Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (25)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ<.>

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

    Double blind placebo control trial of large neutral amino acids in treatment of PKU: effect on blood phenylalanine [Text] / R. Matalon [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N 1. - P44-49
Рубрики: ФЕНИЛКЕТОНУРИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗА
   АМИНОКИСЛОТЫ НЕЙТРАЛЬНЫЕ
   ПЛАЦЕБО
   КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ
Аннотация: Large neutral amino acids (LNAA) have been used on a limited number of patients with phenylketonuria (PKU) with the purpose of decreasing the influx of phenylalanine (Phe) to the brain. In an open-label study using LNAA, a surprising decline of blood Phe concentration was found inpatients with PKUin metabolic treatment centres in Russia, the Ukraine, and the United States. To validate the data obtained from this trial, a short-term double-blind placebo control study was done using LNAA inpatients with PKU, with the participation of three additional metabolic centres — Milan, Padua and Rio de Janeiro. The results of the short trial showed significant lowering of blood Phe concentration by an average of 39% from baseline. The data from the doubleblind placebo control are encouraging, establishing proof of principle of the role of orally administeredL-NAAin lowering blood Phe concentrations in patients with PKU. Long-term studies will be needed to validate the acceptability, efficacy and safety of such treatment

Доп.точки доступа:
Matalon, R.; Michals-Matalon, K.; Bhatia, G.; Burlina, A. B.; Burlina, A. P.; Braga, C.; Fiori, L.; Giovannini, M.; Grechanina, E.; Giovannini, O.; Novikov, P.; Grady, J.; Tyring, S. K.; Guttler, F.
Экз-ры:
Найти похожие

    Захарова, И. Н.
    Влияние мультиштаммового пробиотика на метаболическую активность кишечной микрофлоры у детей грудного возраста с функциональными нарушениями желудочно-кишечного тракта: результаты плацебоконтролируемого исследования [] / И. Н. Захарова, М. Д. Ардатская, Н. Г. Сугян // Вопросы современной педиатрии. - 2016. - Том 15, N 1. - С. 68-73. - Библиогр.: с.73
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
   ПРОБИОТИКИ
   КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ
   МЛАДЕНЕЦ

Доп.точки доступа:
Ардатская, М.Д.; Сугян, Н.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Кобец, С. Ф.
Результаты открытого контролируемого рандомизированного параллельного клинического исследования эффективности и переносимости препарата Нейроцитин у пациентов с острым ишемическим инсультом [] / С. Ф. Кобец // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 5. - С. 93-98. - Библиогр.: с.97
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия)
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROPROTECTIVE AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЦИТИДИНДИФОСФАТХОЛИН -- CYTIDINE DIPHOSPHATE CHOLINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
Кл.слова (ненормированные):
нейроцитин -- цераксон

Экз-ры:
Найти похожие

Рудык, Ю. С.
Прямая коррекция энергетического статуса декомпенсированного миокарда у пациентов с тяжелой ХСН: в фокусе внимания - экзогенный фосфокреатин [] / Ю. С. Рудык // Серцева недостатність. - 2016. - N 3. - С. 13-22
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL

Экз-ры:
Найти похожие

Препарат "Фосфоглив" в терапии неалкогольной жировой болезни печени: предварительные результаты многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебоконтролируемого исследования "Гепард" (РНG-M2/PO2-12) [] / С. В. Недогода [и др.] // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2015. - N 5. - С. 16-22
MeSH-главная:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (лекарственная терапия)
ПЛАЦЕБО -- PLACEBOS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
Аннотация: Цель исследования. Оценить эффективность и безопасность препарата «Фосфоглив®» при лечении больных с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП). Исследование проводили в 23 клинических центрах Российской Федерации. В него были включены 180 пациентов, которым был установлен диагноз «неалкогольная жировая болезнь печени». Первичным критерием эффективности служила динамика активности аланинаминотрансферазы [АлАТ) и аспартатаминотрансферозы (АсАТ), вторичными — динамика индекса фибротической активности и качества жизни больных по результатам заполнения опросника. Кроме того, оценивали влияние Фосфоглива® и плацебо на основные параметры безопасности. Предварительные результаты основаны на анализе эффективности и безопасности препарата у 65 пациентов, завершивших лечение. В результате включение препарата «Фосфоглив®» в схему немедикаментозной терапии позволило ускорить положительную динамику активности АлАТ и АсАТ и достичь ее более значимого снижения. Кроме того, в основной группе была зарегистрирована более выраженная, чем в контрольной, положительная динамика индекса фибротической активности и качества жизни. Профиль безопасности терапии в группах был сопоставимым. Выводы. При анализе промежуточных результатов сравнительной оценки эффективности и безопасности Фосфоглива® и плацебо при лечении больных с НАЖБП выявлено достоверно более значимое влияние Фосфоглива® на воспаление и цитолиз гепатоцитов; продемонстрировано наличие у него антифиброзного эффекта; показано, что он по профилю безопасности не отличался от плацебо.

