Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (74)

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЛИОБЛАСТОМА<.>

Общее количество найденных документов : 85
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-85

    3D-SWAN в оценке особенностей структуры глиобластом и метастазов в головной мозг на 3Тл-МР-томографе [] / М. Б. Долгушин [и др.] // Медицинская визуализация. - 2012. - N 1. - С. 26-35
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЛИОБЛАСТОМА
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ
   КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Долгушин, М.Б.; Пронин, И.Н.; Туркин, А.М.; Подопригора, А. Е. ; Пяшина, Д. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Дослідження експресії ІРО-38 антигену в гліомах головного мозку [] / Ю. П. Зозуля [і ін.] // Онкология. - 2012. - Том 14, N 3. - С. 186-191. - Библиогр.: с. 190-191 . - ISSN 1562-1774
Рубрики: ГЛИОМА
   МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ
   АСТРОЦИТОМА
   ГЛИОБЛАСТОМА
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Зозуля, Ю.П.; Романець, О.Л.; Малишева, Т.А.; Розуменко, В.Д.; Ковалевська, Л.М.; Шлапацька, Л.М.; Сидоренко, С.П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Борисов, К. Е.
    Темозоломид при злокачественных астроцитарных глиомах [] / К. Е. Борисов, Д. Д. Сакаева // Российский онкологический журнал. - 2012. - N 1. - С. 41-48. - Библиогр.: с. 47-48 . - ISSN 1028-9984
Рубрики: ГЛИОМА
   ГЛИОБЛАСТОМА
   АСТРОЦИТОМА

Доп.точки доступа:
Сакаева, Д.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

    Анализ аллельного дисбаланса при глиобластоме: новые хромосомные участки потери гетерозиготности и новые гены-кандидаты [] / Е. А. Алексеева [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 11. - С. 41-47
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
   ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
   ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
   АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОВТОРЫ
Аннотация: Путем микросателлитного анализа исследовано одиннадцать хромосомных локусов, в которых прежде не было описано случаев аллельного дисбаланса при глиобластоме. В двух локусах из одиннадцати — 18q11.2 и 21q21.1 — не выявлено случаев аллельного дисбаланса в выборке из 108 образцов глиобластомы. Однако в большинстве исследованных участков — 2q31.2, 3p25.1, 5q14.3, 6p21.1, 7q21.2, 9q21.33, 12q21.33, 16р13.12 и 19р13.2 — выявлены случаи аллельного дисбаланса с частотами 5,0%, 19,0%, 11,1%, 3,8%, 28,6%, 3,6%, 5,9%, 9,6% и 17,0% соответственно, что говорит об актуальности продолжения изучения глиобластомы на молекулярно-генетическом уровне. Для контроля репрезентативности выборки исследованы два хромосомных локуса: 8q21.3 и 14q13.3, для которых ранее было описано явление потери гетерозиготности при глиобластоме. Частоты аллельного дисбаланса по 8q21.3 и 14q13.3 в настоящем исследовании составили 15,8% и 42,3% соответственно, что совпадает с результатами других авторов. В работе рассматриваются потенциальные гены-кандидаты, расположенные в новых хромосомных локусах, для которых выявлен аллельный дисбаланс при глиобластоме.

Доп.точки доступа:
Алексеева, Е.А.; Танас, А.С.; Прозоренко, Е.В.; Зайцев, A.M.; Кирсанова, О.Н.; Самарин, А.Е.; Залетаев, Д.В.; Стрельников, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Диффузионно-куртозисная МРТ в диагностике злокачественности глиом головного мозга [] / А. С. Тоноян [и др.] // Медицинская визуализация. - 2015. - N 1. - С. 7-18
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЛИОМА
   АСТРОЦИТОМА
   ГЛИОБЛАСТОМА
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
Аннотация: Между глиомами высокой и низкой степени злокачественности все диффузионные параметры, кроме абсолютных фракционной и относительной анизотропии, отличались статистически значимо, а максимальные чувствительность и специфичность были получены для нормализованных среднего куртозиса (85,19 и 85,29%) и радиального куртозиса (85,19 и 85,29%). Между глиомами III и IV степени злокачественности все диффузионные параметры, кроме абсолютных и нормализованных значений фракционной и относительной анизотропии, отличались статистически значимо, а максимальные чувствительность и специфичность были получены для абсолютного среднего куртозиса (92,86 и 90,00%). Между глиомами III и глиомами низкой степени злокачественности статистически значимо отличались нормализованные средний, аксиальный и радиальный куртозис, а максимальные чувствительность и специфичность были получены для нормализованных среднего куртозиса (77,78 и 78,57%) и аксиального куртозиса (77,78 и 78,57%). В дифференциации между группами параметры диффузионного куртозиса показали более точные результаты по сравнению с параметрами диффузионного тензора.

