Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (136)

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE<.>

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

    Связывание специфических лигандов D2- и NMDA-рецепторами клеток стриатума крыс двух линий, контрастных по предрасположенности к аудиогенной эпилепсии [] / Ю. Ю. Фирстова, Д. А. Абаимов, Н. М. Сурина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 158-160 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ--EPILEPSY
   КАТАЛЕПСИЯ--CATALEPSY
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ЛИГАНДЫ--LIGANDS
   ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО--CORPUS STRIATUM
   РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА D2--RECEPTORS, DOPAMINE D2
   РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА--RECEPTORS, GLUTAMATE
   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--COMPARATIVE STUDY
   МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--MODELS, BIOLOGICAL
   КРЫСЫ--RATS
Аннотация: Изучены характеристики специфического рецепторного связывания лиганда дофаминовых D2-рецепторов [ ³H]-сульпирида и лиганда глутаматных NMDA-рецепторов [ ³Н]-МК-801 на мембранах клеток стриатума мозга крыс линии Крушинского—Молодкиной (предрасположенных к аудиогенной эпилепсии) и линии "0", селектирующейся на отсутствие аудиогенной эпилепсии. Межлинейных различий по аффинитету (K_d) к лигандам обнаружено не было ни для D2-, ни для NMDA-рецепторов. В то же время по плотности рецепторов (В_mах) межлинейные различия были достоверными как для D2-pецепторов, так и для NMDA-рецепторов. Возможно, меньшее число дофаминовых и глутаматных рецепторов в стриатуме связано с неврологическими особенностями крыс линии Крушинского—Молодкиной (аудиогенная эпилепсия и постиктальная каталепсия).

Доп.точки доступа:
Фирстова, Ю.Ю.; Абаимов, Д.А.; Сурина, Н.М.; Полетаева, И. И.; Федотова, И. Б.; Ковалёв, Г. И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Пантелеева, Н. Г.
    Сравнительная фенотипическая и цитохимическая характеристика лимфоцитов крыс Вистар и крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии после введения ретаболила [] / Н. Г. Пантелеева, А. В. Шурлыгина, В. А. Труфакин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 7. - С. 90-92 . - ISSN 0365-9615
Рубрики: КАТАЛЕПСИЯ--CATALEPSY
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   АНДРОГЕНЫ--ANDROGENS
   СТЕРОИДЫ--STEROIDS
   ТИМУС--THYMUS GLAND
   ЛИМФОЦИТЫ--LYMPHOCYTES
   ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ--IMMUNITY, CELLULAR
   ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ--BEHAVIOR, ANIMAL
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГИСТОЦИТОХИМИЯ--HISTOCYTOCHEMISTRY
   МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--MODELS, BIOLOGICAL
   КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR
Аннотация: Для комплексной коррекции поведенческих и иммунных параметров у крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии исследовали возможность использования инъекций анаболического стероида ретаболила. Проведен сравнительный анализ субпопуляционного состава клеток лимфоидных органов и крови у крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии и Вистар после введения ретаболила. У крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии ретаболил вызывает снижение общего количества клеток в тимусе и повышение абсолютного числа СБ8+-тимоцитов. У крыс Вистар под влиянием ретаболила в тимусе увеличилось общее количество клеток и СВ4+-тимоцитов, но снизилось количество СD8+-клеток. Таким образом, направленность изменений клеточного состава тимуса крыс с генетической предрасположенностью к каталепсии под влиянием инъекции ретаболила оказалась противоположной таковой у крыс Вистар. Введение ретаболила снижает выраженность каталептической реакции у крыс с генетической предрасположенностью к ней, а у крыс Вистар, напротив, время застывания достоверно увеличивается

Доп.точки доступа:
Шурлыгина, А.В.; Труфакин, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Семейный диабет и его последствия у онкологических больных [] / Л. М. Берштейн [и др.] // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 59, N 3. - С. 352-357
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--DIABETES MELLITUS, TYPE 2
   НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   РИСКА ОЦЕНКА--RISK ASSESSMENT