Доп.точки доступа:
Недогода, С. В.; Чумачек, Е. В.; Санина, М. С.; Почепцов, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Сравнительное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов интерферона бета-1а для подкожного введения у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом: результаты первого года наблюдения [] / А. Н. Бойко [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - N Прил. к №2 (Вып. 2. Рассеянный склероз). - С. 107-113. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (лекарственная терапия)
ИНТЕРФЕРОН-БЕТА -- INTERFERON-BETA (терапевтическое применение)
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ РАСТВОРОВ -- HYPODERMOCLYSIS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
ПЛАЦЕБО -- PLACEBOS

Доп.точки доступа:
Бойко, А. Н.; Босенко, Л. П.; Василовский, В. В.; Волкова, Л. И. ; Захарова, М. Н. ; Котов, С. В. ; Лекомцева, Е. В. ; Негрич, Т. И. ; Паршина, Е. В. ; Патрушева, О. П. ; Прокопенко, С. В. ; Сазонов, Д. В. ; Тимченко, П. В. ; Тринитатский, Ю. В. ; Хабиров, Ф. А. ; Хавунка, М. Я. ; Чичановская, Л. В. ; Шерман, М. А. ; Линькова, Ю. Н. ; Зинкина-Орихан, A. B. ; Турсунова, К. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Комбіноване застосування назального спрею мометазону фуроату та назального спрею оксиметазоліну: короткочасна ефективність і безпека використання при сезонному алергічному риніті [] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - N 4. - С. 18
Рубрики: Мометазон фуроат
MeSH-главная:
РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ СЕЗОННЫЙ -- RHINITIS, ALLERGIC, SEASONAL (терапия)
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ОКСИМЕТАЗОЛИН -- OXYMETAZOLINE (терапевтическое применение, фармакология)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
Аннотация: Алергічний риніт (АР) та пов’язана з ним закладеність носа негативно впливають на життя пацієнтів. Інтраназальне застосування кортикостероїду мометазону фуроату у вигляді назального спрею (МФНС) ефективне для ліквідації симптомів АР, у тому числі закладеності носа; у свою чергу, інтраназальний деконгестант оксиметазолін (ОМЗ) ефективний проти закладеності носа, але комбінація цих препаратів не була повністю вивчена. Це дослідження було розроблено для оцінки ефективності комбінації МФНС та ОМЗ для полегшення симптомів сезонного АР (CAP)

Экз-ры:
Найти похожие

Свидро, Е. В.
Опыт использования иммуномодулятора ЭРБИСОЛ^® УЛЬТРАфарм у больных генитальным герпесом [] / Е. В. Свидро // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2017. - Том 3, N 2. - С. 29-34
Рубрики: ЭРБИСОЛ УЛЬТРАфарм
MeSH-главная:
ГЕРПЕС ГЕНИТАЛЬНЫЙ -- HERPES GENITALIS (иммунология, лекарственная терапия)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR (действие лекарственных препаратов)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: У статті наведено результати досліджень 55 пацієнток основної групи та 38 — контрольної групи з рецидивною герпетичною інфекцією. Усім пацієнткам призначали ацикловір по 1 таблетці (200 мг) 5 разів на добу протягом тижня (базисна стандартна терапія). Хворим основної групи протягом 10 днів додатково внутрішньом'язово вводили препарат ЕРБІСОЛ^® УЛЬТРАфарм по 2 мл 1 раз на добу. Під час досліджень було встановлено, що призначення ЕРБІСОЛ^® УЛЬТРАфарм пацієнткам із рецидивною герпетичною інфекцією в комплексі з ацикловіром сприяє стимуляції спонтанної ІФН-?-синтезуючої здатності Т-хелперів першого типу й збільшенню нестимульованої та ЛПС-індукованої продукції ІЛ-12 моноцитами. Це, у свою чергу, сприяє прискоренню початку ремісії (в середньому на 2,7 ± 0,4 дня) і підвищенню її стійкості, знижуючи число рецидивів із 8-12 до 2-3 на рік.