Доп.точки доступа:
Тоноян, А.С.; Пронин, И.Н.; Пицхелаури, Д.И.; Хачанова, Н.В.; Фадеева, Л.М.; Погосбекян, Э.Л.; Захарова, Н.Е.; Потапов, А.А.; Шульц, Е.И.; Быканов, А Е.; Яковленко, Ю.Г.; Корниенко, В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Рыжова, М. В.
    Использование молекулярных методов в диагностике низкодифференцированных злокачественных опухолей головного мозга у детей [] / М. В. Рыжова, Л. В. Шишкина // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 2. - С. 10-20
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЛИОБЛАСТОМА
   РАБДОИДНОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ
   НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ДЕТИ
Аннотация: Гистологическая диагностика злокачественных опухолей головного мозга у детей представляется сложным процессом. В ряде случаев глиобластома, примитивная нейроэктодермальная опухоль центральной нервной системы и атипическая тератоидно-рабдоидная опухоль имеют сходную гистологическую картину низкодифференцированной мелко-круглоклеточной злокачественной опухоли. Но при всем сходстве гистологии, по биологическим свойствам и подходам к лечению вышеописанные новообразования представляют собой абсолютно разные группы опухолей, требующие собственных протоколов лечения. Ретроспективно пересматривая наиболее злокачественные типы опухолей у детей и анализируя наш опыт, мы разработали алгоритм диагностики внутримозговых низкодифференцированных злокачественных опухолей у детей, основанный на применении иммуногистохимического исследования и флуоресцентной гибридизации in situ.

Доп.точки доступа:
Шишкина, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Метастазы глиобластом: ретроспективный анализ серии из шести клинических наблюдений [] / С. А. Горяйнов [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 2. - С. 33-43
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГЛИОБЛАСТОМА
   ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
   АМИНОЛЕВУЛИНОВАЯ КИСЛОТА
   КРАСИТЕЛИ ФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЕ
   ФЛЮОРЕСЦЕНЦИЯ
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
   РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: В литературе с 1990 г. описаны случаи метастазов глиобластом с образованием очагов, расположенных на отдалении от первичной опухоли. Однако остается до конца неясным патогенез данного процесса. Считается, что такой очаг является, с одной стороны, следствием метастазирования опухоли из первичной зоны, с другой — результатом мультифокального роста. В статье приводятся данные обзора литературы и описания клинических наблюдений пациентов с метастазами ГБ. Материал и методы. В исследование были включены 6 пациентов (1 женщина и 5 мужчин) с глиобластомами головного мозга, получивших лечение в НИИ нейрохирургии им. акад. Н. Н. Бурденко (5 пациентов) и нейрохирургическом отделении Научного центра неврологии РАН (1 пациент) в 2010?2014 гг. При локализации опухоли вблизи функционально значимых корковых зон и проводящих путей использовался нейрофизиологический контроль; 4 из 6 пациентов оперированы с использованием методов интраоперационной флуоресцентной диагностики (препарат 5-аминолевулиновой кислоты (5-АЛК) Аласенс, производитель ГНН НИОПИК, Россия). Результаты. У 4 пациентов наблюдались метастазы в пределах одного полушария, у 2 — в контралатеральном полушарии в срок от 5 до 18 мес после первой операции. У 2 из них первичный очаг опухоли располагался вблизи желудочковой системы, во время первой операции у 1 из 6 больных был вскрыт боковой желудочек, у другого — околостволовая цистерна. У 2 других из числа прооперированных первичный очаг опухоли находился на удалении от боковых желудочков. Метастазы глиобластом локализовались вблизи путей ликвороциркуляции (боковые желудочки и парастволовые цистерны) во всех наблюдениях. При использовании метаболической навигации с 5-АЛК у 4 пациентов флуоресценция опухоли отмечалась как при первой (удалении первичного очага) операции, так и при повторной (удалении метастаза). Выводы. Тесная связь первичных глиобластом и метастазов с путями ликвороциркуляции может служить подтверждением факту распространения опухолевых клеток с током ликвора. На наш взгляд, необходимо с повышенной осторожностью относиться к возможности развития метастазов глиобластом при их тесной связи с путями ликвороциркуляции. У пациентов с глиобластомами метаболическая навигация с 5-АЛК эффективна при операциях как первичных, так и последующих по удалению их метастазов.

