Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (20)

Предметні рубрики (8)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР<.>

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

    Welte, K.
    Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор: история разработки и клиническое применение (обзор литературы) [] / K. Welte // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2014. - Том 13, N 4. - С. 13-20. - Библиогр.: с.19-20
Рубрики: ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
   ФИЛГРАСТИМ
   ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕНОГРАСТИМ

Экз-ры:
Найти похожие

    Экспрессия Fc-gamma рецепторов нейтрофилов у недоношенных детей различного гестационного возраста [] / В. Е. Мухин [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2016. - Том 15, N 3. - С. 273-278. - Библиогр.: с. 278
Рубрики: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   НЕЙТРОФИЛЫ
   ФАГОЦИТОЗ
   ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
   ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Мухин, В.Е.; Праулова, Л.Л.; Панкратьева, Л.Л.; Милева, О.И.; Румянцев, А.Г.; Володин, Н.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Enterosorption combined with granulocyte colony stimilating factor decreases melphalan gonadal toxicity / O. O. Shevchuk [et al.] // Experimental Oncology. - 2016. - Том 38, N 3. - P172-175 : цв. ил. - 18 ref.
MeSH-главная:
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN

Доп.точки доступа:
Shevchuk, O.O.; Bodnar, Ya.Ya.; Bardakhivska, K.I.; Datsko, T.V.; Volska, A.S.; Posokhova, K.A.; Chekhun, V.F.; Nikolaev, V.G.
Экз-ры:
Найти похожие

    Опыт профилактики нейтропении у больных диссеминированными саркомами мягких тканей, получающих полихимиотерапию [] / Л. Ю. Владимирова [и др.] // Современная онкология. - 2016. - Том 18, N 3. - С. 65-68. - Библиогр.: с. 68
Рубрики: САРКОМА
   НЕЙТРОПЕНИЯ
   КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
   ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Владимирова, Л.Ю.; Миташок, И.С.; Снежко, Т.А.; Саманева, Н. Ю.; Сторожакова, А. Э.; Корнилова, И. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Крячок, І. А.
Використання гранулоцитарних колонієстимулюючих факторів при проведенні протипухлинної терапії [] / І. А. Крячок, І. Б. Титоренко // Клініч. онкологія. - 2015. - N 3. - С. 64-68
MeSH-главная:
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль)
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR (терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (вредные воздействия)

Доп.точки доступа:
Титоренко, І. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Дослідження підгострої токсичності препарату ПЕГ-філстим / В. Л. Карбовський [и др.] // Фармац. журн. - 2017. - N 2. - С. 77-86
MeSH-главная:
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR (химический синтез)
MeSH-не главная:
ТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS

Доп.точки доступа:
Карбовський, В. Л.; Шевчук, І. А.; Куркіна, О. В.; Маковська, Т. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

Карбовський, В. Л.
Експериментальне дослідження специфічної фармакологічної активності препарату ПЕГ-філстим [] = Experimental study of the specific pharmacological activity of the drug PEG-filstim / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 99-106
MeSH-главная:
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA
ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA

Доп.точки доступа:
Шевчук, І. А.; Куркіна, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Тканевые и молекулярные эффекты кавитированных растворов в восстановлении показателей рецептивности эндометрия у пациенток с маточной формой бесплодия / О. А. Мелкозерова [и др.] // Пробл. репродукции. - 2017. - Т. 23, № 5. - С. 73-83
MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (лекарственная терапия, терапия)
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR (терапевтическое применение)
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ТЕРАПИЯ -- ULTRASONIC THERAPY (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Мелкозерова, О. А.; Башмакова, Н. В.; Чистякова, Г. Н.; Есарева, А. В.; Барлит, О. Г.; Гиниятова, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Лейкоцитокластический васкулит у пациента с синдромом Вискотта-Олдрича после терапии плериксафором и гранулоцитарным колониестимулирующим фактором [] / С. Н. Козловская [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2018. - Том 17, N 1. - С. 103
MeSH-главная:
ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА СИНДРОМ -- WISKOTT-ALDRICH SYNDROME (лекарственная терапия)
ВАСКУЛИТ ЛЕЙКОЦИТОКЛАСТИЧЕСКИЙ КОЖНЫЙ -- VASCULITIS, LEUKOCYTOCLASTIC, CUTANEOUS
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES

Доп.точки доступа:
Козловская, С.Н.; Абрамова, Д.С.; Шипицына, И.П.; Балашов, Д. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Культивирование эмбрионов в среде, содержащей в своем составе гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор в программах ВРТ / С. А. Ярыгина [и др.] // Акушер. и гинеколог. - 2019. - N 1. - С. 50-54
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (использование)
ЭМБРИОНА ИМПЛАНТАЦИЯ -- EMBRYO IMPLANTATION
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR

Доп.точки доступа:
Ярыгина, С. А.; Смольникова, В. Ю.; Бобров, М. Ю.; Эльдаров, Ч. М.; Макарова, Н. П.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Показники васкулоендотеліального та гранулоцитарного колонієстимулюючого факторів росту у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень із супутнім хронічним панкреатитом у динаміці лікування [] / Я. М. Телекі [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. 18, № 2. - С. 86-91. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (этиология)
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR
Аннотация: Мета роботи - оцінка рівня циркулюючого васкулоендотеліального фактора росту (VEGF) та гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора росту (G-CSF) у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ) із супутнім хронічним панкреатитом (ХП) в динаміці лікування. Матеріал та методи. Дослідження проведено у 52 хворих на ХОЗЛ В-С груп, у яких ступінь обструкції відповідав GOLD 1-2 з низьким ризиком і більш вираженою симптоматикою (В), а також GOLD 3 з високим ризиком, але менш вираженою симптоматикою (С), - І група, 60 хворих ХП з відповідною характеристикою груп із супутнім ХОЗЛ (II група) і 19 практично здорових осіб як референтна група. Хворих ІІ групи згідно з отриманим лікуванням розподілено на три підгрупи. Хворі ІА (19 осіб) підгрупи отримували базисну терапію, відповідно до наказу МОЗ України №555 від 27.06.2013 р. У ІБ підгрупу ввійшли 23 пацієнти, які, окрім загальноприйнятого лікування, отримували "Ессенціалє форте Н" по 2 капсули тричі на добу впродовж 1 місяця. У пацієнтів ІВ підгрупи (18 осіб) базисне лікування поєднувалося з додатковим призначенням кверцетину у дозі 1,0 г 3 рази на добу впродовж 14 днів. Результати. Так, у хворих ІІ групи рівень VEGF (медіана й 80% інтерпроцентильний розмах) склали 203 пг/мл [104,3 - 391,68 пг/мл], що достовірно відрізнялося від здорових осіб (р0,05). У пацієнтів, які не мали супутньої патології підшлункової залози, цей показник коливався від 104 до 195,84 пг/мл, а медіана дорівнювала 172,92 пг/мл. У практично здорових осіб він становив 28,7 [15,07-44,39] пг/мл відповідно. Щодо G-CSF то його концентрація достовірно відрізнялася у хворих обох груп порівняно з групою практично здорових осіб. Міжгрупової різниці у хворих не виявлено. Так, у ІІ групі цей показник коливався від 21 до 93,3 пг/мл, а медіана становила - 26,2 пг/мл, а у пацієнтів ІІІ групи - від 23 до 93,3 пг/мл, медіана - 27,9 пг/мл. Висновки. Збільшення рівня циркулюючого VEGF при загостренні ХОЗЛ із супутнім ХП ймовірніше асоційоване із синдром системної відповіді на запальний процес. Наявність хронічного панкреатиту погіршує показники функціонування ендотелію.

Доп.точки доступа:
Телекі, Я.М.; Ібрагімова, Л.С.; Городинський, С.І.; Гончарук, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Синдром Клерикузио (пойкилодерма с нейтропеией) [] / Е. А. Деордиева [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2019. - Том 18, N 3. - С. 96-103. - Библиогр.: с.102-103
MeSH-главная:
РОТМУНДА-ТОМСОНА СИНДРОМ -- ROTHMUND-THOMSON SYNDROME
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (врожденный)
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Деордиева, Е. А.; Швец, О. А.; Серова, Е. С.; Павлова, А. В. ; Райкина, Е. В. ; Плясунова, С. А. ; Манджиева, А. И. ; Пшонкин, А. В. ; Щербина, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Прооксидантно-антиоксидантний баланс в організмі щурів на тлі субхронічної доксорубіцинової токсичності та застосування ентеросорбції і філграстиму (огляд літератури та результати власних досліджень) [] = Рrooxidant-antioxidant balance in the body of rats in subchronic doxorubicin toxicity and enterosorption and filgrastim use (literature review and research results) / О. О. Шевчук [та ін.] // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 13-22
MeSH-главная:
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN
КРЫСЫ -- RATS

