Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (3)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ<.>

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

    Влияние генной терапии с использованием гена АРОЕ3 на структурные и функциональные проявления вторичных повреждений гиппокампа при черепно-мозговой травме в эксперименте [] / Е. Г. Педаченко [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 2. - С. 21-32
Рубрики: ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
   ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ
   ГЕНОТЕРАПИЯ
   CA1 ОБЛАСТЬ ГИППОКАМПА
   НЕЙРОНЫ
   АПОПТОЗ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
   ГЕНА ПЕРЕНОСА МЕТОДЫ
   ТРАНСФЕКЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ
   ПЛАЗМИДЫ
   ЛИПОСОМЫ
   АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E
   ДВИЖЕНИЯ РАССТРОЙСТВА
   КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
   КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR
Аннотация: Цель — исследовать эффективность генной терапии при черепно-мозговой травме (ЧМТ) путем оценки влияния липосомальной трансфекции ткани головного мозга плазмидным вектором, несущим ген АРОЕЗ человека, на структурные и функциональные проявления развития вторичных повреждений головного мозга в остром периоде экспериментальной ЧМТ у крыс разного возраста. Материал и методы. Тяжелая ЧМТ наносилась крысам под общей анестезией свободным падением груза массой 450 г с высоты 1,5 м. Внутрижелудочковая инфузия катионных липосом DOTAP, несущих 25 мкг плазмидного вектора pCMV•SPORT6 с комплементарной дезоксирибонуклеиновой кислотой гена АРОЕЗ, выполнялась с помощью осмотических помп ALZET. После исследования двигательных функций (по шкале двигательной дисфункции) и когнитивных функций (в водном лабиринте Мориса) на 5-е и 10-е сутки после ЧМТ и генной терапии проводилось комплексное морфологическое, электронно-микроскопическое, иммуногистохимическое и морфометрическое исследование поля СА1 гиппокампа. Результаты. На модели тяжелой ЧМТ у взрослых и старых крыс линии Wistar отмечены существенные изменения морфофункционального состояния гиппокампа, а также неврологических и когнитивных функций. Генная терапия, а именно липосомальная трансфекция клеток центральной нервной системы плазмидным вектором, несущим ген АРОЕЗ человека, положительно влияет на структуру и ультраструктуру гиппокампа — сокращает индуцированную ЧМТ гибель нейронов и улучшает их качественный состав, нормализует нейрон-глиальное взаимодействие, уменьшает глиоз и микроглиальную реакцию, аксональное повреждение, деструкцию миелина и накопление липофусцина, что имеет определенные возрастные особенности. После генной терапии в головном мозге животных наблюдалось уменьшение интенсивности процессов апоптоза (в большей степени присущее взрослым крысам). Все это сопровождается более быстрым и выраженным регрессом неврологических и когнитивных расстройств, характерных для ЧМТ. При введении плазмидного вектора после ЧМТ значительно повышалась выживаемость старых крыс по сравнению с животными того же возраста, не получавшими генной терапии. Выводы. Генная терапия с использованием гена АРОЕЗ обладает терапевтическим потенциалом в лечении тяжелой ЧМТ.

Доп.точки доступа:
Педаченко, Е.Г.; Белошицкии, В.В.; Михальский, С.А.; Гридина, Н.Я.; Квитницкая-Рыжова, Т.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Генная терапия - новое направление в медицине [] / О. А. Безбородова [и др.] // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2016. - № 2. - С. 64-72. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- GENETIC THERAPY (использование, история, тенденции)
ТРАНСГЕНЫ -- TRANSGENES
ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ -- PROMOTER REGIONS, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ -- GENETIC VECTORS
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ГОЛОВЫ И ШЕИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEAD AND NECK NEOPLASMS (лекарственная терапия)

Доп.точки доступа:
Безбородова, О. А.; Немцова, Е. Р.; Якубовская, Р. И.; Каприн, А. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

Разработка вакцин на основе аденовирусных векторов: обзор зарубежных клинических исследований (Часть 2) / Л. В. Черенова [и др.] // Мед. иммунология. - 2017. - Том 19, N 4. - С. 329-358
MeSH-главная:
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ, БОРЬБА С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ -- COMMUNICABLE DISEASE CONTROL (методы, организация и управление, стандарты, тенденции)
ИММУНОТЕРАПИЯ АКТИВНАЯ -- IMMUNOTHERAPY, ACTIVE (использование, методы, стандарты, тенденции)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПОВЫШЕНИЯ РЕЗЕРВОВ ОРГАНИЗМА -- GENETIC ENHANCEMENT (методы, стандарты)
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING (использование, методы, стандарты)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ -- GENETIC VECTORS (терапевтическое применение)
ОБЗОР НАУЧНЫЙ ИНТЕГРАЦИОННЫЙ -- SCIENTIFIC INTEGRITY REVIEW