Доп.точки доступа:
Горяйнов, С.А.; Потапов, А.А.; Игнатенко, М.А.; Жуков, В.Ю.; Процкий, С.В.; Захарова, Н.А.; Охлопков, В.А.; Шишкина, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Возможности МР-динамического контрастирования в дифференциальной диагностике первичных и вторичных опухолей головного мозга [] / Э. А. Нечипай [и др.] // Медицинская визуализация. - 2015. - N 4. - С. 18-30
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЛОБНАЯ ДОЛЯ
   ГЛИОМА
   МЕНИНГИОМА
   ГЛИОБЛАСТОМА
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
   КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
   ФАРМАКОКИНЕТИКА
   ПЕРФУЗИЯ
Аннотация: Цель исследования: оценка возможностей методики МР-динамического констрастирования (МР-ДК) в дифференциальной диагностике первичных и вторичных новообразований головного мозга. Материал и методы. В исследование включены результаты MP-исследований с использованием МР-ДК, которые были проведены у 74 пациентов с впервые выявленным поражением вещества головного мозга, не получавших предшествующего противоопухолевого лечения. Гистологическое исследование: глиальные опухоли - у 24 (32,4%) пациентов (из них глиобластомы - 17, астроцитомы - 5, олигодендроглиомы - 2), менингиомы - у 23 (31,1%), метастазы в веществе головного мозга - у 27 (36,5%) (метастазы меланомы - у 8, рака молочной железы - у 7, рака легкого - у 12). MP-исследования выполняли на томографе с напряженностью поля 3,0 Тл при использовании 20-канальной головной катушки (Skyra, Siemens AG, Erlangen Germany). Каждое исследование включало в себя: а) стандартные последовательности в аксиальной проекции до внутривенного (в/в) введения контрастного вещества - T1-SE, T2-SE, T2-FLAIR, DWI, б) две последовательности T1-VIBE с разными углами отклонения и МР-ДК последовательности с отсроченным болюсным в/в введением контрастного вещества, в) в завершение T1-VIBE после внутривенного контрастирования с последующей ЗD-реконструкцией. Результаты. Наиболее высокие средние показатели K^trans и V_e были выявлены в менингиомах (0,097 ± 0,019 мин и 0,151 ± 0,017 соответственно), самые низкие - в глиальных опухолях низкой степени злокачественности (0,022 ± 0,001 мин и 0,029 ± 0,003 соответственно). Наиболее высокие средние показатели К_ep выявлены в метастазах меланомы (1,14 ± 0,331 мин^-1), наиболее низкие - в метастазах рака молочной железы (0,063 ± 0,193 мин^-1). Заключение. МР-ДК - потенциально перспективный и требующий дальнейшего изучения метод, позволяющий предполагать возможность проведения эффективной дифференциальной диагностики различных новообразований головного мозга путем совокупной оценки фармакокинетических параметров, предоставляющих ценную информацию о гемодинамических и пролиферативных свойствах опухолевой ткани.

Доп.точки доступа:
Нечипай, Э.А.; Долгушин, М.Б.; Пронин, И.Н.; Бекяшев, А.Х.; Кобякова, Е.А.; Фадеева, Л.М.; Шулыц, Е.И.
Экз-ры:
Найти похожие

Влияние хирургического вмешательства на экспрессию гена О⁶-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы (MGMT) [] / Е. А. Алексеева [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Том 14, N 6. - С. 23-28
MeSH-главная:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика)
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (генетика, диагностика, патофизиология, хирургия)
O(6)-МЕТИЛГУАНИН-ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- O(6)-METHYLGUANINE-DNA METHYLTRANSFERASE (анализ, генетика)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
Аннотация: Генетический статус O⁶-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы (MGMT) является одним из наиболее важных прогностических факторов ответа пациентов с глиобластомой на терапию алкилирующим химиопрепаратом темозоломидом. Наиболее часто используемыми диагностическими подходами для оценки генетического статуса MGMT являются либо исследование метилирования промотора гена, либо определение уровня экспрессии его мРНК. В то время как статус метилирования ДНК является достаточно стабильным показателем, уровень экспрессии генов может сильно меняться в течение короткого времени, в том числе под влиянием внешних факторов. Цель настоящего исследования — оценить стабильность уровня экспрессии гена MGMT как параметра, на основании которого прогнозируется чувствительность опухоли к темозоломиду. Методом ПЦР в реальном времени произведены оценка и сравнение уровня экспрессии MGMT в лимфоцитах периферической крови 10 пациентов с глиобластомой и 10 пациенток с раком молочной железы за 1 ч до операции, интраоперационно и через 7 дней после операции. У всех 10 пациентов с глиобластомой отмечалось повышение экспрессии гена в среднем в 3 раза уже в процессе операции по сравнению с его экспрессией до операции. Уровень экспрессии гена после операции повышался в дальнейшем у 8 из 10 пациентов и снижался у двух пациентов по сравнению с интраоперационными показателями. Анализ экспрессии мРНК MGMT y 10 пациенток с раком молочной железы выявил у четырёх пациенток повышение экспрессии гена, а у шести пациенток снижение его экспрессии в лимфоцитах периферической крови во время операции. Через 7 дней после операции у пяти пациенток наблюдался рост уровня экспрессии гена по сравнению со значениями во время операции, у оставшихся — снижение. Полученные результаты свидетельствуют о влиянии хирургических манипуляций на уровень экспрессии гена MGMT и ставят вопрос об адекватности использования определения экспрессии этого гена в клинической практике.

