Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (55)

Книг та авторефератів дисертацій (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЫ -- GENES<.>

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

    Рецепторы PPAR гамма как центральный адипогенный регулятор и фармакологическая мишень [] / Е. В. Степанова, Н. В. Ярмыш, Е. В. Гопций // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2013. - Том 1, N 4. - С. 40-46 : ил. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: АДИПОЦИТЫ--Adipocytes
   ГЕНЫ--Genes
Кл.слова (ненормированные):
АДИПОГЕННЫЙ РЕГУЛЯТОР -- ГЕНОВ ЭКСПРЕССИЯ -- ГЛИТАЗАРЫ

Доп.точки доступа:
Степанова, Е.В.; Ярмыш, Н.В.; Гопций, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Костенко, С. О.
    Мікропопуляційні процеси в родинах різних порід SUS SCROFA за ESR [] / С. О. Костенко // ВІСНИК ПРОБЛЕМ БІОЛОГІЇ І МЕДИЦИНИ : Український науково-практичний журнал. - 2014. - N 1. - С. 57-60. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГЕНЫ--Genes
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--Genetics, Population
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА -- ПОПУЛЯЦИИ -- ГЕНЫ

Экз-ры:
Найти похожие

    Генетична характеристика генома V. cholerft O1 видалених від людей при спалахах холери в Україні [] / О. В. Петренко, О. Б. Хайтович, Н. Н. Підченко // Вісник проблем біології і медицини. - 2014. - Том 2, N 3. - С. 279-283. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ХОЛЕРА--Cholera
   ГЕНЫ--Genes
Кл.слова (ненормированные):
ХОЛЕРА -- ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Петренко, О.В.; Хайтович, О.Б.; Підченко, Н.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Учені зрозуміли роль гібридного гена в розвитку раку передміхурової залози [] // Ендокринологія. - 2012. - Том17, N3. - С. 91-92
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PROSTATIC NEOPLASMS
   ГЕНЫ--GENES

Экз-ры:
Найти похожие

    Жук, С. І.
    Поширеність мутацій генів системи гемостазу у жінок з обтяженим репродуктивним анамнезом [] / С.І. Жук, В.М. Воробей-Вихівська // Здоровье женщины. - 2014. - N6. - С. 118-121
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ--INFERTILITY, FEMALE
   ГЕНЫ--GENES
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Доп.точки доступа:
Воробей-Вихівська, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Возникновение одонтогенной флегмоны, ассоциированной с полиморфным вариантом 896A/G гена TLR4, но не 2258G/A гена TLR2 [] / Вьет Куонг Ву [и др.] // Клінічна хірургія : Головний редактор О.О.Шалімов. - 2014. - N 10. - С. 54-56. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0023-2130
Рубрики: ФЛЕГМОНА--Cellulitis
   ГЕНЫ--Genes
Кл.слова (ненормированные):
ФЛЕГМОНА ОДОНТОГЕННАЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА

Доп.точки доступа:
Ву, Вьет Куонг; Аветиков, Д.С.; Шлыкова, О.А.; Измайлова, О. В. ; Кайдашев, И. П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Бизунков, А. Б.
    Генная терапия глухоты: надежды и возможности [] / А. Б. Бизунков // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2013. - N 6/7. - С. 32-39
Рубрики: ГЛУХОТА--DEAFNESS
   ГЕНЫ--GENES

Экз-ры:
Найти похожие

    Федюнина, И. А.
    Генетические механизмы развития поджелудочной железы [] / И. А. Федюнина, А. А. Ржанинова, Д. В. Гольдштейн // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 3-9
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ--DIABETES MELLITUS
   ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА--PANCREAS
   СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ--STEM CELLS
   ГЕНЫ--GENES
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   ЭНТОДЕРМА--ENDODERM
   МЫШИ--MICE
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ--ENDOCRINE CELLS
Аннотация: Распространение сахарного диабета в мире постепенно достигает эпидемических масштабов. Недостатки современных методов лечения сахарного диабета 1-го типа (СД1) стимулируют развитие клеточно-заместительной терапии, основанной на получении инсулинпродуцирующих клеток из стволовых путём активации каскада генов, сходных с таковым в нормальных ?-клетках поджелудочной железы (ПЖ). В данном обзоре рассматриваются генетические механизмы развития ПЖ, а также вопросы регуляции экспрессии генов, участвующих в дифференцировке ?-клеток.

