Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Періодичних видань (18)
Предметні рубрики (2)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ<.>
Общее количество найденных документов
:
13
Показаны документы
с 1 по 13
>
1.
Оценка концентрации эндотелина-1
и sICAM-1 в плазме крови у беременных с гестационным сахарным диабетом [] / Р. В. Капустин [и др.]> // Акушерство и гинекология. - 2013. -
N 5
. - С. 36-41. - Библиогр.: с. 40-41 . - ISSN 0300-9092
Рубрики:
ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
ЭНДОТЕЛИН-1
КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ
УГЛЕВОДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНАЛИЗ
Доп.точки доступа:
Капустин, Р.В.; Аржанова, О.Н.; Соколов, Д.И.; Чепанов, С.В.; Сельков, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Агапова, Ю. Р.
Иммунодефицит и антифосфолипидные иммуноглобулины при обострении хронической обструктивной болезни легких и бронхиальной астмы [] / Ю. Р. Агапова, А. В. Гулин, Е. В. Малышева> // Иммунопатология, аллергология, инфектология : Международный научно-практический рецензируемый журнал. - 2013. -
N 3
. - С. 27-35 . - ISSN 0236-297X
Рубрики:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ АЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫЙ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНАЛИЗ
ГАММА-ГЛОБУЛИНЫ
Доп.точки доступа:
Гулин, А. В.; Малышева, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Особенности нарушений в
системе цитокинов у больных псориазом [] / И. А. Олейник [и др.]> // Дерматологія та венерологія. - 2015. -
N 4
. - С. 58-66
MeSH-главная:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (кровь)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНАЛИЗ
-- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы)
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX
Доп.точки доступа:
Олейник, И.А.; Солошенко, Э.Н.; Гаврилюк, А.А.; Шевченко, З. М. ; Ярмак, Т. П.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Связь полиморфизмов локусов
G-1082A и С-592А гена IL10 с мультифокальным атеросклерозом у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST [] / С. А. Бернс [и др.]> // Клиническая медицина. - 2015. -
Том 93
,
N 11
. - С. 28-34
MeSH-главная:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (этиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС -- GENETIC LOCI
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, HDL (
анализ
)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНАЛИЗ
-- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы)
Аннотация:
Цель. Изучение ассоциации полиморфных вариантов G-1082A (rs3024491) и С-592А (rs1800872) гена IL10 с мультифокальным атеросклерозом (МФА) у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (ОКСбnST). Материал и методы. У 178 пациентов определены генотипы полиморфизмов С-592A (rs 1800872) и G-1082A (rs3024491) гена IL10; кроме того, у 93 больных оценен уровень интерлейкина-10 (IL-10) количественным методом твердофазного иммуноферментного
анализ
а. У всех пациентов проведена визуализация коронарных и периферических артерий. Результаты. Для полиморфизма rs1800872 (C-592A) гена IL10 у носителей генотипа СС (gg) выявлена тенденциям ассоциации с сахарным диабетом 2-го типа, а носители генотипа АА (tt) имели более высокую концентрацию липопротеинов высокой плотности и меньшую толщину комплекса интима—медиа. Частота МФА у носителей разных генотипов полиморфизма rs1800872 IL10 практически не различалась, однако генотип CA(gt) ассоциирован с более тяжелым проявлением атеросклероза, в то время как генотип AA(tt) указанного полиморфизма гена IL10 ассоциирован с низкой частотой стеноза периферических артерий. Установлено, что носители генотипа AA(tt) полиморфизма rs1800872 характеризовались более высоким уровнем IL-10. Связи полиморфизма rs3024491 гена IL10 с концентрацией IL-10 в крови, клиническими факторами риска и МФА не выявлено. Заключение. У пациентов с ОKCбnST генотип CC(gg) полиморфизма rs 1800872 (С-592А) гена IL10 ассоциирован с сахарным диабетом 2-го типа, в то время как генотип AA(tt) полиморфизма rsl800872 (С-592А) гена IL10 сочетается с уменьшением толщины комплекса интима—медиа, низкой частотой выявления стеноза периферических артерий, повышением концентрации липопротеинов высокой плотности и продукции IL-10 у пациентов с OKCбnST. Генотип CA(gt) полиморфизма rsl800872 гена IL10 ассоциирован с наличием МФА у больных с OKCбnST.
Доп.точки доступа:
Бернс, С.А.; Шмидт, Е.А.; Макеева, О.А.; Голикова, А.А.; Иванова, Т.Б.; Нагирняк, О.А.; Барбараш, О.Л.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Синопальников, А. И.
