Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (9)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ -- GENE AMPLIFICATION<.>

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

    Исследование численных нарушений генов при раке молочной железы методом мультиплексной лигазозависимой амплификации зондов [] / А.Э. Мационис, А.В. Петров, М.З. Горелик, Л.Э. Завалишина // Арх. патологии. - 2014. - Том76, N4. - С. 15-17
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION

Доп.точки доступа:
Мационис, А.Э.; Петров, А.В.; Горелик, М.З.; Завалишина, Л.Э.
Экз-ры:
Найти похожие

    Методы выявления и прогностическое значение увеличения генетического материала короткого плеча хромосомы 2 и делеции короткого плеча хромосомы 1 у больных нейробластомой [] / А. Е. Друй [и др.] // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 59, N 5. - С. 591-598
Рубрики: ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
   НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 1--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 1
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 2--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 2
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ--NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Шориков, Е.В.; Попов, А. М. ; Плеханова, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Профили метилирования группы генов микроРНК в опухолях легкого, почки и толстой кишки [] / С. В. Рыков, Д. С. Ходырев, Е. В. Вереснева [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 8. - С. 26-31
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LUNG NEOPLASMS
   ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--KIDNEY NEOPLASMS
   КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ--INTESTINAL NEOPLASMS
   ТОЛСТАЯ КИШКА--INTESTINE, LARGE
   МЕТИЛИРОВАНИЕ--METHYLATION
   МИКРО-РНК--MICRORNAS
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--HISTOLOGICAL TECHNIQUES
Аннотация: Методом метилспецифичной ПЦР определены профили метилирования CpG-островков семи генов микроРНК(miR-9-1, miR-9-З, miR-34b/c, miR-129-2, miR-193a, miR-212, miR-203) при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ), светлоклеточном почечноклеточном раке (скПКР) и при раке толстой кишки (РТК). Выявлено значимое (р?0,05, по Фишеру) повышение частоты метилирования четырех генов (miR-9-1, miR-9-З, miR-34b/c, miR-129-2) при НМРЛ, скПКР и РТК, причем данные по метилированию miR-129-2 в опухолях этих локализаций ранее не сообщались. Впервые обнаружены опухольспецифичные различия метилирования генов miR-212 и miR-203, например значимое повышение частоты метилирования miR-212 при НМРЛ и значимое снижение - при скПКР. Значимое повышение частоты метилирования генов miR-9-1 и miR-34b/c выявлено при НМРЛ различного гистологического типа — плоскоклеточном раке (ПРЛ) и аденокарциноме (АК). При ПРЛ установлено также значимое повышение частоты метилирования генов miR-129-2, miR-193a и miR-212, что показано впервые может быть полезно при дифференциальной диагностике ПРЛ и АК

Доп.точки доступа:
Рыков, С.В.; Ходырев, Д.С.; Вереснева, Е.В.; Пронина, И. В.; Корчагина, Е. Л.; Казубская, Т. П.; Логинов, В. И.; Брага, Э. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Поиск ассоциации и анализ межгенных взаимодействий генов цитокиновой системы (IL-4, IL-4R?, TNF-?, RANTES) при эндометриозе [] / М. А. Козловская, Н. Ю. Швед, М. И. Ярмолинская [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 10-18
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ--ENDOMETRIOSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ДНК--DNA
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ИНТЕРЛЕЙКИН-4--INTERLEUKIN-4
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОРЫ--TUMOR NECROSIS FACTORS
Аннотация: Наружный генитальный эндометриоз (НГЭ) — дисгормональное, иммунозависимое заболевание, характеризующееся доброкачественным разрастанием ткани, сходной по морфологическому строению и функции с эндометрием, но находящейся за пределами полости матки. Частота генитального эндометриоза, по данным разных авторов, варьирует от 7 до 65%. Методом ПЦР-ПДРФ анализа изучены полиморфные варианты генов IL4 (-590Т›С), IL4RA (1902А›G), TNF? (-308G›A, -238G›A) и RANTES (-403G›А) в двух группах: основной — 114 женщин 20—47 лет с эндометриозом и контрольной — 78 женщин (18—45 лет) без гинекологических заболеваний на момент взятия материала. Группа больных эндометриозом была разделена на 2 подгруппы в зависимости от степени тяжести заболевания. Установлено, что наличие генотипа G/G по гену IL4RA (1902 A›G), аллеля А по гену TNF? (-308G›А) и аллеля А по гену TNF? (-238G›A) повышает вероятность развития эндометриоза. Наличие аллеля А по гену TNF? (-238G›A) ассоциировано с лёгкой степенью степени эндометриоза, в то время как генотип G/A по гену RANTES (-403G›A) наоборот увеличивает вероятность развития тяжёлой степени заболевания. Более того, аллель А по гену TNF? (-238G›А) является протективным в отношении развития тяжёлой степени эндометриоза. Анализ межгенных взаимодействий полиморфных вариантов генов цитокиновой системы с помощью метода Multifactor Dimensionality Reduction (MDR) позволил установить две статистически значимых модели: четырёхлокусную: IL4 (-590Т›С) х IL4RA, (1902A›G) x TNF? (-308G›А) х TNF? (-238G›А), которая характеризуется 100% воспроизводимостью и точностью предсказания 71% (р=0,0107), и двухлокусную: TNF? (-308G›А) х TNF? (-238G›А), также со 100% воспроизводимостью и точностью предсказания 72% (р=0,0010). Четырёхлокусная модель - TNF? (-238G›A) х TNF? (-308G›А) х IL4 (-590Т›С) х IL4RA (1902A›G) со специфичностью 0,81, свидетельствует о вкладе полиморфизма цитокиновой системы в развитие патологии.

