Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=Бортезомиб<.>

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Сівак, Л. А.
Нейротоксичність сучасних протипухлинних препаратів (огляд літератури) [Текст] / Л. А. Сівак, С. О. Лялькін, Н. О. Верьовкіна // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2016. - № 3/4. - С. 3-11
Рубрики: Бортезомиб
MeSH-главная:
НЕЙРОТОКСИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- NEUROTOXICITY SYNDROMES (этиология)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (токсичность)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (химически вызванный)
БАРВИНКА АЛКАЛОИДЫ -- VINCA ALKALOIDS (токсичность)
ПЛАТИНЫ СОЕДИНЕНИЯ -- PLATINUM COMPOUNDS (токсичность)
ТАКСОИДЫ -- TAXOIDS (токсичность)

Доп.точки доступа:
Лялькін, С. О.; Верьовкіна, Н. О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Противоопухолевое действие сунитиниба и бортезомиба на клетки рака молочной железы in vitro [] / Ю. А. Хоченкова [и др.] // Вопросы онкологии. - 2017. - Т. 63, № 1. - С. 141-145. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Сунитиниб
   Бортезомиб
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование)

Доп.точки доступа:
Хоченкова, Ю. А.; Соломко, Э. Ш.; Рябая, О. О.; Сиепанова, Е. В.; Хоченков, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Румянцев, А. Г.
    Перспективы таргетной терапии острого лейкоза у детей [] / А. Г. Румянцев // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2017. - Том 16, N 2. - С. 62-74. - Библиогр.: с.72-74
Рубрики: ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ
   FMS-ПОДОБНАЯ ТИРОЗИН-КИНАЗА 3
   МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
   ИММУНОТЕРАПИЯ
   ДЕТИ
   Бортезомиб
   Карфилзомиб
   Сорафениб
   Блинатомумаб

Экз-ры:
Найти похожие

Зміни в парадигмі лікування множинної мієломи (2003-2013). Власні результати [] / О. І. Новосад [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 123-126. - Бібліогр. наприкінці ст.
Рубрики: Бортезомиб
MeSH-главная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
ТАЛИДОМИД -- THALIDOMIDE (терапевтическое применение)
ПРОТЕАСОМ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASOME INHIBITORS (терапевтическое применение)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Новосад, О. І.; Крячок, І. А.; Ульянченко, К. О.; Скрипець, Т. В.; Каднікова, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Клиническое значение восстановления функции почек у больных впервые диагностированной множественной миеломой, осложненной тяжелой и диализ-зависимой почечной недостаточностью [] / С. В. Семочкин [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2019. - Т. 64, № 3. - С. 283-296 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Бортезомиб
MeSH-главная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS
Аннотация: Введение. Поражение почек в дебюте множественной миеломы (ММ) имеет место у 20–40 % больных, что в 2–4 % случаев требует начала проведения заместительной почечной терапии. Ухудшение функции почек ассоциируется с высоким риском ранней смерти, частыми осложнениями и ухудшением качества жизни. Цель представленной работы — анализ лечения больных впервые диагностированной ММ, осложненной тяжелой и диализ-зависимой почечной недостаточностью. Материалы и методы. В ретроспективное исследование (11.2014–11.2017) включено 62 больных ММ со скоростью клубочковой фильтрации 30 мл/мин/1,73 м2. Критерии включения — концентрация свободных легких цепей в сыворотке крови 500 мг/л и селективный характер протеинурии. Критерий исключения — диагностированный AL-амилоидоз. В зависимости от необходимости проведения гемодиализа больные были разделены на две группы: (I) не нуждающиеся в нём (n = 16) и (II) диализ-зависимые больные (n = 46). Результаты. В индукции использовали бортезомиб-содержащие программы: VCD — 41 (66,1 %), PAD — 2 (3,2 %), VD — 12 (19,4 %) и VMP — 7 (11,3 %). Высокодозная консолидация с трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток реализована у 10 (16,1 %) больных. Частота общего противомиеломного ответа по группам составила 64,3 и 85,3 % (р = 0,047), включая полные и строгие полные ремиссии в 14,3 и 14,7 % случаев. Почечного ответа достигли 57,2 и 23,5 % (р = 0,032) больных. При медиане наблюдения 32,1 мес. по всей когорте медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) составила 14,5 мес., 3-летняя ВБП — 27,4 ± 6,6 %, медиана общей выживаемости (ОВ) — 33,6 мес. и 3-летняя ОВ — 41,5 ± 7,7 %. Различий между группами сравнения по показателям выживаемости нет. По выборке оцененных больных (n = 48) достижение любого почечного ответа ассоциировалось с улучшением показателей 3-летней ВБП 61,1 ± 11,5 % против 17,7 ± 7,7 % (р = 0,045), ОВ 72,2 ± 10,6 % против 38,1 ± 10,4 % (р = 0,069). Предиктором почечного ответа оказалось время, прошедшее между первой процедурой гемодиализа и стартом противомиеломной химиотерапии. В группе больных, достигших почечного ответа, среднее время составило 8,6 (95 % доверительный интервал 3,5–13,7) дня против 42,5 (12,6–72,5) дня больных без ответа (p = 0,045). Заключение. Применение схем на основе бортезомиба обеспечивает высокую частоту противоопухолевых ответов с вероятностью прекратить диализ у 23,5 % зависимых больных. К возможным причинам низкой частоты почечного ответа можно отнести позднюю диагностику ММ как причины поражения почек и отсутствие доступа к новым противомиеломным препаратам в случае необходимости смены индукционной терапии.

