Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (7)Предметні рубрики (3)Інформаційні листи (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=БЕТА-ЭНДОРФИН<.>
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.


   
    Антитела к эндогенным биорегуляторам и их связь с возрастными и гендерными особенностями хронического болевого синдрома [] / М. А. Мягкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 4. - С. 41-44. - Библиогр.: с. 44 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: БОЛИ
   АНТИТЕЛА

   БЕТА-ЭНДОРФИН

   АНГИОТЕНЗИНЫ

   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ

   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ

Кл.слова (ненормированные):
ОРФАНИН


Доп.точки доступа:
Мягкова, М.А.; Петроченко, С.Н.; Морозова, В.С.; Мосейкин, И.А.; Шипицын, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Передрук, Т. В.
    Вплив факторів серцево-судинного ризику на виникнення та перебіг безбольової форми ішемічної хвороби серця у хворих з постінфарктним кардіосклерозом [] / Т. В. Передрук // Лікарська справа. - 2013. - N 3. - С. 25-31. - Библиогр.: с.31 . - ISSN 0049-6804
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
   СКЛЕРОЗ

   ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ

   ФАКТОРЫ РИСКА

   БЕТА-ЭНДОРФИН


Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Динамическое определение В-эндорфина у гематологических больных [] / А. Б. Макешова [и др.] // Терапевтический архив. - 2012. - Том 84, N 7. - С. 22-25. - Библиогр.: с. 25 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
   АНОКСИЯ

   ЦИТОКИНЫ

   БЕТА-ЭНДОРФИН



Доп.точки доступа:
Макешова, А.Б.; Мамукова, Ю.И.; Левина, А.А.; Сысоева, Е.П.; Эралиева, М.О.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Парцерняк, С. А.
    Оценка эффективности применения визуально-аудиальной стимуляции в комплексной терапии больных с полиморбидной сердечно-сосудистой патологией, протекающей на фоне расстройств тревожно-депрессивного спектра [] / С. А. Парцерняк, А. В. Герцев, В. Н. Ищук // Вестник психотерапии. - 2016. - № 58. - С. 101-112. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПСИХОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PSYCHOLOGY, CLINICAL
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (терапия)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (терапия)
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
СВЕТОВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ -- PHOTIC STIMULATION
ЗВУКОВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ -- ACOUSTIC STIMULATION
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (биосинтез)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (биосинтез)


Доп.точки доступа:
Герцев, А. В.; Ищук, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Герцев, А. В.
    Показатели цитокиновой активности и уровня продукции ?-эндорфина при артериальной гипертензии, протекающей на фоне астено-невротических нарушений, у мужчин молодого возраста из группы напряженных профессий / А. В. Герцев, В. Н. Ищук, Ю. Н. Закревский // Мед. иммунология. - 2017. - Том 19, N 6. - С. 749-754
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (этиология)
АСТЕНИЯ -- ASTHENIA (патофизиология)
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (иммунология, метаболизм)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (иммунология, метаболизм)
МУЖЧИНЫ -- MEN


Доп.точки доступа:
Ищук, В. Н.; Закревский, Ю. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Баева, Т. А.
    Временной фактор в регуляции цитокиновой секреции у мышей бета-эндорфином [] / Т. А. Баева, С. В. Гейн // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2018. - Том 62, N 1. - С. 47-53
MeSH-главная:
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (фармакология, физиология)
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (физиология)
ВРЕМЕННЫЕ ФАКТОРЫ -- TIME FACTORS
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (физиология)
Аннотация: Цель работы – изучение влияния бета-эндорфина на уровни кортикостерона в плазме периферической крови мышей, секрецию IL-2, IL-4 и IFN-gamma мышиными спленоцитами, а также продукцию IL-1? и IL-10 перитонеальными макрофагами in vivo через 1 ч и через 6 ч после введения пептида. Методика. Исследования выполнены на беспородных мышах-самцах массой 22-25 грамм. Бета-эндорфин вводили однократно внутрибрюшинно в дозах 100-0,0005 мкг/кг. Через 1 или 6 ч после введения бета-эндорфина животных выводили из эксперимента, выделяли перитонеальные макрофаги и спленоциты для культивирования. Результаты. Установлено, что введение бета-эндорфина в дозах 100, 0.01, 0,0005 мкг/кг за 1 ч до выведения животных из эксперимента приводило к угнетению спонтанной продукции IL-1? макрофагами. Введение пептида за 6 ч в дозе 1 мкг/кг приводило к угнетению продукции IL-1? стимулированными макрофагами. ?-эндорфин выражено снижал продукцию IL-10 во всех исследуемых дозах как при введении за 1ч, так и за 6 ч до выведения животных из эксперимента. Пептид усиливал Кон А – индуцированную продукцию IL-4 как через 1 ч, так и через 6 ч после инъекции. Продукция IL-2 спленоцитами угнеталась через 1 ч после введения пептида, и стимулировалась через 6 ч после введения. На продукцию IFN-? введение ?-эндорфина влияния не оказывало. Концентрация кортикостерона в плазме крови интактных мышей под воздействием ?-эндорфина не изменялась. Заключение. Бета-эндорфин, несмотря на быстрое ферментативное расщепление в организме, способен оказывать пролонгированные иммуномодулирующие эффекты, которые могут менять свою направленность с течением времени.


