Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (13)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ<.>

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

    Оценка влияния генетических факторов апоптоза в развитии хронической сердечной недостаточности ишемической этиологии [Текст] / С. Д. Маянская [и др.] // Практическая медицина. - 2013. - N 3. - С. 41-44. - Библиогр.: с. 43-44 . - ISSN 2072-1757
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЗАСТОЙНАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ
   АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Маянская, С.Д.; Березикова, Е.Н.; Шилов, С.Н.; Тепляков, А.Т.; Попова, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Самілик, В. С.
Внесок спадкового фактору в генезі лейкозу і лімфом [] / В. С. Самілик // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вип. 2. - С. 52
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (генетика)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA

Экз-ры:
Найти похожие

Таксономічне положення штаму Bacillus sp. 10.1-ефективного альгінидного агента [] / Н. П. Рибальченко [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 6. - С. 95-104
MeSH-главная:
БАЦИЛЛЫ -- BACILLUS (генетика, классификация, физиология, химия)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA (генетика)
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE (генетика)
БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- BACTERIAL TYPING TECHNIQUES (методы)
Аннотация: Мета. Видова ідентифікація штаму Bacillus sp. 10.1 на основі ознак фенотипу та спорідненості нуклеотидної послідовності гена 16S рРНК. Методи. Вивчення культурально-морфологічних та фізіолого-біохімічних властивостей штаму Bacillus sp. 10.1 проводили згідно з методичними рекомендаціями щодо виділення та ідентифікації бактерій роду Bacillus. Жирнокислотний склад клітинних ліпідів вивчали методом храмато-мас-спектрометрії. Ампліфікування нуклеотидної послідовності гена 16S рРНК здійснювали, використовуючи праймери 27f і 1492r згідно з стандартним протоколом. Дендрограму філогенетичних відносин будували із застосуванням методу найближчого зв’язування (Neighbor Joining) та з використанням двухпараметричної моделі Кімури за 100 репліками бутстреп-аналізу. Результати. Проведено філогенетичний аналіз штаму Bacillus sp. 10.1, активного щодо мікроскопічних водоростей Anabaena hassalii, Microcystis aeruginosa, М. pulvereae. Встановлено, що за сукупністю культурально-морфологічних та фізіолого-біохімічних ознак досліджуваний штам відноситься до виду В. amyloliquefaciens. Для уточнення таксономічного положення штаму Bacillus sp. 10.1 вивчено жирнокислотний склад клітинної стінки та проведено аналіз нуклеотидної послідовності гена 16S рРНК. Висновки. На основі аналізу спорідненості нуклеотидної послідовності гена 16SpPHK з типовими представниками роду Bacillus досліджуваний штам Bacillus sp. 10.1 віднесено до виду В. velezensis. Нуклеотидну послідовність гена 16SpPHK штаму Bacillus sp. 10.1 внесено до бази даних GenBank та зареєстровано під номером КХ962173.