Доп.точки доступа:
Семочкин, С. В.; Желнова, Е. И.; Мисюрина, Е. Н.; Марьин, Д. С.; Ушакова, А. И.; Каримова, Е. А.; Барях, Е. А; Толстых, Т. Н.; Маврина, Е. С.; Юрова, Е. В.; Черкасова, А. В.; Гришина, Е. Ю.; Гаглоева, Д. Э.; Яцков, К. В.; Котенко, О. Н.; Лысенко, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Молекулярные маркеры бортезомиб-индуцированной полинейропатии у больных множественной миеломой [] / Е. Л. Назарова [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology. - 2019. - Т. 64, № 1. - С. 79-89
Рубрики: Бортезомиб
MeSH-главная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (осложнения, терапия)
ХИМИОТЕРАПИЯ ИНДУКЦИОННАЯ -- INDUCTION CHEMOTHERAPY (вредные воздействия)
ГЕНЫ, MHC КЛАСС II -- GENES, MHC CLASS II (генетика, действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Введение. Режимы терапии с использованием бортезомиба способствовали значительному улучшению выживаемости больных множественной миеломой (ММ), но могут осложняться периферической полинейропатией (ПП). Цель работы — выявить группу риска развития бортезомиб-индуцированной ПП на основании анализа полиморфизма генов иммунного ответа у больных с впервые диагностированной ММ. Материалы и методы. С использованием подхода выявления генов-кандидатов проведено исследование ассоциации 20 полиморфных локусов 14 генов иммунного ответа у 46 больных MM, получавших терапию VCD, включающую в себя бортезомиб. Результаты. Распределение однонуклеотидных полиморфизмов сравнили в группах больных ММ с наличием и отсутствием ПП. Среди больных с ПП чаще встречались гомозиготные носители аллеля «дикого» типа генов TLR6 (Ser249Pro) (р = 0,006), IL1? (G-1473C) (р = 0,04), IL4 (C-589T) (р = 0,04), а также носители гаплотипов с мутантным аллелем гена IL10 (G-1082A) (р = 0,04) и с аллелем «дикого» типа гена IL2 (T-330G) (р = 0,01). Заключение. Подтвержден вклад генетической компоненты в риск развития бортезомиб-индуцированной нейропатии, что может оказать помощь в персонализации терапии больных ММ.

Доп.точки доступа:
Назарова, Е. Л.; Минаева, Н. В.; Зотина, Е. Н.; Докшина, И. А.; Сухорукова, Э. Е.; Шардаков, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Анализ свободных легких цепей иммуноглобулинов сыворотки крови в оценке эффективности химиотерапии множественной миеломы с интактным измеряемым парапротеином [] / А. К. Голенков [и др.] // Гематология и трансфузиология = Hematology and Transfusiology. - 2019. - Т. 64, № 1. - С. 7-15
Рубрики: Бортезомиб
MeSH-главная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (терапия)
ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЛЕГКИЕ ЦЕПИ -- IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS
ПАРАПРОТЕИНЫ -- PARAPROTEINS
Аннотация: Цель исследования: изучить концентрацию свободных легких цепей (СЛЦ) иммуноглобулинов сыворотки крови и сравнить с концентрацией интактного и измеряемого парапротеина (PIg) у больных рецидивирующей/резистентной множественной миеломой (РР ММ) в процессе лечения бортезомибом. Материалы и методы. В ретроспективное исследование включено 15 больных РР ММ с интактным и измеряемым PIg (G/?, G/?, А/?). После завершения 6 противорецидивных циклов лечения бортезомибом оценку эффективности проводили по стандартным критериям и по анализу СЛЦ на анализаторе Hitachi 911. Использовали антитела к скрытым детерминантам СЛЦ (The Binding Site, Великобритания). Результаты. Частичный ответ (ЧО) был получен у 4, малый ответ у 5, стабилизация болезни у 6 больных. Не было случаев достижения полного ответа (ПО) или строгого полного ответа (СПО). На основании результатов анализа концентрации СЛЦ после лечения все больные были разделены на 2 группы с клональным или нормальным ?/?-отношением. У 11 больных с ответом менее ЧО ?/?-отношение носило клональный характер, что соответствовало концентрации интактного PIg. В то же время в 4 наблюдениях (ЧО) ?/?-отношение СЛЦ было нормальным. Полученные результаты показали, что у 11 из 15 больных концентрация СЛЦ после курсов химиотерапии совпадала с концентрацией интактного PIg. У 4 из 15 больных такого совпадения не установлено. Вероятно, лечение бортезомибом наряду с противоопухолевым действием снижает активность генов, синтезирующих СЛЦ, что нормализует отношения легких и тяжелых цепей в опухолевой клетке. С учетом клинических данных это можно рассматривать как фактор благоприятного прогноза. Заключение. Метод определения СЛЦ можно иcпользовать при РР ММ с интактным измеряемым PIg в качестве оценки эффективности химиотерапии. Факты остановки синтеза опухолевых СЛЦ при ЧО у 4 из 15 больных следует учитывать при установлении СПО. Остановка синтеза опухолевых СЛЦ имеет благоприятный клинический прогноз.

Доп.точки доступа:
Голенков, А. К.; Трифонова, Е. В.; Катаева, Е. В.; Митина, Т. А.; Высоцкая, Л. Л.; Черных, Ю. Б.; Клинушкина, Е. Ф.; Белоусов, К. А.; Когарко, И. Н.; Захаров, С. Г.; Караулов, А. В.; Когарко, Б. С.; Марьина, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)