Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (18)Предметні рубрики (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ<.>
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.


   
    Оценка концентрации эндотелина-1 и sICAM-1 в плазме крови у беременных с гестационным сахарным диабетом [] / Р. В. Капустин [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 5. - С. 36-41. - Библиогр.: с. 40-41 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ
   ПРЕЭКЛАМПСИЯ

   ЭНДОТЕЛИН-1

   КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ

   УГЛЕВОДЫ

   ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ



Доп.точки доступа:
Капустин, Р.В.; Аржанова, О.Н.; Соколов, Д.И.; Чепанов, С.В.; Сельков, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Агапова, Ю. Р.
    Иммунодефицит и антифосфолипидные иммуноглобулины при обострении хронической обструктивной болезни легких и бронхиальной астмы [] / Ю. Р. Агапова, А. В. Гулин, Е. В. Малышева // Иммунопатология, аллергология, инфектология : Международный научно-практический рецензируемый журнал. - 2013. - N 3. - С. 27-35 . - ISSN 0236-297X
Рубрики: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ
   АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ

   ЭЛЕКТРОФОРЕЗ АЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫЙ

   ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ

   ГАММА-ГЛОБУЛИНЫ



Доп.точки доступа:
Гулин, А. В.; Малышева, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Особенности нарушений в системе цитокинов у больных псориазом [] / И. А. Олейник [и др.] // Дерматологія та венерологія. - 2015. - N 4. - С. 58-66
MeSH-главная:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (кровь)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы)
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX


Доп.точки доступа:
Олейник, И.А.; Солошенко, Э.Н.; Гаврилюк, А.А.; Шевченко, З. М. ; Ярмак, Т. П.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Связь полиморфизмов локусов G-1082A и С-592А гена IL10 с мультифокальным атеросклерозом у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST [] / С. А. Бернс [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 28-34
MeSH-главная:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (этиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС -- GENETIC LOCI
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, HDL (анализ)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы)
Аннотация: Цель. Изучение ассоциации полиморфных вариантов G-1082A (rs3024491) и С-592А (rs1800872) гена IL10 с мультифокальным атеросклерозом (МФА) у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (ОКСбnST). Материал и методы. У 178 пациентов определены генотипы полиморфизмов С-592A (rs 1800872) и G-1082A (rs3024491) гена IL10; кроме того, у 93 больных оценен уровень интерлейкина-10 (IL-10) количественным методом твердофазного иммуноферментного анализа. У всех пациентов проведена визуализация коронарных и периферических артерий. Результаты. Для полиморфизма rs1800872 (C-592A) гена IL10 у носителей генотипа СС (gg) выявлена тенденциям ассоциации с сахарным диабетом 2-го типа, а носители генотипа АА (tt) имели более высокую концентрацию липопротеинов высокой плотности и меньшую толщину комплекса интима—медиа. Частота МФА у носителей разных генотипов полиморфизма rs1800872 IL10 практически не различалась, однако генотип CA(gt) ассоциирован с более тяжелым проявлением атеросклероза, в то время как генотип AA(tt) указанного полиморфизма гена IL10 ассоциирован с низкой частотой стеноза периферических артерий. Установлено, что носители генотипа AA(tt) полиморфизма rs1800872 характеризовались более высоким уровнем IL-10. Связи полиморфизма rs3024491 гена IL10 с концентрацией IL-10 в крови, клиническими факторами риска и МФА не выявлено. Заключение. У пациентов с ОKCбnST генотип CC(gg) полиморфизма rs 1800872 (С-592А) гена IL10 ассоциирован с сахарным диабетом 2-го типа, в то время как генотип AA(tt) полиморфизма rsl800872 (С-592А) гена IL10 сочетается с уменьшением толщины комплекса интима—медиа, низкой частотой выявления стеноза периферических артерий, повышением концентрации липопротеинов высокой плотности и продукции IL-10 у пациентов с OKCбnST. Генотип CA(gt) полиморфизма rsl800872 гена IL10 ассоциирован с наличием МФА у больных с OKCбnST.


Доп.точки доступа:
Бернс, С.А.; Шмидт, Е.А.; Макеева, О.А.; Голикова, А.А.; Иванова, Т.Б.; Нагирняк, О.А.; Барбараш, О.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Синопальников, А. И.
    Диагностика и антибактериальная терапия тяжелой внебольничной пневмонии [] / А. И. Синопальников, А. А. Зайцев // Воен.-мед. журн. - 2015. - Том 336, N 4. - С. 16-25
MeSH-главная:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (лекарственная терапия)
ИНФЕКЦИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ -- COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЯ -- IMMUNOCHROMATOGRAPHY
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
БРОНХОСКОПИЯ -- BRONCHOSCOPY
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ -- CEPHALOSPORINS (терапевтическое применение, фармакология)
МАКРОЛИДЫ -- MACROLIDES (терапевтическое применение, фармакология)
КЛАВУЛАНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CLAVULANIC ACIDS (терапевтическое применение, фармакология)
Аннотация: Приведены современные данные этиологии тяжелой внебольничной пневмонии. Представлены клиническая характеристика тяжелой внебольничной пневмонии и сравнительная оценка ряда шкал для оценки риска неблагоприятного исхода этого заболевания.


