Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (53)Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЫ<.>
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.


   
    SNAP-25 и DTNBP1 как гены -кандидаты когнитивных резервов при шизофрении [] / М. В. Алфимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 3. - С. 54-60. - Библиогр.: с. 59-60 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА

   ГЕНЫ



Доп.точки доступа:
Алфимова, М.В.; Голимбет, В.Е.; Монахов, М.В.; Абрамова, Л.И.; Аксенова, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Связь мутаций гена EGFR с клинико-патологическими особенностями аденокарциномы легкого у пациентов юга России [] / Д. И. Водолажский [и др.] // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 57-62 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   АДЕНОКАРЦИНОМА

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

   МУТАЦИЯ

   ГЕНЫ

   ЭКЗОНЫ

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ

   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ

Аннотация: Проведен анализ взаимосвязи мутаций гена EGFR с клинико-патологическими особенностями у пациентов с аденокарциномой легкого, проживающих на юге России. Учитывали пол, возраст, локализацию первичной опухоли, степень дифференцировки опухолевых клеток, наличие регионарных метастазов, стадию заболевания, статус курения у пациентов с мутантным и диким типами гена EGFR. Анализировали частоты 29 соматических мутаций в экзонах 18—21 гена EGFR. Выявлены статистически значимые ассоциации мутантного типа гена EGFR с полом, статусом курения и стадией заболевания


Доп.точки доступа:
Водолажский, Д.И.; Кит, О.И.; Максимов, А.Ю.; Антонец, А.В.; Двадненко, К.В.; Владимирова, Л.Ю.; Нейман, И.А.; Лазутин, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Ослопов, В. Н.
    20 лет в поисках "гена фибрилляции предсердий" [Текст] / В. Н. Ослопов, Ю. В. Ослопова // Практическая медицина. - 2013. - N 3. - С. 12-14. - Библиогр.: с. 14 . - ISSN 2072-1757
Рубрики: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ
   ГЕНЫ

   ФЕНОТИП



Доп.точки доступа:
Ослопова, Ю.В.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Федорова, И. А.
    Молекулярно-генетические аспекты метанефрогенеза в норме и при патологии [] / И. А. Федорова, Л. А. Дерюгина, Е. И. Краснова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 5. - С. 45-51. - Библиогр.: с. 50-51 . - ISSN 1027-4065
Рубрики: ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   МОЧЕТОЧНИК

   ГЕНЫ

   ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ



Доп.точки доступа:
Дерюгина, Л.А.; Краснова, Е.И.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Вплив носійства поліморфних алелів генів MMP1-1607insG, VEGFA/C634G i COL2A1/6846C A на спайкоутворення після хірургічного лікування у безплідних жінок [] / В. М. Запорожан [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2015. - N 5. - С. 60-63. - Библиогр.: с.63
Рубрики: АДГЕЗИЯ
   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ

   ЛАПАРОСКОПИЯ

   ГЕНЫ

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ



Доп.точки доступа:
Запорожан, В.М.; Волянська, А.Г.; Гладчук, І.З.; Марічереда, В. Г. ; Петровський, Ю. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Глоба, Є. В.
    Неонатальний цукровий діабет в Україні: сучасні діагностичні та терапевтичні можливості / Є. В. Глоба // Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2015. - N 2. - С. 71-76
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Клиническая характеристика меланомы кожи и слизистых оболочек в зависимости от наличия мутации L576P гена c-KIT [] / А. В. Комина [и др.] // Рос. журн. кожных и венерол. болезней. - 2015. - N 6. - С. 4-7
MeSH-главная:
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (генетика, патофизиология)
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ -- GENES


Доп.точки доступа:
Комина, А.В.; Аксененко, М.Б.; Палкина, Н.В.; Моторина, А.В.; Рукша, Т.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Кривомаз, Т.
    Альтруизм — самое естественное качество человека [] / Т. Кривомаз // Фармацевт практик. - 2016. - № 4. - С. 44-45
MeSH-главная:
АЛЬТРУИЗМ -- ALTRUISM
ГЕНЫ -- GENES (физиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA
Аннотация: Многие полагают, что альтруизм не относится к естественным природным проявлениям, а является выражением высшей духовности, присущей только человеку. Однако изучение эволюции и наблюдение за поведением других живых организмов убедительно доказывают, что альтруистическое поведение широко распространено в природе и является одним из базовых свойств человека

Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Пилотное клинико-генетическое исследование российских пациентов с синдромом Пейтца-Егерса [] / Ю. А. Шелыгин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 1. - С. 112-116. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА СИНДРОМ -- PEUTZ-JEGHERS SYNDROME (генетика, диагностика, иммунология)
КИШЕЧНИКА ПОЛИПЫ -- INTESTINAL POLYPS (генетика, диагностика, иммунология)
ГЕНЫ -- GENES
ПИЛОТНЫЕ ПРОЕКТЫ -- PILOT PROJECTS
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA


Доп.точки доступа:
Шелыгин, Ю. А.; Поспехова, Н. И.; Шубин, В. П.; Кашников, В. Н.; Фролов, С. А.; Кузьминов, А. М.; Майновская, О. А.; Сачков, И. Ю.; Цуканов, А. С.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Исследование полиморфизмов гена XPD A751C у больных раком легкого с разными клинико-морфологическими характеристиками опухоли [] / А. И. Дмитриева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 3. - С. 470-473. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ -- GENES