Доп.точки доступа:
Козловская, М.А.; Швед, Н.Ю.; Ярмолинская, М.И.; Иващенко, Т. Э.; Баранов, B. C.
Экз-ры:
Найти похожие

    Амплификации гена МYСN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение [] / А. Е. Друй, Г. А. Цаур, Е. Р. Семенихина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 25-30
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ГЕНЫ--GENES
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: Определение числа копий гена MYCN в ткани опухоли было выполнено 102 пациентам с верифицированным диагнозом нейробластомы различной степени дифференцировки. Исследование проводилось методами конкурентной ПЦР, ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Анализировались сопоставимость результатов, полученных разными методами, общая (ОВ) и бессобытийная выживаемость (БСВ) пациентов с амплификацией и нормальным числом копий гена MYCN. Сопоставимость результатов конкурентной ПЦР и ПЦР-РВ составила 92,7%. Из 102 пациентов, обследованных методом ПЦР-РВ, 16 чел. (15,7%) имели амплификацию гена MYCN, при этом во всех случаях гистологическим вариантом опухоли была нейробластома. При использовании метода FISH амплификация гена MYCN была выявлена в трёх образцах из 12, при этом, во всех случаях полученные результаты соответствовали данным ПЦР-РВ. Частота выявления амплификации гена MYCN среди пациентов старше 12 мес. была достоверно выше по сравнению с группой больных младше 12 мес. (р=0,043). ОВ в группе пациентов с нормальным количеством копий гена MYCN достигла 0,66±0,06, в группе с амплификацией - 0,37±0,12 (р=0,006). БСВ - 0,23±0,11 и 0,51+0,07 соответственно (р=0,003). Медиана времени наблюдения за больньми составила 4,3 года.

Доп.точки доступа:
Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Семенихина, Е.Р.; Демина, А. С.; Ригер, Т. О.; Плеханова, О. М.; Ольшанская, Ю. В.; Валамина, И. Е.; Попов, A. M.; Тупоногов, С. Н.; Шориков, Е. В.; Савельев, Л. И.; Цвиренко, С. В.; Фечина, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Применение методов MLPA, ПЦР и FISH для выявления амплификации гена MYCN и делеции 1P у пациентов с нейробластомой [Текст] / А. Е. Друй [и др.] // Онкогематология : Научно-практический журнал. - 2012. - N 4. - С. 56-57
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 1--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 1
   ХРОМОСОМЫ УЧАСТКА ИДЕНТИФИКАЦИЯ, МЕТОД--CHROMOSOME WALKING
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Попов, А.М.; Плеханова, О. М. ; Тупоногов, С. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Is the amplification of c-MYC, MLL and RUNX1 genes in AML and MDS patients with trisomy 8, 11 and 21 a factor for a clonal evolution in their karyotype? / S. Angelova [et al.] // Цитология и генетика. - 2015. - Том 49, N 3. - P25-32
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ--MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
   ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID
   КОСТНЫЙ МОЗГ--BONE MARROW
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION

Доп.точки доступа:
Angelova, S.; Spassov, B.; Nicolova, V.; Christov, I.; Tzvetkov, N.; Simeonova, M.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)