Доп.точки доступа:
Алексеева, Е.А.; Танас, А.С.; Прозоренко, Е.В.; Поддубская, Е.В.; Сотникова, О.П.; Степаненкова, С.С.; Залетаев, Д.В.; Стрельников, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Хуторненко, А. А.
Получение и изучение интернализации конъюгата вискумин-ферромагнитных наночастиц клетками глиобластомы человека А172 / А. А. Хуторненко, В. М. Герасимов, Д. А. Сахаров // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2015. - Том 160, N 12. - С. 797-801
MeSH-главная:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (лекарственная терапия)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (терапевтическое применение)
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (терапевтическое применение)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS

Доп.точки доступа:
Герасимов, В.М.; Сахаров, Д.А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Zavadskaya, T. S.
Photodynamic therapy in the treatment of glioma / T. S. Zavadskaya // Experimental Oncology. - 2015. - Том 37, N 4. - P234-241 : табл. - 74 ref.
MeSH-главная:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (терапия)
ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ -- PHOTOCHEMOTHERAPY
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- PHOTOSENSITIZING AGENTS
Кл.слова (ненормированные):
Хлорин е6

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Особенности иммунных нарушений при глиобластомах, инфицированных цитомегаловирусом / Н. И. Лисяный [и др.] // Імунологія та алергологія. - 2015. - N 2. - С. 5-11
MeSH-главная:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (вирусология, иммунология, патофизиология, этиология)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (патогенность)

Доп.точки доступа:
Лисяный, Н.И.; Станецкая, Д.Н.; Гнедкова, И.А.; Бельская, Л.Н.; Ключникова, А.И.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Связь цитомегаловируса со злокачественными глиомами головного мозга / Н. И. Лисяный [и др.] // Укр. нейрохірург. журнал. - 2016. - N 1. - С. 44-49
MeSH-главная:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (патофизиология, этиология)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (патогенность)

Доп.точки доступа:
Лисяный, Н.И.; Гнедкова, И.А.; Станецкая, Д.Н.; Розуменко, В.Д.; Кваша, М.С.; Бельская, Л.Н.; Ключникова, А.И.; Шмелева, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

A nutrient mixture inhibits glioblastoma xenograft U-87 MG growth in male nude mice / M. W. Roomi [et al.] // Experimental Oncology. - 2016. - Том 38, N 1. - P54-56 : il. - 9 ref.
MeSH-главная:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (генетика, диагностика)
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- CELL LINE, TUMOR
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ -- HETEROGRAFTS

Доп.точки доступа:
Roomi, M.W.; Kalinovski, T.; Rath, M.; Niedzwiecki, A.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Клинические, иммуногистохимические и молекулярно-генетические факторы прогноза у больных с глиобластомой / Н. В. Лобанова [и др.] // Арх. патологии. - 2016. - Том 78, N 4. - С. 10-19
MeSH-главная:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (генетика, иммунология, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Лобанова, Н.В.; Шишкина, Л.В.; Рыжова, М.В.; Кобяков, Г.Л.; Сычева, Р.В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Чувствительность клеток глиомы С6, несущих полиовирусный рецептор человека, к онколитическим полиовирусам / А. О. Сосновцева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2016. - Том 161, N 6. - С. 780-784
MeSH-главная:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (лекарственная терапия)
ПОЛИОМИЕЛИТА ВИРУС -- POLIOVIRUS

