Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (12)Предметні рубрики (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ИНКРЕТИНЫ<.>
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.


    Аметов, А.
    Управление сахарным диабетом типа 2 в период религиозного поста [] / А. Аметов, Л. Камынина // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 7. - С. 28-31 . - ISSN 0236-3054
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
   ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС

   САХАРА КРОВИ САМОКОНТРОЛЬ

   МЕТФОРМИН

   ИНКРЕТИНЫ

   РЕЛИГИЯ

   ГОЛОДАНИЕ НАМЕРЕННОЕ

   ПИЩИ ПРИЕМ

   ФАКТОРЫ РИСКА

Кл.слова (ненормированные):
РЕЛИГИОЗНЫЙ ПОСТ
Аннотация: Рассматриваются патогенетические аспекты последствий постпрандиальной гипергликемии с позиций формирования эпигенетических изменений и формирования плохой гипергликемической памяти. Очерчены пути преодоления указанных метаболических нарушений у пациентов с сахарным диабетом типа 2, соблюдающих религиозные посты.


Доп.точки доступа:
Камынина, Л.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Вербовой, А.
    Дифференцированный подход к назначению ингибиторов дипептидилпептидазы-4 [] / А. Вербовой, Ю. Долгих, А. Пашенцева // Врач. - 2016. - № 1. - С. 25-29. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, осложнения)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (терапевтическое применение)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (физиология)


Доп.точки доступа:
Долгих, Ю.; Пашенцева, А.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Агонисты GPR119 рецепторов: характеристика, физиологическая роль и перспективы использования в терапии сахарного диабета 2 и метаболического синдрома [] / И. Н. Тюренков [и др.] // Успехи физиол. наук. - 2015. - Том 46, N 4. - С. 28-37
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (патофизиология)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (физиология)
ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ -- LYSOPHOSPHATIDYLCHOLINES


Доп.точки доступа:
Тюренков, И. Н.; Бакулин, Д. А.; Куркин, Д. В.; Ломкина, Е. М.; Болотова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Современные возможности сахароснижающей терапии при сахарном диабете 2-го типа и хронической болезни почек [] / Н. П. Трубицына [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 36-43
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (лекарственная терапия)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ДВОЙНОЙ СЛЕПОЙ МЕТОД -- DOUBLE-BLIND METHOD
ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- PROSPECTIVE STUDIES
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Частота сахарного диабета (СД) и хронической болезни почек (ХБП) неуклонно нарастает во всем мире. Компенсация углеводного обмена играет ключевую роль в профилактике развития и замедлении прогрессирования ХБП у больных СД. Однако на поздних стадиях ХБП компенсация углеводного обмена крайне затруднена из-за высокого риска гипогликемии вследствие снижения ренального глюконеогенеза, кумуляции инсулина, антигипогликемических агентов и их метаболитов, недостоверности значений HbА1c при развивающейся анемии. Таким образом, требуется большая осторожность и индивидуальный подход при выборе и интенсификации сахароснижающей терапии у пациентов с СД. Препараты инкретинового ряда заняли достойное место в международных и отечественных рекомендациях по лечению больных СД 2-го типа (СД2). Ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (ИДПП-4) продемонстрировали высокую эффективность и безопасность как у лиц с нормальной функцией почек, так и у пациентов с ХБП.


Доп.точки доступа:
Трубицына, Н.П.; Северина, А.С.; Шамхалова, М.Ш.; Шестакова, М.В.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Прохоренко, Т. С.
    Перспективные маркеры риска развития и прогноза течения гестационного сахарного диабета [] / Т. С. Прохоренко, Т. В. Саприна, С. В. Будеева // Терапевтический архив. - 2016. - N 4. - С. 112-116. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ -- DIABETES, GESTATIONAL (диагноз, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
АДИПОКИНЫ -- ADIPOKINES
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS
МАГНИЙ -- MAGNESIUM
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS


Доп.точки доступа:
Саприна, Т. В.; Будеева, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Аметов, А. С.
    Клинические аспекты эффективности инкретиновой терапии (WNT-патогенетический путь и полиморфизм гена TCF7L2) [] / А. С. Аметов, Л. Л. Камынина, З. Г. Ахмедова // Рос. мед. журнал. - 2016. - Том 22, N 1. - С. 47-51
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Камынина, Л.Л.; Ахмедова, З.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Аметов, А. С.
    Инкретиновая терапия и самоконтроль гликемии - пути повышения комплаентности пожилых пациентов с сахарным диабетом типа 2 в период религиозного поста / А. С. Аметов, Л. Л. Камынина // Клин. геронтология. - 2016. - Том 22, N 5/6. - С. 40-45
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение)
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX (действие лекарственных препаратов)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED


Доп.точки доступа:
Камынина, Л.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Лечение пожилых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, преимущества инкретинов - ситаглиптина и клинические аспекты его применения / И. И. Нуралиев [и др.] // Клин. геронтология. - 2016. - Том 22, N 9/10. - С. 55-57
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED


Доп.точки доступа:
Нуралиев, И.И.; Нажмутдинова, Д.К.; Урунбаева, Д.А.; Содыкова, Н.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Продукция инкретинов и обмен глюкозы у больных патологическим ожирением в раннем и отдаленном периоде после билиопанкреатического шунтирования [] / И. И. Дедов [и др.] // Терапевтический архив. - 2016. - N 10. - С. 9-18. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ -- OBESITY, MORBID (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
БИЛИОПАНКРЕАТИЧЕСКОЕ ШУНТИРОВАНИЕ -- BILIOPANCREATIC DIVERSION
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD


Доп.точки доступа:
Дедов, И. И.; Мельниченко, Г. А.; Трошина, Е. А.; Ершова, Е. В. ; Мазурина, Н. В. ; Огнева, H. A. ; Яшков, Ю. И. ; Ильин, A. B.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Роль АМРК и mTOR в развитии инсулинорезистентности и диабета 2 типа. Механизм действия метформина (обзор литературы) [] / В.М Пушкарев [и др.] // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - N 3. - С. 77-90
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (генетика, диагностика, иммунология, осложнения, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагностика, метаболизм, осложнения, патофизиология, эпидемиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (генетика)
ГЕТЕРОТРИМЕРНЫЕ ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- HETEROTRIMERIC GTP-BINDING PROTEINS (анализ)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (анализ)
СИРТУИНЫ -- SIRTUINS (анализ)
СЕРИН -- SERINE (анализ)
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ -- PHOSPHOTRANSFERASES (анализ)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы)
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: В обзоре анализируются клеточные и молекулярные связи между хроническим воспалением низкой интенсивности и вызванные ими резистентность к инсулину и диабет 2 типа. Особый акцент сделан на участии АМРК и mTORC1 в развитии метаболических болезней, вызванных ожирением. Детально проанализированы биохимические механизмы действия основного препарата, применяемого при лечении инсулинорезистентности и диабета 2 типа — метформина.


Доп.точки доступа:
Пушкарев, В.М; Соколова, Л.К.; Пушкарев, В.В.; Тронько, Н.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Углеводный обмен у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга: взгляд на инкретиновую систему [] = Carbohydrate metabolism in patients with cushing disease: a glance at the incretin system / Л. В. Мачехина [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2016. - Том 62, N 5. - С. 67-68.
MeSH-главная:
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ГЛЮКОЗЫ ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- GLUCOSE METABOLISM DISORDERS


Доп.точки доступа:
Мачехина, Л. В.; Шестакова, Е.А.; Белая, Ж.Е.; Шестакова, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Гормонально-метаболические паттерны недоношенного ребенка: современный взгляд на проблему [] / М. А. Подпорина [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2017. - Т. 96, № 1. - С. 102-110. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE (иммунология, физиология)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (физиология)
АДИПОКИНЫ -- ADIPOKINES (анализ)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (анализ)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN


Доп.точки доступа:
Подпорина, М. А.; Рафикова, Ю. С.; Саприна, Т. В.; Лошкова, Е. В.; Михалев, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Кардиоваскулярные эффекты инкретиномиметиков и их терапевтический потенциал / И. Н. Тюренков [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 2017. - Том 72, N 1. - С. 66-75
MeSH-главная:
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (метаболизм, терапевтическое применение)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Тюренков, И. Н.; Бакулин, Д. А.; Куркин, Д. В.; Волотова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Нейропротективные свойства инкретиномиметиков при ишемии головного мозга и нейродегенеративных заболеваниях [] = Neuroprotective properties of incretin mimetics in brain ischemia and neurodegenerative diseases / И. Н. Тюренков [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2017. - Том 63, N 1. - С. 58-67. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Эксенатид
   Лираглутид

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES
ИНСУЛЬТ -- STROKE
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA


Доп.точки доступа:
Тюренков, И.Н.; Бакулин, Д.А.; Куркин, Д.В.; Волотова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Скотников, А. С.
    Роль органопротекции в фармакотерапии СД 2 типа и профилактике его осложнений [] / А. С. Скотников, Е. Ю. Стахнёв // Лечащий Врач. - 2017. - № 12. - С. 30-34
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, осложнения)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Стахнёв, Е. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Каравашкина, Т. А.
    Влияние вазопрессина и миметиков инкретина на экскрецию ионов магния почками у крыс [] / Т. А. Каравашкина, Е. В. Балботкина, А. В. Кутина // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2018. - Том 104, N 2. - С. 184-193
MeSH-главная:
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ВАЗОПРЕССИНЫ -- VASOPRESSINS (антагонисты и ингибиторы, моча)
МАГНИЙ -- MAGNESIUM (физиология)
Аннотация: Исследована роль инкретинов и вазопрессина в регуляции выведения ионов магния почками. В экспериментах на крысах линии Вистар показано значительное усиление миметиками инкретина экскреции магния. У животных с гипермагниемией, вызванной введением MgCl2, миметики инкретина ускоряли выведение избытка магния из организма. Введение вазопрессина значимо не изменяло экскрецию магния у крыс по сравнению с контролем, но полностью устраняло магнийуретическое действие миметиков инкретина. Выявлено противоположное влияние активации основных подтипов рецепторов вазопрессина на выведение магния почками в обычных условиях, при избытке магния в организме и при действии миметика инкретина: стимуляция V1a-рецепторов повышала, а ©2-рецепторов снижала экскрецию магния. Таким образом, вазопрессин, активируя преимущественно ©2-рецепторы, способствует сохранению магния в организме, а при гипермагниемии, благодаря параллельной стимуляции V2-рецепторов, не препятствует удалению его избытка.


Доп.точки доступа:
Балботкина, Е.В.; Кутина, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


    Яргин, С. В.
    Некоторые аспекты лекарственной терапии сахарного диабета 2-го типа у лиц с избыточной массой тела [] / С. В. Яргин // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 5. - С. 61-69. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ВЕС ИЗБЫТОЧНЫЙ -- OVERWEIGHT (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
САХАР КРОВИ -- BLOOD GLUCOSE
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение)
НАТРИЙ-ГЛЮКОЗЫ ТРАНСПОРТЕР 2 -- SODIUM-GLUCOSE TRANSPORTER 2 (терапевтическое применение)
АЛЬФА-ГЛЮКОЗИДАЗЫ -- ALPHA-GLUCOSIDASES (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION

Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Психоневрологические нарушения у животных с ишемией головного мозга на фоне сахарного диабета и их коррекция новым агонистом GPR119 и его комбинациями с метформином и цитиколином [] / Д. А. Бакулин [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2019. - Том 63, N 3. - С. 96-104
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (психология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (терапевтическое применение)
ЦИТИДИНДИФОСФАТХОЛИН -- CYTIDINE DIPHOSPHATE CHOLINE (терапевтическое применение)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS
Аннотация: Сахарный диабет (СД) 2 типа значительно повышает риск развития инсульта и выбор гипогликемической терапии может оказать влияние не только на вероятность развития, но и на тяжесть течения нарушения мозгового кровообращения (НМК). Цель: оценить влияние комбинированного введения агониста GPR119 с метформином и цитиколином на выраженность психоневрологических нарушений у животных с НМК на фоне СД. Методика. Исследование проведено на крысах линии Wistar, которым моделировали фокальную ишемию ГМ на фоне 28 дневного стрептозотоцин-никотинамид-индуцированного СД. Агонист рецептора GPR119 (дипиарон) и его комбинацию с метформином вводили с первого дня развития СД, а цитиколин - после моделирования НМК. Психоневрологические нарушения оценивались с использованием шкал «Combs & D'Alecy» и «Garcia», и тестов «Открытое поле», «Ротарод», УРПИ и ТЭИ. Результаты и обсуждение. Введение метформина приводило к нормализации уровня гликемии, но не снижало выраженность неврологического дефицита при последующем моделировании НМК. По сравнению с контролем в группах, получавших дипиарон и в большей степени его комбинацию с метформином, помимо улучшения контроля гликемии наблюдалось значительное снижение объема инфаркта и отёка мозга, а также выраженности психоневрологических нарушений у выживших животных (p0,05). Введение цитиколина без гипогликемической терапии не приводило к снижению уровня неврологического дефицита по сравнению с контрольной группой, при этом добавление цитиколина к гипогликемической терапии значимо не снижало тяжесть течения НМК. Заключение. Комбинированное введение агониста GPR119 и метформина животным с экспериментальной ишемией ГМ на фоне СД значительно повышает терапевтический потенциал обоих препаратов, обеспечивая лучший контроль уровня гликемии и снижая выраженность психоневрологического дефицита при моделировании НМК.