Доп.точки доступа:
Шевчук, О. О.; Вольська, А. С.; Яремчук, О. З.; Курило, Х. І.; Бардахівська, К. І.; Ніколаєв, В. Г.; Посохова, К. А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Структурні зміни нирок при застосуванні мелфалану, препаратів гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора та ентеросорбції [] / O. О. Шевчук [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. 18, № 4. - С. 97-103. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов)
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (вредные воздействия)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование)
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR (терапевтическое применение)
Аннотация: Мета роботи - дослідити структурні зміни нирок на тлі введення мелфалану та препаратів гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора (Г-КСФ) і ентеросорбції. Матеріали і методи. В експерименті на 60 статевозрілих білих щурах проведене гістологічне дослідження структурної реорганізації ниркової тканини за умов застосування цитостатика мелфалану, філграстиму і рГ-КСФ та ентеросорбції з сорбентом С2 (питома вага 0,18 г/см3, розмір гранул 0,15-0,25 мм, SBET=2162 м2/г). Результати. Встановлено, що при лише поєднанні гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора та курсу ентеральної сорбційної терапії спостерігалося максимальне відновлення гістоструктури нирок, яка порушується на тлі введення цитостатика мелфалану. Висновки. Отримані нами результати нефропротекторного ефекту слугують основою для подальшого вивчення можливостей комбінованого застосування ентеросорбції та препаратів гемостимулюючих цитокінів при проведенні протипухлинної хіміотерапії.

Доп.точки доступа:
Шевчук, O. О.; Дацко, Т. В.; Вольська, А. С.; Яремчук, О. З.; Довгалюк, А. І.; Курило, Х. І.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Дослідження мієлопротекторної активності препаратів гранулоцитарного колонієстимулювального фактора та ентеросорбції в щурів із перещепленою карциномою Герена [] / О. О. Шевчук [та ін.] // Запорож. мед. журн. - 2020. - Том 22, N 1. - С. 112-121
MeSH-главная:
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR (терапевтическое применение)
САРКОЛИЗИН -- MELPHALAN (терапевтическое применение)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование)
Аннотация: Цель работы – изучение влияния препаратов гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) (официнального лекарственного средства филграстима и препарата-разработки р-ГКСФ) и энтеросорбции на костный мозг при введении мелфалана у крыс з перевивной карциномой Герена. Материалы и методы. Исследования проводили на крысах с перевивной карциномой Герена. На 10 сутки после введения суспензии клеток опухоли одноразово внутривенно вводили мелфалан в дозе 5,5 мг/кг. Для коррекции использовали препараты Г-КСФ и гранулированный углеродный энтеросорбент С2 (удельный вес 0,18 г/см3, размер гранул 0,15–0,25 мм, площадь пор по BET 2162 м2/г). Животных выводили из эксперимента на 17 сутки после прививки карциномы, исследовали показатели периферической крови и миелограммы. Результаты. Установлено, что внутривенное одноразовое введение алкилирующего цитостатика вызывало глубокие деструктивные изменения (гипоплазия, аплазия) костного мозга у исследуемых животных, а также резкое снижение уровня лейкоцитов (на 95,7 %) и гранулоцитов (на 73,9 %) периферической крови. Использование в качестве монокоррекции официнального препарата гранулоцитарного колониестимулирующего фактора филграстима и гранулированного углеродного энтеросорбента С2 с удельным весом 0,18 г/см3 несколько улучшало показатели (уровень лейкоцитов повышался в 2,3 и 1,5 раза соответственно), однако отмечена только тенденция к повышению количества гранулоцитов. Увеличивалась клеточность костного мозга и появлялись дифференцирующие клетки. Максимально эффективным для коррекции этого состояния было использование комбинации указанных препаратов по сравнению с их моноприменением. В группах животных, которые получали комбинацию энтеросорбента и препаратов гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (L-PAM + филграстим + С2 и L-PAM + р-КСФГ + С2), отмечена почти нормализация уровня гранулоцитов – повышение в 3,5 и 3,0 раза соответственно. Такая же тенденция установлена при изучении препаратов костного мозга. Выводы. Полученные результаты указывают на перспективность дальнейшего изучения и имплементации в клиническую практику комбинации гемостимулирующих цитокинов и энтеральной сорбционной терапии.

