виділені з клітин Pseudomonas putida, вирощених на м’ясо-пептонному агарі (ЛПС-МПА) або на картопляномі агарі (ЛПС-КА), різняться як якісним складом, так і кількісним вмістом моносахаридів. На відміну від ЛПС-КА в ЛПС-МПА були ідентифіковані рамноза (20,38%) та фукоза (13,33%), крім галактози, глюкози, манози і рибози.У складі досліджуваних препаратів ЛПС були ідентифіковані насичені і гідроксикислоти з довжиною вуглецевого ланцюга від С12 до С18. Домінуючою кислотою в препаратах ЛПС виявилася гексадеканова кислота (32,3 і 40,39% відповідно для ЛПС-МПА і ЛПС-КА). Також були виявлені 2-гідроксидодеканова (2-OH-C12:0) (8,47 і 18,79%), 3-гідроксидодеканова (3-OH-C12:0) (4,29 і 9,69%), додеканова (C12:0) (7,97 і 19,25%) кислоти (відповідно для ЛПС-МПА і ЛПС-КА). Встановлено, що LD50 ЛПС-МПА становила 29.73 мкг/мишу, в той час як ЛПС-КА був менш токсичним: його LD50 складало 84.09 мкг/мишу. Досліджувані препарати ЛПС виявилися апірогенними в порівнянні з «Пірогеналом». ЛПС-КА не проявляв антигенної активності. Висновки. ЛПС, одержані з вирощених на різних середовищах клітин P. putidа, різнились за моносахаридним, жирнокислотним складом, токсичністю та серологічною активністю.


Доп.точки доступа:
Варбанецъ, Л. Д.; Ліханов, А. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Биотип десны и методы его оценки (обзор литературы) [] / И. А. Костионова-Овод [и др.] // Ин-т стоматологии. - 2020. - № 1. - С. 86-87
MeSH-главная:
ДЕСНЫ -- GINGIVA
БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- BACTERIAL TYPING TECHNIQUES
Аннотация: Одним из основных факторов, от которого будет зависеть успех стоматологического лечения, является десневой биотип. Различные биотипы по-разному реагируют на воспаление, хирургическое и восстановительное лечение. Следовательно, очень важно определить биотип десны до начала лечения. Особое внимание при планировании лечения должно отдаваться пациентам с тонким биотипом десны. Цель данной статьи рассмотреть характеристики различных десневых биотипов, распространенность различных форм и описать основные методы их идентификации.


Доп.точки доступа:
Костионова-Овод, И. А.; Трунин, Д. А.; Нестеров, А. М.; Садыков, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)