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Гольдштейн, Д.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Амплификации гена МYСN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение [] / А. Е. Друй, Г. А. Цаур, Е. Р. Семенихина [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 9. - С. 25-30
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА--NEUROBLASTOMA
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   ГЕНЫ--GENES
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: Определение числа копий гена MYCN в ткани опухоли было выполнено 102 пациентам с верифицированным диагнозом нейробластомы различной степени дифференцировки. Исследование проводилось методами конкурентной ПЦР, ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Анализировались сопоставимость результатов, полученных разными методами, общая (ОВ) и бессобытийная выживаемость (БСВ) пациентов с амплификацией и нормальным числом копий гена MYCN. Сопоставимость результатов конкурентной ПЦР и ПЦР-РВ составила 92,7%. Из 102 пациентов, обследованных методом ПЦР-РВ, 16 чел. (15,7%) имели амплификацию гена MYCN, при этом во всех случаях гистологическим вариантом опухоли была нейробластома. При использовании метода FISH амплификация гена MYCN была выявлена в трёх образцах из 12, при этом, во всех случаях полученные результаты соответствовали данным ПЦР-РВ. Частота выявления амплификации гена MYCN среди пациентов старше 12 мес. была достоверно выше по сравнению с группой больных младше 12 мес. (р=0,043). ОВ в группе пациентов с нормальным количеством копий гена MYCN достигла 0,66±0,06, в группе с амплификацией - 0,37±0,12 (р=0,006). БСВ - 0,23±0,11 и 0,51+0,07 соответственно (р=0,003). Медиана времени наблюдения за больньми составила 4,3 года.

Доп.точки доступа:
Друй, А.Е.; Цаур, Г.А.; Семенихина, Е.Р.; Демина, А. С.; Ригер, Т. О.; Плеханова, О. М.; Ольшанская, Ю. В.; Валамина, И. Е.; Попов, A. M.; Тупоногов, С. Н.; Шориков, Е. В.; Савельев, Л. И.; Цвиренко, С. В.; Фечина, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Молекулярно-генетическое исследование фокальной/сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение I: Анализ ассоциаций с геном TOR1A [] / С. Л. Тимербаева, С. Н. Иллариошкин, Н. Ю. Абрамычева, О. Ю. Реброва // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 10. - С. 24-29
Рубрики: ДИСТОНИЯ--DYSTONIA
   ДИСТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--DYSTONIC DISORDERS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЫ--GENES
   ДНК--DNA
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
Аннотация: Первичная дистония - клинически и генетически гетерогенное двигательное расстройство, которое представлено как семейными (генерализованные формы с ранним началом симптомов), так и спорадическими случаями (чаще всего фокальные или сегментарные фенотипы с поздним началом). Нами проведен анализ ассоциации фокальной/сегментарной дистонии (254 пациента) с полиморфизмами rs3842225 и rs1182 гена TOR1А, мутации которого обусловливают наиболее частую форму торсионной дистонии с аутосомно-доминантным наследованием. Стратификация больных по возрасту начала заболевания (?30 лет и 30 лет) выявила у больных славянского происхождения с более ранним дебютом статистическизначимое преобладание частоты del-аллеля rs3842225 (36,96% против 21,39% в группе с поздним дебютом, р=0,002), а также преобладание Т-аллеля rs1182 (36,96% против 21,69%, р=0,003). У больных-славян выявлено преобладание генотипов Т/Т (общая группа - 9,17%, фокальная дистония - 10,29%) и G/G (общая группа - 60,55%, фокальная дистония - 58,86%) против 4,27% и 55,49% соответственно в группе контроля. У пациентов неславянского происхождения не выявлено значимых ассоциаций по изучаемым параметрам (фенотипы дистопии, семейный анамнез, пол, возраст дебюта и т.д.), Полученные результаты подтверждают вклад гена TОR1А в формирование риска фокальной и сегментарной дистонии в изученной российской (восточнославянской) популяции