Доп.точки доступа:
Дмитриева, А. И.; Серебрякова, В. А.; Кузнецова, И. А.; Ракитин, С. С.; Кудяков, Л. А.; Новицкий, В. В.; Янкович, К. И.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Побережный, В. И.
    Теоретические представления молекулярно-клеточного иерархического уровня системной структурно-функциональной организации организма человека. Прикладное его значение [] = Theoretical conceptions of cellular and molecular hierarchical level of structural and functional organization of the system of human organism. Its practical weight / В. И. Побережный, О. С. Швыдюк, Д. Д. Прохоров // Pain Medicine. Медицина Болю. - 2016. - № 2. - С. 50-58. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA (действие лекарственных препаратов)
ГЕНЫ -- GENES (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов)


Доп.точки доступа:
Швыдюк, О. С.; Прохоров, Д. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Калитин, Н. Н.
    Экспрессия генов ключевых ферментов биосинтеза полностью транс-ретиноевой кислоты - ALDH1A1 и RDH10: связь с коэкспрессией ядерных рецепторов RAR? и PPAR?/б и некоторыми клиническими показателями при множественной миеломе [] / Н. Н. Калитин, Ю. Б. Черных, И. В. Буравцова // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 5. - С. 626-631. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика, диагностика, метаболизм)
ГЕНЫ -- GENES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика, иммунология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC (генетика, иммунология)
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА -- TRETINOIN (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS


Доп.точки доступа:
Черных, Ю. Б.; Буравцова, И. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов CYP1A1, GSTT1, GSTM1, GSTP1, XRCC1, XRCC3, AR и VDR с предрасположенностью к развитию рака предстательной железы [] / М. Д. Канаева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 5. - С. 632-637. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЫ -- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION (использование)
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS


Доп.точки доступа:
Канаева, М. Д.; Доброгорская, М. В.; Жаринов, Г. М.; Майстренко, Д. Н.; Спивак, И. М.; Воробцова, И. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Исследование эффекта генов воспалительных факторов на базовые черты личности [] = A study of the effect of the genes of inflammatory proteins on basic personality dimensions / В. Е. Голимбет [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 6. - С. 48-52. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛИЧНОСТЬ -- PERSONALITY
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
ГЕНЫ -- GENES


Доп.точки доступа:
Голимбет, В.Е.; Алфимова, М.В.; Коровайцева, Г.И.; Лежейко, Т. В.; Кондратьев, Н. В.; Крикова, Е. В.; Габаева, М. В.; Каспаров, С. В.; Колесина, Н. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Роль полиморфизма генов системы гемостаза и ферментов фолатного цикла в формировании ретрохориальной гематомы [] / Н. Б. Кузнецова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 3. - С. 62-67. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика, диагностика)
ХОРЕЯ БЕРЕМЕННЫХ -- CHOREA GRAVIDARUM (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ФОЛАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГФИ-ЯКОРНЫЕ -- FOLATE RECEPTORS, GPI-ANCHORED
ГЕНЫ -- GENES
АЛЛЕЛИ -- ALLELES


Доп.точки доступа:
Кузнецова, Н. Б.; Буштырева, И. О.; Донников, А. Е.; Машкина, Е. В.; Дыбова, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Ахмедов, Г. А.
    Изучение гена инсулина у детей с инсулинозависимым сахарным диабетом в азербайджанской популяции [] / Г. А. Ахмедов // Сімейна медицина. - 2017. - № 2. - С. 120-123 : табл. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ГЕНЫ -- GENES
ДЕТИ -- CHILD
АЗЕРБАЙДЖАН -- AZERBAIJAN

Экз-ры:
Найти похожие

17.


    Білошицька, А. В.
    Вплив трансфекції гену ароЕ на структуру гепатоцитів при експериментальному атеросклерозі / А. В. Білошицька // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 703-712
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
ЖИВОТНЫЕ

Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Роль взаимодействия генов NMDA- и дофаминовых рецепторов в нарушении распознавания эмоциональной мимики при шизофрении [] / М. В. Алфимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - N 6. - С. 47-52. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛИЦА ВЫРАЖЕНИЕ -- FACIAL EXPRESSION
РАСПОЗНАВАНИЕ (ПСИХОЛОГИЯ) -- DISCRIMINATION (PSYCHOLOGY)
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА -- RECEPTORS, DOPAMINE
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (патофизиология)
ГЕНЫ -- GENES


Доп.точки доступа:
Алфимова, М. В.; Голимбет, В. Е.; Коровайцева, Г. И.; Лежейко, Т. В.; Тихонов, Д. В.; Ганишева, Т. К.; Березин, П. Б.; Снегирева, A. A.; Шемякина, Т. К.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


    Корнацький, В. М.
    Молекулярно-генетичні механізми індівідуальної стресостійкості [] / В. М. Корнацький, А. М. Дорохіна // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2017. - Т. 17, № 4 (ч.1). - С. 252-258. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC


Доп.точки доступа:
Дорохіна, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Фролова, С. С.
    Прогнозування розвитку ВМД в залежності від клінічних та генетичних показників, визначених при первинному скринінгу [] / С. С. Фролова // Вісник проблем біології і медицини. - 2017. - Т. 1, № 3. - С. 243-250 : іл. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ГЕНЫ -- GENES

Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-62 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)