Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (57)

Книг та авторефератів дисертацій (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-71

    Лыкина, О.
    Периодическая болезнь: возможности диагностики [] / О. Лыкина, О. Ветчинникова, И. Крейк // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 9. - С. 27-29 . - ISSN 0236-3054
Рубрики: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА
   ПОЧЕК БОЛЕЗНИ
   АМИЛОИДОЗ
   ДНК
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   МУТАЦИЯ
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
Аннотация: Периодическая болезнь (ПБ) относится к числу наиболее частых врожденных периодических (аутовоспалительных) патологий. Представлено клиническое наблюдение, в котором диагноз ПБ поставлен при первом обращении пациента в лечебно-профилактическое учреждение по результатам молекулярно-генетического анализа

Доп.точки доступа:
Ветчинникова, О.; Крейк, И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Панов, П.
    Дифференцированные подходы к профилактике бронхолегочной дисплазии с учетом HLА-фенотипа и перинатального анамнеза [] / П. Панов, Л. Панова, Э. Ахмадеева // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 9. - С. 39-43 . - ISSN 0236-3054
Рубрики: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   РЕНТГЕНОГРАФИЯ ТОРАКАЛЬНАЯ
   ЛЕГКИЕ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ
   МЛАДЕНЕЦ С ОЧЕНЬ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ КЛАССА I
   HLA АНТИГЕНЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   НОВОРОЖДЕННЫЙ
   МЛАДЕНЕЦ
Аннотация: Проведен анализ генов главного комплекса гистосовместимости и перина¬тального анамнеза у глубоконедоношенных детей с бронхолегочной дисплазией (БЛД). Установлены иммуногенетические маркеры предрасположенности и устойчивости к развитию заболевания, уточнены наиболее значимые материнские и неонатальные факторы риска, разработана диф¬ференцированная схема профилактики БЛД

Доп.точки доступа:
Панова, Л.; Ахмадеева, Э.
Экз-ры:
Найти похожие

    Юров, И. Ю.
    Геномная (персонифицированная) медицина редких наследственных заболеваний [] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 54-57
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
   МУТАЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: Развитие молекулярных и клеточных технологий привело к тому, что в настоящее время стало возможным охарактеризовать практически полностью весь спектр вариабельности последовательностей ДНК индивидуального генома человека в норме и при наследственной патологии. В результате этих достижений были разработаны новые подходы к молекулярной диагностике и терапии многих редких наследственных заболеваний, диагностика которых ранее была невозможна. Практическое использование постгеномных технологий обеспечил научно-технический прорыв в области персонифицированной медицины. Тем не менее, внедрение высокоразрешающих методов сканирования генома в практическую медицину связан с рядом сложностей, в первую очередь с интерпретацией массива геномных данных и координацией последовательных действий научно-исследовательского и медицинского персонала для обеспечения высокотехнологичной медицинской помощи. В настоящем сообщении описываются современные достижения геномной медицины в контексте их использования для пациентов с редкими наследственными (моногенными и хромосомными) заболеваниями. На основе собственного опыта практического использования постгеномных технологий были найдены оптимальные технологические и организационные решения для внедрения технологий сканирования генома в медицинскую практику. Благодаря разработке «дорожных карт» ведения пациента, основанных на использовании геномных и биоинформатических технологий, можно наладить взаимодействие различных учреждений медико-биологического и клинического профиля для эффективной диагностики и поиска оптимальных алгоритмов лечения для улучшения качества жизни пациентов

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Скварская, Е. А.
    Методика количественной оценки фенотипа с использованием математического аппарата распознавания образов [] / Е. А. Скварская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 135-138
Рубрики: ФЕНОТИП
   ДЕТИ
   ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА
   ИЗЛУЧЕНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ
   ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
   АНОМАЛИИ, ВЫЗВАННЫЕ ОБЛУЧЕНИЕМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ
Аннотация: Предложена методика количественной оценки клинико-генетического статуса детей с использованием математического аппарата распознавания образов. Использование математического аппарата распознавания образов позволило определить комплекс признаков, выделяющих детей, родившихся у облученных родителей, от их сибсов, рожденных до аварии. Полученные данные могут быть использованы для создания мониторинговых систем для оценки экологического воздействия на базе комплексного учета малых аномалий развития и клинических признаков

