Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Періодичних видань (2)
Предметні рубрики (2)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=КЕРАТИН-19<.>
Общее количество найденных документов
:
2
Показаны документы
с 1 по 2
>
1.
Каджоян, А. В.
Значення онкомаркерів у діагностиці та лікуванні не дрібноклітинного раку легені. (Огляд літератури) [] / А. В. Каджоян> // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. -
N 3
. - С. 123-129
Рубрики:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО
РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
КЕРАТИН
-19
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
Аннотация:
В даний час із близько 200 сполук, які використовують в якості пухлинно-асоційованих маркерів при різних локалізаціях раку, жодна не відповідає повною мірою критеріям «ідеального» онкомаркера. Раково-ембріональний антиген (PEA) і фрагмент цито
кератин
у 19 (Cyfra 21-1) рекомендовані до застосування Європейською групою з онкомаркерів і є найбільш чутливими та специфічними при недрібноклітинному раку легені (НДКРЛ). PEA і Cyfra 21 -1 в сироватці крові при НДКРЛ можуть застосовуватися з метою скринінгу, ранньої та диференційної діагностики, моніторингу перебігу захворювання та ефекгивності проведеного лікування, у тому числі для своєчасної корекції лікувальної тактики. Також їх використання можливе для тривалого спостереження за хворими з метою раннього доклінічного виявлення рецидиву, генералізації захворювання та отримання прогностичної інформації. Через відсутність чітких стандартів застосування онкомаркерів сироватки крові у хворих з НДКРЛ необхідно подальше дослідження обірунгованості призначення пухлшшо-асоційованих маркерів
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Імуногістохімічна характеристика експресії
деяких мезенхімальних та епітеліальних маркерів у нирках, сечоводах та сечовому міхурі нащадків щурів лінії WAG, що розвивалися в фізіологічних умовах [] / І. В. Сорокіна [та ін.]> // Фізіологічний журнал. - 2018. -
Том 64
,
N 4
. - С. 66-73
MeSH-главная:
ПОЧКИ -- KIDNEY (анатомия и гистология)
МОЧЕТОЧНИК -- URETER (анатомия и гистология)
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER (анатомия и гистология)
БЕЛКИ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ФИЛАМЕНТОВ -- INTERMEDIATE FILAMENT PROTEINS (метаболизм)
ВИМЕНТИН -- VIMENTIN (метаболизм)
ДЕСМИН -- СКЕЛЕТИН (метаболизм)
АКТИНЫ -- ACTINS (метаболизм)
КЕРАТИН
-18 -- KERATIN-18 (метаболизм)
КЕРАТИН
-19 -- KERATIN-19 (метаболизм)
ЖИВОТНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ANIMALS, NEWBORN
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация:
Визначено особливості експресії мезенхімальних (віментину, гладеньком’язового актину, десміну) та епітеліальних (цито
кератин
ів 18 та 19) маркерів у нирках, сечоводах та сечовому міхурі доношених 7 плодів та 11 новонароджених щурів лінії WAG, що розвивалися в фізіологічних умовах. Ступінь вираженості імуногістохімічних реакцій з вищезазначеними монокпональними антитілами оцінювали за допомогою напівкількісної шкали. Під час дослідження були встановлені структурні елементи в нирках, сечоводах та сечовому міхурі нащадків щурів, що експресували ці маркери. Доведено, що з віком у нирках зростає експресія віментину в капсулі, нефрогенній зоні, стромі клітинами фібробластичного ряду, в ниркових тільцях епітеліальними клітинами внутрішнього листка капсули Боумена, мезангіальними клітинами, ендотеліальними клітинами капілярів, в судинах строми ендотеліальними клітинами, та зникає в канальцях в епітеліальних клітинах; в сечоводах та сечовому міхурі підвищується клітинами фібробластичного ряду та ендотеліальними клітинами судин. Експресія гладеньком’язового актину та десміну в нирках зменшується в міофібробластах, розташованих у капсулі та стромі, та збільшується в мезангіальних клітинах гладеньком’язового типу та гладеньком’язових клітинах судин строми; в сечоводах та сечовому міхурі зменшується в міофібробластах, збільшується в гладеньком’язових клітинах судин та м’язового шару. Імуногістохімічна реакція з цито
кератин
ами 18 та 19 стає більш вираженою в нирках у канальцевому апараті нефрону, в сечоводах та сечовому міхурі в перехідному епітелії слизових оболонок. Таким чином, виявлені особливості експресії віментину, гладеньком’язового актину, десміну, цито
кератин
ів 18 та 19 в нирках, сечоводах та сечовому міхурі нащадків щурів лінії WAG, що розвивалися в фізіологічних умовах, можна використовувати як нормативні показники при проведенні досліджень.
Доп.точки доступа:
Сорокіна, І.В.; Мирошниченко, М.С.; Капустник, Н.В.; Данильченко, С.І.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)