Экз-ры:
Найти похожие

Канукоева, Е. Ю.
Бесчувственная терапия, или Прагматика неуязвимости [] / Е. Ю. Канукоева, Ю. Л. Васильев // СтоматологИнфо. - 2017. - N 11/12. - С. 14-16. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Десенсетин
MeSH-главная:
ДЕНТИНА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- DENTIN SENSITIVITY (патофизиология, терапия, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ЗУБНОЙ ЭМАЛИ ПРОНИЦАЕМОСТЬ -- DENTAL ENAMEL PERMEABILITY (действие лекарственных препаратов)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
Аннотация: Сенситивность, или повышенная чувствительность твердых тканей зуба, является распространенной как самостоятельно существующей, так и сопутствующей патологией зубочелюстной системы. Целью работы стала оценка клинической эффективности препарата на основе аргинина 8% и фосфата кальция (суспензия «Десенсетин»). Результаты исследования показали клиническую эффективность применения препарата «Десенсетин» в клинике лечения гиперестезии твердых тканей зуба

Доп.точки доступа:
Васильев, Ю. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Лікування хворих на МРТБ/РРТБ за допомогою сучасних методів контролю за прийомом протитуберкульозних препаратів на основі онлайн технологій (відео-ДОТ) [] / Н. А. Литвиненко [та ін.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2018. - N дод.1. - С. 40-42
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (лекарственная терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL

Доп.точки доступа:
Литвиненко, Н. А.; Погребна, М. В.; Сенько, Ю. О.; Щербакова, Л. В.; Чоботар, О. П.; Варицька, А. О.; Давиденко, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Оценка физического и полового созревания у девушек-подростков при алиментарно-конституциональном ожирении [] = Evaluation of physical and sexual mathematics in girls-teenagers for alimentary-constitutional obesity / Н. М. Камилова [и др.] // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2018. - Т. 6, N 2. - С. 80-85. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (иммунология, классификация, метаболизм, эпидемиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (иммунология, метаболизм, эпидемиология)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION (генетика, иммунология)
АЗЕРБАЙДЖАН -- AZERBAIJAN (эпидемиология)
Аннотация: В статье представлены результаты изучения влияния алиментарно-конституционального типа ожирения на сроки полового созревания у девушек-подростков. В исследование включались данные девушек-подростков и подростков в возрасте от 13 до 17 лет при информированном согласии родителей. Работа выполнена на базе кафедры акушерства и гинекологии I Азербайджанского медицинского университета в Медицинском научно-исследовательской центре Saglam Nasil. Исследования начаты в 2014 г. В основную группу вошли 20 девушек, имеющих ожирение различных степеней. В контрольную группу вошли 20 девушек без ожирения

Доп.точки доступа:
Камилова, Н. М.; Халилова, Г. М.; Султанова, И. А.; Ахмед-Заде, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Федорич, П. В.
Явище антибіозу при трихомонадній інвазії сечостатевої системи [] = Phenomenon antibiose at trichomonad invasion of urogenital system / П. В. Федорич // Медичні аспекти здоров'я чоловіка. - 2018. - N 2. - С. 19-21. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ -- SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ТРИХОМОНАДНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- TRICHOMONAS INFECTIONS (диагностика, классификация, патофизиология, эпидемиология, этиология)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
АНТИБИОЗ -- ANTIBIOSIS (физиология)
Аннотация: У дослідну групу, що становила 198 осіб, хворих на інфекції, що передаються статевим шляхом (ІПСШ), обох статей, увійшли 98 (49,5%) жінок та 100 (50,5%) чоловіків. Середній вік становив 32 ± 2,5 роки. У всіх обстежених пацієнтів було встановлено хронічний перебіг урогенітальної інфекції. Кожний з них підписав інформовану згоду на проведення відповідного дослідження. Для виявлення P. hominis, Т. tenax у сечостатевій системі хворих досліджуваної групи використовували методику ПЛ Р в реальному часі як найбільш специфічну і чутливу із сучасних методик визначення мікроорганізмів. Забір біологічного матеріалу для дослідження здійснювали відповідно до діючих керівних документів. Дослідні зразки після їх реєстрації розміщували в пробірках Еппендорфа, що містили 1 мл стерильного фізіологічного розчину, і зберігали у замороженому вигляді до проведення дослідження. Використовувався ампліфікатор ДТ-96 виробництва НВО «ДНК Технологія» (РФ)
Objective: to undertake a study in relation to the study of possibility of simultaneous invasion of the human urogenital system by the trichomonads of different species
Materials and methods: using the method of polymerase chain reaction in real time were surveyed 198 patients with mainly sexually transmitted infections (STIs)
Results: in 41 patients (20,7%) it was diagnosed Trichomonas tenax, in 28 (14,1 %) - Pentatrichomonas hominis, Trichomonas vaginalis - in 8 (4%) patients. Not a single case of exposure anymore of one type of trichomonads is registered in each of patients. Id est, in the human urogenital system the different types of trichomonads (phenomenon antibiose) can not coexist simultaneously
Conclusions: the high (38,9%) level of trichomonad invasion of the urogenital system is set for patients with chronic STIs, caused mainly «Trichomonas non vaginalis» (34,9%). Supposition is done about the certain role of the last in an origin and flow of infectious diseases of the human urogenital system. At the trichomonad invasion of the urogenital system existence of the phenomenon is set antibiose

