Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (29)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ<.>

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

    Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 1. - С. 49-52. - Библиогр.: с. 52-53 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ГЕНОМ
   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА
Кл.слова (ненормированные):
АНГЕЛЬМАНА СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Куринная, О.С.; Колотий, А.Д.; Демидова, И.А.; Кравец, В.С.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Особенности развития плода у женщины с uterus duplex (клинический случай) [] / С. Г. Беляев [и др.] // Лікарська справа. - 2013. - N 7. - С. 15-20. - Библиогр.: с. 20-21 . - ISSN 0049-6804
Рубрики: АНОМАЛИИ
   АНОМАЛИИ, ВЫЗВАННЫЕ ОБЛУЧЕНИЕМ
   ПЛОДА ДИСТРЕСС
   ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ЖЕНСКИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Беляев, С.Г.; Федота, А.М.; Гонтарь, Ю.В.; Яковенко, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Микроделеция хромосомы 22 у детей с врожденными пороками сердца: результаты поиска [] / Н. П. Колтукова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Том 93, N 1. - С. 40-43. - Библиогр.: с. 43 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
ВЕЛОКАРДИОФАСЦИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Колтукова, Н.П.; Бомбардирова, Т.Д.; Козлова, Ю.О.; Казанцева, И.А.; Кисленко, О.А.; Симонова, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Генетическое секвенирование и иммуногистохимическое окрашивание при метастатическом немелкоклеточном раке легкого [] / Н. Пелед [и др.] // Врач. - 2014. - N 11. - С. 64-66
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
Аннотация: Слияние генов EML4-ALK обнаруживается в 2-7% случаев немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) и, как правило, поддается идентификации в рамках флюоресцентной гибридизации in situ (FISH). Указанные опухоли чувствительны к терапии кризотинибом. При генетическом секвенировании и иммуногистохимическом окрашивании выявлена кризотинибсенситивная ALK-транслокация у пациента с метастатическим НМРЛ.

Доп.точки доступа:
Пелед, Н.; Палмер, Г.; Хирш, Р.; Уайнс, М.; Иллуиз, М.; Варея-Гарсия, М.; Суссан-Гутман, Л.; Отто, Д.; Стивенс, Ф.; Росс, Д.; Кронин, М.; Липсон, Д.; Миллер, В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Применение метода гель-электрофореза отдельных клеток в комбинации с флуоресцентной гибридизацией in situ для прицельной оценки ДНК-повреждений [] / В. А. Никитина [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 9. - С. 11-17
Рубрики: ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ
   КОМЕТНАЯ ПРОБА
   ДНК РЕПАРАЦИЯ
   ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ
   ДНК-ЗОНДЫ
   ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА ОБЛАСТЬ
Аннотация: Описаны технические особенности и представлен подробный протокол использования комбинации методов гель-электрофореза отдельных клеток (метод ДНК комет) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Рассматриваются примеры методологически различных подходов применения описанной техники при решении фундаментальных и прикладных научных задач

Доп.точки доступа:
Никитина, В.А.; Жанатаев, А.К.; Чаушева, А.И.; Куцев, С. И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Анализ аллельного дисбаланса при глиобластоме: новые хромосомные участки потери гетерозиготности и новые гены-кандидаты [] / Е. А. Алексеева [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 11. - С. 41-47
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
   ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
   АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОВТОРЫ
Аннотация: Путем микросателлитного анализа исследовано одиннадцать хромосомных локусов, в которых прежде не было описано случаев аллельного дисбаланса при глиобластоме. В двух локусах из одиннадцати — 18q11.2 и 21q21.1 — не выявлено случаев аллельного дисбаланса в выборке из 108 образцов глиобластомы. Однако в большинстве исследованных участков — 2q31.2, 3p25.1, 5q14.3, 6p21.1, 7q21.2, 9q21.33, 12q21.33, 16р13.12 и 19р13.2 — выявлены случаи аллельного дисбаланса с частотами 5,0%, 19,0%, 11,1%, 3,8%, 28,6%, 3,6%, 5,9%, 9,6% и 17,0% соответственно, что говорит об актуальности продолжения изучения глиобластомы на молекулярно-генетическом уровне. Для контроля репрезентативности выборки исследованы два хромосомных локуса: 8q21.3 и 14q13.3, для которых ранее было описано явление потери гетерозиготности при глиобластоме. Частоты аллельного дисбаланса по 8q21.3 и 14q13.3 в настоящем исследовании составили 15,8% и 42,3% соответственно, что совпадает с результатами других авторов. В работе рассматриваются потенциальные гены-кандидаты, расположенные в новых хромосомных локусах, для которых выявлен аллельный дисбаланс при глиобластоме.

