Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (58)Книг та авторефератів дисертацій (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES<.>
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.


    Сеидбекова, Ф. О.
    Микрометрическая характеристика ворсинкового дерева плацент родильниц, родивших детей с пороками развития [] / Ф. О. Сеидбекова // Вестн. Рос. АМН. - 2013. - № 8. - С. 20-23. - Библиогр.: с. 23
Рубрики: ХОРИОНАЛЬНЫЕ ВОРСИНКИ--CHORIONIC VILLI
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES


Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Ранняя диагностика галактоземии у новорожденного [] / И. В. Орловская [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - N 8/2. - С. 107-110
Рубрики: ГАЛАКТОЗЕМИИ--Galactosemias
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--Metabolism, Inborn Errors

   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities



Доп.точки доступа:
Орловская, И.В.; Перепелкина, А.Е.; Грошева, Е.В.; Рюмина, И. И.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Фофанов, О. Д.
    Роль генетичних досліджень у діагностиці та прогнозуванні перебігу вроджених вад травного тракту у дітей [Текст] / О. Д. Фофанов // Арх. клініч. медицини. - 2013. - N 1. - С. 87-90. - Библиогр.: с.89-90.
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ--GASTROINTESTINAL TRACT
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES


Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Грузинцева, Н. А.
    Постнатальний моніторінг новонароджених з природженими вадами розвитку і високим ризиком спадкової патології [] / Н. А. Грузинцева // Актуал. питання педіатрії, акушерства та гінекології : науково-практичний журнал. - 2013. - N 2. - С. 43-44.
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS


Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Сеидбекова, Ф. О.
    Микрометрическая характеристика ворсинкового дерева плацент родильниц, родивших детей с пороками развития [] / Ф. О. Сеидбекова // Вестн. Рос. АМН. - 2013. - № 8. - С. 20-23. - Библиогр.: с. 23
Рубрики: ХОРИОНАЛЬНЫЕ ВОРСИНКИ--CHORIONIC VILLI
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES


Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Врожденные пороки системы кровообращения среди новорожденных Украины [] / О. В. Процюк, О. В. Линчак, О. В. Сизоненко, Т. М. Поканевич и др. // Вопросы практической педиатрии. - 2013. - Том 8, N 3. - С. 8-12.
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ--Blood Circulation
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities

   ЭНДОКРИНОЛОГИЯ--Endocrinology



Доп.точки доступа:
Процюк, О. В.; Линчак, О.В.; Сизоненко, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Любарець, С. Ф.
    Вроджені вади, які виникають в період розвитку тканин зуба [] / С. Ф. Любарець // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2013. - N 2. - С. 23-26. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
   КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ--Bone and Bones

Кл.слова (ненормированные):
ТКАНЬ ЗУБА -- ЭМАЛЬ

Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Стрижаковська, Л. О.
    Сучасні відомості про врождені вади сечівника [] / Л. О. Стрижаковська, Т. В. Хмара // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2013. - Том 2, N 1. - С. 35-39. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: МОЧЕИСПУСКАНИЕ--Urination
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities

Кл.слова (ненормированные):
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ -- МОРФОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Хмара, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Сравнительный анализ лечения новорожденных с врожденной диафрагмальной грыжей после пластики диафрагмы открытым и эндоскопическим способами [] / А. Ю. Разумовский [и др.] // Дет. хирургия. - 2012. - № 3. - С. 4-8. - Библиогр.: с. 8
Рубрики: ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ--Hernia, Diaphragmatic
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities



Доп.точки доступа:
Разумовский, А. Ю.; Мокрушина, О. Г.; Беляева, И. Д.; Левитская, М. В.; Шумихин, В. С.; Афуков, И. И.; Смирнова, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Наумочкина, Н. А.
    Анализ факторов риска акушерского паралича верхней конечности [] / Н. А. Наумочкина, Н. А. Овсянкин // Дет. хирургия. - 2012. - № 3. - С. 30-33. - Библиогр.: с.33
Рубрики: ПЛЕЧЕВОЕ СПЛЕТЕНИЕ--Brachial Plexus
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities



Доп.точки доступа:
Овсянкин, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Вплив ендокринних захворювань матері на ризик вродженої патології серед новонароджених [] / О.В. Линчак, О.В. Процюк, Ю.О. Щербак, Т.М. Кабанець // Ендокринологія. - 2012. - Том17, NДод. 1. - С. 143
Рубрики: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS

   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES



Доп.точки доступа:
Линчак, О.В.; Процюк, О.В.; Щербак, Ю.О.; Кабанець, Т.М.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Сеидбекова, Ф. О.
    Врожденные локальные пороки развития костно-суставной системы у новорожденных г. Баку [] / Ф. О. Сеидбекова // Здоровье женщины : всеукраинский научно-практический журнал. - 2013. - N 5. - С. 122-123
Рубрики: АЗЕРБАЙДЖАН--AZERBAIJAN
   КОНЕЧНОСТЕЙ ДЕФОРМАЦИИ ВРОЖДЕННЫЕ--LIMB DEFORMITIES, CONGENITAL

   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES

   Баку

Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Анатомічні особливості природженої діафрагмальної грижі в дітей різного віку [] / О. К. Слєпов [та ін.] // Здоровье ребенка : научно-практический журнал. - 2013. - N 7. - С. 121-124
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ--HERNIA, DIAPHRAGMATIC

   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES



Доп.точки доступа:
Слєпов, О.К.; Весельський, В.Л.; Слєпов, Є.О.; Пономаренко, О. П. ; Сорока, В. П. ; Джам, О. П. ; Ермолова, Г. С.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Ассоциации материнских полиморфизмов генов цитокинов (IL1-B, IL1RN, NNF, IL4, IL6) с врожденными пороками развития у плода и новорожденного [] / Л. А. Гордеева [и др.] // Иммунология. - 2013. - Том 34, N 6. - С. 298-304 . - ISSN 0206-4952
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES

   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES

   ПЛОД--FETUS



Доп.точки доступа:
Гордеева, Л.А.; Глушкова, О.А.; Воронина, Е.Н.; Шаталина, И.В.; Шутров, А.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Боднар, О. Б.
    Критерії рентгенологічної діагностики аномалій розвитку та фіксації ободової кишки в дітей [] / О.Б. Боднар // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2013. - Том12, N4. - С. 21-25
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   ОБОДОЧНАЯ КИШКА--COLON


Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Гречанина, Е. Я.
    Развитие пренатальной клинической генетики как реальный путь помощи еще неродившемуся ребенку [] / Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, Р. А. Моисеенко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 15-30
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL

   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

   ПЛОД--FETUS

   ФЕНОТИП--PHENOTYPE

   ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY

   ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ--EMBRYONIC AND FETAL DEVELOPMENT

   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS

   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING

Аннотация: Эхография вошла в жизнь генетиков Харьковщины с 1980 года и доказала свой универсальный диагностический характер. Для того, чтобы получить максимально значимую информацию с помощью эхографии мы разработали протокол исследования внутриутробного плода на основании системного морфологического анализа. Поэтому такой методологический подход обеспечил возможность диагностировать не только летальные, но и витальные аномалии плода.


Доп.точки доступа:
Майборода, Т.А.; Моисеенко, Р.А.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


   
    Дифференциальная диагностика наследственных дефектов клиренса билирубина у новорожденных [] / А. С. Сенаторова, Т. С. Малич, Е. В. Омельченко, М. Н. Ермолаев // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 43-46
Рубрики: ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ--JAUNDICE, NEONATAL
   ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ--HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL

   КРИГЛЕРА-НАЙАРА СИНДРОМ--CRIGLER-NAJJAR SYNDROME

   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES

   МУТАЦИЯ--MUTATION

   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

   ДЕТИ--CHILD

Аннотация: Представлены собственные наблюдения за ребенком с тяжелой, редко встречающейся наследственной патологией клиренса билирубина — синдром Криглера-Найяра II типа, дифференциальная диагностика гипербилирубинемий у новорожденных и детей раннего возраста.