Доп.точки доступа:
Шевчук, О. О.; Тодор, І. М.; Родіонова, Н. К.; Посохова, К. А.; Ніколаєв, В. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Роль пролонгированных гранулоцитарных колониестимулирующих факторов в профилактике фебрильной нейтропении у пациентов, получающих двухнедельные режимы химиотерапии / И. Б. Кононенко [и др.] // Современная Онкология = Journal of Modern Oncology. - 2020. - Т. 22, № 3. - С. 133-141
MeSH-главная:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (лекарственная терапия)
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (профилактика и контроль)
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR

Доп.точки доступа:
Кононенко, И. Б.; Снеговой, А. В.; Гребенникова, О. П.; Сельчук, В. Ю.; Пальчинская, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Оптимизация химиотерапии раннего рака молочной железы: роль гранулоцитарного колониестимулирующего фактора / И. П. Ганьшина [и др.] // Современная Онкология = Journal of Modern Oncology. - 2020. - Т. 22, № 4. - С. 86-90
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR

Доп.точки доступа:
Ганьшина, И. П.; Иванова, К. А.; Лубенникова, Е. В.; Архипов, А. В.; Жукова, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Шурма, А. І.
Експериментальне дослідження інтраочеревинної інстиляції рекомбінантного людського гранулоцитарного колонієстимулювального фактору для лікування гострого перитоніту [] / А. І. Шурма, Ф. В. Гринчук // Буковинський медичний вісник. - 2022. - Т. 26, № 4. - С. 49-54. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (хирургия)
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR (терапевтическое применение)
Аннотация: Мета роботи. В експерименті дослідити можливість інтраочеревинного застосування рекомбінантного людського гранулоцитарного колонієстимулювального фактору (Г-КСФ) для лікування гострого перитоніту. Матеріал і методи. Матеріалом дослідження стали 60 білих нелінійних щурів. ГП моделювали інтраочеревинною пункцією 20% суміші автокалу. Через 12 год виконували лапаротомію і санацію очеревинної порожнини. У 30 тварин (контроль) використали розчин декаметоксину. У досліді після санації в очеревинну порожнину уводили розчин Г-КСФ на NaCl у дозі 0,1 млн ОД на 100 г маси. Через 6, 12, 24 і 48 год виконували релапаротомію і забирали парієтальну очеревину для дослідження. На цифрових копіях гістологічних препаратів підраховували кількість клітин. Результати. Через 6 год: у контролі кількість поліморфноядерних лейкоцитів (ПЯЛ) – 2,7±0,39, у досліді – 3,9±0,38 (р0,05); у контролі кількість лімфоцитів (ЛЦ) – 0,2±0,13, у досліді – 0,7±0,33 (р0,05). Через 12 год: у контролі кількість ПЯЛ – 3,1±0,62, у досліді – 4,6±0,45 (р0,05); у контролі кількість ЛЦ – 0-1 у полі зору, у досліді – 1,8±0,33; у досліді кількість фібробластів (ФБ) – 0,9±0,27. Через 24 год: у контролі кількість ПЯЛ – 3,3±0,39, у досліді – 1,3±0,33; у контролі кількість ЛЦ – 1,8±0,41, у досліді – 2,3±0,33; у контролі кількість ФБ – 0,4±0,16, у досліді – 1,6±0,31 (р0,01); у контролі кількість макрофагів (МФ) – 0,4±0,16, у досліді – 0,7±0,21; у досліді кількість плазмоцитів (ПЦ) – 1,1±0,28. Через 48 год: у контролі кількість ПЯЛ – 2,1±0,27, у досліді – 1,4±0,31 (р0,05); у контролі кількість ЛЦ – 2,2±0,29, у досліді – 3,3±0,37 (р0,05); у контролі кількість ФБ – 1,9±0,34, у досліді – 2,9±0,23 (р0,05); у контролі кількість макрофагів (МФ) – 2,0±0,36, у досліді – 3,4±0,22 (р0,01); у контролі кількість ПЦ – 0,9±0,28, у досліді – 3,1±0,27 (р0,01). Висновки. У тварин з моделями ГП після проведення санації очеревинної порожнини розчином декаметоксину спостерігаються ознаки затримки місцевої відповіді імунокомпетентних клітин на 12-24 год, процесів регенерації на 24-48 год і сповільнення регресу запального процесу в очеревині. У тварин, яким після санації використали внутрішньоочеревинну інстиляцію Г-КСФ, спостерігаються ознаки раннього активування місцевої реакції імунних клітин та процесів регенерації, разом із прискоренням регресу запалення. Результати експериментів вказують, що внутрішньоочеревинну інстиляцію Г-КСФ можна використати за клінічних умов для лікування хворих на гострий перитонит.