Доп.точки доступа:
Бакулин, Д. А.; Куркин, Д. В.; Волотова, Е. В.; Логвинова, Е. О.; Авдиенко, К. А.; Тюренков, И. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


    Парнова, Р. Г.
    GPR40/FFA1-рецепторы свободных жирных кислот и их функциональная роль [] / Р. Г. Парнова // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2020. - Том 106, N 5. - С. 584-600
MeSH-главная:
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ НЕЭСТЕРИФИЦИРОВАННЫЕ -- FATTY ACIDS, NONESTERIFIED (физиология)
ИНСУЛИН -- INSULIN (физиология)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (физиология)
(физиология)
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ -- ALLOSTERIC REGULATION (физиология)
Аннотация: Эндогенными лигандами GPR40/FFA1-рецепторов, принадлежащих к типу G-белок-связанных рецепторов, являются насыщенные и ненасыщенные свободные жирные кислоты средней (C6–C12) и длинной (C 12) структуры. Самый высокий уровень экспрессии этих рецепторов обнаружен в ?-клетках поджелудочной железы и нейронах различных отделов ЦНС. С момента “деорфанизации” рецепторов в 2003 г. накоплен огромный объем экспериментальных данных, касающийся функциональной роли этих рецепторов в центральной и периферической регуляции метаболического статуса организма. В настоящем обзоре обобщены современные представления о механизмах регуляции GPR40/FFA1-рецептора эндогенными и синтетическими лигандами, о системах внутриклеточной сигнальной трансдукции, активируемых при действии свободных жирных кислот. Рассматриваются механизмы GPR40/FFA1-опосредованных эффектов свободных жирных кислот на глюкозо-стимулированную секрецию инсулина ?-клетками поджелудочной железы, продукцию инкретинов энтероэндокринными клетками, обеспечение нейрогенеза и нейродифференцировки. Обсуждаются достижения и перспективы использования синтетических лигандов GPR40/FFA1-рецепторов в лечении метаболических нарушений.

Экз-ры:
Найти похожие

20.


   
    Морфологические особенности эндокриноцитов поджелудочной железы крыс с сахарным диабетом 2 типа при разной длительности терапии инкретиномиметиками [] / Т. П. Тучина [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2020. - Том 64, N 3. - С. 117-125
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (антагонисты и ингибиторы, терапевтическое применение)
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (патофизиология)
Аннотация: Группа препаратов, основанных на инкретиновых эффектах (аналоги глюкагоноподобного пептида-1 аГПП1) и ингибиторы дипептидилпептидазы-4, иДПП4), обладают способностью увеличивать репликацию ? -клеток и ингибировать апоптоз. Инкретиномиметики способны влиять на функцию ?-клеток, восстанавливая физиологическую регуляцию уровня глюкагона. При этом эффекты инкретиномиметиков на пролиферацию/апоптоз ?-клеток изучены недостаточно. В единичных исследованиях отмечено увеличение пролиферации ?-клеток, но факторы, определяющие выраженность этих изменений, не установлены. Цель - оценка влияния терапии инкретиномиметиками разной продолжительности на морфологические и функциональные особенности ?- и ?-клеток поджелудочной железы крыс (12 мес) с сахарным диабетом 2-го типа (СД 2-го типа). Методика. У крыс (возраст 12 мес), находящихся на высокожировой диете, моделировали стрептозотоцин-никотинамид-индуцированный СД 2-го типа. Животные получали инкретиномиметки: агонист рецепторов ГПП1 (лираглутид) или ингибитор ДПП4 (вилдаглиптин) в течение 4,10 и 24 нед. Макроскопически оценивали наличие/отсутствие видимых изменений поджелудочной железы. Парафиновые срезы поджелудочной железы окрашивали гематоксилином и эозином для оценки микроструктуры ткани. Проводили иммуногистохимическое (ИГХ) исследование с применением антител (Abcam) к глюкагону, инсулину в аппарате для ИГХ «Thermo Autostainer 720». После процедуры ИГХ ядра доокрашивали гематоксилином в аппарате для окраски гистологических микропрепаратов LeicaST5020. Результаты. Показано, что без лечения сахарный диабет приводил к снижению числа ?- и ?- клеток на всех сроках наблюдения. Лечение диабета лираглутидом и вилдаглиптином приводило к восстановлению пула как ?-, так и ?- клеток. При сравнении групп, получавших терапию и без терапии, с группой контроля значимые отличия сохранялись по количеству как ?-, так и ?-клеток во все сроки наблюдения. Через 4 нед в группах, получавших лираглутид, количество ?-клеток стало сопоставимым с таковым в группе контроля, но количество ?-клеток оставалось сниженным. После 10 и 24 нед терапии статистически значимой разницы между группой контроля и животными, получавшими терапию лиралутидом, по количеству как ?-, так и ?- клеток не выявлено. Заключение. Полученные данные свидетельствуют в пользу того, что терапия инкретиномиметиками способствует восстановлению пула как ?-, так и ?-клеток поджелудочной железы.


Доп.точки доступа:
Тучина, Т. П.; Рогоза, О. В.; Скотникова, К. П.; Лебедев, Д. А.; Грозов, Р. В.; Бабенко, А. Ю.; Галагудза, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-24 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)