Доп.точки доступа:
Алексеева, Е.А.; Танас, А.С.; Прозоренко, Е.В.; Зайцев, A.M.; Кирсанова, О.Н.; Самарин, А.Е.; Залетаев, Д.В.; Стрельников, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Опыт использования комплекса современных методов исследования в конституциональной цитогенетике [] / Т. В. Золотухина [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 12. - С. 22-28
Рубрики: ЦИТОГЕНЕТИКА
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ЯКОБСЕНА СИНДРОМ ДЕЛЕЦИИ ДЛИННОГО ПЛЕЧА 11 ХРОМОСОМЫ
   ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ
   ДНК-ЗОНДЫ
   ФЕНОТИП
   ДЕТИ
   ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
Аннотация: С развитием молекулярных методов анализа кариотипа иногда обсуждается целесообразность использования традиционной (conventional) цитогенетической технологии. В то же время исследование хромосом GTG и/или FISH-методами остаются повсеместно востребованными в клинической практике при обследованиях детей с подозрением на наличие у них хромосомных аберраций. Хромосомный микроматричный анализ (ХМА), т.е. сравнительная геномная гибридизация на чипах, является молекулярным кариотипированием, позволяющим выявить изменения числа копий (CNV) в виде микроделеций или микродупликаций, которые невозможно выявить ни FISH, ни GTG-методами. В качестве недостатка метода ХМА отмечается невозможность выявления сбалансированных хромосомных перестроек, полиплоидии и мозаицизма при низком уровне патологического клона. Высокая чувствительность ХМА порой затрудняет интерпретацию выявленных CNV, так как не все из них являются патогенными. Их интерпретация осуществляется при использовании баз данных (OMIM, ISCA, DECIPHER, DGV). В данной работе представлены 3 наблюдения, в которых у всех пациентов выявлен комплекс врождённых пороков развития и значительное отставание в физическом и психомоторном развитии. Однако при стандартном GTG-анализе кариотипы всех пациентов были определены как нормальные. Учитывая наличие патологических признаков у пациентов, для постановки диагноза и поиска возможных микроперестроек во всех представленных случаях был использован метод ХМА с верификацией их FISH-методом.

Доп.точки доступа:
Золотухина, Т.В.; Канивец, И.В.; Коростелев, С.А.; Шилова, Н. В.; Миньженкова, М. Е.; Козлова, Ю. О.; Демина, Н. А.; Бессонова, Л. А.; Галкина, В. А.; Маркова, Ж. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Рыжова, М. В.
    Использование молекулярных методов в диагностике низкодифференцированных злокачественных опухолей головного мозга у детей [] / М. В. Рыжова, Л. В. Шишкина // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 2. - С. 10-20
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЛИОБЛАСТОМА
   РАБДОИДНОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ
   НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ДЕТИ
Аннотация: Гистологическая диагностика злокачественных опухолей головного мозга у детей представляется сложным процессом. В ряде случаев глиобластома, примитивная нейроэктодермальная опухоль центральной нервной системы и атипическая тератоидно-рабдоидная опухоль имеют сходную гистологическую картину низкодифференцированной мелко-круглоклеточной злокачественной опухоли. Но при всем сходстве гистологии, по биологическим свойствам и подходам к лечению вышеописанные новообразования представляют собой абсолютно разные группы опухолей, требующие собственных протоколов лечения. Ретроспективно пересматривая наиболее злокачественные типы опухолей у детей и анализируя наш опыт, мы разработали алгоритм диагностики внутримозговых низкодифференцированных злокачественных опухолей у детей, основанный на применении иммуногистохимического исследования и флуоресцентной гибридизации in situ.