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Современные возможности достижения целевого артериального давления у пациентов с артериальной гипертонией в условиях амбулаторной практики: результаты исследования ЛИДЕР [] = Modern Possibilities of Achieving Target Blood Pressure Level in Hypertensive Patients in Outpatient Practice: the LEADER Study Results / Д. В. Небиеридзе [и др.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 1. - С. 12-20. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- BLOOD PRESSURE MONITORING, AMBULATORY (методы, статистика, тенденции)
ЛОЗАРТАН -- LOSARTAN (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
АНАЛИЗ ДАННЫХ ВСЕХ ПАЦИЕНТОВ -- INTENTION TO TREAT ANALYSIS (методы, статистика, тенденции)
Аннотация: Цель. Изучить эффективность и безопасность применения фиксированных комбинаций гидрохлоротиазид/лозартан или амлодипин/лозартан у пациентов с артериальной гипертонией (АГ) в реальной клинической практике. Материал и методы. В наблюдательное исследование были включены 13863 взрослых пациента с АГ, которым месяц назад была по показаниям назначена терапия препаратами амлодипин/лозартан - 5/50, 10/50, 5/100, 10/100 мг, или гидрохлоротиазид/лозартан - 12,5/50, 12,5/100, 25/100 мг. В исследование включались только те пациенты, которые не достигли целевого уровня артериального давления (АД) на предшествующей терапии, или не лечились ранее. Исследование с момента начала лечения пациентов указанными препаратами продолжалось 3 мес. Результаты. К концу исследования 79,17% пациентов достигли целевого уровня АД. Высокая эффективность лечения АГ сохранялась и при сопутствующих заболеваниях. Целевого уровня АД достигли 76,42% пациентов с ишемической болезнью сердца, 73,98% пациентов с диабетом и 78,34% пациентов - с хронической обструктивной болезнью легких. При этом по результатам опросника по 7-ми балльной шкале 93% врачей поставили максимальный балл по эффективности лечения и 97% - по безопасности лечения. За весь период лечения ни один пациент не выбыл из исследования из-за нежелательных явлений. Заключение. Исследование продемонстрировало высокую эффективность и безопасность лечения пациентов с АГ фиксированными комбинациями гидрохлоротиазид/лозартан и амлодипин/лозартан в реальной клинической практике. Подавляющее большинство пациентов, которых ранее лечили неэффективно или они не получали лечения, достигли адекватного контроля АД на фоне лечения фиксированными комбинациями гидрохлоротиазид/лозартан или амлодипин/лозартан

