Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Періодичних видань (5)
Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ГИПОФОСФАТАЗИЯ<.>
Общее количество найденных документов
:
7
Показаны документы
с 1 по 7
>
1.
Клинические рекомендации по
диагностике и лечению гипофосфатазии [] / Н. А. Белова [и др.]> // Медицинская генетика. - 2015. -
Том 14
,
N 5
. - С. 42-48
Рубрики:
ГИПОФОСФАТАЗИЯ
РАХИТ
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ
ДНК
ФЕРМЕНТЫ
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
Кл.слова (ненормированные):
АСФОТАЗА АЛЬФА (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Аннотация:
Гипофосфатазия
(ГФ) — прогрессирующее наследственное метаболическое заболевание, вызванное дефицитом щелочной фосфатазы. ГФ относится к числу редких наследственных нарушений обмена веществ, сопровождающихся нарушениями минерализации скелета. Для лечения заболевания в последние годы разрабатывается высокоэффективная ферментная заместительная терапия. На основании международных данных Российскими экспертами разработаны клинические рекомендации по лечению и диагностике ГФ. В них рассматриваются современная классификации ГФ, особенности патогенеза и лабораторной диагностики. В разделе «Лечение» обсуждаются вопросы симптоматической помощи больным, а также результаты применения ферментной заместительной терапии.
Доп.точки доступа:
Белова, Н.А.; Бучинская, Н.В.; Захарова, Е.Ю.; Калиниченко, Н. Ю.; Кенис, В. М.; Куцев, С. И.; Мельченко, Е. В.; Михайлова, Л. К.; Новиков, П. В.; Тюльпаков, А. Н.; Рябых, С. О.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Одинец, Ю. В.
Современные особенности клиники, диагностики и лечения гипофосфатазии у детей / Ю. В. Одинец, В. А. Головачева> // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. -
N 1
. - С. 174-177
MeSH-главная:
ГИПОФОСФАТАЗИЯ
-- HYPOPHOSPHATASIA (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Головачева, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Клинический случай применения
NCS (Next Generation Seguencing) в пренатальной диагностике гипофосфатазии [] / Л. А. Бессонова [и др.]> // Пренатальная диагностика. - 2016. -
Том 15
,
N 3
. - С. 242-247. - Библиогр.: с.246-247
Рубрики:
ГИПОФОСФАТАЗИЯ
КОСТИ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
Доп.точки доступа:
Бессонова, Л.А.; Юлина, Е.В.; Коновалов, Ф.А.; Кузнецова, Е. С. ; Прошлякова, Т. Ю. ; Захарова, Е. Ю. ; Гнетецкая, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Стоматологические проблемы у
детей с гипофосфатазией [] / Л. П. Кисельникова [и др.]> // Стоматология детского возраста и профилактика. - 2016. -
Т. 15
,
№ 4
. - С. 36-38. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики:
ГИПОФОСФАТАЗИЯ
--HYPOPHOSPHATASIA
ДЕТСКАЯ СТОМАТОЛОГИЯ--PEDIATRIC DENTISTRY
ПАПИЙОНА-ЛЕФЕВРА СИНДРОМ--PAPILLON-LEFEVRE DISEASE
MeSH-главная:
ГИПОФОСФАТАЗИЯ
-- HYPOPHOSPHATASIA (осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СОСТОЯНИЕ ЗДОРОВЬЯ -- ORAL HEALTH
Доп.точки доступа:
Кисельникова, Л.П.; Калиниченко, Н.Ю.; Кульгускин, И.Ю.; Вислобокова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Bone microarchitecture in
adult patients with hypophosphatasia / U. Renner [et al.]> // Боль. Суставы. Позвоночник. - 2017. -
Том 7
,
N 4
. - P94
MeSH-главная:
ГИПОФОСФАТАЗИЯ
-- HYPOPHOSPHATASIA (патофизиология)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (патофизиология)
Доп.точки доступа:
Renner, U.; Kuzma, M.; Muschitz, C.; Haschka, J.; Kirchdorfer, D.; Payer, J.; Resch, H.; Kocijan, R.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Зоткина, К. Е.
Гипофосфатазия
и ее роль в патологии костной ткани у взрослых [] / К. Е. Зоткина, О. М. Лесняк> // Лечащий Врач. - 2018. -
№ 5
. - С. 80-83
MeSH-главная:
ГИПОФОСФАТАЗИЯ
-- HYPOPHOSPHATASIA (генетика, диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (патология)
Доп.точки доступа:
Лесняк, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Папиж, С. В.
Гиперкальциемия у детей [Текст] / С. В. Папиж> // Нефрология. - 2020. -
Т. 24
,
№ 2
. - С. 42-50. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ -- HYPERCALCEMIA (лекарственная терапия)
КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- CALCIUM METABOLISM DISORDERS
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГОРМОН -- PARATHYROID HORMONE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГИПОФОСФАТАЗИЯ
-- HYPOPHOSPHATASIA (диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)