Доп.точки доступа:
Шишкина, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Демидова, И. А.
Использование новых рекомендаций ASCO/CAP 2013 в исследовании HER2-статуса больных раком молочной железы методом флюоресцентной гибридизации in situ / И. А. Демидова, Е. О. Цепенщикова, М. Б. Гикало // Арх. патологии. - 2015. - Том 77, N 5. - С. 43-51
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагноз, патофизиология, этиология)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Цепенщикова, Е.О.; Гикало, М.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Прогностическая значимость метода флюоресцентной in situ гибридизации при неопластических изменениях шейки матки [] / Е. В. Голуб [и др.] // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2016. - № 1. - С. 78-81. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (диагностика)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (использование)
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ -- MOLECULAR PROBES

Доп.точки доступа:
Голуб, Е. В.; Михайлова, Г. Ф.; Шкаврова, Т. Г.; Цепенко, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Study of cytogenetic abnormalities in G-CSF stimulated peripheral blood cells and non-stimulated bone marrow cells of patients with myelofibrosis / R. Y. ozynskyy [et al.] // Experimental Oncology. - 2016. - Том 38, N 1. - P40-44 : табл. - 14 ref.
MeSH-главная:
МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS (диагностика)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL VASCULAR DISEASES (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ ГРАНУЛОЦИТ-КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА -- RECEPTORS, GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
ozynskyy, R.Y.; Lozynska, M.R.; Hontar, Y.V.; Huleyuk, N.L.; Maslyak, Z.V.; Novak, V.L.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Лозинський, Р. Ю.
Застосування методу флюоресцентної гібридизації in situ для діагностики вторинного мієлофіброзу [] / Р. Ю. Лозинський, Ю. В. Гонтар, З. В. Масляк // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2016. - Том 22, N 1. - С. 4-9
MeSH-главная:
МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS (генетика, диагностика, патофизиология, терапия)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (использование, методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гонтар, Ю.В.; Масляк, З.В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Рідкісні синдроми: клінічний випадок синдрому "котячого крику" [] / О. В. Тяжка [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - N 2. - С. 94-96. - Библиогр.: с. 95
Рубрики: КОШАЧЬЕГО КРИКА СИНДРОМ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕЖЕНА СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Тяжка, О.В.; Горобець, Н.І.; Починок, Т.В.; Горобець, А.О.; Горобець, Н.М.; Гаврилишин, У.В.; Резніков, Ю.П.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Дарий, А. С.
Оптимизация современной диагностики хромосомных аномалий, выявляемых у супружеских пар с нарушением репродуктивной функции [] / А. С. Дарий, А. А. Степанов, С. В. Денисенко // Здоровье женщины. - 2016. - N 10. - С. 42-44. - Библиогр.: с. 44
MeSH-главная:
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY (генетика, диагностика, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Степанов, А.А.; Денисенко, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Структурированные полимикробные биопленки с преобладанием Gardnerella [] / А. Свидзински [и др.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2016. - Том 2, N 4. - С. 51-73
MeSH-главная:
ВАГИНИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ -- VAGINOSIS, BACTERIAL (генетика, история, лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы)
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- EPITHELIAL CELLS (цитология)
МАТОЧНЫЕ ТРУБЫ -- FALLOPIAN TUBES (микробиология, цитология)
МАТКА -- UTERUS (микробиология, цитология)
ВЛАГАЛИЩЕ -- VAGINA (микробиология, цитология)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов, классификация, рост и развитие)
GARDNERELLA VAGINALIS -- GARDNERELLA VAGINALIS (вирусология, действие лекарственных препаратов, патогенность, рост и развитие)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Аннотация: В статье представлены результаты анализа данных о бактериальном вагинозе (БВ), противоречащих парадигме моноинфекции. Методология. Были исследованы ткани и эпителиальные клетки влагалища, матки, маточных труб и перианальной области методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) у женщин с БВ и в контрольных образцах. Результаты. В здоровом влагалище отсутствовали биопленки. Для БВ было характерно обилие структурированной полимикробной (StPM) биопленки с преобладанием Gardnerella. Интактная StPM-Gardnerella-биопленка окутывала десквамированные эпителиальные клетки влагалища/ препуция и секретировалась с мочой и спермой. Заболевание поражало оба пола и наблюдалось в парах. Дети, рожденные от женщин с БВ, имели отрицательные результаты. Монотерапия метронидазолом, моксифлоксацином или местными антисептиками подавляла, но часто не устраняла StPM-Gardnerella-биопленки. Отсутствовали случаи БВ без Gardnerella, но она не всегда связана с БВ. За пределами StPM-биопленки Gardnerella была также диагностирована в подгруппе детей и здоровых взрослых, но была рассеянной, временной и не трансформировалась в StPM-Gardnerella-биопленку. Выводы. Только StPM-Gardnerella-биопленка, а не отдельные виды бактерий является патогенной. Объединение отдельных участников в StPM-Gardnerella-биопленку происходит за один день, но, вероятно, является эволюционным явлением с долгой историей роста, размножения и отбора на жизнеспособность и способность изменять окружающую среду. Эволюционная память закрепляется в структурной дифференциации StPM-Gardnerella-биопленок и позволяет им противостоять существующим и возникающим угрозам.

