Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (6)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ<.>

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

    Модель бокового амиотрофического склероза на основе линии трансгенных мышей, экспрессирующих мутантную форму FUS белка человека [] / А. В. Дейкин [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 8. - С. 62-69. - Библиогр.: с.68-69 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ
   НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
   ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
   РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
   МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дейкин, А.В.; Ковражкина, Е.А.; Овчинников, Р.К.; Броновицкий, Е.В.; Разинская, О.Д.; Смирнов, А.П.; Ермолкевич, Т.Г.; Еляков, А.Б.; Попов, А.Н.; Федоров, Е.Н.; Лыткин, О.А.; Кухарский, М.С.; Тарасова, Т.В.; Шелковникова, Т.А.; Устюгов, А.А.; Нинкина, Н.Н.; Гольдман, И.Л.; Садчикова, Е.Р.; Бачурин, С.О.; Скворцова, В.И.
Экз-ры:
Найти похожие

Kosova, A. A.
Ku80 interaction with apurinic/apyrimidinic sites depends on the structure of DNA ends / A. A. Kosova, S. N. Khodyreva, O. I. Lavrik // Biopolymers & Cell. - 2014. - Том 30, N 1. - P42-46 : табл. - 10 ref.
MeSH-не главная:
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- DNA-BINDING PROTEINS (генетика)
ДНК-(АПУРИНОВЫЙ ИЛИ АПИРИМИДИНОВЫЙ ЦЕНТР)-ЛИАЗА -- DNA-(APURINIC OR APYRIMIDINIC SITE) LYASE (генетика)
Кл.слова (ненормированные):
Ku-антиген

Доп.точки доступа:
Khodyreva, S.N.; Lavrik, O.I.
Экз-ры:
Найти похожие

Анализ показателей генотоксичности при невынашивании беременности [] / В. Гончарова [и др.] // Врач. - 2016. - № 3. - С. 21-24. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика, этиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (генетика)
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- DNA-BINDING PROTEINS

Доп.точки доступа:
Гончарова, В.; Жанатаев, А.; Чайка, З.; Дурнев, А.; Богдан, Н.; Луценко, Н.; Морозова, К.; Лунина, С.; Доброхотова, Ю.; Макаров, О.
Экз-ры:
Найти похожие

Hamon, L.
Implication of mRNA binding proteins in translation regulation studied by AFM imaging / L. Hamon // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 4. - С. 303
MeSH-главная:
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- DNA-BINDING PROTEINS (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

Hubiernatorova, A.
Prediction of regulatory motifs for RNA-binding proteins in 3'UTRs of some endocytic genes / A. Hubiernatorova, D. Gerasymchuk // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 5. - С. 398
MeSH-главная:
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- DNA-BINDING PROTEINS (генетика)

Доп.точки доступа:
Gerasymchuk, D.
Экз-ры:
Найти похожие

Участи ядерного фактора NF-кВ в трансформации хронического воспаления в диабет 2 типа [] / Н. Д. Тронько [и др.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2017. - Том 23, N 1/2. - С. 23-39
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- DNA-BINDING PROTEINS (генетика)
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS (генетика)
NF-КАППА B -- NF-KAPPA B (генетика)
АМФ-АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASES (метаболизм)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION
Аннотация: Проанализированы клеточные и молекулярные связи между хроническим воспалением низкой интенсивности и вызванных ожирением резистентности к инсулину, диабета 2 типа, а также участие NF-кB (Nuclear factor кB) в этих процессах. Исследования последнего десятилетия подчеркивают роль NF-кВ в патогенезе связанных с ожирением инсулинорезистентности, диабета и других метаболических нарушений. Показано, что у пациентов с метаболическим синдромом, инсулинорезистентность связана с изменениями в экспрессии генов, контролируемых сигнальными механизмами NF-кВ. Особое внимание в обзоре уделяется участию этого фактора в образовании провоспалительных цитокинов и хемокинов, формирующих воспалительный фон в адипоцитах, инфильтрованных в жировую ткань макрофагах, других тканях и органах.