Доп.точки доступа:
Гейн, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Транскраниальная электростимуляция как эффективный физиотерапевтический метод [] / Ю. Бяловский [и др.] // Врач. - 2019. - Т. 30, № 1. - С. 17-26
MeSH-главная:
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ -- ELECTRIC STIMULATION
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN
ФИЗИОТЕРАПИИ МЕТОДЫ -- PHYSICAL THERAPY MODALITIES (использование)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
Аннотация: Оценена эффективность транскраниальной электростимуляции (ТЭС). ТЭС – физиотерапевтический метод, точками приложения которого являются активация стресс-лимитирующей системы, воздействие на цитокиновые сети и стимуляция опиоидергической системы. На сегодня достоверно изучена роль неспецифических адаптационных механизмов в патогенезе тех или иных заболеваний. Понимание явления ТЭС и ее внедрение в клиническую практику как дополнения к медикаментозной терапии имеет большие возможности. Суть данного метода заключается в воздействии импульсным током на головной мозг через покровы черепа. Один из наиболее важных компонентов ТЭС – стресс-лимитирующая система, и все эффекты метода обусловлены ее центральным и периферическим влиянием.


Доп.точки доступа:
Бяловский, Ю.; Иванов, А.; Дерягина, Л.; Глушкова, Е.; Ракитина, И.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Височанська, В. В.
    Рівень сироваткового бета-ендорфіну в пацієнтів з метаболічним синдромом та себорейним дерматитом [] = Serum beta-endorphin level in patients with metabolic syndrome and seborrheic dermatitis / В. В. Височанська // Здобутки клінічної і експериментальної медицини = Achievements of Clinical and Experimental Medicine. - 2022. - N 4. - С. 75-82
MeSH-главная:
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДЕРМАТИТ СЕБОРЕЙНЫЙ -- DERMATITIS, SEBORRHEIC

Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Височанська, В. В.
    Ліполітична активність Malassezia spp. на запалених ділянках шкіри пацієнтів із себорейним дерматитом посилюється після впливу бета-ендорфіну [] = Lipolytic activity of Malassezia spp. on inflamed seborrheic areas increases after exposure to beta-endorphin / В. В. Височанська, Г. М. Коваль // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова = Reports of Vinnytsia national medical university. - 2023. - Т. 27, № 2. - С. 215-219. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ СЕБОРЕЙНЫЙ -- DERMATITIS, SEBORRHEIC
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (анализ)
КОЖА -- SKIN (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Опіатна система шкіри відіграє провідну роль у модуляції запалення та регенерації, а продукти метаболізму деяких бактерій і грибів здатні порушувати цілість шкірного бар’єра та викликати запалення. Тому метою роботи було оцінити вплив бета-ендорфіну (БЕ) на ліполітичну активність (ЛА) грибів роду Malassezia spp., отриманих із ділянок запалення та здорової шкіри у пацієнтів із себорейним дерматитом. Включили 42 пацієнти з середньою та важкою формою СД, з позитивним ростом Malassezia spp. Контроль – 17 медичних працівників без жодних шкірних захворювань. У СД пацієнтів брали 2 мазки: ділянка обличчя у місцях, де є себорейне запалення, та з неураженої шкіри в ділянці грудини. Отримані зразки переносили на MLNA (37°C; 72 год), колонії суспендували у бульйоні Діксона і додавали 500 nmol/L БЕ людського (3 дні; 32 °C). Далі 1 мл наносили на жовтковий агар (7 днів; 35 °C). Зону преципітації вважали ознакою наявності ЛА. Використані такі статистичні методи дослідження: критерій хі-квадрат, t-тест Мана-Уітні, критерій Ст’юдента. Половина Malassezia spp., виділених від здорових осіб, не проявляло ЛА як до, так і після експозиції БЕ. 69% зразків, отриманих зі здорових ділянок і 95% зразків із запалених ділянок шкіри пацієнтів з СД показали ЛА. Після стимуляції БЕ всі зразки зі здорових ділянок пацієнтів з СД мали ЛА. У здорових осіб середнє значення коефіцієнта ЛА не відрізнялося достовірно після експозиції БЕ (0,99 (0,99-1,00) vs 0,95 (0,92-0,97) p=0,358). У пацієнтів із себорейним дерматитом інтенсивність ліполізу достовірно збільшувалась. У зразках, отриманих зі здорових ділянок, різниця в наростанні ЛА була меншою, ніж у зразків із запалених ділянок шкіри (0,06 р?0,031; 0,22 р?0,001). Проте при порівнянні інтенсивності ЛА у зразках зі здорових ділянок шкіри у СД пацієнтів та здорових осіб достовірної різниці не виявлено як до стимуляції БЕ, так і після (0,91 (0,86-0,95) vs 0,95 (0,92-0,97) p=0,173). Було встановлено, що БЕ посилює ЛА Malassezia spp., які колонізують запалені ділянки шкіри пацієнтів із себорейним дерматитом. Логічним є подальше дослідження з використанням блокаторів опіоїдних рецепторів шкіри для лікування проявів себорейного дерматиту
The opiate system of the skin modulates inflammation and regeneration, while metabolic products of some bacteria and fungi disrupt the skin barrier and cause inflammation. Therefore, the study aimed to evaluate the effect of beta-endorphin (BE) on the lipolytic activity (LA) of Malassezia spp. isolated from both seborrheic areas and healthy skin of patients with seborrheic dermatitis. The study included 42 patients with moderate and severe forms of SD, with positive growth of Malassezia spp., and 17 medical workers without any skin diseases constituting the control group. Two smears were taken from the SD patients: from the face, specifically inflamed areas affected by SD, and intact skin of the sternum. Samples were transferred to MLNA (37°C; 72 h), colonies were suspended in Dixon broth, and 500 nmol/L human BE was added (3 days; 32 °C). 1 ml of the suspension was then applied to yolk agar (7 days; 35 °C). The precipitation zone was considered a sign of the presence of LA. The following statistical research methods were used: chi-square test, Mann-Whitney t-test, and Student’s test. Half of the Malassezia spp. isolated from healthy individuals did not show any LA before and after BE exposure. 69% of samples obtained from healthy areas and 95% of samples from inflamed skin areas from SD patients had LA. After BE stimulation, all samples from healthy areas of SD patients had LA. In healthy individuals, the average value of the LA did not show a significant difference after BE exposure (0.99 (0.99-1.00) vs 0.95 (0.92-0.97) p=0.358). In patients with SD, the intensity of lipolysis significantly increased. In samples obtained from healthy areas, the difference in LA was smaller than in samples from inflamed skin areas (0.06 p?0.031; 0.22 p?0.001). However, when comparing the intensity of LA in samples from healthy areas of SD patients and healthy individuals, no significant difference was found either before or after BE stimulation (0.91 (0.86-0.95) vs 0.95 (0.92-0.97) p=0.173). It was established that BE increases the LA of Malassezia spp., which colonizes the inflamed skin areas of patients with SD. Further research using opioid receptor blockers for the treatment of seborrheic dermatitis would be a logical next step


Доп.точки доступа:
Коваль, Г. М.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)