Диагностика и антибактериальная терапия тяжелой внебольничной пневмонии [] / А. И. Синопальников, А. А. Зайцев> // Воен.-мед. журн. - 2015. -
Том 336
,
N 4
. - С. 16-25
MeSH-главная:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (лекарственная терапия)
ИНФЕКЦИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ -- COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНАЛИЗ
-- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЯ -- IMMUNOCHROMATOGRAPHY
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
БРОНХОСКОПИЯ -- BRONCHOSCOPY
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ -- CEPHALOSPORINS (терапевтическое применение, фармакология)
МАКРОЛИДЫ -- MACROLIDES (терапевтическое применение, фармакология)
КЛАВУЛАНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CLAVULANIC ACIDS (терапевтическое применение, фармакология)
Аннотация:
Приведены современные данные этиологии тяжелой внебольничной пневмонии. Представлены клиническая характеристика тяжелой внебольничной пневмонии и сравнительная оценка ряда шкал для оценки риска неблагоприятного исхода этого заболевания.
Доп.точки доступа:
Зайцев, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Опыт использования метода
ИФА для выявления антител к вирусу Эбола при работе бригады СПЭБ в Гвинейской Республике [] / С. А. Пьянков [и др.]> // Проблемы особо опасных инфекций. - 2016. -
N 3
. - С. 71-75. - Библиогр.: с. 74-75
Рубрики:
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА ЭБОЛА
ЭБОЛАВИРУС
АНТИТЕЛА ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНАЛИЗ
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ
ГВИНЕЯ
Доп.точки доступа:
Пьянков, С.А.; Пьянков, О.В.; Найденова, Е.В.; Агафонов, А.П.; Boiro, M.Y.; Солодкий, В.В.; Зайковская, А.В.; Максимов, Н.Л.; Маренникова, С.С.; Бочаров, Е.Ф.; Офицеров, В.И.; Лопатин, А.А.; Щербакова, С.А.; Демина, Ю.В.; Кутырев, В.В.; Михеев, В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Оценочные испытания тест-системы
"DIA-HIV-Ag/Ab" для диагностики ВИЧ [] / Т. Ю. Трохимчук [и др.]> // Лабораторна діагностика. - 2016. -
N 3
. - С. 19-26. - Библиогр.: с. 26
MeSH-главная:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (диагностика)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНАЛИЗ
-- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы, оборудование)
Доп.точки доступа:
Трохимчук, Т.Ю.; Иванская, Н.В.; Ганова, Л.А.; Шевчук, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Будченко, А. А.
Эффективность тест-систем для диагностики мелиоидоза и сапа на основе реакции пассивной гемагглютинации и твердофазного иммуноферментного
анализ
а [] = Effectiveness of a test-system for diagnostics of melioidosis and glanders based on passive hemagglutinatin reaction and solid-phase enzyme immuoassay / А. А. Будченко> // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2016. -
N 4
. - С. 86-95. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МЕЛИОИДОЗ -- MELIOIDOSIS
САП -- GLANDERS
BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI -- BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI
BURKHOLDERIA MALLEI -- BURKHOLDERIA MALLEI
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (диагностическое применение)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНАЛИЗ
-- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Курченко, А. И.
Параметры клеточной цитотоксичности в иммунодиагностике персистирующей герпесвирусной инфекции [] / А. И. Курченко, Е. В. Свидро, М. И. Деркач> // Лабораторна діагностика. - 2016. -
N 4
. - С. 35-39. - Библиогр.: с. 38-39
MeSH-главная:
ГЕРПЕС ПРОСТОЙ -- HERPES SIMPLEX (диагностика, иммунология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНАЛИЗ
-- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (методы)
ВИРУСА ЛАТЕНТНОСТЬ -- VIRUS LATENCY
ЦИТОТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- CYTOTOXICITY TESTS, IMMUNOLOGIC (методы)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
Доп.точки доступа:
Свидро, Е.В.; Деркач, М.И.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Генитальный хламидиоз у
мужчин: современное состояние проблемы []> // Мед. аспекты здоровья мужчины. - 2015. -
N 3
. - С. 46-51
MeSH-главная:
ХЛАМИДИОЗЫ -- CHLAMYDIACEAE INFECTIONS (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология)
CHLAMYDIA TRACHOMATIS -- CHLAMYDIA TRACHOMATIS (иммунология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНАЛИЗ
-- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (использование)
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
АЗИТРОМИЦИН -- AZITHROMYCIN (терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов)
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Сорокман, Т. В.