Доп.точки доступа:
Сосновцева, А.О.; Липатова, А.В.; Гриненко, Н.Ф.; Баклаушев, В.П.; Чумаков, П.М.; Чехонин, В.П.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Генетические нарушения при первичных глиобластомах головного мозга [] / Т. Р. Измайлов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 4. - С. 471-478. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (генетика, диагностика, патофизиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (генетика, диагностика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, иммунология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Измайлов, Т. Р.; Снигирева, Г. П.; Шишкина, Л. В.; Солодкий, В. А.; Паньшин, Г. А.; Голанов, А. В.; Сотников, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Результаты применения современных режимов химиотерапии первой линии в комплексном лечении пациентов с глиобластомой [Текст] / О. В. Абсалямова [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2016. - Т. 80, № 6. - С. 5-14. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (лекарственная терапия, патофизиология)
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (терапевтическое применение)
ХИМИОРАДИОТЕРАПИЯ -- CHEMORADIOTHERAPY (использование)
ЛЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССА И РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME AND PROCESS ASSESSMENT (HEALTH CARE) (методы)
КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ ОТВЕТА В ПЛОТНЫХ ОПУХОЛЯХ -- RESPONSE EVALUATION CRITERIA IN SOLID TUMORS

Доп.точки доступа:
Абсалямова, О. В.; Кобяков, Г. Л.; Рыжова, М. Р.; Поддубский, А. А.; Иноземцева, М. В.; Лодыгина, К. С.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Синайко, В. В.
Послеоперационная химиолучевая терапия с использованием различных суммарных доз лучевого лечения и темозоломида у пациентов с глиобластомой [] / В. В. Синайко, П. Д. Демешко, Н. А. Артемова // Український радіологічний журнал. - 2016. - Том 24, N 4. - С. 9-13. - Библиогр.: с. 12-13
MeSH-главная:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы)
ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ДОЗА -- RADIOTHERAPY DOSAGE
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА АЛКИЛИРУЮЩИЕ -- ANTINEOPLASTIC AGENTS, ALKYLATING (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Демешко, П.Д.; Артемова, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Визначення вмісту у пухлинах головного мозку клітин, що мають молекулярні маркери стовбурових клітин [] / М. І. Лісяний [та ін.] // Клініч. онкологія. - 2016. - N 4. - С. 68-71
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика)
ГЛИОМА -- GLIOMA (диагностика)
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (диагностика)
Аннотация: Стовбурові CD133+ пухлинні клітини головного мозку характеризуються необмеженою здатністю до самопідтримки, утворення нових пухлин при трансплантації в експерименті імплантації, хіміо- та радіорезистентності. Водночас ще недостатньо вивчена експресія інших маркерів стовбурових клітин CD34, CD90 та CD15 молекул на клітинах головного мозку різного походження та ступеня злоякісності. Метою роботи було вивчення експресії маркерів стовбурових клітин CD133, CD90, CD34 та CD15 молекул на клітинах пухлин головного мозку різного походження та ступеня злоякісності. Досліджено біоптати (115 зразків) пухлин головного мозку різного генезу. Фрагменти пухлини механічно подрібнювали та готували суспензії клітин стандартної концентрації (1•106/мл) у поживному середовищі Ігла. Вивчення вмісту стовбурових пухлинних клітин проводили за допомогою моноклональних антитіл до молекул CD133, CD15, CD34, CD90 виробництва «Beckman Coulter» на проточному цитофлюориметрі «FC-500» («Beckman Coulter», США). Отримані результати опрацьовували методами математичної статистики. У пухлинах головного мозку різного походження містяться стовбурові прогеніторні клітини, на яких експресовані CD133, CD34, CD15 та CD90 молекули. Ці клітини визначаються у злоякісних гліомах у 1,5–2,0 раза частіше, ніж у доброякісних, що дозволяє стверджувати про їхню онкостимулювальну роль у канцерогенезі, а саме про участь мезенхімальних та гемопоетичних прогеніторних клітин в ангіогенезі та інфільтративному рості цих пухлин. Вміст стовбурових CD133+ клітин у межах одного гістологічного типу пухлин досить широко коливається — від відсутності до великого відсотка клітин. У пухлинах головного мозку визначаються клітини, що експресують маркери нейрональних, гемопоетичних та мезенхімальних типів стовбурових клітин, вміст яких залежить від походження та ступеня злоякісності новоутворень.

Доп.точки доступа:
Лісяний, М. І.; Бельська, Л. М.; Потапова, А. Г.; Лісяний, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-85

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)