Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (10)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ<.>

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

    Степанова, Д. С.
    Поиск химических веществ для фармакотерапии нейрофиброматоза второго типа [] / Д. С. Степанова, J. Chernoff, Н. Л. Шимановский // Хим.-фармац. журн. - 2014. - Т. 48, N 12. - С. 9-14
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 2
   ЛОВАСТАТИН
   ЦЕРУЛЕНИН
   КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
   ТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ
Аннотация: Создана клеточная линия мышиных эмбриональных фибробластов MEF NF2 -/-, моделирующая нейрофиброматоз второго типа (НФ II) - тяжёлое наследственное заболевание, против которого не разработана фармакотерапия. Проведенный с помощью экспериментальной линии MEF NF2 -/- и контрольной линии MEF NF2 f/f. скрининг коллекции низкомолекулярных биоактивных соединений позволил выявить два вещества, ловастатин и церуленин, являющиеся потенциальными кандидатами для фармакотерапии НФ II.

Доп.точки доступа:
Chernoff, Jonathan; Шимановский, Н. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

Establishment and characterization of new breast and ovarian cancer cell lines as a model for studying cellular plasticity in vitro / N. Bezdieniezhnykh [et al.] // Experimental Oncology. - 2016. - Том 38, N 2. - P94-100 : цв. ил. - 19 ref.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, терапия)
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНЫЙ ПЕРЕХОД -- EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL

Доп.точки доступа:
Bezdieniezhnykh, N.; Lykhova, A.; Semesiuk, N.; Okhrimenko, R.; Kudryavets, Yu.
Экз-ры:
Найти похожие

Differential expression of CD150/SLAMF1 in normal and malignant B cells on the different stages of maturation / I. M. Gordiienko [et al.] // Experimental Oncology. - 2016. - Том 38, N 2. - P101-107 : табл. - 35 ref.
MeSH-главная:
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS

Доп.точки доступа:
Gordiienko, I.M.; Shlapatska, L.M.; Kovalevska, L.M.; Sidorenko, S.P.
Экз-ры:
Найти похожие

Малєєва, Г. В.
Субодинично-специфічна модуляція гліцинових рецепторів під дією гінкголевої кислоти [] / Г. В. Малєєва, С. І. Булдакова, П. Д. Брежестовський // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 4. - С. 40-45
MeSH-главная:
РЕЦЕПТОРЫ ГЛИЦИНА -- RECEPTORS, GLYCINE (действие лекарственных препаратов, физиология)
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- ELECTROPHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов, физиология)
ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОДЫ -- PATCH-CLAMP TECHNIQUES (методы)
ЛЕТАЛЬНАЯ ДОЗА 50 -- LETHAL DOSE 50
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE (действие лекарственных препаратов)
Кл.слова (ненормированные):
ГИНКГОЛЕВАЯ КИСЛОТА (фармакология)
Аннотация: У дослідженні увага була зосереджена на особливостях впливу гінкголевої кислоти на гліцинові рецептори, що відносяться до гальмівної системи мозку. Використовуючи метод patch-clamp у конфігурації «ціла клітина» нами було проаналізовано дію гінкголевої кислоти на різні субодиниці гліцинового рецептора. Експерименти проводили на лінії клітин СНО (Chinese hamster ovary cells), що були трансфіковані кДНК (комплементарна ДНК) ?1- та ?2-субодиниць гліцинового рецептора. Іонні струми було індуковано швидкою аплікацією різних концентрацій гліцину. Пнкголева кислота викликала збільшення амплітуди струмів, опосередкованих ?1-субодиницями, з 364 ± 49 (n = 34) до 846 ± 134 nА (n = 34) через 20-40 с після початку аплікації та змінювала напівефективну дозу для гліцину з 36 ± 6 (у контролі) до 17 ± 2 мкмоль/л. Однак у разі ?2-гліцинових рецепторів потенціація, під дією гінкголевої кислоти, не спостерігалася. Наші результати демонструють, що гінкголева кислота є субодинично-специфічним модулятором ?1-гліцинових рецепторів. Механізм її дії потребує подальшого дослідження.