Структура вірусних гепатитів у дітей раннього віку [Текст] / Т. В. Сорокман, П. М. Молдован, О. В. Макарова> // Актуальная инфектология. - 2017. -
Том 5
,
N 2
. - С. 36-40. - Бібліогр.: с. 39-40
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN (диагностика, кровь, этиология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНАЛИЗ
-- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Молдован, П.М.; Макарова, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
Базисна терапія бронхіальної
астми у дітей з різними lgE-фенотипами та генотиповими особливостями за геном AT2R1 [] / О. О. Речкіна [та ін.]> // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2019. -
Том 25
,
N 2
. - С. 196-201
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия, патофизиология)
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E (кровь)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНАЛИЗ
-- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы)
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 2 -- RECEPTOR, ANGIOTENSIN, TYPE 2 (генетика)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация:
Мета дослідження: розробити спосіб базисної терапії персистуючої бронхіальної астми у дітей залежно від вмісту загального IgE у периферичній крові та генотипових особливостей за геном AT2R1. Матеріали та методи. У дослідження включено 136 дітей віком 3-17 років з легкою (33,1 %), середньотяжкою (49,3 %) та тяжкою (17,6 %) персистуючою бронхіальною астмою, які до госпіталізації в клініку отримували базисну терапію, проте повного контролю за астмою не досягали. Окрім загальноклінічних і інструментальних методів дослідження у пацієнтів встановлювали генотип на геном AT2R1 та вміст загального IgE у сироватці крові. Результати. Розроблено ефективні схеми індивідуальної базисної терапії бронхіальної астми у дітей залежно від рівня загального IgE у сироватці крові та генотипу за геном AT2R1: при рівні IgE › 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166CC призначали інгаляційний глюкокортикостероїд з ?
2
-агоністом пролонгованої дії та антагоніст лейкотрієнових рецепторів; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166CC - інгаляційний глюкокортикостероїд та (?
2
-агоніст пролонгованої дії; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166AC - тільки антагоніст лейкотрієнових рецепторів; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166AC - лише інгаляційний глюкокортикостероїд. Висновки. Персональний добір схем базисної терапії врахуванням феногенотипу пацієнта сприяв підвищенню рівня контролю астми в 3,4 раза за рахунок зменшення частоти денних і нічних симптомів, скорочення потреби в бронхолітиках короткої дії та посилення експіраторного потоку повітря в легенях за показником об’єму форсованого видиху ОФВ1 на 16,5 %
Доп.точки доступа:
Речкіна, О. О.; Горовенко, Н. Г.; Стриж, В. О.; Руденко, С. М.; Россоха, 3. І.; Кир’яченко, С. П.
Экз-ры:
Найти похожие
>
13.
Полиморфизмы в генах
F2, F7, PAI1 у мужчин с нестабильными атеросклеротическими бляшками в коронарных артериях [] / Е. В. Стрюкова [и др.]> // Российский кардиологический журнал. - 2020. -
N 10
. - С. 18-23
MeSH-главная:
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC (генетика)
ПОЛPOLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDEИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ (физиология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ
АНАЛИЗ
-- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (использование)
Аннотация:
Цель. Изучение ассоциаций полиморфизмов генов F2, F7, PAI1, с наличием нестабильных атеросклеротических бляшек (нАСБ) в коронарных артериях (КА), с концентрацией белков, кодируемых этими генами, в плазме крови. Материал и методы. В исследование включен 101 мужчина 40-70 лет с коронароангиографически верифицированным коронарным атеросклерозом, которым в ходе операции коронарного шунтирования была проведена эндартерэктомия из КА. По результатам гистологического
анализ
а атеросклеротических бляшек мужчины были разделены на 2 группы: 40 мужчин (39,6%) со стабильными атеросклеротическими бляшками (сАСБ), 61 мужчина (60,4%) с нАСБ в КА. Биохимические исследования проводились методом иммуноферментного
анализ
а с использованием стандартных тест систем ELISAs. Генотипирование rs1799963 и rs6046 выполнено методом RT-PCR, rs1799889 - полимеразной цепной реакции. Полученные результаты были статистически обработаны с помощью пакета программ SPSS 16.0. Результаты. У пациентов со сАСБ в КА аллель А полиморфизма rs6046 гена F7 встречается в 2,9 раз чаще (95% доверительный интервал (ДИ) 1,20-7,20, р=0,021), чем у мужчин с нАСБ. Отношение шансов обнаружить носительство генотипа GA в 4,03 раза больше среди пациентов со сАСБ в КА по сравнению с пациентами с нАСБ (95% ДИ 1,49-10,93, р=0,006). Отношение шансов обнаружить носительство генотипа 5G4G среди пациентов со сАСБ в КА в 2,47 раза больше по сравнению с пациентами с нАСБ (95% ДИ 1,08-5,62, р=0,039). Тогда как носительство генотипа 4G4G значительно чаще встречается в группе мужчин с нАСБ (ОШ=5,85, 95% ДИ 1,61-21,34, р=0,003). Заключение. Полиморфизмы rs1799889 гена PAI1 и rs6046 гена F7 ассоциированы с наличием нАСБ в КА у мужчин с верифицированным коронарным атеросклерозом. Не выявлено различий между группами по частотам генотипов и аллелей полиморфизма rs1799963 гена F2. Также не обнаружено статистически значимых различий в уровнях PAI-1 и фактора VII в плазме крови в группах с различными генотипами.
Доп.точки доступа:
Стрюкова, Е. В.; Максимов, В. Н.; Полонская, Я. В.; Мурашов, И. С.; Волков, А. М.; Кургузов, А. В.; Чернявский, А. М.; Каштанова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)