Доп.точки доступа:
Тимербаева, С.Л.; Иллариошкин, С.Н.; Абрамычева, Н.Ю.; Реброва, О. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Молекулярно-генетическое исследование фокальной и сегментарной первичной дистопии в России. Сообщение II: Анализ ассоциаций с геном DRD5 [] / С. Л. Тимербаева, С. Н. Иллариошкин, Н. Ю. Абрамычева, О. Ю. Реброва // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 10. - С. 30-35
Рубрики: ДИСТОНИЯ--DYSTONIA
   ДИСТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--DYSTONIC DISORDERS
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ГЕНЫ--GENES
   ДНК--DNA
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
Аннотация: Первичная дистония - распространенное двигательное расстройство с четкой генетической предрасположенностью, в развитии которого играет роль дисфункция дофаминергической трансмиссии в базальных ганглиях головного мозга. Нами проведен анализ ассоциаций фокальной/сегментарной дистонии (270 пациентов) с микросателлитным полиморфизмом (CT/GT/GA)_n, локализованным в 5'-нетранслируемой области гена дофаминового рецептора DYT5. В группе больных-славян (n=233) было выявлено преобладание аллеля 3 (9,87% против 5,79% в контроле, р=0,035 по критерию ?² метод максимального правдоподобия), тогда как в группе контроля преобладал аллель 8 (7,93% против 4,51% у больных дистонией, р=0,046, критерий ?²). Выявленная статистическая тенденция подтвердилась и при стратификации пациентов по гендерному признаку. У больных дистонией неславянского происхождения выявлено преобладание аллеля 2 при фокальной дистонии (5,0%, р=0,035, точный критерий Фишера), блефароспазме (7,5%, р=0,014) и дистонии, вовлекающей мышцы лица (5,6%, р=0,028, точный критерий Фишера) при отсутствии данного аллеля в контроле. Полученные данные указывают на роль гена DRD5 в формировании риска и модификации клинического фенотипа фокальной и сегментарной дистонии

Доп.точки доступа:
Тимербаева, С.Л.; Иллариошкин, С.Н.; Абрамычева, Н.Ю.; Реброва, О. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Участь часових генів у гормональній регуляції функції нирок [] / В. П. Пішак [та ін.] // Міжнар. ендокринол. журнал : спеціалізований науково-практичний журнал. - 2013. - N 6. - С. 120-121
Рубрики: ЦИРКАДНЫЙ РИТМ--CIRCADIAN RHYTHM
   ГЕНЫ--GENES
   ПОЧКИ--KIDNEY

Доп.точки доступа:
Пішак, В.П.; Кривчанська, М.І.; Булик, Р.Є.; Черновська, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Природный тритерпеноидмилиацин предотвращает вызванный метотрексатом окислительный стресс и нормализует экспрессию генов сур-2е1 и глутатионредуктазы в печени [] / О. В. Калинина [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия : Научно-теоретический журнал. - 2013. - N 1. - С. 70-74 . - ISSN 0031-2991
Рубрики: ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС--OXIDATIVE STRESS
   МЕТОТРЕКСАТ--METHOTREXATE
   ЛЕКАРСТВ ТОКСИЧНОСТЬ--DRUG TOXICITY
   ПЕЧЕНЬ--LIVER
   ГЕНЫ--GENES
Аннотация: Изучено влияние тритерпеноида растительного происхождения милиацина (З- вета-метокси-гамма-олеанена) на индукцию окислительного стресса в печени мышей (CBAxC57B16)F1, подвергнутых воздействию метотрексата, и определена роль изоформы 2Е1 цитохрома Р-450 (cyp-2e1) и глутатионредуктазы (glu red) в защитном действии тритерпеноида по оценке экспрессии генов, кодирующих указанные белки. Подтверждена способность метотрексата индицировать окислительный стресс, сопровождающийся статистически достоверным накоплением в печени ТБК-реагирующих продуктов, и установлена способность тритерпеноида лимитировать этот процесс. Методом ПЦР после обратной транскрипции установлено увеличение количества мРНК сур-2е1 под влиянием метотрексата. Обнаружена конститутивная экспрессия glu red у интактных мышей, ингибируемая метотрексатом. Милиацин ослаблял или полностью отменял эффекты метотрексата на экспрессию указанных генов. Результаты исследования раскрывают новые аспекты протективного влияния милиацина, связанные с участием тритерпеноида в регуляции редокс-баланса клетки на геномном уровне.