Доп.точки доступа:
Булдакова, С.І.; Брежестовський, П.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

Амінокислотні залишки відповідальні за взаємодію ?1-гліцинових рецепторів із гінкголевою кислотою [] / Г. В. Малєєва [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 5. - С. 19-26
MeSH-главная:
РЕЦЕПТОРЫ ГЛИЦИНА -- RECEPTORS, GLYCINE (действие лекарственных препаратов, физиология)
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE (действие лекарственных препаратов, физиология)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION (действие лекарственных препаратов, физиология)
БЕЛКОВОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS, PROTEIN (методы)
ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОДЫ -- PATCH-CLAMP TECHNIQUES (методы)
ТРАНСФЕКЦИЯ -- TRANSFECTION (методы)
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- ELECTROPHYSIOLOGICAL PROCESSES
Кл.слова (ненормированные):
ГИНКГОЛЕВАЯ КИСЛОТА
Аннотация: Раніше нами було показано, що гінкголева кислота здатна вибірково потенціювати струми, опосередковані ?l-субодиницями гліцинового рецептора. Наступним кроком стало проведення порівняльного аналізу амінокислотних послідовностей ?1- та ?2-субодиниць для встановлення амінокислотних залишків, що можуть бути відповідальні за різницю в дії гінкголевої кислоти на ці рецептори. Із використанням методу patch-clamp у конфігурації «ціла клітина» нами було продемонстровано, що мутація трьох амінокислотних залишків Т59/А261/А303 у ?2-субодиниці, на відповідні їм з ?l-субодиниці, робить ?2-рецептори чутливими до потенціюючого впливу гінкголевої кислоти. Амплітуда струмів, опосередкованих ?2-мутантними рецепторами, після аплікації гінкголевої кислоти збільшувалася на 89±14%. Так само, як і для ?1-рецепторів, для ?2-мутантних рецепторів було характерним зниження напівефективної дози для гліцину під дією гінкголевої кислоти. Таким чином, субодинична вибірковість гінкголевої кислоти пов'язана із трьома амінокислотними залишками, що є відмінними у ?1- та ?2-субодиницях гліцинового рецептора.

Доп.точки доступа:
Малєєва, Г.В.; Булдакова, С.І.; Скибо, Г.Г.; Брежестовський, П. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

Сальникова, С. В.
Презентация раковотестикулярных антигенов и молекулярно-генетическая характеристика клеток опухоли мочевого пузыря [] = Presentation of cancer-testis antigens and molecular genetics characterization of cells in urothelial carcinoma / С. В. Сальникова, Т. А. Славянская, Р. И. Сепиашвили // Аллергология и иммунология. - 2017. - Том 18, N 1. - С. 5-9. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE

Доп.точки доступа:
Славянская, Т.А.; Сепиашвили, Р.И.
Экз-ры:
Найти похожие

Фибробласты - модель для изучения молекулярных механизмов иммунопатогенеза вирусных инфекций и иммунотропных препаратов [] / С. В. Ожерелков [и др.] // Успехи совр. биологии. - 2018. - Том 138, N 6. - С. 573-582
MeSH-главная:
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE (вирусология, иммунология)
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS (вирусология, иммунология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (диагностическое применение, иммунология)
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (генетика, иммунология)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS (вирусология, иммунология)
Аннотация: Рассмотрена роль первичных фибробластов и линий диплоидных клеток фибробластов человека в формировании противоинфекционного иммунитета. Обсуждается адекватность клеточной модели на основе фибробластов для изучения молекулярных механизмов иммунопатогенеза вирусных инфекций. Рассмотрена возможность использования фибробластов для изучения особенностей действия иммунотропных препаратов. Обсуждается перспективность клеточной модели на основе аттестованных линий диплоидных клеток фибробластов для изучения механизмов действия новых и известных иммуномодуляторов.