Доп.точки доступа:
Свидзински, А.; Ленинг-Бауке, В.; Свидзински, С.; Дорффел, И.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Является ли c-MYC прогностическим фактором при первичной медиастинальной (тимической) B-крупноклеточной лимфоме? [] / И. А. Крячок [и др.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 41-45. - Библиогр.: с. 44-45
MeSH-главная:
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (генетика, диагностика)
СРЕДОСТЕНИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MEDIASTINAL NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-MYC -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-MYC (анализ)
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Крячок, И.А.; Степанишина, Я.А.; Грабовой, А.Н.; Антонюк, С. А. ; Иномистова, М. В. ; Новосад, О. И. ; Скрипец, Т. В. ; Ульянченко, Е. О.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Пренатальная диагностика мозаичной формы изохромосомы 20q [] / Е. И. Головатая [и др.] // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2017. - Том 7, N 1. - С. 68-73
MeSH-главная:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
АМНИОЦЕНТЕЗ -- AMNIOCENTESIS (методы)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ -- AMNIOTIC FLUID (цитология)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы)
ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ -- CHROMOSOME PAINTING (методы)
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM
ИЗОХРОМОСОМЫ -- ISOCHROMOSOMES
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Аннотация: Представлены пять случаев мозаичной формы изохромосомы 20q, выявленной при кариотипировании культуры клеток амниотической жидкости. Структурная перестройка подтверждена методом FISH на культивированных клетках. Приведены данные обследований, исходов беременностей, а также обзор литературы по данному вопросу.

Доп.точки доступа:
Головатая, Е.И.; Крицкая, Т.М.; Пищик, Н.В.; Плевако, Т. А.; Савенко, Л. А.; Шепелевич, Е. В.; Громыко, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Славнова, Е. Н.
Комплексная морфологическая диагностика лимфомы Беркитта [] / Е. Н. Славнова, И. Б. Капланская // Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. - 2017. - N 5. - С. 23-30
MeSH-главная:
БЕРКИТТА ЛИМФОМА -- BURKITT LYMPHOMA (генетика, диагностика, иммунология, патология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Капланская, И. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Alkhimova, O. G.
Identification of rye chromosomes by flow cytogenetics / O. G. Alkhimova, O. V Zimina // Biopolymers & Cell. - 2017. - Том 33, N 2. - P116-123. - 17 ref.
MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ РАСТЕНИЙ -- CHROMOSOMES, PLANT
ГЕТЕРОХРОМАТИН -- HETEROCHROMATIN
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОВТОРЫ -- MICROSATELLITE REPEATS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
РОЖЬ ПОСЕВНАЯ -- SECALE CEREALE

Доп.точки доступа:
Zimina, O. V
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Первичная синовиальная саркома перикарда [] / О. В. Пикин [и др.] // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. - 2018. - Т. 7, N 1. - С. 41-45. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПЕРИКАРД -- PERICARDIUM
ПЕРИКАРДИТ -- PERICARDITIS
САРКОМА СИНОВИАЛЬНАЯ -- SARCOMA, SYNOVIAL
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы)
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC

Доп.точки доступа:
Пикин, О.В.; Волченко, Н.Н.; Бармин, В.В.; Славнова, Е. Н.; Глушко, В. А.; Быстрова, С. И.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-27

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)