Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (6)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ<.>

Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13

    Недоборенко, В. М.
    Случай пароксизмальной ночной гемоглобинурии [Текст] / В. М. Недоборенко, И. П. Кайдашев, Н. Д. Герасименко // Therapia. Укр. медичний вісник. - 2013. - N 10. - С. 50-53
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ
   АНЕМИЯ
   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ

Доп.точки доступа:
Кайдашев, И.П.; Герасименко, Н.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

Методологические подходы к диагностике пароксизмальной ночной гемоглобинурии [] / О. С. Плеханова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2016. - N 3. - С. 151-154. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL (диагноз, патофизиология)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (методы)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (диагностическое применение)
ГЕМОЛИЗ -- HEMOLYSIS
Кл.слова (ненормированные):
Мутация гена PIG-A

Доп.точки доступа:
Плеханова, О. С.; Наумова, Е. В.; Луговская, С. А.; Почтарь, М. Е. ; Бугров, И. Ю.; Долгов, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Резолюция Междисциплинарного Совета экспертов "Планирование и ведение беременности у пациенток с пароксизмальной ночной гемоглобинурией" [] // Акушерство и гинекология. - 2016. - № 6. - С. 124-128
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL (диагностика, лекарственная терапия)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE (законодательство и юриспруденция, методы)

Экз-ры:
Найти похожие

Динамика ПНГ-клона у больных апластической анемией в процессе иммуносупрессивной терапии [] / З. Т. Фидарова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2016. - N 8. - С. 490-494. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, APLASTIC (диагноз, патофизиология)
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL (диагноз, патофизиология)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (методы)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (методы)

Доп.точки доступа:
Фидарова, З. Т.; Михайлова, Е. А.; Гальцева, И. В.; Луговская, С. А. ; Наумова, Е. В. ; Троицкая, В. В. ; Устинова, Е. Н. ; Давыдова, Ю. О. ; Капранов, Н. М. ; Абрамова, А. В. ; Паровичникова, Е. Н. ; Савченко, B. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Беременность у пациентки с пароксизмальной ночной гемоглобинурией: диагностика и тактика родоразрешения [] / Е. Ю. Упрямова [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2017. - Т. 17, № 1. - С. 72-77. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL (диагностика, патофизиология)
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION (использование, методы)
ПРЕЭКЛАМПСИЧЕСКИЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- HELLP SYNDROME (диагностика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Упрямова, Е. Ю.; Новикова, С. В.; Самко, А. А.; Климова, И. В.; Будыкина, Т. С.; Шифман, Е. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Диагностика и лечение пароксизмальной ночной гемоглобинурии по данным регистра Оренбургской области [] / Г. Б. Кучма [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2016. - Т. 25, № 5. - С. 30-33. - Библиогр.: с. 33
Рубрики: экулизумаб
MeSH-главная:
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL (диагностика, лекарственная терапия, микробиология)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование)
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (диагностическое применение)
ОРЕНБУРГСКАЯ ОБЛАСТЬ -- ORENBURG REGION

Доп.точки доступа:
Кучма, Г. Б.; Козлова, Л. К.; Лебеденко, С. А.; Шевель, Е. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Упрямова, Е. Ю.
Анестезиологическая тактика при родоразрешении пациенток с комплемент-ассоциированной патологией. Клиническое наблюдение беременной с пароксизмальной ночной гемоглобинурией / Е. Ю. Упрямова, А. А. Головин, Е. М. Шифман // Анестезиология и реаниматология. - 2017. - Том 62, N 1. - С. 56-60
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, HEMATOLOGIC (патофизиология)
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL (патофизиология)
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION (использование)
АНЕСТЕЗИЯ -- ANESTHESIA (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Головин, А. А.; Шифман, Е. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия у детей и взрослых: сравнительный клинический профиль и долгосрочный прогноз [] / А. Д. Кулагин [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2018. - Том 17, N 3. - С. 11-21. - Библиогр.: с.21
MeSH-главная:
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL (диагностика, осложнения)
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, APLASTIC (диагностика, этиология)
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ -- HEMOGLOBINURIA (диагностика, этиология)
ГЕМОЛИЗ -- HEMOLYSIS
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT

