Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД<.>
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.


    Гречанина, Елена Яковлевна.
    Метионин - незаменимая аминокислота [] / Е. Я. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - С. 19-35
Рубрики: МЕТИОНИН
   ФЕРМЕНТЫ

   АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ

   ГОМОЦИСТЕИН

   ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД

   БЕТАИН-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

   ГЛИЦИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

   ГУАНИДИНОАЦЕТАТ-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

   ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

   5,10-МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (ФАДH2)

Аннотация: Лекция построена на основе мировых знаний HMDB: the Human Metabolome Database и собственного многолетнего опыта, в ней показана определяющая роль метионина — незаменимой аминокислоты в прямом и переносном смысле. Знакомство с ее структурой и участием в многочисленных метаболических процесах в организме, а так же современная интерпретация полученных знаний изложена в лекции для врачей-биохимиков, молекулярных генетиков, клиницистов. Лекция является фактическим материалом, который направлен на пробуждение интереса к проблеме функционирования генома у врачей всех специальностей. Это первая лекция из серии «Нарушение обмена серосодержащих аминокислот»

Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Кривомаз, Т.
    Программирование клеток [] / Т. Кривомаз // Фармацевт практик. - 2018. - № 10. - С. 20-21
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД -- GENETIC CODE (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
БИОЛОГИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- COMPUTATIONAL BIOLOGY
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА -- MOLECULAR STRUCTURE
Аннотация: Синтетическая биология не только помогает понять фундаментальные принципы организации и работы живых систем, но и пытается их контролировать. Современные биотехнологические методы позволяют создавать новые биосистемы для решения прикладных задач — от лечения заболеваний до реального управления здоровьем человека

Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Кириченко, А. М.
    Консервативні нуклеотидні мотиви та вторинні структури в промоторах субгеномних РНК тобамовірусів [] / А. М. Кириченко, І. С. Щербатенко // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 1. - С. 106-123
MeSH-главная:
ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ -- PROMOTER REGIONS, GENETIC (генетика)
NEPOVIRUS -- NEPOVIRUS (генетика, химия)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ГОМОЛОГИЯ -- SEQUENCE HOMOLOGY
НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- REGULATORY SEQUENCES, NUCLEIC ACID
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД -- GENETIC CODE
Аннотация: Зважаючи на фрагментарність експериментальних даних і суперечливість уявлень щодо ролі первинних і вторинних структур РНК у активності субгеномих (сг) промоторів, метою нашої роботи було виявлення і порівняння властивостей консервативних нуклеотидних мотивів і стеблових петель у сг промоторах двох генів 38-ми тобамовірусів. Методи. Геномні сиквенси 17-ти штамів ВТМ та 21 штаму інших видів тобамовірусів були завантажені з ГенБанку (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/). Пошук і порівняльний аналіз консервативних компонентів промоторів проводили за отриманими нами одноланцюговими розгортками 3-х стеблових петель та консенсусною послідовністю мотивів трьохкомпонентного нуклеотидного блоку (ТНБ), використовуючи власні вузькоспеціалізовані комп’ютерні програми. Результати. Встановлено, що всі 76 досліджених сг промоторів 2-х генів 38-ми тобамовірусів містять консервативні ТНБ, які виявляються в сиквенсах мінус-ланцюгів геномних РНК за консенсусною послідовністю SSSSSnnnnnCYAAGCWWWnnWWWWW, де SSSSS – GC–багатий мотив, nnnnn та nn – довільні (не консенсусні) нуклеотиди, CYAAGCWWW – центральний мотив, WWWWW – AU-багатий мотив, Y – нуклеотид C або U. Ідентичність консенсусній послідовності мотивів ТНБ штамів ВТМ становить 99,5%, а мотивів ТНБ інших видів тобамовірусів – 88,3%. Ідентичність нуклеотидів стеблових петель SL1, SL2 та SLcp відповідним петлям штаму ВТМ-U1 складає 74,4%, 75,7% та 60,3% відповідно. Всі 75 із 76-ти досліджених ТНБ у шостій позиції центрального мотиву містять нуклеотид C, геномні позиції якого відповідають стартовим точкам транскрипції (СТТ) сг РНК. СТТ обох генів всіх досліджених тобамовірусів локалізовані перед стартовими кодонами трансляції за винятком гена транспортного білка Вірусу кільцевої плямистості одонтоглосума. Досліджені нами тобамовіруси чітко розподіляються на 4 групи за подібністю консервативних мотивів та замін нуклеотидів у субгеномних промоторах. Висновки. Результати проведених досліджень суперечать припущенню щодо більш важливої ролі вторинних структур, а не первинних нуклеотидних послідовностей у функціональній активності сг промоторів тобамовірусів. Показана нами локалізація AU-багатих мотивів після стартових кодонів транскрипції сг РНК свідчить про можливість синтезу тобамовірусних РНК на двохланцюгових матрицях. Знайдені нами групи штамів різних видів тобамовірусів з ідентичними нуклеотидними ділянками та однаковими замінами нуклеотидів доповнюють обмежений на сьогодні перелік прояву гомологічних рядів М.І. Вавилова на молекулярному рівні, а також узгоджуються з нашим припущенням щодо молекулярних механізмів утворення гомологічних рядів – можливістю фіксації лише тих нуклеотидних замін, які не порушують тонко збалансованого функціонування кількох генетичних кодів в одній клітині


Доп.точки доступа:
Щербатенко, І. С.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Сунцов, В. В.
    Перспективы синтеза молекулярно-генетического и экологического подходов к проблеме видообразования микроба чумы Yersinia Pestis [] / В. В. Сунцов // Успехи совр. биологии = Advances in Current Biology. - 2020. - Том 140, N 1. - С. 43-57
MeSH-главная:
ЧУМНАЯ ПАЛОЧКА -- YERSINIA PESTIS (генетика, патогенность, рост и развитие)
ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ПАЛОЧКА -- YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (генетика, патогенность, рост и развитие)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ВИДООБРАЗОВАНИЕ -- GENETIC SPECIATION
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД -- GENETIC CODE
Аннотация: Рассмотрены два подхода к проблеме происхождения микроба чумы Yersinia pestis: молекулярно-генетический и экологический. Молекулярно-генетический подход прокламирует сальтационное видообразование, при котором основная инновационная роль отводится горизонтальному переносу генов и генных блоков. Экологический сценарий “дарвинского” видообразования позволяет выделить в геноме Y. pestis генетические структуры: инадаптивные, утерявшие в процессе видообразования функции предкового псевдотуберкулезного микроба Y. pseudotuberculosis O:1b; преадаптивные, имеющиеся у предкового псевдотуберкулезного микроба и обеспечившие переход в новые условия; (нео)адаптивные, сформировавшиеся эндогенно в переходной среде – паразитарной системе монгольский сурок Marmota sibirica–блоха Oropsylla silantiewi. Экологический подход может инкорпорировать молекулярно-генетические данные и адекватно интерпретировать их в соответствии с положениями современной синтетической теории эволюции. В статье приведены 10 примеров такой интерпретации. Перспектива раскрытия механизмов видообразовательного процесса просматривается в синтезе экологического и молекулярно-генетического подходов.

Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Бідений, А. І.
    Сучасні номенклатури елементів генетичного коду: лінгвопрагматичний аспект / А. І. Бідений // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2020. - N 2 спецвип. - С. 42-43
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД -- GENETIC CODE

Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)