Экз-ры:
Найти похожие

    Особенности развития плода у женщины с uterus duplex (клинический случай) [] / С. Г. Беляев [и др.] // Лікарська справа. - 2013. - N 7. - С. 15-20. - Библиогр.: с. 20-21 . - ISSN 0049-6804
Рубрики: АНОМАЛИИ
   АНОМАЛИИ, ВЫЗВАННЫЕ ОБЛУЧЕНИЕМ
   ПЛОДА ДИСТРЕСС
   ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ЖЕНСКИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Беляев, С.Г.; Федота, А.М.; Гонтарь, Ю.В.; Яковенко, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Врожденный гиперинсулинизм. Результаты молекулярно-генетических исследований в российской популяции [] / М. А. Меликян [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2012. - Том 58, N 2. - С. 3-9. - Библиогр.: с. 9 . - ISSN 0375-9660
Рубрики: ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   МУТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Меликян, М.А.; Карева, М.А.; Петряйкина, Е.Е.; Волков, И.Э.; Аверьянова, Ю.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Молекулярно-генетический анализ DIDMOAD-синдрома.Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современные технологии в эндокринологии" [] / Л. И. Зильберман [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2012. - Том 58, N №4 выпуск 2. - С. 23-24 . - ISSN 0375-9660
Рубрики: ВОЛЬФРАМА СИНДРОМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Зильберман, Л.И.; Гришина, Д.П.; Захарова, Е.Ю.; Цыганкова, П.Г.; Кураева, Т.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

    Гемизиготное состояние гена HNF-1a у подростка с инсулинозависимым сахарным диабетом и сохранной секрецией С-пептида спустя 3 года от дебюта. Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современные технологии в эндокринологии" [] / Т. Л. Кураева [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2012. - Том 58, N №4 выпуск 2. - С. 30-31 . - ISSN 0375-9660
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
   ИНСУЛИН
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Кураева, Т.Л.; Иванова, О.Н.; Светлова, Г.Н.; Сечко, Е.А.; Прокофьев, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Клинические особенности течения муковисцидоза у взрослых больных с нарушением углеводного обмена [] / В. А. Самойленко [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - Том 85, N 3. - С. 32-37. - Библиогр.: с. 37 . - ISSN 0040-3660
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ВЗРОСЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Самойленко, В.А.; Красовский, С.А.; Марченков, Я.В.; Чикина, С.Ю.; Бабаджанова, Г.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Ракитский, В. Н.
    Актуальные вопросы современной токсикологии по материалам 50-ого Конгресса Ассоциации европейских токсикологов и токсикологических обществ - Eurotox 2014 [] / В. Н. Ракитский // Токсикол. вестн. - 2015. - N 1. - С. 51-53
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
   КЛЕТКИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: Перспективными направлениями развития современной токсикологии являются разработка альтернативных моделей in vitro, совершенствование методологии оценки риска, развитие методов токсикогеномики, хемоинформатики, клеточных технологий, а также компьютерное моделирование токсических эффектов для изучения механизмов действия на клеточном и генном уровнях.

Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Распространённость прогрессирующих мышечных дистрофий Дюшенна/Беккера в Республике Дагестан (по данным регистра нервно-мышечных заболеваний) [] / П. Г. Ахмедова [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 1. - С. 20-24
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
   МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
   ДАГЕСТАН
Аннотация: На основании данных регистра нервно-мышечных заболеваний в Республике Дагестан «Нейрорегистр Дагестана» оценена распространённость прогрессирующих мышечных дистрофий Дюшенна/Беккера (ПМД Д/Б). Обследовано население 41 района и 10 городов. Средняя распространённость ПМД Д/Б в Республике составила 6,00 ± 0,64 / 100 000 мужчин. Наиболее высокие значения распространённости выявлены в Гергебильском (39,61/100 000) и Лакском (33,43/100 000) районах. Анализ межэтнических различий в распространённости ПМД Д/Б, показал, что наиболее часто случаи ПМД Д/Б зарегистрированы среди кумыков (1:6977) и рутульцев (1:4129).