Доп.точки доступа:
Кулагин, А.Д.; Климова, О.У.; Добронравов, А.В.; Рудакова, Т. А. ; Голубовская, И. К. ; Лапина, А. В. ; Иванова, М. О. ; Смирнова, А. Г. ; Быкова, Т. А. ; Овечкина, В. Н. ; Осипова, А. А. ; Бабенко, Е. В. ; Гиндина, Т. П. ; Байков, В. В. ; Зубаровская, Л. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Пароксизмальна холодова гемоглобінурія - ще один аспект диференціальної діагностики жовтяниць / Б. А. Герасун [та ін.] // Гепатологія. - 2018. - N 2. - С. 37-42
MeSH-главная:
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL (диагностика, патофизиология)
ЖЕЛТУХА -- JAUNDICE (диагностика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Герасун, Б. А.; Герасун, О. Б.; Річняк, Т. Г.; Бляшик, К. Я.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Кинетические параметры активации комплемента у больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией при лечении экулизумабом [] / Ю. В. Тарасова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2020. - Т. 65, № 2. - С. 126-137 : граф. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Экулизумаб
MeSH-главная:
КОМПЛЕМЕНТ -- COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL
ИММУНОРЕЦЕПТОРНЫЙ ТИРОЗИНОВЫЙ ИНГИБИРУЮЩИЙ МОТИВ -- IMMUNORECEPTOR TYROSINE-BASED INHIBITION MOTIF
ГЕМОЛИЗ -- HEMOLYSIS
Аннотация: Введение. Экулизумаб подавляет терминальные этапы активации комплемента и является стандартом лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ). Недостаточно стабильная ингибиция комплемента обуславливает «прорывной» внутрисосудистый гемолиз и субоптимальный ответ на терапию экулизумабом у части больных ПНГ. Цель исследования — оценить стабильность ингибирования комплемента при лечении экулизумабом больных ПНГ с помощью тестирования кинетических параметров активации комплемента. Материалы и методы. В исследование включены 12 больных ПНГ, длительно получающих экулизумаб (медиана — 54 мес, разброс 4–66 мес). Медиана возраста составляла 35 лет (от 22 до 68 лет), 92 % больных были лица женского пола. Медиана размера клона ПНГ составляла 96 % среди гранулоцитов. Контрольную группу составили 12 здоровых доноров (возраст 25–60 лет, женщины — 75 %). Активацию комплемента оценивали непосредственно перед очередной инфузией экулизумаба и далее — через 5 и 10 дней. Кинетические параметры (период индукции, скорость гемолиза, T50 — время, необходимое для достижения 50 % гемолиза) регистрировали отдельно для общей активности комплемента и альтернативного пути активации с использованием эритроцитов кролика (ЭК). Результаты. Параметры активации комплемента непосредственно перед очередным введением экулизумаба соответствовали выраженному торможению общей активности системы. Индукционный период был удлинен в 7 раз по сравнению с контролем (медиана 180 против 25 секунд, р 0,0001), а скорость гемолиза оказалась меньше в 28 раз (медиана 1,6 против 45,1 ? 10 6 ЭК/мин, р 0,0001). Величина Т50 превышала значения контроля в 20 раз (медиана 690 против 35 секунд, р 0,0001). Параметры альтернативного пути активации комплемента были снижены в 2–3 раза по сравнению с контролем. В одном случае повторные тестирования выявили недостаточную ингибицию комплемента, что было ассоциировано с фармакокинетическим «прорывным» гемолизом. Степень дальнейшей ингибиции комплемента и тенденция к восстановлению активности существенно варьировали при динамическом тестировании на 5-й и 10-й день после инфузии экулизумаба. Заключение. Результаты исследования продемонстрировали индивидуальные различия остаточной активности комплемента у больных ПНГ, длительно получающих терапию экулизумабом. Тестирование активности комплемента обосновано при субоптимальном ответе на терапию экулизумабом и при рассмотрении коррекции терапии. Кинетическая регистрация остаточного комплемент-зависимого лизиса эритроцитов кролика демонстрирует более высокую чувствительность, чем традиционное исследование CH50.