Доп.точки доступа:
Ожерелков, С. В.; Конюшко, О. И.; Ворович, М. Ф.; Соцкова, С. Е.; Иванова, А. Л.; Ишмухаметов, А. А.; Санин, А. В.; Кожевникова, Т. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

DNA Ioop organization in glioblastoma T98G cells at their different functional states / K. S. Afanasieva [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2018. - Том 34, N 6. - P426-434
MeSH-главная:
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
ХРОМОСОМНЫЕ СТРУКТУРЫ -- CHROMOSOME STRUCTURES
ДНК -- DNA
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- ELECTROPHORESIS
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA

Доп.точки доступа:
Afanasieva, K. S.; Semenova, A. Y.; Lukash, L. L.; Sivolob, A. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Морфофункціональні особливості фібробластів лінії L929 в умовах ЗD культивування [] / Г. А. Божок [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 3. - С. 34-40
MeSH-главная:
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
Аннотация: Метою роботи була стандартизація умов отримання життєздатних і функціонально повноцінних клітин у складі мультиклітинних сфероїдів (МС). Останні отримано в умовах ЗО-культивування (7 діб) при висіванні фібробластів у концентраціях 1?10 ⁵, 2?10 ⁵ та 5?10 ⁵ клітин/мл. Доведено, що посівна концентрація фібробластів впливає на розмір сформованих МС, а також на життєздатність, морфологічні показники, проліферативну та адгезивну властивості клітину їхньому складі. Максимальна використана концентрація негативно впливала на сфероїдоутворення, здатність клітин до адгезії, знижувала життєздатність клітин на 19%, коефіцієнт збільшення кількості клітин - в 4,25 раза та підвищувала кількість клітин з фрагментацією ядер і конденсацією хроматину на 20% порівняно з посівною концентрацією 2?10 ⁵ клітин/мл. При концентрації 1 ?10 ⁵ клітин/ мл формувалися переважно поодинокі та малі (близько 10 - 20 мкм) МС, життєздатність клітин в яких становила 89,5 ± 1,2%. Фібробласти мали нормальні морфологічні ознаки, однак коефіцієнт збільшення кількості клітин був значно меншим щодо аналогічного показника при посівній концентрації 2?10 ⁵ клітин/мл. Таким чином, встановлено, що концентрація 2 ?10 ⁵ клітин/мл є оптимальною для формування МС з морфологічно і функціонально повноцінних фібробластів

Доп.точки доступа:
Божок, Г. А.; Моісєєв, А. І.; Горіна, О. Л.; Бондаренко, Т. П.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Influence of human HB-EGF secreted form on cells with different EGFR and ErbB4 quantity / O. I. Krynina [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2019. - Vol. 91, № 5. - P25-33
MeSH-главная:
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КЛЕТОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- CELL COMMUNICATION
БИОХИМИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOCHEMICAL PHENOMENA