Доп.точки доступа:
Калинина, О. В.; Колотова, Е. С.; Панфилова, Т. В.; Штиль, А. А.; Фролов, Б. А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Раннее поражение мочевыделительной системы у больной с DIDMOAD-синдромом [] / Д. П. Гришина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2013. - Т. 59, № 1. - С. 18-22. - Библиогр.: с. 22
Рубрики: ВОЛЬФРАМА СИНДРОМ--WOLFRAM SYNDROME
   ГЕНЫ--GENES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   МОЧЕВАЯ СИСТЕМА--URINARY TRACT
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ--DIABETES MELLITUS

Доп.точки доступа:
Гришина, Д. П.; Зильберман, Л. И.; Захарова, Е. Ю.; Цыганкова, П. Г.; Волков, И. Э.; Кураева, Т. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Моногенный сахарный диабет, обусловленный мутацией в гены инсулина (INS) [] / Ю. В. Тихонович [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2013. - Т. 59, № 2. - С. 45-48. - Библиогр.: с. 48
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ--DIABETES MELLITUS
   ГЕНЫ--GENES
   ИНСУЛИН--INSULIN
   МЛАДЕНЕЦ--INFANT

Доп.точки доступа:
Тихонович, Ю. В.; Петряйкина, Е. Е.; Рыбкина, И. Г.; Гаряева, И. В.; Тюльпаков, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Довгалюк, А. І.
    Субмікроскопічні зміни структурних компонентів тимуса мишей з нокаутом гена httg 1 [] / А. І. Довгалюк // СВІТ МЕДИЦИНИ ТА БІОЛОГІЇ : Головний редактор Ю.Б.Чайковський. - 2014. - N 1(43). - С. 118-122 : ил. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГЕНЫ--Genes
   ТИМУС--Thymus Gland
   МЫШИ--Mice
Кл.слова (ненормированные):
ИЗМЕНЕНИЯ СУБМИКРОСКОПИЯЧЕСКМЕ -- ТИМУС -- МЫШИ

Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Ахмедов, И. И.
    Роль РGС-1 [альфа] в регуляции метаболизма скелетных мышц [Текст] / И. И. Ахмедов, В. А. Рогозкин // Физиология человека. - 2013. - Т. 39, № 4. - С. 123-132. - Библиогр.: с. 130-132
Рубрики: ГЕНЫ--GENES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ--MUSCLE, SKELETAL

Доп.точки доступа:
Рогозкин, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Ткаченко, М. М.
    Генетичні наслідки віддалених стохастичних ефектів іонізуючого випромінювання [] / М. М. Ткаченко, Т. Ф. Любарець // Фізіологічний журнал. - 2012. - Том 58, N 5. - С. 78-85
Рубрики: ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ--Radiation, Ionizing
   ГЕНЫ--Genes

Доп.точки доступа:
Любарець, Т.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Ідентифікація генів - промоторів остистості в інтрогресивної лінії Triticum aestivum/Aegilops umbellulata [] / М. З. Антонюк [и др.] // Цитология и генетика. - 2012. - Том 46, N 3. - С. 10-19
Рубрики: ПШЕНИЦА--Triticum
   ГЕНЫ--Genes

Доп.точки доступа:
Антонюк, М.З.; Прокопик, Д.О.; Мартиненко, В.С.; Терновська, Т.К.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

1-20 21-37

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)