Доп.точки доступа:
Тронько, Н. Д.; Пушкарёв, В. М.; Соколова, Л. К.; Пушкарёв, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Савинкова, Л. К.
Методы in vitro, используемые для изучения ДНК-белковых взаимодействий [] / Л. К. Савинкова, Е. Б. Шарыпова, Н. А. Колчанов // Успехи совр. биологии. - 2020. - Том 140, N 6. - С. 540-554
MeSH-главная:
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- DNA-BINDING PROTEINS (биосинтез, генетика)
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЙ ПОДВИЖНОСТИ АНАЛИЗ -- ELECTROPHORETIC MOBILITY SHIFT ASSAY (использование, методы)
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ПЛАЗМОННЫЙ РЕЗОНАНС -- SURFACE PLASMON RESONANCE (использование, методы)
Аннотация: Взаимодействие белков с ДНК лежит в основе всех процессов функционирования клетки. К ним относятся: транскрипция, репликация и репарация ДНК, поддержание структуры хромосомы, активация и ингибирование генов с помощью белков-факторов транскрипции и белков-ферментов, участвующих в модификации хроматина, поддержании структуры нуклеосом, контроле экспрессии генов и т.д. Транскрипционные факторы (ТФ) связываются с определенными наборами последовательностей ДНК, активируя или ингибируя транскрипцию генов, а также участвуют в разнообразных процессах передачи сигнала, включая изменение дифференцировки клеток, развития и влияния окружающей среды. Такая важная роль взаимодействий ДНК с транскрипционными факторами способствовала их активному изучению в течение многих лет и разработке различных методов для определения сайтов связывания на матрице ДНК и белков, взаимодействующих с ними, включая футпринтинг, саузерн- и вестерн-блотт-анализы, систематическую эволюцию лигандов экспоненциальным обогащением (SELEX), иммунопреципитацию хроматина (ChIP), сдвиг электрофоретической подвижности (EMSA), поверхностный плазмонный резонанс (SPR) и т.д. Каждый метод имеет свои преимущества и недостатки. Методы и подходы, используемые для изучения связывания ТФ/ДНК, можно разделить на in vivo и in vitro. Методы in vivo (например, ChIP) используются для изучения взаимодействия ТФ/ДНК, происходящего в конкретных условиях, включающих тип ткани, клетки, момент времени и др., и сканирования сайтов связывания ТФ по всему геному. Методы in vitro используются для изучения взаимодействия ТФ/ДНК, обусловленного только структурой белка и ДНК, для определения последовательностей сайтов связывания, силы взаимодействия и характеристики комплексов ТФ/ДНК. В обзоре будут перечислены наиболее широко используемые для изучения ДНК-белковых взаимодействий методы in vitro, так как по каждому из них есть хорошие обзоры. Подробно будут рассмотрены метод футпринтинга и методы определения сродства ДНК/белок, скоростей связывания и диссоциации комплексов ДНК/белок.

