Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗА -- CARBOXYLESTERASE<.>
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.


   
    Карбоксилэстеразы в энантиоселективном синтезе органических соединений [] / Е. А. Шестеренко [и др.] // Biotechnologia Acta : наук. журн. - 2013. - Том 6, N 1. - С. 9-21 . - ISSN 1995-5537
Рубрики: КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗА--CARBOXYLESTERASE
   МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ--MICROSOMES, LIVER

Аннотация: В обзоре приведены классификация, структура и механизм каталитического действия карбоксилэстераз различного происхождения. Показана перспективность использования карбоксилэстераз для изучения метаболизма и активации многих лекарственных веществ и пролекарств in vitro. Актуально также применение энзимов как биокатализаторов стереоселективного гидролиза и синтеза ряда сложных эфиров ациклических, карбоциклических и гетероциклических соединений. Установлено, что получаемые с помощью карбоксилэстеразы энантиомеры характеризуются высоким химическим выходом и оптической чистотой, а иммобилизация на различных носителях стабилизирует энзим и позволяет многократно использовать полученные биокатализаторы. Проведенные авторами исследования выявили особенности энзиматического гидролиза новых 3-ацилокси-1,4-бенздиазепин-2-онов - потенциальных анксиолитических и снотворных средств с помощью карбоксилэстеразы микросомальной фракции печени свиньи. С использованием свободной и иммобилизованной в гели филлофорина и альгината, стабилизированных Ca2+, микросомальной фракции впервые осуществлен энантиоселективный гидролиз 3-ацетокси-7-бром-1-метил-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-она. Выделен S-энантиомер субстрата, что свидетельствует о большей специфичности карбоксилэстеразы микросомальной фракции печени свиньи к его R-энантиомеру.


Доп.точки доступа:
Шестеренко, Е. А.; Романовская, И. И.; Севастьянов, О. В.; Андронати, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Взаимосвязь между структурой сложных эфиров 3-гидрокси-1,4-бенздиазепин-2-она и степенью их гидролиза карбоксилэстеразой [] / Е. А. Шестеренко [и др.] // Biotechnologia Acta : наук. журн. - 2013. - Том 6, N 2. - С. 80-84 . - ISSN 1995-5537
Рубрики: КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗА--CARBOXYLESTERASE
   БИОКАТАЛИЗ--BIOCATALYSIS

Аннотация: Осуществлен синтез ряда новых произ водных 7-бром-5-арил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-она, содержащих в положении 3 фталимидоацильный и гексилацильный фрагменты. Структура соединений установлена методами масс-спектрометрии и спектроскопии ПМР. Впервые исследован гидролиз ранее синтезированных сложных эфиров 3-гидрокси-1,4-бенздиазепин-2-она - потенциальных анксиолитических и снотворных средств, катализируемый карбоксилэстеразой микромальной фракции печени свиньи. Показано количественное ингибирование эстеразной активности микросомальной фракции печени свиньи в присутствии селективного ингибитора карбоксилэстеразы-ди-(п-нитрофенил)-фосфата. Установлена нелинейность зависимости степени гидролиза от длины ацильного фрагмента 3-ацилокси-7-бром-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-онов, а также снижение степени трансформации субстрата при введении заместителя в положение 1 молекулы. Для производных с фталимидоацильным и гексилацильным фрагментами в положении 3 молекулы увеличение числа СН2-групп в этих заместителях и введение атома хлора в о-положение фенильного кольца приводит к увеличению степени гидролиза.


Доп.точки доступа:
Шестеренко, Е. А.; Романовская, И. И.; Севастьянов, О. В.; Семенишина, Е. А.; Павловский, В. И.; Андронати, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)