Доп.точки доступа:
Krynina, O. I.; Korotkevych, N. V.; Labyntsev, A. J.; Romaniuk, S. I.; Kolybo, D. V.; Komisarenko, S. V.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Дагиль, Ю. А.
Сопоставление трех видов клеточных тест-систем для оценки биологической активности агонистов рецептора NOD2 [] / Ю. А. Дагиль, М. В. Пащенков // Иммунология. - 2020. - Т. 41, № 4. - С. 304-311 : граф. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АЦЕТИЛМУРАМИЛ-АЛАНИЛ-ИЗОГЛУТАМИН -- ACETYLMURAMYL-ALANYL-ISOGLUTAMINE
ЛЮЦИФЕРАЗЫ -- LUCIFERASES
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
Аннотация: Агонисты рецептора NOD2 представляют собой перспективный класс активаторов врожденного иммунитета. Актуально создание тест-систем для качественного и количественного определения их биологической активности. Цель работы - сопоставить основные характеристики трех видов репортерных клеток, предназначенных для оценки биологической активности агонистов NOD2: с эндогенной экспрессией NOD2, с временной гиперэкспрессией NOD2 и со стабильной гиперэкспрессией NOD2. Материал и методы. Репортерные клетки с эндогенной экспрессией NOD2 (293Luc) были получены путем стабильной трансфекции клеток HEK-293T геном люциферазы под контролем NF- ?B-зависимого промотора. Клетки с временной гиперэкспрессией NOD2 (293Luc-tNOD2) получали путем временной трансфекции клеток 293Luc плазмидой, кодирующей ген NOD2 под конститутивным промотором. При длительном культивировании NOD2-трансфицированных клеток с селективным антибиотиком были получены клетки, стабильно гиперэкспрессирующие NOD2 (293Luc-stNOD2). Для каждого вида клеток были получены контрольные клетки, позволяющие подтверждать активацию NF- ?B через рецептор NOD2. Эти клетки стимулировали 24 ч агонистом NOD2 - мурамилдипептидом (МДП); на выходе измеряли люциферин-зависимую хемилюминесценцию клеточных лизатов. Результаты. Фоновый сигнал у клеток 293Luc-tNOD2 и 293Luc-stNOD2 был повышен соответственно в 30 и в 170 раз по сравнению с клетками 293Luc, что указывает на активацию NF- ?B в отсутствие агониста. В то же время предел количественного определения МДП в среде у клеток 293Luc-stNOD2 был на порядок меньше, чем у 293Luc (1,6 и 20 нМ соответственно). У систем с использованием клеток 293Luc и 293Luc-stNOD2 отмечались приемлемые значения правильности и повторяемости, тогда как клетки 293Luc-tNOD2 характеризовались неудовлетворительной повторяемостью, а также требовали повышенного расхода реактивов и рабочего времени. Заключение. Клеточные линии 293Luc и 293Luc-stNOD2 могут использоваться для определения биологической активности агонистов рецептора NOD2.

Доп.точки доступа:
Пащенков, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Производное мурамилдипептида (ГМДП-А) стимулирует цитотоксичность, экспрессию генов перфорина и рецептора ИЛ-18 НК-клеток [] / А. М. Гапонов [и др.] // Иммунология. - 2019. - Т. 40, № 5. - С. 44-52
MeSH-главная:
АЦЕТИЛМУРАМИЛ-АЛАНИЛ-ИЗОГЛУТАМИН -- ACETYLMURAMYL-ALANYL-ISOGLUTAMINE
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC (физиология)
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
ПЕРФОРИН -- PERFORIN
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (терапия)
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY (методы)
АЛЛЕРГОЛОГИЯ И ИММУНОЛОГИЯ -- ALLERGY AND IMMUNOLOGY (тенденции)
Аннотация: Резюме. Сегодня поиск новых регуляторных факторов, способных активировать противоопухолевую защиту организма, - это флагманское направление развития иммунофармакологии. Врожденный иммунный ответ и НК-клетки как его элемент играют жизненно важную роль в защите от опухолевых и инфицированных клеток. Мурамил-дипептиды (МДП), являясь структурным элементом клеточной стенки бактерий, взаимодействуют с цитоплазматическими рецепторами семейства NOD клеток человека, активируя врожденный и приобретенный иммунный ответ. ГМДП-А (глюкозаминилму-рамилдипептид) - полусинтетический аналог МДП, обладает рядом фармакологических характеристик, которые позволяют использовать его в клинике при лечении иммунодефицитных состояний, в том числе в онкологии. Известно, что НК-клетки периферической крови человека конститутивно экспрессируют мРНК NOD2 и продуцируют его протеин.Цель данной работы - изучение влияния ГМДП-А на цитолитическую активность НК-клеток человека in vitro, а также на экспрессию генов факторов, вовлеченных в реализацию основных функций НК-клеток (перфорина, ИФН-у и его рецепторов, рецептора ИЛ-18). При изучении влияния ГМДП-А на цитолитическую активность НК-клеток в отношении опухолевой клеточной линии НТ-29 обнаружено 3-кратное увеличение цитолиза при соотношении клеток-мишеней и эффекторов 1:10. Кроме того, показано, что ГМДП-А стимулирует экспрессию генов перфорина и рецептора ИЛ-18 и не влияет на уровень экспрессии генов ИФН-у и его рецепторов в НК-клетках здоровых доноров. Таким образом, в результате проведенных исследований показана способность ГМДП-А активировать экспрессию генов эффекторных гуморальных факторов НК-клеток (перфорина, рецептора ИЛ-18), что в сочетании с существенным повышением под влиянием данного агента цитолитической активности НК-клеток позволяет рассматривать ГМДП-А как перспективный агент для контроля функциональной активности НК-клеток при лечении онкологических заболеваний.

