Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Періодичних видань (5)
Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ДНК-ЗОНДЫ<.>
Общее количество найденных документов
:
4
Показаны документы
с 1 по 4
>
1.
Применение метода гель-электрофореза
отдельных клеток в комбинации с флуоресцентной гибридизацией in situ для прицельной оценки
ДНК
-повреждений [] / В. А. Никитина [и др.]> // Медицинская генетика. - 2014. -
Том 13
,
N 9
. - С. 11-17
Рубрики:
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ
КОМЕТНАЯ ПРОБА
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ДНК
-
ЗОНДЫ
ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА ОБЛАСТЬ
Аннотация:
Описаны технические особенности и представлен подробный протокол использования комбинации методов гель-электрофореза отдельных клеток (метод
ДНК
комет) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Рассматриваются примеры методологически различных подходов применения описанной техники при решении фундаментальных и прикладных научных задач
Доп.точки доступа:
Никитина, В.А.; Жанатаев, А.К.; Чаушева, А.И.; Куцев, С. И.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Опыт использования комплекса
современных методов исследования в конституциональной цитогенетике [] / Т. В. Золотухина [и др.]> // Медицинская генетика. - 2014. -
Том 13
,
N 12
. - С. 22-28
Рубрики:
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КАРИОТИПИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ СРАВНИТЕЛЬНАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
ЯКОБСЕНА СИНДРОМ ДЕЛЕЦИИ ДЛИННОГО ПЛЕЧА 11 ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ
ДНК
-
ЗОНДЫ
ФЕНОТИП
ДЕТИ
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ
Аннотация:
С развитием молекулярных методов анализа кариотипа иногда обсуждается целесообразность использования традиционной (conventional) цитогенетической технологии. В то же время исследование хромосом GTG и/или FISH-методами остаются повсеместно востребованными в клинической практике при обследованиях детей с подозрением на наличие у них хромосомных аберраций. Хромосомный микроматричный анализ (ХМА), т.е. сравнительная геномная гибридизация на чипах, является молекулярным кариотипированием, позволяющим выявить изменения числа копий (CNV) в виде микроделеций или микродупликаций, которые невозможно выявить ни FISH, ни GTG-методами. В качестве недостатка метода ХМА отмечается невозможность выявления сбалансированных хромосомных перестроек, полиплоидии и мозаицизма при низком уровне патологического клона. Высокая чувствительность ХМА порой затрудняет интерпретацию выявленных CNV, так как не все из них являются патогенными. Их интерпретация осуществляется при использовании баз данных (OMIM, ISCA, DECIPHER, DGV). В данной работе представлены 3 наблюдения, в которых у всех пациентов выявлен комплекс врождённых пороков развития и значительное отставание в физическом и психомоторном развитии. Однако при стандартном GTG-анализе кариотипы всех пациентов были определены как нормальные. Учитывая наличие патологических признаков у пациентов, для постановки диагноза и поиска возможных микроперестроек во всех представленных случаях был использован метод ХМА с верификацией их FISH-методом.
Доп.точки доступа:
Золотухина, Т.В.; Канивец, И.В.; Коростелев, С.А.; Шилова, Н. В.; Миньженкова, М. Е.; Козлова, Ю. О.; Демина, Н. А.; Бессонова, Л. А.; Галкина, В. А.; Маркова, Ж. Г.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Щуплова, Е. А.
Дополнительный критерий в диагностике гнойно-деструктивной формы острого пиелонефрита [Текст] / Е. А. Щуплова, М. Д. Кузьмин> // Урология. - 2019. -
N 2
. - С. 5-8. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (диагностика, кровь, этиология)
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- BACTERIOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы)
ДНК
-
ЗОНДЫ
-- DNA PROBES
Доп.точки доступа:
Кузьмин, М. Д.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Корректное использование
ДНК
-зондов
Kreatech для выявления амплификации гена MYC в медуллобластомах методом флюоресцентной гибридизации in situ / М. В. Рыжова [и др.]> // Арх. патологии. - 2019. -
Том 81
,
N 4
. - С. 66-72
MeSH-главная:
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА -- MEDULLOBLASTOMA (генетика, диагностика)
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES (использование)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (использование, методы)
ДНК
-
ЗОНДЫ
-- DNA PROBES
Доп.точки доступа:
Рыжова, М. В.; Снигирева, Г. П.; Голанов, А. В.; Желудкова, О. Г.; Трунин, Ю. Ю.; Антипина, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)