Доп.точки доступа:
Шарыпова, Е. Б.; Колчанов, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Isgandarova, G. N.
Surfactant protein D as a sign of exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease [] = Сурфактантний білок D як ознака загострення хронічної обструктивної хвороби легень / G. N. Isgandarova, E. M. Hatamzada // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2023. - Т. 23, № 1. - С. 22-26
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
БЕЛКИ КРОВИ -- BLOOD PROTEINS
SP ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- SP TRANSCRIPTION FACTORS
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- DNA-BINDING PROTEINS
Аннотация: The purpose of this study is to evaluate and compare the levels of surfactant protein D in the blood serum of patients with chronic obstructive pulmonary disease with a stable course and those without chronic obstructive pulmonary disease. Materials and methods. The present study involved 122 patients with a confirmed diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (the main group) and 20 patients without this disease and other pulmonary or severe somatic diseases (the control group). This investigation was carried out at the Research Institute of Pulmonary Diseases. Spirometry was performed using a portable battery-powered ultrasound spirometer (Easy One; ndd Medical Technologies, Zurich, Switzerland). The SP-D level was determined in venous blood using a "sandwich" variant of solid-phase ELISA using a set of reagents from BioVendor (Czech Republic). Blood sampling and spirometry were performed simultaneously in patients with stable chronic obstructive pulmonary disease and healthy control groups in order to accurately correlate lung function with the level of SP-D in blood serum. Results. The mean age of the main and control groups was 55.9±4.4 and 53.3±2.8 years, respectively. Men made up 59.0% in the main group, women 41.0%, in the control group 55.0% and 45.0%, respectively. Smokers in the main and control groups amounted to 57.4% and 45.0%. FEV1, FVC and FEV1/FVC in patients with chronic obstructive pulmonary disease were lower than controls by 55.72% (p=0.001), 43.23% (p=0.001) and 35.28% (p=0.036), respectively. The level of SP-D in the blood serum of patients with chronic obstructive pulmonary disease and the control group was 372.68±98.16 ng/ml and 164.22±42.80 ng/ml (t=1.95, p=0.053), respectively. SP-D in smokers of the main group was 2.2 times (p=0.011) higher than the control level, and in non-smokers it was 2.5 times (p=0.053). During the exacerbation, the protein level was higher by 19.7% (p=0.042). In CLBL, SP-D correlated with FEV1 (r ?0.815; p0.001), with FVC (r ?0.822; p0.001), with FEV1/FVC (r ?0.644; p0.001). Conclusion. SP-D can be characterized as a specific protein for the lungs, which can be analyzed in the blood as a biomarker for early diagnosis of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease and may reflect the severity of the disease. Мета дослідження - оцінка та порівняння рівнів сурфактантного білка D у сироватці крові у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень зі стабільним перебігом та обстежених без цього захворювання. Матеріал та методи дослідження. Обстежено 122 пацієнти з хронічним обструктивним захворюванням легень (основна група) та 20 пацієнтів без цього захворювання та інших легеневих та тяжких соматичних захворювань (контрольна група). Спірометрію проводили за допомогою портативного ультразвукового спірометра з батарейним живленням. Рівень SP-D визначали в сироватковій крові методом ІФА тест-набором фірми «BioVendor». Результати. Середній вік основної та контрольної групи становив 55,9±4,4 та 53,3±2,8 років відповідно. Чоловіки становили в основній групі 59,0%, жінки 41,0%; у контрольній групі 55,0% та 45,0% відповідно. Курці в основній та контрольній групах склали 57,4% та 45,0%. Показники ОФВ1, ФЖЕЛ та ОФВ1/ФЖЕЛ у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень були нижчими за контрольні на 55,72% (р 0,001), 43,23% (р 0,001) та на 35,28% (р 0,036) відповідно. Рівень SP-D у сироватці крові у пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легень та групи контролю становив 372.68±98.16 нг/мл та 164,22±42,80 нг/мл (t 1,95, р 0,053) відповідно. SP-D у курців основної групи у 2,2 рази (р 0.011) перевищував контрольний рівень, а у пацієнтів, що не палять, – у 2,5 рази (р 0,053). При загостренні хронічного обструктивного захворювання легень рівень білка був вище на 19,7% (р 0,042). При хронічному обструктивному захворюванні ле-гень SP-D корелював з ОФВ1 (r ?0,815; р 0,001), з ФЖЕЛ (r ? 0,822; р 0,001), з ОФВ1/ФЖЕЛ (r ?0,644; р 0,001). Висновок. В патогенезі хронічного обструктивного захворювання легень не виключена роль сурфактантного білка D (SP-D). SP-D може характеризуватись як специфічний білок легень як біомаркер-кандидат для ранньої діагностики гострих загострень хронічного обструктивного захворювання легень, і може відображати тяжкість захворювання.

Доп.точки доступа:
Hatamzada, E. M.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)