Доп.точки доступа:
Зайцев, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Опыт использования метода ИФА для выявления антител к вирусу Эбола при работе бригады СПЭБ в Гвинейской Республике [] / С. А. Пьянков [и др.] // Проблемы особо опасных инфекций. - 2016. - N 3. - С. 71-75. - Библиогр.: с. 74-75
Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА ЭБОЛА
   ЭБОЛАВИРУС

   АНТИТЕЛА ПРОТИВОВИРУСНЫЕ

   ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ

   ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ

   ГВИНЕЯ



Доп.точки доступа:
Пьянков, С.А.; Пьянков, О.В.; Найденова, Е.В.; Агафонов, А.П.; Boiro, M.Y.; Солодкий, В.В.; Зайковская, А.В.; Максимов, Н.Л.; Маренникова, С.С.; Бочаров, Е.Ф.; Офицеров, В.И.; Лопатин, А.А.; Щербакова, С.А.; Демина, Ю.В.; Кутырев, В.В.; Михеев, В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Оценочные испытания тест-системы "DIA-HIV-Ag/Ab" для диагностики ВИЧ [] / Т. Ю. Трохимчук [и др.] // Лабораторна діагностика. - 2016. - N 3. - С. 19-26. - Библиогр.: с. 26
MeSH-главная:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (диагностика)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы, оборудование)


Доп.точки доступа:
Трохимчук, Т.Ю.; Иванская, Н.В.; Ганова, Л.А.; Шевчук, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Будченко, А. А.
    Эффективность тест-систем для диагностики мелиоидоза и сапа на основе реакции пассивной гемагглютинации и твердофазного иммуноферментного анализа [] = Effectiveness of a test-system for diagnostics of melioidosis and glanders based on passive hemagglutinatin reaction and solid-phase enzyme immuoassay / А. А. Будченко // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2016. - N 4. - С. 86-95. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МЕЛИОИДОЗ -- MELIOIDOSIS
САП -- GLANDERS
BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI -- BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI
BURKHOLDERIA MALLEI -- BURKHOLDERIA MALLEI
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (диагностическое применение)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY

Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Курченко, А. И.
    Параметры клеточной цитотоксичности в иммунодиагностике персистирующей герпесвирусной инфекции [] / А. И. Курченко, Е. В. Свидро, М. И. Деркач // Лабораторна діагностика. - 2016. - N 4. - С. 35-39. - Библиогр.: с. 38-39
MeSH-главная:
ГЕРПЕС ПРОСТОЙ -- HERPES SIMPLEX (диагностика, иммунология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (методы)
ВИРУСА ЛАТЕНТНОСТЬ -- VIRUS LATENCY
ЦИТОТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- CYTOTOXICITY TESTS, IMMUNOLOGIC (методы)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE


Доп.точки доступа:
Свидро, Е.В.; Деркач, М.И.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Генитальный хламидиоз у мужчин: современное состояние проблемы [] // Мед. аспекты здоровья мужчины. - 2015. - N 3. - С. 46-51
MeSH-главная:
ХЛАМИДИОЗЫ -- CHLAMYDIACEAE INFECTIONS (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология)
CHLAMYDIA TRACHOMATIS -- CHLAMYDIA TRACHOMATIS (иммунология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (использование)
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
АЗИТРОМИЦИН -- AZITHROMYCIN (терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов)

Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Сорокман, Т. В.
    Структура вірусних гепатитів у дітей раннього віку [Текст] / Т. В. Сорокман, П. М. Молдован, О. В. Макарова // Актуальная инфектология. - 2017. - Том 5, N 2. - С. 36-40. - Бібліогр.: с. 39-40
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN (диагностика, кровь, этиология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ДЕТИ -- CHILD