Доп.точки доступа:
Гринчук, Ф. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Судома, І. О.
Імуномодулювальна дія гранулоцит-колонієстимулювального фактора при повторних невдачах імплантації у програмах перенесення ембріонів [] / І. О. Судома, Я. О. Гончарова, Б. В. Донськой // Reproductive health of woman = Репродуктивне здоров'я жінки. - 2023. - № 1. - С. 73-81
MeSH-главная:
ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС -- EMBRYO TRANSFER (использование)
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO (использование)
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM

Доп.точки доступа:
Гончарова, Я. О.; Донськой, Б. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Гранулоцитарний колонієстимулювальний фактор індукує міграцію нерезидентних клітин до внутрішньомозкового крововиливу [] / А. В. Кураєв [та ін.] // Запоріз. мед. журн. = Zaporozhye Medical Journal. - 2023. - Том 25, N 6. - С. 528-534
MeSH-главная:
ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ -- INTRACRANIAL HEMORRHAGES (диагностика, патофизиология, этиология)
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR (диагностическое применение, физиология)
(физиология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Аннотация: Мета роботи – дослідити вплив гранулоцитарного колонієстимулювального фактора (ГКСФ) на появу в ділянці внутрішньомозкового крововиливу (ВК) нерезидентних клітин, що потенційно можна визначити як мезенхімальні стовбурові. Матеріали та методи. В експерименті щурам моделювали однобічний ВК шляхом введення аутологічної крові в праву гемісферу. Імуногістохімічним методом дослідили ділянку навколо гематоми через 1, 3, 10, 30 і 60 діб після моделювання ВК. Оцінювали появу клітин, які експресують CD44, CD68 і CD146 маркери за трибальною шкалою після пенетруючої травми (ПТ) мозку, ВК і ВК із введенням фактора росту (ВК/ГКСФ). Результати. ВК, на відміну від ПТ, інтенсифікував інфільтрацію перигематомної ділянки мозку CD44+ клітинами і викликав появу в ній CD68+ і CD146+ клітин. Питома щільність CD44+ клітин зменшилася через 60 діб після ВК, а дія ГКСФ полягала у зменшенні щільності CD44+ клітин через 30 і 60 діб. Появу CD68+ і CD146+ клітин у ділянці крововиливу встановлено через 10 діб, надалі їх визначали рідко, а після введення ГКСФ інфільтрацію клітин з таким імунофенотипом реєстрували через 3 доби після ВК із тенденцією до накопичення. Висновки. Інфільтрація у перигематомну ділянку мозку щурів клітин, які експресують CD44, CD68 і CD146, неоднорідна за часом після пошкодження мозку. Поява клітин цього імунофенотипу могла бути пов’язана з елімінацією гематоми, процесами ангіогенезу й іншими механізмами ремоделювання перигематомної ділянки мозку, в які залучені мезенхімальні стовбурові клітини. ГКСФ модулював міграцію CD68+ і CD146+ клітин, що полягало у більш ранній та інтенсивнішій їх міграції у пошкоджену ділянку мозку після ВК.
The aim of the study is to determine the effect of granulocyte colony-stimulating factor (rHuG-CSF) on the migration of non-resident cells into the region of intracerebral hemorrhage (ICH), which can potentially be considered as mesenchymal stem cells. Materials and methods. In the experiment, unilateral ICH was simulated in rats by injection of autologous blood into the right hemisphere. Immunohistochemical method was used to study perihematomal area on day 1, 3, 10, 30, and 60 after ICH modeling. The appearance of cells expressing CD44, CD68, and CD146 markers was evaluated on a 3-point scale after penetrating trauma (PT) of the brain, ICH, and ICH with the growth factor injection (ICH/rHuG-CSF). Results. In contrast to PT, ICH intensified the infiltration of CD44+ cells in the perihematomal area of the brain and caused the appearance of CD68+ and CD146+ cells in hemorrhage. The specific density of CD44+ cells was decreased on day 60 after ICH, and the effect of rHuG-CSF consisted in reducing the density of CD44+ cells on days 30 and 60. The appearance of CD68+ and CD146+ cells in the perihematomal area was seen after 10 days and further their detection was rare, while after the rHuG-CSF injection, the infiltration by cells with a similar immunophenotype was detected on day 3 ICH with a tendency to accumulate. Conclusions. Infiltration by cells expressing CD44, CD68, and CD146 into the perihematomal area of the rat brain was heterogeneous as to the time after brain injury. The appearance of cells with specified immunophenotype could be associated with hematoma elimination, angiogenesis processes, and other mechanisms of the perihematomal brain region remodeling, in which mesenchymal stem cells were involved. rHuG-CSF modulated the migration of CD68+ and CD146+ cells, which consisted in their earlier and more intense migration to the damaged area of the brain after ICH.

Доп.точки доступа:
Кураєв, А. В.; Савосько, С. І.; Грабовий, О. М.; Макаренко, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-22

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)