Доп.точки доступа:
Рибальченко, Н.П.; Хархота, М.А.; Зелена, Л.Б.; Авдєєва, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Данкевич, Л. А.
Філогенетичний аналіз фітопатогенних бактерій роду Erwinia - збудників хвороб яблуні в Україні [] / Л. А. Данкевич // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 3. - С. 44-55
MeSH-главная:
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ГЕННЫЙ ОТВЕТ -- RESPONSE ELEMENTS (генетика)
ЭРВИНИИ -- ERWINIA (патогенность)
ERWINIA AMYLOVORA -- ERWINIA AMYLOVORA (патогенность)
ДНК -- DNA (диагностическое применение)
ФИЛОГЕНЕЗ -- PHYLOGENY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA (генетика)
Аннотация: Мета. Встановити спорідненість нуклеотидних послідовностей гену 16SрРНК 10 ізольованих штамів Erwinia sp. та 9 колекційних штамів «Erwinia horticola» з типовими представниками роду Erwinia для їх коректної ідентифікації на рівні виду Матеріали і методи. Об’єкти — 10 ізольованих з уражених тканин яблуні штамів Erwinia sp. та 9 колекційних штамів «Erwinia horticola». ДНК-копію гену 16S рРНК ампліфікували з використанням універсальних праймерів рА та pH. Побудову зворотнього компліменту, редагування, вирівнювання і елаймент послідовностей здійснювали за допомогою програм Multalin і Sequence Manipulation Suite. Пошук гомологічних, задепонованих в GenBank, нуклеотидних послідовностей гену 16S рРНК проводили, використовуючи програму BLASTN. Дія побудови дендрограми філогенетичних зв’язків застосовували програму MEGA 5. Результати. Аналіз нуклеотидної послідовності гену 16SрРНК встановив високий рівень гомології (99-98 %) досліджуваних штамів з типовими штамами видів Е. amylovora, Е. pyrifoliae. Е. piriflorinigrans, Е. uzenensis, Е. billingiae, Е. persicina, Е. aphidicola. Висновки. Зважаючи на досліджений нами раніше комплекс ознак фенотипу та встановлену гомологію нуклеотидних послідовностей гену 16SрРНК, можна стверджувати, що найбільш вірогідною є спорідненість ізольованих нами штамів Erwinia sp. та колекційних штамів «Erwinia horticola» саме з типовими штамами видів Е. amylovora та Е. pyrifoliae. Оскільки, згідно даних літератури, ці види близькоспоріднені та погано диференціюються за гомологією нуклеотидних послідовностей гену 16S рРНК, для остаточної видової ідентифікації досліджуваних нами штамів роду Erwinia необхідно залучення інших генотипових ознак.

Экз-ры:
Найти похожие

Харитонов, В. И.
Альтернирующая гемиплегия детского возраста [] / В. И. Харитонов // НейроNEWS. - 2018. - № 7. - С. 44-46
MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГЕМИПЛЕГИЯ -- HEMIPLEGIA (генетика, диагностика, история, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA
ТЕРАПИЯ С НЕПОСРЕДСТВЕННЫМ НАБЛЮДЕНИЕМ ЗА БОЛЬНЫМ -- DIRECTLY OBSERVED THERAPY (использование, тенденции)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Аннотация: Альтернирующая гемиплегия — это редкое неврологическое заболевание раннего детского возраста, которое характеризуется эпизодическими приступами геми- и/или квадриплегий продолжительностью от нескольких минут до нескольких дней, при этом сопровождается дискинезией глазных яблок, дистоническими установками, хореоатетоидными движениями, приводящими к прогрессирующим нарушениям познавательных функций. Симптомы этого заболевания обычно появляются в возрасте до 18 месяцев. Частота встречаемости синдрома альтернирующей гемиплегии в популяции в настоящее время не установлена, по некоторым данным, распространенность этого заболевания составляет 1 на 1 000 000

Экз-ры:
Найти похожие

Asmaa, Missoum
The role of gene GJB2 and connexin 26 in hearing impairment [Text] / Missoum Asmaa // Укр. біохім. журнал. - 2018. - Том 90, N 6. - P5-11
MeSH-главная:
СЛУХА ПОТЕРЯ -- HEARING LOSS (врожденный, генетика, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA

Экз-ры:
Найти похожие

Досліджено генні причини молярної вагітності [] // Репродуктивная эндокринология. - 2018. - N 6. - С. 22
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика, патофизиология)
ДИПЛОИДИЯ -- DIPLOIDY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA

Экз-ры:
Найти похожие

Прогностическая роль депресии в качестве предиктора манифестации хронических соматических заболеваний [] / Н. Г. Незнанов [и др.] // Терапевтический архив. - 2018. - Т. 90, № 12. - С. 122-132. - Библиогр.: с. 129-132
MeSH-главная:
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Кл.слова (ненормированные):
Соматические болезни

Доп.точки доступа:
Незнанов, Н. Г.; Кибитов, А. О.; Рукавишников, Г. В.; Мазо, Г. Э.
Экз-ры:
Найти похожие