Доп.точки доступа:
Молдован, П.М.; Макарова, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Базисна терапія бронхіальної астми у дітей з різними lgE-фенотипами та генотиповими особливостями за геном AT2R1 [] / О. О. Речкіна [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2019. - Том 25, N 2. - С. 196-201
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия, патофизиология)
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E (кровь)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы)
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 2 -- RECEPTOR, ANGIOTENSIN, TYPE 2 (генетика)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Мета дослідження: розробити спосіб базисної терапії персистуючої бронхіальної астми у дітей залежно від вмісту загального IgE у периферичній крові та генотипових особливостей за геном AT2R1. Матеріали та методи. У дослідження включено 136 дітей віком 3-17 років з легкою (33,1 %), середньотяжкою (49,3 %) та тяжкою (17,6 %) персистуючою бронхіальною астмою, які до госпіталізації в клініку отримували базисну терапію, проте повного контролю за астмою не досягали. Окрім загальноклінічних і інструментальних методів дослідження у пацієнтів встановлювали генотип на геном AT2R1 та вміст загального IgE у сироватці крові. Результати. Розроблено ефективні схеми індивідуальної базисної терапії бронхіальної астми у дітей залежно від рівня загального IgE у сироватці крові та генотипу за геном AT2R1: при рівні IgE › 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166CC призначали інгаляційний глюкокортикостероїд з ?2-агоністом пролонгованої дії та антагоніст лейкотрієнових рецепторів; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166CC - інгаляційний глюкокортикостероїд та (?2-агоніст пролонгованої дії; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166AC - тільки антагоніст лейкотрієнових рецепторів; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166AC - лише інгаляційний глюкокортикостероїд. Висновки. Персональний добір схем базисної терапії врахуванням феногенотипу пацієнта сприяв підвищенню рівня контролю астми в 3,4 раза за рахунок зменшення частоти денних і нічних симптомів, скорочення потреби в бронхолітиках короткої дії та посилення експіраторного потоку повітря в легенях за показником об’єму форсованого видиху ОФВ1 на 16,5 %


Доп.точки доступа:
Речкіна, О. О.; Горовенко, Н. Г.; Стриж, В. О.; Руденко, С. М.; Россоха, 3. І.; Кир’яченко, С. П.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Полиморфизмы в генах F2, F7, PAI1 у мужчин с нестабильными атеросклеротическими бляшками в коронарных артериях [] / Е. В. Стрюкова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2020. - N 10. - С. 18-23
MeSH-главная:
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC (генетика)
ПОЛPOLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDEИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ (физиология)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (использование)
Аннотация: Цель. Изучение ассоциаций полиморфизмов генов F2, F7, PAI1, с наличием нестабильных атеросклеротических бляшек (нАСБ) в коронарных артериях (КА), с концентрацией белков, кодируемых этими генами, в плазме крови. Материал и методы. В исследование включен 101 мужчина 40-70 лет с коронароангиографически верифицированным коронарным атеросклерозом, которым в ходе операции коронарного шунтирования была проведена эндартерэктомия из КА. По результатам гистологического анализа атеросклеротических бляшек мужчины были разделены на 2 группы: 40 мужчин (39,6%) со стабильными атеросклеротическими бляшками (сАСБ), 61 мужчина (60,4%) с нАСБ в КА. Биохимические исследования проводились методом иммуноферментного анализа с использованием стандартных тест систем ELISAs. Генотипирование rs1799963 и rs6046 выполнено методом RT-PCR, rs1799889 - полимеразной цепной реакции. Полученные результаты были статистически обработаны с помощью пакета программ SPSS 16.0. Результаты. У пациентов со сАСБ в КА аллель А полиморфизма rs6046 гена F7 встречается в 2,9 раз чаще (95% доверительный интервал (ДИ) 1,20-7,20, р=0,021), чем у мужчин с нАСБ. Отношение шансов обнаружить носительство генотипа GA в 4,03 раза больше среди пациентов со сАСБ в КА по сравнению с пациентами с нАСБ (95% ДИ 1,49-10,93, р=0,006). Отношение шансов обнаружить носительство генотипа 5G4G среди пациентов со сАСБ в КА в 2,47 раза больше по сравнению с пациентами с нАСБ (95% ДИ 1,08-5,62, р=0,039). Тогда как носительство генотипа 4G4G значительно чаще встречается в группе мужчин с нАСБ (ОШ=5,85, 95% ДИ 1,61-21,34, р=0,003). Заключение. Полиморфизмы rs1799889 гена PAI1 и rs6046 гена F7 ассоциированы с наличием нАСБ в КА у мужчин с верифицированным коронарным атеросклерозом. Не выявлено различий между группами по частотам генотипов и аллелей полиморфизма rs1799963 гена F2. Также не обнаружено статистически значимых различий в уровнях PAI-1 и фактора VII в плазме крови в группах с различными генотипами.


Доп.точки доступа:
Стрюкова, Е. В.; Максимов, В. Н.; Полонская, Я. В.; Мурашов, И. С.; Волков, А. М.; Кургузов, А. В.; Чернявский, А. М.; Каштанова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)