Доп.точки доступа:
Черенова, Л. В.; Каштиго, Т. В.; Саядян, Х. С.; Шмаров, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Вирусные векторы для оптогенетического протезирования сетчатки [] / А. Ю. Ротов [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2018. - Том 104, N 12. - С. 1391-1408
MeSH-главная:
СЕТЧАТКИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- RETINAL DEGENERATION (терапия, хирургия)
ЗРИТЕЛЬНЫЙ ПРОТЕЗ -- VISUAL PROSTHESIS (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ -- GENETIC VECTORS (терапевтическое применение)
Аннотация: Для наследственных дегенеративных заболеваний сетчатки к настоящему времени не разработаны подходы, которые позволяли бы полностью восстановить утраченное зрение после завершения активной фазы дегенерации. Оптогенетическое протезирование сетчатки является перспективной терапевтической методикой, позволяющей вернуть светочувствительность после гибели фоторецепторов. В ее основе лежит идея о превращении выживших нейронов сетчатки в псевдофоторецепторы путем экспрессии в них светочувствительных белков и восстановлении зрительной функции благодаря адаптации центральной нервной системы к новому пути передачи сигнала. Наиболее эффективным способом доставки генов светочувствительных белков в клетки дегенерировавшей сетчатки является применение векторов на основе аденоассоциированного вируса. Однако существующие на данный момент векторы не позволяют полностью решить задачу восстановления зрения, и их совершенствование продолжается. Доставка генетического материала в конкретные типы нейронов сетчатки теоретически возможна путем использования селективных промоторов, активирующих транскрипцию гена только в определенных клетках. Но на практике уже разработанные промоторы не всегда обеспечивают селективную трансдукцию генов. Несмотря на существование большого числа различных светочувствительных белков, в том числе искусственно синтезированных с улучшенными свойствами, среди них нет того, который мог бы в одиночку обеспечивать восстановление зрения с высокой чувствительностью и сложной системой сигнальных ON-OFF-путей. Сам процесс доставки вирусных частиц в сетчатку также не оптимизирован в достаточной степени, и такие проблемы, как малая емкость аденоассоциированного вируса и трудности при его проникновении через естественные барьеры глаза, серьезно снижают эффективность векторов. Для успешной разработки вирусного вектора, пригодного для оптогенетического протезирования, требуется более детальное знание процессов, протекающих при дегенерации сетчатки, в особенности на молекулярном уровне.

Доп.точки доступа:
Ротов, А. Ю.; Николаева, Д. А.; Астахова, Л. А.; Фирсов, М. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

Безбородова, О. А.
Системы доставки генетического материала в клетки [] : тезисы первого международного форума онкологии и радиологии (23–28 сентября 2018 г., Москва) / О. А. Безбородова // Евразийский онкологический журнал. - 2018. - Том 6, № 3/4. - С. 945-946
MeSH-главная:
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- GENETIC THERAPY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ -- GENETIC VECTORS

Экз-ры:
Найти похожие

Эффективность доставки генов в клетки мозга рыб при помощи рекомбинантных аденоассоциированных вирусов гиппокампа мыши [] / Е. В. Пущина [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2020. - Том 106, N 12. - С. 1571-1584
MeSH-главная:
ADENOVIRIDAE -- ADENOVIRIDAE (генетика)
ЛЕКАРСТВ НОСИТЕЛИ -- DRUG CARRIERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ -- GENETIC VECTORS
Аннотация: Вирусные векторы представляют собой гибкую систему, которая может эффективно доставлять экзогенный генетический материал в различные клетки-мишени и, таким образом, является потенциально мощным инструментом для генетических манипуляций. Для доставки вирусных генов проводилась инъекция рекомбинантных аденоассоциированных векторов по методу Wallace [1]. Использование рекомбинантных аденоассоциированных векторов позволяет вирусным частицам сравнительно легко диффундировать из области инъекции и достаточно быстро воспроизводиться в клетках мозга. Целью работы было исследование эффективности инфекции аденоассоциированных вирусных векторов млекопитающих в различных областях мозга кеты Oncorhynchus keta в возрасте 2 лет при краткосрочных (4 и 8 дней) и долговременном (10 недель) интервалах с последующей ультраструктурной диагностикой нервной ткани в области инъекции. Было установлено, что аденоассоциированный вектор гиппокампа мыши AAV-1 эффективно инфицировал клетки мозга кеты. Инъекция AAV в различные области мозга: конечный мозг, мозжечок, мезэнцефалический тектум и тегментум кеты индуцировала экспрессию репортерных генов в паллиальных (Dd и Dm) областях конечного мозга, крыше и покрышке среднего мозга, в дорсальной части ствола мозга, а также в мозжечке (valvula и corpus cerebellum). Методами флуоресцентной микроскопии показано, что наличие зеленой флуоресценции связано с экспрессией зеленого флуоресцентного протеина (GFP) в клетках мозга кеты. Данные ультраструктурного анализа подтвердили наличие субклеточных вирусных частиц в клетках мозга и межклеточном пространстве, что свидетельствует о способности к диффузному распространению аденоассоциированного вектора в нервной ткани мозга кеты.

Доп.точки доступа:
Пущина, Е. В.; Александрова, Я. Н.; Вараксин, А. А.; Обухов, Д. К.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)