Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (8)Книг та авторефератів дисертацій (1)Предметні рубрики (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ<.>
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.


    Копишинская, С. В.
    Болезнь Гентингтона [] / С. В. Копишинская, В. А. Антонова, А. В. Густов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 1. - С. 74-78. - Библиогр.: с. 78-79 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ
   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ



Доп.точки доступа:
Антонова, В.А.; Густов, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Морозова, С. В.
    Обонятельные расстройства у пациентов с нейродегенеративными заболеваниями [] / С. В. Морозова, Д. М. Савватеева, Е. И. Петрова // Неврологический журнал. - 2014. - Том 19, N 1. - С. 4-8. - Библиогр.: с.6-8 . - ISSN 1560-9545
Рубрики: ОБОНЯНИЯ РАССТРОЙСТВА
   НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ

   ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ

   АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

   СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ

   ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ

   ДЕМЕНЦИЯ



Доп.точки доступа:
Савватеева, Д.М.; Петрова, Е.И.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Хвороба Гентінгтона у поєднанні з Лайм-бореліозом: аналіз клінічного випадку [] / К. В. Антоненко [та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 1. - С. 93-97
MeSH-главная:
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE (этиология)
ЛАЙМА БОЛЕЗНЬ -- LYME DISEASE (этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Представлено короткий огляд, присвячений хворобі Гентінгтона. Наведено власне клінічне спостереження хворого з хореїчними гіперкінезами та інтелектуально-мнестичним зниженням. Подано диференційну діагностику захворювань, які можуть маніфестувати хореїчними гіперкінезами.


Доп.точки доступа:
Антоненко, К.В.; Черенько, Т.М.; Турчина, Н.С.; Вакуленко, Л. О.; Сирота, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Клинический случай хорея Гентингтона в сочетании с нарушением обмена аминокислот [] / Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 291-292
MeSH-главная:
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE (патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (метаболизм)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (метаболизм, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS


Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Здыбская, Е.П.; Бугаева, Е.В.; Хмиль, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Савенко, Ю. С.
    Шаблон вместо клинической индивидуализации / Ю. С. Савенко // Независимый психиатр. журнал. - 2016. - N 2. - С. 36-39
MeSH-главная:
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE (патофизиология, психология)
ПРЕСТУПЛЕНИЕ -- CRIME (законодательство и юриспруденция)
СУДЕБНАЯ ПСИХИАТРИЯ -- FORENSIC PSYCHIATRY (законодательство и юриспруденция)

Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Нейрофизиологические маркеры преклинической стадии болезни Гентингтона и их значение для диагностики и прогноза развития заболевания [] / Н. В. Пономарева [и др.] // Нервные болезни. - 2016. - № 2. - С. 2-9
MeSH-главная:
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE (генетика, диагностика, патофизиология)
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ -- NEUROPHYSIOLOGICAL MONITORING (использование, методы)
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (использование)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)


Доп.точки доступа:
Пономарева, Н. В.; Клюшников, С. А.; Абрамычева, Н. Ю.; Малина, Д. Д.; Щеглова, Н. С.; Филиппова, Ю. В.; Фокин, В. Ф.; Иванова-Смоленская, И. А.; Тимербаева, С. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Huntington's chorea in a child. The first description of the disease in Ukraine. Proper observation [Text] / T. Stetsenko [et al.] = Хорея Гентингтона у дитини. Перше описання хвороби у дитини в Україні. Власне спостереження / Т. І. Стеценко [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - P60-65. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS


Доп.точки доступа:
Stetsenko, T.; Savchenko, O.; Salan, N.; Holovatyuk, I.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Сухоручкін, Ю. О.
    Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок [] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 24-27. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (врожденный, генетика, патофизиология)
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
Аннотация: Хвороба Гантінгтона (синонім хорея Гантінгтона) — це нейродегенеративне захворювання з аутосомно-домінантним типом успадкування, яке характеризується поєднанням прогресуючого хореоїдного гіперкінезу та психічних розладів. Захворювання розвивається поступово, перші симптоми, як правило, з’являються у віці 30-50 років. Причиною хвороби є мутація гена HTT, розташованого на короткому плечі четвертої хромосоми (4р16.3)

Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)