Доп.точки доступа:
Ахмедова, П.Г.; Угаров, И.В.; Умаханова, З.Р.; Зинченко, Р. А.; Гинтер, Е. К.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Коваль, Г. Д.
    Роль toll-подібних рецепторів у розвитку ендометріозу й асоційованого з ним безпліддя [] / Г. Д. Коваль, В. В. Чоп’як, A. M. Камишний // Експериментальна і клінічна медицина. - 2015. - N 2. - С. 15-19
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ
   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
   ЭНДОМЕТРИЙ
   АСЦИТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ
   ЦИТОКИНЫ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   РНК
   ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
   РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
   РАСПОЗНАВАНИЯ ОБРАЗОВ РЕЦЕПТОР 2 TOLL-LIKE
   РАСПОЗНАВАНИЯ ОБРАЗОВ РЕЦЕПТОР 4 TOLL-LIKE
Аннотация: Досліджено експресію мРНК TLR2 і TLR4 в тканині ендометрія та проаналізовані рівні прозапальних цитокінів у перитонеальній рідині у жінок з ендометріозом, асоційованим з безпліддям. Показано, що у жінок з ендометріозом і безпліддям в ендометрії спостерігається підвищення експресії мРНК TLR2 і TLR4 з переважанням TLR2, що корелює зі значним підвищенням рівня прозапальних цитокінів у перитонеальній рідині.

Доп.точки доступа:
Чоп’як, В.В.; Камишний, A.M.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Успешное лечение болезни Лермитта-Дюкло [] / В. Я. Шиманский [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 4. - С. 78-83
Рубрики: МОЗЖЕЧКА БОЛЕЗНИ
   МОЗЖЕЧОК
   ГАМАРТОМА
   ГАНГЛИОНЕВРОМА
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ СПИРАЛЬНАЯ
   АНГИОГРАФИЯ
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
   НЕЙРОНАВИГАЦИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   МУТАЦИЯ
   БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
Кл.слова (ненормированные):
БОЛЕЗНЬ ЛЕРМИТТА-ДЮКЛО (генетика, диагностика, хирургия, этиология)
Аннотация: Болезнь Лермитта—Дюкло является редким генетическим заболеванием с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующимся возникновением гамартомы мозжечка. Заболевание чаще всего проявляется в период полового созревания или на 3-4-м десятилетии жизни. В медицинской литературе описаны примерно 220 случаев этой болезни. Результат. Проведено успешное двухэтапное хирургическое лечение болезни Лермитта—Дюкло у молодой женщины. Заключение. Представленное редкое наблюдение знакомит практикующих врачей с клиническими проявлениями и рентгенологической картиной заболевания, что поможет своевременно диагностировать данную патологию и выбирать правильную тактику лечения.

Доп.точки доступа:
Шиманский, В.Я.; Карнаухов, В.В.; Шишкина, Л.В.; Виноградов, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов АРОВ-100, LRPAP1, ABCG5 и ABCG8 с развитием желчнокаменной болезни в Республике Башкортостан [] / А. Х. Нургалиева [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 6. - С. 35-42
MeSH-главная:
ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHOLELITHIASIS (генетика, диагностика, патофизиология, эпидемиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
БАШКИРИЯ -- BASHKIRIA
Аннотация: Желчнокаменная болезнь (ЖКБ) — обменное заболевание билиарной системы, характеризующееся образованием конкрементов в просвете жёлчного пузыря и желчевыводящих путей. Среди болезней органов пищеварения ЖКБ встречается достаточно часто. Клинически данная патология может протекать в виде острого калькулезного холецистита (ОКХ) и хронического калькулезного холецистита (ХКХ). Проведен анализ полиморфных локусов rs693 гена АРОВ-100, rs11267919 гена LRPAP1, rs4131229 гена ABCG5 и rs11887534 гена ABCG8 у 195 больных желчнокаменной болезнью (ЖКБ), а также у 172 неродственных здоровых индивидов, проживающих на территории Республики Башкортостан. Обнаружены ассоциации аллеля *Х- полиморфного варианта rs693 гена АРОВ-100 и аллеля *С однонуклеотидной замены rs4131229 в гене ABCG5c риском развития ЖКБ у татар. Показано, что для развития ЖКБ, клинически протекающей в виде хронического калькулезного холецистита (ХКХ), маркёрами повышенного риска являются аллель *Х+ и гетерозиготный генотип *Х+Х- полиморфного варианта rs693 гена АРОВ-100, а в виде острого калькулезного холецистита (ОКХ) - аллель *С полиморфного локуса rs4131229 гена ABCG5.