Доп.точки доступа:
Берштейн, Л.М.; Васильев, Д.А.; Бояркина, М.П.; Туркевич, Е. А. ; Дашян, Г. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Молекулярно-генетическое исследование наследственной предрасположенности к диффузному раку желудка у российских пациентов [] / А. С. Цуканов [и др.] // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 59, N 5. - С. 580-584
Рубрики: РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ--RUSSIA
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ--STOMACH NEOPLASMS
   КАРЦИНОМА ПЕРСТНЕВИДНОКЛЕТОЧНАЯ--CARCINOMA, SIGNET RING CELL
   ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА--GENES, TUMOR SUPPRESSOR
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Доп.точки доступа:
Цуканов, А.С.; Шелыгин, Ю.А.; Кашников, В.Н.; Фролов, С. А. ; Любченко, Л. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Кибитов, А. О.
    Генетическое единство алкоголизма и опийной наркомании: показатели семейной отягощенности [Текст] / А. О. Кибитов, Н. А. Чупрова // Вопросы наркологии. - 2012. - N 4. - С. 29-42
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ--Alcoholism
   НАРКОМАНИЯ--Opioid-Related Disorders
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--Genetic Predisposition to Disease

Доп.точки доступа:
Чупрова, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Кибитов, А. О.
    ДНК-диагностика риска развития наркологических заболеваний в рамках медико-генетического консультирования: пилотный проект [Текст] / А. О. Кибитов // Вопросы наркологии. - 2012. - N 5. - С. 118-132
Рубрики: НАРКОМАНИЯ--Opioid-Related Disorders
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--Genetic Predisposition to Disease
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--Genetic Counseling

Экз-ры:
Найти похожие

    Популяційний ризик виникнення порушень фібрилогенезу у дітей [] / Т. В. Фролова, О. В. Охапкіна, Ю. В. Сороколат, К. Г. Коліушко // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 1. - С. 131-135
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ--CONNECTIVE TISSUE DISEASES
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ДЕТИ--CHILD
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   БОЛЕЗНЬ ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ--PRECIPITATING FACTORS
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
Аннотация: Наведені результати визначення найбільш інформативних факторів ризику, що сприяють схильності та розвитку порушень фібрилогенезу і диспластикозалежної патології у дітей. Встановлено, що накопичення в популяції відхилень у фізичному розвитку та процесі накопичення кісткової маси створює умови для виникнення в майбутніх поколіннях нових випадків неповноцінності сполучної тканини. Обтяженість на хронічну патологію в популяції, несприятливі соціально-побутові та екологічні чинники на 40 % обумовлюють порушення фібрилогенезу

Доп.точки доступа:
Фролова, Тетяна Володимирівна (Професор, зав. кафедрой ; 1967); Охапкіна, Ольга Володимирівна (Професор, доцент ; 1968); Сороколат, Ю.В.; Коліушко, К. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Сенаторова, Ганна Сергіївна (Професор, зав. кафедрою ; 1956).
    Гендерні та сімейні аспекти бронхолегеневої дисплазії у дітей [] / Г. С. Сенаторова, О. Л. Логвінова // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 2. - С. 115-118
Рубрики: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ--BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ--SEX FACTORS
   ДЕТИ--CHILD
Аннотация: Викладено сучасні погляди на етіологію бронхолегеневої дисплазії, проаналізовано тендерний ризик і сімейну схильність до розвитку даного захворювання. Визначено достовірно меншу частоту захворюваності на бронхолегеневу дисплазію у дітей жіночої статі, що, ймовірно, зумовлено особливостями жіночого гормонального статусу. Доведений сімейний ризик розвитку пневмонії в неонатальному періоді та розвитку респіраторного дистрес-синдрому в періоді новонародженості у сибсів дітей, хворих на бронхолегеневу дисплазію. Виявлено схильність до розвитку респіраторної патології в старшому віці у сибсів дітей з бронхолегеневою дисплазією доношених

Доп.точки доступа:
Логвінова, Ольга Леонідівна (Асистент ; 1976)
Экз-ры:
Найти похожие

    Крючко, Т. О.
    Клініко-генетичні аспекти хронічного пієлонефриту в дітей: структура схильності та первинний прогноз [] / Т. О. Крючко, В. П. Остапенко, Т. В. Кушнерева // Здоровье ребенка : научно-практический журнал. - 2013. - N 3. - С. 59-63
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ--CHRONIC DISEASE
   ПИЕЛОНЕФРИТ--PYELONEPHRITIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ПРОГНОЗ--PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Остапенко, В.П.; Кушнерева, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Шимченко, А.
    Мы есть то, что мы едим? [] / А. Шимченко // Инфекц. контроль. - 2011. - N3. - С. 22-23
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ГЕТЕРОЗИГОТА--HETEROZYGOTE
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   БАКТЕРИИ--BACTERIA
   ВИРУСЫ--VIRUSES

Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Цуканов, В. В.
    Лечение больных неалкогольным стеатогепатитом [] / В. В. Цуканов, О. С. Амельчугова, А. В. Васютин // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии : Научно-практический журнал для клиницистов. - 2013. - N 6. - С. 3-6
Рубрики: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--LIVER DISEASES
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ФОСФАТИДИЛХОЛИН-СТЕРОЛ-O-АЦИЛТРАНСФЕРАЗА--PHOSPHATIDYLCHOLINE-STEROL O-ACYLTRANSFERASE
   МЕТФОРМИН--METFORMIN
Аннотация: Цель обзора. Проанализировать современные данные о патогенезе, факторах риска развития и принципах лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Основные положения. В патогенезе НАСГ основную роль играют накопление триглицеридов, насыщенных жирных кислот и свободного холестерина в печени, эффект липотоксичности, митохондриальная дисфункция. Основными факторами риска развития этой патологии являются малоподвижный образ жизни, потребление продуктов с высоким содержанием насыщенных жиров, фруктозы и низким содержанием антиоксидантов, ожирение и сахарный диабет. Лечение НАСГ заключается в применении дозированных физических нагрузок, модификации рациона питания, уменьшении массы тела, использовании инсулиновых сенситайзеров, эссенциальных фосфолипидов и антиоксидантов. Заключение. НАСГ - мультифакториальное заболевание, при котором требуется адекватный патогенетический подход к лечению.

Доп.точки доступа:
Амельчугова, О. С.; Васютин, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Экспрессия генов ATF-1, ATF-3 и ATF-4 в очагах поражения у больных очаговой склеродермией [] / Н.Н. Потекаев, В.В. Вавилов, В.В. Соболев и др. // Клинич. дерматология и венерология. - 2013. - N6. - С. 13-17
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ ЛОКАЛИЗОВАННАЯ--SCLERODERMA, LOCALIZED
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Доп.точки доступа:
Потекаев, Н.Н.; Вавилов, В.В.; Соболев, В.В.; Соболева, А.Г.; Золотаренко, А.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Синдром Блоха-Сульцбергера (клинико-иммунопатологическое наблюдение) [] / Н.В. Махнева, З.М. Тарасова, М.В. Нароган и др. // Клинич. дерматология и венерология. - 2013. - N6. - С. 36-45
Рубрики: БЛОХА-СУЛЬЦБЕРГЕРА СИНДРОМ--INCONTINENTIA PIGMENTI
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES

Доп.точки доступа:
Махнева, Н.В.; Тарасова, З.М.; Нароган, М.В.; Давиденко, Е.Б.; Бобров, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Корольков, A. M.
    Патология тазобедренных суставов у детей, обусловленная наследственной предрасположенностью (ортопедический аспект проблемы) [] / A. M. Корольков, С. Д. Шевченко, Б. И. Сименач // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 112-116
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ--SPINAL DISEASES
   СУСТАВОВ БОЛЕЗНИ--JOINT DISEASES
   ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ--HIP JOINT
   МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ--MODELS, THEORETICAL
   ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
   ДЕТИ--CHILD
Аннотация: На основе принципов интегративной медицины, системного подхода с использованием концептуально-логического моделирования разработана единая система представлений о заболеваниях тазобедренного сустава у детей с наследственной предрасположенностью. Показано, что предлагаемый интегративный подход может служить основой для разработки диагностических и прогностических критериев развития суставов и проведения патогенетического хирургического лечения, направленного на ликвидацию или существенное снижение частоты формирования диспластического коксартроза