Доп.точки доступа:
Тарасова, Ю. В.; Климова, О. У.; Андреева, Л. А.; Васина, Л. В.; Галебская, Л. В.; Бабенко, Е. В.; Кулагин, А. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Иммуносупрессивная терапия больных апластической анемией: успехи и неудачи (одноцентровое исследование 2007-2016 гг.) [] / Е. А. Михайлова [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 7. - С. 4-9
MeSH-главная:
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, APLASTIC (иммунология, терапия)
ГЛОБУЛИНЫ -- GLOBULINS (терапевтическое применение)
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL (осложнения)
Аннотация: Современные программы лечения больных апластической анемией (АА) включают два основных терапевтических направления: трансплантацию аллогенного костного мозга и комбинированную иммуносупрессивную терапию (ИСТ). Методом выбора для большинства взрослых больных АА остается комбинированная ИСТ. В данную работу первоначально включены 130 пациентов с АА, получавших ИСТ в ФГБУ «НМИЦ гематологии» в 2007-2016 гг., анализ эффективности ИСТ проводился у 120 больных. Медиана возраста составила 25 (17-65) лет, 70 мужчин и 50 женщин, у 66% больных диагностирована тяжелая АА и у 34% - нетяжелая. Анализ эффективности ИСТ выполнялся у 120 больных АА. В группу анализа не включены 8 больных тяжелой АА, умерших в течение первых 3 мес от начала лечения от тяжелых инфекционных осложнений (ранние смерти - 6,2%), и 2 больных АА, течение заболевания которых неизвестно. Медиана продолжительности наблюдения - 55 (6-120) мес. Клон пароксизмальной ночной гемоглобинурии выявлен у 67% больных АА, медиана его размера по гранулоцитам - 2,5 (0,01-99,5)%. Лечение проводилось по классическому протоколу комбинированной ИСТ: лошадиный антитимоцитарный глобулин (АТГ) и циклоспорин А. У 87% больных достигнут положительный ответ на комбинированную ИСТ. Для получения положительного ответа оказалось достаточным проведение одного курса терапии АТГ 74% больных, 2 курсов АТГ - 24%, и 2% потребовалось 3 курса АТГ. У большинства больных (93%) гематологический ответ получен через 3-6 мес от начала лечения. Поэтому 3-6-й месяцы после 1-го курса АТГ при отсутствии ответа на 1-ю линию терапии можно считать оптимальным сроком проведения 2-го курса АТГ. Такая тактика позволяет получить ответ еще у 58% больных, не ответивших на 1-й курс терапии АТГ. Вероятность 10-летней общей выживаемости составила 90% (95% доверительный интервал 83,6-96,2).

Доп.точки доступа:
Михайлова, Е. А.; Фидарова, З. Т.; Абрамова, А. В.; Лучкин, А. В.; Троицкая, В. В.; Двирных, В. Н.; Гальцева, И. В.; Клясова, Г. А.; Ковригина, А. М.; Куликов, С. М.; Чабаева, Ю. А.; Паровичникова, Е. Н.; Савченко, В. Г.; Обухова, Т. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Результаты открытого многоцентрового клинического исследования Ib фазы по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики первого биоаналога экулизумаба у нелеченых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией в фазе индукции терапии [] / В. В. Птушкин [и др.] // Терапевт. арх. - 2020. - Том 92, N 7. - С. 77-84
MeSH-главная:
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL (лекарственная терапия)
МНОГОЦЕНТРОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- MULTICENTER STUDY
Аннотация: В настоящее время основным патогенетическим методом лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) является терапия рекомбинантными моноклональными антителами, блокирующими С5-компонент системы комплемента. Экулизумаб - первый биотехнологический лекарственный препарат, являющийся моноклональным антителом, с доказанной клинической эффективностью и безопасностью для лечения больных ПНГ, который используется в мировой клинической практике. В России в рамках реализации государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 гг. разработан препарат Элизария (АО «ГЕНЕРИУМ») - первый биоаналог оригинального препарата экулизумаб. Цель. Изучение фармакокинетических и фармакодинамических показателей, а также параметров безопасности и иммуногенности препарата Элизария в фазе индукции терапии у ранее не леченных больных ПНГ. Материалы и методы. В исследование включены 11 пациентов с ПНГ в возрасте от 26 до 75 лет, ранее не получавших экулизумаб. Каждому из участников исследования вводили исследуемый препарат Элизария в дозе 600 мг внутривенно капельно один раз в неделю в течение 4 нед. Результаты. В ходе клинического исследования отмечено, что концентрация исследуемого препарата значительно увеличивается к моменту окончания инфузии и далее постепенно снижается до минимума в конце интервала дозирования. Средние значения концентрации экулизумаба за 5 мин до введения исследуемого препарата на всех визитах превышали 35 мкг/мл, минимальную концентрацию, достаточную для полного ингибирования внутрисосудистого гемолиза у больных ПНГ. Фармакодинамическая эффективность препарата Элизария подтверждалась снижением концентрации мембраноатакующего комплекса (МАК) после окончания первой инфузии препарата с поддержанием ее на стабильных уровнях до визита 5. Стойкое снижение концентрации МАК и четырехкратное снижение средних значений лактатдегидрогеназы к визиту 5 с 1286,4 до 280,9 Ед/л демонстрировало выраженное снижение активности и стабилизацию гемолитического процесса в результате индукции терапии препаратом Элизария в дозе 600 мг один раз в неделю и подтверждало эффективность исследуемого препарата. Из 9 нежелательных явлений только 5 имели связь с применением исследуемого препарата, включая одно серьезное - в виде аллергической реакции, имевшее, по мнению исследователя, возможную причинно-следственную связь с инфузией исследуемого препарата. У 2 больных выявлены связывающие антилекарственные антитела в низком титре без нейтрализующей активности во время лечения исследуемым препаратом, что может свидетельствовать о его низкой иммуногенности. Заключение. В ходе исследования оценены фармакокинетические и фармакодинамические свойства препарата Элизария в режиме индукции терапии у ранее не леченных больных ПНГ, подтверждающие его эффективность. В исследовании продемонстрированы безопасность и низкая иммуногенность исследуемого препарата.