Доп.точки доступа:
Нургалиева, А.Х.; Сагдатова, А.А.; Загидуллин, Ш.З.; Хуснутдинова, Э.К.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Молекулярно-генетические и клинические варианты MODY2 и MODY3 у детей в России [] / Т. Л. Кураева [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Том 61, N 5. - С. 14-25
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика, терапия, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
САХАР КРОВИ -- BLOOD GLUCOSE (анализ)
ГЛЮКОЗЫ ПЕРЕНОСИМОСТИ ТЕСТ -- GLUCOSE TOLERANCE TEST (методы)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ПЕПТИД C -- C-PEPTIDE (анализ)
ИНСУЛИН -- INSULIN (анализ)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИНСУЛИН -- INSULIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Кл.слова (ненормированные):
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП MODY2 (генетика, терапия, этиология) -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ , ТИП MODY3 (генетика, терапия, этиология)
Аннотация: Цель исследования — изучить молекулярно-генетические и клинические особенности сахарного диабета типа MODY2 и MODY3 у детей. Материал и методы. Молекулярно-генетическое исследование генов GCK и HNFI? было проведено у 169 человек с нарушениями углеводного обмена, диагностированными в возрасте до 18 лет и клинически интерпретироваными как проявления MODY. У 62 пациентов с верифицированным MODY2 и 18 пациентов с MODY3 проведен анализ клинических данных при диагностике нарушений углеводного обмена и при динамическом наблюдении. Результаты. Отношение MODY2 к MODY3 составило 3,4:1. Нарушения углеводного обмена при MODY2 диагностировались раньше, чем при MODY3: в 7,8 года (4,0; 10,5) против 11,8 года (9,7; 13,5) (р‹0,01). Степень нарушений углеводного обмена была менее выражена при MODY2 у 22,4% пациентов показатели углеводного обмена (уровень НbА_1c, гликемия натощак и на 120-й мин перорального глюкозотолерантного теста) были ниже диабетических значений, при MODY3 эти показатели соответствовали диагнозу сахарный диабет в 100% случаев. Пациенты с MODY2 реже получали сахароснижающую терапию. Нарушения углеводного обмена у одного из родителей пробандов были диагностированы раньше при MODY3 — в 24 года (18,5; 35,3) против 32 лет (27; 37) при MODY2 (р‹0,05), и родители чаще получали сахароснижающую терапию — в 94,4% против 22,2% соответственно (р‹0,01). Заключение. Данное, наиболее крупное в России, исследование позволяет констатировать более частую встречаемость MODY2 в детском возрасте, более мягкое течение заболевания с менее выраженной дисфункцией ?-клеток, чем при MODY3.

Доп.точки доступа:
Кураева, Т.Л.; Сечко, Е.А.; Зильберман, Л.И.; Иванова, О.Н.; Майоров, А.Ю.; Кокшарова, Е.О.; Петеркова, В.А.; Дедов, И.И.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Даниленко, О. Г.
    Обгрунтування преконцепційної підготовки при синдромі втрати плода [] / О. Г. Даниленко // Перинатологія та педіатрія. - 2015. - N 4. - С. 33-39. - Библиогр.: с.38-39
Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ
   ФАКТОРЫ РИСКА
   РЕПРОДУКТИВНОГО ТРАКТА ИНФЕКЦИИ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   АЛГОРИТМЫ
   РЕПРОДУКЦИИ ПОДГОТОВКА, МЕДИКО-СОЦИАЛЬНЫЕ ПРОГРАММЫ

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Более яркое окрашивание сперматозоидов с фрагментацией ДНК позволяет прогнозировать способность к оплодотворению мужчины независимо от возраста и параметров спермы [] // Пробл. репродукции. - 2015. - Т. 21, № 5. - С. 148
MeSH-главная:
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ -- FERTILIZATION (генетика)
СПЕРМА -- SEMEN
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Исследование "Протокол": предварительные результаты в рамках проекта / Е. М. Зеленская [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2015. - N 10. - С. 75-80
MeSH-главная:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (хирургия)
СТЕНТЫ -- STENTS (использование)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ -- PLATELET AGGREGATION INHIBITORS (терапевтическое применение)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Доп.точки доступа:
Зеленская, Е.М.; Субботовская, А.И.; Ганюков, В.И.; Кочергин, Н.А.; Барбарич, В.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Преимплантационный генетический анализ: полярные тельца, бластомеры, клетки трофэктодермы или жидкость бластоцеле? [] // Пробл. репродукции. - 2016. - Т. 22, № 2. - С. 121
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
ЭМБРИОНА ИМПЛАНТАЦИЯ -- EMBRYO IMPLANTATION (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

20.

[По данным эпигенетики наши жизненные переживания могут передаваться нашим детям и детям наших детей.] : новости // Репродуктивное здоровье детей и подростков = Pediatric and adolescent reproductive health. - 2016. - № 2. - С. 7
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH

Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-71

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)