Доп.точки доступа:
Сенаторова, А.С.; Малич, Т.С.; Омельченко, Е.В.; Ермолаев, М. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Рідкісна вроджена патологія плода, що специфічна для монохоріальної моноамніотичної двійні [] / І. Ю. Гордієнко, Т. О. Гребініченко, О. М. Тарапурова, А. О. Носко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 93-97
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   БЕРЕМЕННОСТЬ МНОГОПЛОДНАЯ--PREGNANCY, MULTIPLE

   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS

   ПЛАЦЕНТАЦИЯ--PLACENTATION

   БЛИЗНЕЦЫ СРОСШИЕСЯ--TWINS, CONJOINED

   БЛИЗНЕЦЫ, ДВА--TWINS

   БЛИЗНЕЦОВ БОЛЕЗНИ--DISEASES IN TWINS

   ПЛОД--FETUS

Кл.слова (ненормированные):
АКАРДИИ-АЦЕФАЛИИ СИНДРОМ / генетика, диагноз, патофизиология
Аннотация: Представлені результати дослідження частоти та характеру специфічної для МХ-МА двійні патології плода серед жінок, що були обстежені у відділенні медицини плода ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології НАМН України». Аналіз показав високу частоту вродженої патології плода при МХ-МА двійнях, яка становила 76,9 %, і достовірно (р<0,01) перевищувала частоту патології плода при ДХ-ДА двійнях (32,4 %). В більшості випадків при МХ-МА двійнях мала місце специфічна для цього типу двієнь патологія плода — сіамські близнюки, та патологія, специфічна для монохоріальної плацентації — синдром акардії-ацефалії. Отримані дані підкреслюють важливість раннього УЗО вагітних з багатопліддям, яке дозволяє точно встановити тип хоріонічності та амніонічності, коректно розробити план ведення вагітності, а також націлити лікаря пренатальної діагностики на пошук патології плода, специфічної для різних типів двієнь.


Доп.точки доступа:
Гордієнко, І.Ю.; Гребініченко, Т.О.; Тарапурова, О.М.; Носко, А. О.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


   
    Клініко-гігієнічні паралелі в алгоритмі виходжування недоношених новонароджених [] / І. В. Завгородній, Г. С. Сенаторова, О. О. Ріга [та ін.] // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2012. - N 2. - С. 178-183
Рубрики: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ--INFANT, PREMATURE
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN

   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES

   ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ--INTENSIVE CARE, NEONATAL

   ШУМ--NOISE

   ЗВУК--SOUND

Аннотация: Розроблено і науково обґрунтовано клініко-гігієнічний алгоритм розробки та впровадження комплексу заходів із профілактики несприятливого впливу фізичних чинників у відділенні інтенсивної терапії новонароджених під час виходжування дітей з екстремально низькою масою тіла на підставі комплексної гігієнічної оцінки перебування недоношених дітей у реанімації під час дії чинників фізичної природи. Встановлено можливі клініко-гігієнічні кореляти між показниками неврологічного стану недоношених новонароджених і гігієнічними параметрами оточуючого середовища, зокрема рівнями шуму


Доп.точки доступа:
Завгородній, І.В.; Сенаторова, Г.С.; Ріга, О.О.; Будянська, Е. М.; Семенова, Н. В.; Піонтковська, О. В.; Завгородня, Н. І.; Сенаторова, А. В.; Агафонова, Н. І.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Весельський, В. Л.
    Структура природжених вад розвитку у новонароджених дітей в Україні [] / В. Л. Весельський // Медичні перспективи. - 2013. - Т. 18, № 2 (ч.1). - С. 6-8. - Библиогр.: с. 8
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   УКРАИНА--UKRAINE


Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-37 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)