Доп.точки доступа:
Гапонов, А. М. ; Якушенко, Е. В.; Тутельян, А. В.; Писарев, В. М.; Александров, И. А.; Андронова, Т. М.; Козлов, И. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Исследование биологической эффективности бор-нейтронозахватной терапии на клетках глиомы и меланомы человека [] / А. И. Касатова [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2020. - Том 64, N 3. - С. 110-116
MeSH-главная:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (лекарственная терапия)
ГЛИОМА -- GLIOMA (лекарственная терапия)
БОР-НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ -- BORON NEUTRON CAPTURE THERAPY (использование)
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
Аннотация: Введение. Бор-нейтронозахватная терапия (БНЗТ) является перспективной экспериментальной методикой лечения онкологических заболеваний. По данным клинических исследований пациентов с глиобластомой и меланомой, леченных БНЗТ на ядерных реакторах, отмечены рост медианы выживаемости и улучшение качества жизни. Для получения эпитепловых нейтронов ведется разработка новых источников на основе ускорителей заряженных частиц. Один из проектов был реализован в Институте ядерной физики им. Г.И. Будкера СО РАН, достигнутые параметры пучка позволяют проводить доклинические исследования. Цель работы - выявление на клеточных линиях глиомы и меланомы зависимости эффективности БНЗТ от концентрации бора при использовании пучка, генерируемого на источнике эпитепловых нейтронов ускорительного типа Института ядерной физики им. Г.И. Будкера СО РАН и оценка перспектив использования этого источника эпитепловых нейтронов для дальнейших клинических исследований. Методика. Клеточные линии U251 (глиома) и SK-Mel28 (меланома) опухолей человека инкубировали с добавлением в ростовую среду различных концентраций бора, используя препарат борфенилаланин, в течение 24 ч, затем облучали потоком нейтронов. Измерение концентрации изотопа бора 10В в опухолевых клетках проводили на атомно-эмиссионном спектрометре ICPE-9820 (Shimadzu, Япония). Клоногенный тест использовали для оценки влияния бор-нейтронозахватной терапии на клетки глиомы и меланомы. Результаты. Анализ данных БНЗТ показал, что колониеобразующие свойства облученных клеток глиомы и меланомы уменьшались с повышением концентрации бора. Так, по мере накопления бора линией SK-Mel28 увеличивается количество погибших клеток после облучения, а концентрация 10В 25 мкг/мл обеспечивает летальную дозу для 100% клеток (LD100). Глиальная линия накапливает бор менее интенсивно и гибель 100% клеток происходит при концентрации 10В 50 мкг/мл. В образцах, облученных без бора, в сравнении с контролем также наблюдалось снижение выживаемости клеток из-за присутствия быстрых нейтронов и гамма-излучения. Заключение. Данные экспериментов in vitro доказывают эффективность действия бор-нейтронозахватной терапии на клетки глиомы и меланомы при использовании источника эпитепловых нейтронов ускорительного типа ИЯФ СО РАН и борфенилаланина как агента доставки бора с концентрацией 10В 6,25-50 мкг/мл, а также перспективность использования данного метода в лечении таких опухолей, как глиома и меланома.

Доп.точки доступа:
Касатова, А. И.; Каныгин, В. В.; Разумов, И. А.; Таскаев, С. Ю.; Касатов, Д. А.; Бывальцев, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Gerashchenko, G. V.
The evidence of potential tumor suppressor properties of TAGLN in vitro / G. V. Gerashchenko, O. A. Zaharuk, V. I. Kashuba // Biopolymers & Cell. - 2023. - Том 39, N 1. - P14-23
MeSH-главная:
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
ДНК СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ -- DNA VIRUSES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Zaharuk, O. A.; Kashuba, V. I.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)