Харитонов, В. И.
Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL [] / В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченко // НейроNEWS. - 2020. - № 1. - С. 31-33. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
АДЕНИЛОСУКЦИНАТ-ЛИАЗА -- ADENYLOSUCCINATE LYASE (анализ, дефицит, диагностическое применение)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагностика, профилактика и контроль, этиология)
ПСИХОМОТОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOMOTOR DISORDERS (генетика, профилактика и контроль, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В настоящее время все больше приобретают распространенность сочетание задержки психомоторного развития и расстройства аутистического спектра (РАС). Часто тяжело выявить непосредственную этиологию данного сочетания. С этой проблемой сталкиваются как детские психиатры и неврологи, так и семейные врачи. К счастью, наука не стоит на месте и предлагает врачам новые, прогрессивные ответы на их не всегда простые вопросы. Одним из таких ответов стало открытие дефекта гена ADSL, следствием которого является недостаточность фермента аденилосукцинатлиазы, что проявляется задержкой психомоторного развития, РАС, а также эпилептическими припадками

Доп.точки доступа:
Шпаченко, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Ran Gao
The genetic diversity mice resources of human diseases / Ran Gao // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P281
MeSH-главная:
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION (стандарты)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA (генетика, физиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Дударева, Ю. А.
Диапазон репродуктивных нарушений у потомков и их прародительниц, находившихся в зоне радиационного воздействия [] / Ю. А. Дударева, В. А. Гурьева // Пробл. репродукции. - 2020. - Т. 26, № 5. - С. 72-77
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (воздействие облучения)
РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- REPRODUCTIVE PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
НАСЛЕДСТВЕННОСТИ МОДЕЛИ -- INHERITANCE PATTERNS (воздействие облучения)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA

Доп.точки доступа:
Гурьева, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Пороки развития костей черепа - теменные отверстия [] / Н. А. Окунев [и др.] // Дет. хирургия. - 2019. - Т. 23, № 6. - С. 348-350
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ЧЕРЕП -- SKULL (аномалии)
ТЕМЕННАЯ КОСТЬ -- PARIETAL BONE (аномалии)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA (генетика, физиология)
Аннотация: Пороки развития костей черепа возникают в результате нарушения развития зародыша или плода в антенатальном периоде. Они проявляются при рождении или в раннем детском возрасте, и чаще диагностируются как находка при обследованиях. Описанные в статье пороки развития костей черепа в виде теменных отверстий были диагностированы случайно, при отсутствии активных жалоб ребенка. Однако у отца ребенка, после проведения ему КТ , был выявлен схожий дефект в теменных костях черепа, благодаря чему можно сделать вывод о генетической предрасположенности данного порока.

Доп.точки доступа:
Окунев, Н. А.; Окунева, А. И.; Теплова, Н. С.; Быстрова, И. Г.; Гришуткина, И. А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Морозов-Леонов, С. Ю.
Гібридна форма Pelophylax esculentus-ridibundus (Amphibia, Ranidae) басейну р. Тиса: походження та еволюційний потенціал / С. Ю. Морозов-Леонов // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2021. - Т. 55, № 6. - С. 51-59
MeSH-главная:
ЛЯГУШКА ПРУДОВАЯ -- RANA ESCULENTA (аномалии, генетика, метаболизм, рост и развитие)
КЛОНАЛЬНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ -- CLONAL EVOLUTION
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Маркелова, Н. Н.
Формирование персистеров у клинических изолятов K.pneumoniae, индуцированых меропенемом, амикацином и их комбинацией / Н. Н. Маркелова, А. В. Тутельян, Н. Г. Седых // Антибиотики и химиотерапия. - 2020. - Том 65, N 1/2. - С. 27-32
MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ -- DRUG TOLERANCE (генетика)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA (действие лекарственных препаратов)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY (действие лекарственных препаратов)
KLEBSIELLA PNEUMONIAE -- KLEBSIELLA PNEUMONIAE (генетика, действие лекарственных препаратов, патогенность)

Доп.точки доступа:
Тутельян, А. В.; Седых, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Surzhko, L.
Autosomal dominant tubulointerestitial kidney disease: Diagnostic challenges in the absence of genetic testing. A case report / L. Surzhko, V. Nepomnyaschy // Український журнал нефрології та діалізу. - 2023. - N 3. - P7-13
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (генетика)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA

Доп.точки доступа:
Nepomnyaschy, V.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Дитятковський, В. О.
Генотип-асоційований прогноз розвитку моноорганних та поліорганних фенотипів атопічного маршу в дітей / В. О. Дитятковський // Сучасна педіатрія. Україна = Современная педиатрия. Украина = Modern pediatrics. Ukraine. - 2023. - № 4. - С. 16-22
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (генетика, диагностика, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)