Доп.точки доступа:
Небиеридзе, Д. В.; Сафарян, А. С.; Выгодин, В. А.; Драпкина, О. М.; Бойцов, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Наумов, С. А.
Некоторые аспекты догоспитальной тромболитической терапии, проводимой в Пермском крае [] = Some Aspects of Prehospital Thrombolytic Therapy in the Perm Region / С. А. Наумов, Н. С. Карпунина // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 494-500. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ТРОМБОЛИТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- THROMBOLYTIC THERAPY (использование, методы)
ПРИВОЛЖСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ОКРУГ -- VOLGA FEDERAL DISTRICT
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (терапия)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
Аннотация: Цель. Изучить данные по догоспитальному системному тромболизису (ТЛТ) при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) на территории Пермского края, его эффективность и безопасность.
Материал и методы. Выполнен ретроспективный анализ с использованием данных официальной статистики и медицинской документации службы Скорой медицинской помощи, первичного сосудистого отделения и регионального сосудистого центра за 2014-2017 гг. Изучена медицинская документация 65 человек с ИМпST с разделением на две группы: I (n=27) – с ИМпST на ЭКГ с ТЛТ рекомбинантной стафилокиназой; II группа (n=38) – с ИМпST на ЭКГ с ТЛТ тенектеплазой. В исследование включены пациенты, перенесшие ИМ в период с 2015 по 1-й квартал 2017 г. Анализировали косвенные признаки эффективности ТЛТ, степень восстановления кровотока в инфарктсвязанной артерии по данным коронароангиографии, а также развитие осложнений. Получены данные по общеклиническим и эхокардиографическому исследованиям. Для оценки отдаленных результатов на втором этапе проводили телефонный опрос.
Результаты. Согласно медицинским отчетам отмечен рост числа догоспитальных тромболизисов при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST на ЭКГ за 2014-2017 гг., изменение соотношения долей догоспитальной ТЛТ и чрескожного коронарного вмешательства. Препарат рекомбинантной стафилокиназы оказался сопоставимым по эффективности и безопасности с тенектеплазой у больных ИМпST в первые 12 ч. Большие кровотечения наблюдались в 1 (3,7%) случае применения рекомбинантной стафилокиназы и в 2 (5,3%) случаях применения тенектеплазы. Количество жизнеугрожающих реперфузионых аритмий было также сопоставимо: по 1 больному в обеих группах. Телефонный контакт удалось установить с 21 (77,8%) и 30 (78,9%) пациентами в группах. Среди опрошенных пациентов отмечен рецидив стенокардии в 3 и 5 случаях, декомпенсация сердечной недостаточности была у 2 пациентов из 1 группы, коронарное шунтирование перенес 1 пациент из каждой группы.
Заключение. Клинически оправданным является накопление и обработка данных об эффективности и безопасности ТЛТ при использовании препаратов рекомбинантной стафилокиназы и тенектеплазы.
Aim. To study data on prehospital thrombolytic therapy in ST elevation myocardial infarction (STEMI) in the Perm Krai, its efficacy and safety.
Material and methods. The retrospective analysis using the official statistics and medical records of the emergency medical service, primary vascular department and regional vascular center for 2014-2017 was performed. Patients with a history of myocardial infarction in the period from 2015 to the 1st quarter of 2017 were included into the study. Medical records of 65 people with STEMI were studied. Patients were divided into two groups: Group I (n=27) – STEMI with thrombolytic therapy with recombinant staphylokinase; Group II (n=38) – STEMI with thrombolytic therapy with tenecteplase. Indirect signs of the efficacy of thrombolytic therapy, the degree of restoration of blood flow in the infarct-related artery according to coronary angiography, and the development of complications were analyzed. Data on general clinical and echocardiographic studies were collected. A telephone survey of patients was conducted to assess the long-term outcomes at the second stage.
Results. Increase in the number of prehospital thrombolytic therapy for acute coronary syndrome with ST elevation for 2014-2017 was found according to medical reports. A change in the proportion of the shares of prehospital thrombolytic therapy and percutaneous coronary intervention was also found. Recombinant staphylokinase was comparable to tenecteplase in efficacy and safety in STEMI patients in the first 12 hours. Large bleeding occurred in 1 (3.7%) case with recombinant staphylokinase and in 2 (5.3%) cases with tenecteplase. The number of life-threatening reperfusion arrhythmias was also comparable: 1 patient per each Group. Telephone contact was established with 21 (77.8%) and 30 (78.9%) patients in Groups, respectively. Relapse of angina was found among the interviewed patients in 3 and 5 cases in Groups, and decompensation of heart failure in 2 patients from Group I, 1 patient in each Group underwent coronary bypass surgery.
Conclusion. The accumulation and processing of data on the efficacy and safety of thrombolytic therapy with recombinant staphylokinase and tenecteplase is clinically justified.