Доп.точки доступа:
Шевченко, С.Д.; Сименач, Б.И.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Поиск ассоциации и анализ межгенных взаимодействий генов цитокиновой системы (IL-4, IL-4R?, TNF-?, RANTES) при эндометриозе [] / М. А. Козловская, Н. Ю. Швед, М. И. Ярмолинская [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 10-18
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ--ENDOMETRIOSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ДНК--DNA
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ИНТЕРЛЕЙКИН-4--INTERLEUKIN-4
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОРЫ--TUMOR NECROSIS FACTORS
Аннотация: Наружный генитальный эндометриоз (НГЭ) — дисгормональное, иммунозависимое заболевание, характеризующееся доброкачественным разрастанием ткани, сходной по морфологическому строению и функции с эндометрием, но находящейся за пределами полости матки. Частота генитального эндометриоза, по данным разных авторов, варьирует от 7 до 65%. Методом ПЦР-ПДРФ анализа изучены полиморфные варианты генов IL4 (-590Т›С), IL4RA (1902А›G), TNF? (-308G›A, -238G›A) и RANTES (-403G›А) в двух группах: основной — 114 женщин 20—47 лет с эндометриозом и контрольной — 78 женщин (18—45 лет) без гинекологических заболеваний на момент взятия материала. Группа больных эндометриозом была разделена на 2 подгруппы в зависимости от степени тяжести заболевания. Установлено, что наличие генотипа G/G по гену IL4RA (1902 A›G), аллеля А по гену TNF? (-308G›А) и аллеля А по гену TNF? (-238G›A) повышает вероятность развития эндометриоза. Наличие аллеля А по гену TNF? (-238G›A) ассоциировано с лёгкой степенью степени эндометриоза, в то время как генотип G/A по гену RANTES (-403G›A) наоборот увеличивает вероятность развития тяжёлой степени заболевания. Более того, аллель А по гену TNF? (-238G›А) является протективным в отношении развития тяжёлой степени эндометриоза. Анализ межгенных взаимодействий полиморфных вариантов генов цитокиновой системы с помощью метода Multifactor Dimensionality Reduction (MDR) позволил установить две статистически значимых модели: четырёхлокусную: IL4 (-590Т›С) х IL4RA, (1902A›G) x TNF? (-308G›А) х TNF? (-238G›А), которая характеризуется 100% воспроизводимостью и точностью предсказания 71% (р=0,0107), и двухлокусную: TNF? (-308G›А) х TNF? (-238G›А), также со 100% воспроизводимостью и точностью предсказания 72% (р=0,0010). Четырёхлокусная модель - TNF? (-238G›A) х TNF? (-308G›А) х IL4 (-590Т›С) х IL4RA (1902A›G) со специфичностью 0,81, свидетельствует о вкладе полиморфизма цитокиновой системы в развитие патологии.

Доп.точки доступа:
Козловская, М.А.; Швед, Н.Ю.; Ярмолинская, М.И.; Иващенко, Т. Э.; Баранов, B. C.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Бирюков, Б. А.
    Генетические и психологические маркеры предрасположенности к формированию зависимости от алкоголя [] / Б.А. Бирюков // Неврол. вестник. Журнал им. В.М.Бехтерева. - 2013. - Т.45, №4. - С. 84-86
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ--ALCOHOLISM
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Значение магнитно-резонансной томографии молочных желез в диагностике рака молочной железы у женщин с генетической предрасположенностью и отягощенным семейным анамнезом [] / М. С. Карпова [и др.] // Опухоли женской репродуктивной системы. - 2013. - N 3/4. - С. 18-22
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ--MAGNETIC RESONANCE IMAGING
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   АНАМНЕЗА СБОР--MEDICAL HISTORY TAKING

Доп.точки доступа:
Карпова, М.С.; Будик, Ю.А.; Корженкова, Г.П.; Любченко, Л. Н. ; Соболевский, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Поширеність генетичних чинників тромбофілії серед пацієнтів із тромбозами [] / Л. Б. Чорна [та ін.] // Одес. мед. журн. - 2014. - № 5. - С. 54-58. - Библиогр.: с. 58
Рубрики: ТРОМБОФИЛИЯ--THROMBOPHILIA
   ТРОМБОЗ--THROMBOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   УКРАИНА--UKRAINE

Доп.точки доступа:
Чорна, Л. Б.; Макух, Г. В.; Виговська, Я. І.; Лозинський, Р. Ю.; Орел, Ю. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Полиморфные варианты гена хемокинового рецептора CCR5 и особенности морфологической конституции как маркеры предрасположенности к бронхиальной астме [] / И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология. - 2013. - N 2. - С. 33-40
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ--DISEASE SUSCEPTIBILITY
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Доп.точки доступа:
Черкашина, И.И.; Никулина, С.Ю.; Логвиненко, Н.И.; Максимов, В. Н.; Воевода, М.И.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Нарушение функционального фенотипа альвеолярных макрофагов при действии факторов риска хронической обструктивной болезни легких: возрастная и генетическая предрасположенность [] / С. В. Лямина [и др.] // Пульмонология. - 2013. - N 6. - С. 33-37
Рубрики: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ--PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Доп.точки доступа:
Лямина, С.В.; Шимшелашвили, Ш.Л.; Веденикин, Т.Ю.; Малышева, Е.В.; Ларионов, Н.П.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-59

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)