Доп.точки доступа:
Птушкин, В. В.; Кулагин, А. Д.; Лукина, Е. А.; Давыдкин, И. Л.; Константинова, Т. С.; Шамрай, В. С.; Минаева, Н. В.; Кудлай, Д. А.; Гапченко, Е. В.; Маркова, О. А.; Борозинец, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Эффективность и безопасность применения биоаналога экулизумаба у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией. Результаты рандомизированного открытого сравнительного клинического исследования III фазы [] / А. Д. Кулагин [и др.] // Терапевт. арх = Therapeutic Archive. - 2021. - Том 93, N 11. - С. 1340-1348
MeSH-главная:
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Аннотация: Цель. Доказать эквивалентную эффективность и сопоставимую безопасность биоаналогичного препарата экулизумаба Ацверис и референтного препарата Солирис при их применении для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ). Материалы и методы. В многоцентровое открытое клиническое исследование III фазы включили 28 пациентов с ПНГ. Участники рандомизированы (1:1) в 2 группы терапии: исследуемый препарат Ацверис (n=14) и референтный препарат Солирис (n=14). Пациенты получали экулизумаб путем внутривенной инфузии в дозе 600 мг 1 раз в неделю в течение первых 4 нед, 900 мг на 5-й неделе, далее 900 мг каждые 14 дней (±2 дня) до 27-й недели исследования включительно. В статье представлены результаты анализа эффективности, фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности выполненного после окончания 27 нед основного периода исследования. Первичной конечной точкой эффективности являлась площадь под кривой «концентрация лактатдегидрогеназаны-время» (AUCЛДГ) в течение периода 5-27-я неделя. Результаты. Разница средних значений AUCЛДГ между группами Ацверис и Солирис составила 5380,0 [-38 773,87; 49 533,87] Ед/л?дней. Границы 95% доверительного интервала для разницы средних значений AUCЛДГ между группами находятся в пределах предустановленного 95% доверительного интервала [-146 500,9-146 500,9] Ед/л?дней, что служит доказательством эквивалентности эффективности биоаналогичного и референтного препаратов экулизумаба по первичной конечной точке эффективности. Профиль безопасности препаратов Ацверис и Солирис был ожидаемым и сопоставимым при оценке доли пациентов с нежелательными явлениями. Образования связывающих антител к экулизумабу не выявлено ни в одной из групп. Заключение. В рамках исследования доказана эквивалентная эффективность препарата Ацверис и референтного препарата экулизумаба, свидетельствующая об эффективном подавлении внутрисосудистого гемолиза у пациентов с ПНГ наряду с сопоставимым удовлетворительным профилем безопасности.
Aim. To establish the equivalent efficacy and comparable safety profile of biosimilar Acveris and referent eculizumab product Soliris used for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). Materials and methods. Were included in the phase III multicenter 28 PNH patients, open-label clinical trial. Participants were randomized (1:1) into 2 treatment groups: investigational product (Acveris, n=14) and referent product (Soliris, n=14). Patients received eculizumab as the intravenous infusion 600 mg once a week during the first 4 weeks, 900 mg at week 5 and then 900 mg every 14 days (±2 days) up to week 27 of the study. The efficacy, pharmacokinetics, pharmacodynamics, safety and immunogenicity of the compared products were analyzed after the end of 27 weeks of the study. The primary efficacy endpoint was the area under the curve “LDH concentration-time” (AUCLDH) throughout the study period weeks 5-27. Results. The difference between the mean AUCLDH values between the Acveris and Soliris groups was 5380.0 [-38 773.87; 49 533.87] U/l?days. The 95% CI limits for the difference in mean AUCLDH values between the groups fit the preset 95% CI [-146 500.9-146 500.9] U/l?days and establish the equivalent efficacy of the biosimilar and referent product according to the primary efficacy endpoint. The safety profile of both Acveris and Soliris was expected and comparable according to the proportion of patients with adverse events. The formation of binding antibodies to eculizumab was not detected in both the groups. Conclusion. The study established the equivalent efficacy of biosimilar product Acveris and referent eculizumab product with the evidence of effective suppression of intravascular hemolysis in PNH patients along with a comparable favorable safety profile.

Доп.точки доступа:
Кулагин, А. Д.; Бакиров, Б. А.; Давыдкин, И. Л.; Елыкомов, И. В.; Константинова, Т. С.; Коробкин, А. В.; Косинова, М. В.; Мазуров, В. И.; Минаева, Н. В.; Пройдаков, А. В.; Птушкин, В. В.; Шатохин, Ю. В.; Линькова, Ю. Н.; Зинкина-Орихан, А. В.; Морозова, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)