Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (2)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ВОЛЬФРАМА СИНДРОМ<.>

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

    Молекулярно-генетический анализ DIDMOAD-синдрома.Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современные технологии в эндокринологии" [] / Л. И. Зильберман [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2012. - Том 58, N №4 выпуск 2. - С. 23-24 . - ISSN 0375-9660
Рубрики: ВОЛЬФРАМА СИНДРОМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Зильберман, Л.И.; Гришина, Д.П.; Захарова, Е.Ю.; Цыганкова, П.Г.; Кураева, Т.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

Клінічний випадок неповної форми синдрому Вольфрама [] / М. О. Ризничук [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 71-74. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ВОЛЬФРАМА СИНДРОМ -- WOLFRAM SYNDROME (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Ризничук, М. О.; Пішак, В. П.; Крецу, Т. М.; Дмитрук, В. П.; Костів, М. І.
Экз-ры:
Найти похожие

Синдром Вольфрама, неполная форма. Клинический случай [] / О. А. Дианов [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2019. - Том 65, N 1. - С. 46-49
MeSH-главная:
ВОЛЬФРАМА СИНДРОМ -- WOLFRAM SYNDROME (генетика, диагностика, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (осложнения, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Описаны клиническая картина синдрома Вольфрама у ребенка и данные динамического наблюдения за больным. Диагностика синдрома Вольфрама требует времени, поскольку клинические симптомы проявляются не в момент манифестации заболевания, а, как правило, лишь через несколько лет. Этапность проявлений также варьирует. По данным литературы, нейросенсорная тугоухость отмечается во 2-м десятилетии, а атония мочевого пузыря развивается только к 3-му десятилетию. В данном случае начальные проявления нарушения иннервации мочевого пузыря в виде его дисфункции проявились уже на 1-м году, а нейросенсорная тугоухость сформировалась к 4-му году заболевания. Атрофия диска зрительного нерва у пациента развилась, как и в других исследованиях, в течение 1-го года после начала сахарного диабета. Данный клинический случай подтверждает вариабельность клинической симптоматики синдрома Вольфрама. Последовательность развития всей картины заболевания (в данном случае имеет место неполная форма синдрома - отсутствие несахарного диабета) не всегда совпадает с классическим течением синдрома, что затрудняет своевременную диагностику.

Доп.точки доступа:
Дианов, О. А.; Лаврова, Е. А.; Мальцев, В. В.; Олейник, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)