Доп.точки доступа:
Карпунина, Н. С.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Охотнікова, О. М.
Дієтодіагностика та дієтотерапія алергічних захворювань у дітей [] = Dietary diagnostics and dietary therapy of allergic diseases in children / О. М. Охотнікова, Н. Ю. Яковлева // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 7. - С. 11-22. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ИММУННОГО КОМПЛЕКСА БОЛЕЗНИ -- IMMUNE COMPLEX DISEASES (диагностика, диетотерапия, иммунология, метаболизм, профилактика и контроль)
ДЕТИ -- CHILD
ДИЕТОТЕРАПИЯ -- DIET THERAPY (методы, тенденции)
БРОНХИАЛЬНЫЕ ПРОВОКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ -- BRONCHIAL PROVOCATION TESTS (вредные воздействия, использование, тенденции)
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА -- HYPERSENSITIVITY, IMMEDIATE (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, профилактика и контроль, этиология)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
Аннотация: В статье представлены основные принципы диетодиагностики и диетотерапии у детей с пищевой аллергией. Освещены основные принципы диетодиагностики, представлены различные варианты диагностических тестов. Даны современные рекомендации по выбору оптимальних гипоаллергенных смесей и пищевых продуктов, применимых в различных случаях пищевой аллергии у больных различного возраста
In the article basic principles of dietary diagnostics and dietary therapy in children with a food allergy are represented. The main principles of dietary diagnostics and various diagnostic tests are highlighted. The modern recommendations are given on the choice of optimal hypoallergenic formulas and foodstuffs

Доп.точки доступа:
Яковлева, Н. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Марцевич, С. Ю.
Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и риск развития рака легких - новые научные данные или очередной пример «псевдодоказательной» медицины? [] = Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors and the Risk of Lung Cancer - New Scientific Evidences or Another Example of “Pseudo-Evidence” Medicine? / С. Ю. Марцевич // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 6. - С. 887-890. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (этиология)
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (анализ, вредные воздействия, фармакология)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (профилактика и контроль)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
Аннотация: В статье оценивается качество анализа базы данных, приведшего к выводу о том, что ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента способствуют развитию рака легких. Отмечается, что анализ потенциального риска от приема этих препаратов возможен только при соотнесении его с доказанным положительным влиянием этих препаратов на прогноз жизни у определенных категорий больных, в первую очередь, страдающих хронической сердечной недостаточностью и перенесших острый инфаркт миокарда. Обращается внимание на методические погрешности исследования, ставящие основной вывод анализа под сомнение.
The quality of the database analysis that led to the conclusion that angiotensin converting enzyme inhibitors contribute to the development of lung cancer is analyzed. The author notes that the analysis of the potential risk from taking these drugs is possible only if it is related to the proven positive effect of these drugs on the prognosis of life in certain categories of patients, primarily with chronic heart failure and a history of acute myocardial infarction. Attention is drawn to the methodological errors of the study, putting the main conclusion of the analysis into question

Экз-ры:
Найти похожие

17.

О месте блокатора P2Y12 рецепторов тромбоцитов прасугрела при раннем инвазивном подходе к лечению больных с острым коронарным синдромом (по результатам многоцентрового рандомизированного контролируемого исследования ISAR-REACT 5). Заключение Совета экспертов [] / С. Н. Терещенко [и др.] // Рос. кардиол. журн. - 2019. - N 11. - С. 92-97
Рубрики: Прасугрел
MeSH-главная:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (лекарственная терапия)
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОЦИТ-ОБРАЗУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА -- RECEPTORS, PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR (терапевтическое применение)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
Аннотация: В заключении Совета экспертов приводится согласование о месте блокатора P2Y12 рецепторов тромбоцитов прасугрела при раннем инвазивном подходе к лечению больных с острым коронарным синдромом (ОКС), по результатам многоцентрового рандомизированного контролируемого исследования ISAR-REACT 5. В целом, до появления новых фактов есть основания рассматривать прасугрел как предпочтительный блокатор P2Y12 рецепторов тромбоцитов при планируемом первичном чрескожном коронарном вмешательстве у больных с инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST, а также при раннем инвазивном лечении ОКС без подъема сегмента ST. При этом у больных с ОКС без подъема сегмента ST предпочтительным является начало применения прасугрела после диагностической коронароангиографии и принятия решения о коронарном стентировании.

Доп.точки доступа:
Терещенко, С. Н.; Глезер, М. Г.; Абугов, С. А.; Аверков, О. В.; Антипов, С. И.; Галявич, А. С.; Гиляров, М. Ю.; Дупляков, Д. В.; Ефремушкина, А. А.; Затейщиков, Д. А.; Иваненко, В. В.; Космачева, Е. Д.; Крестьянинов, О. В.; Лопатин, Ю. М.; Панченко, Е. П.; Рябов, В. В.; Самохвалов, Е. В.; Староверов, И. И.; Устюгов, С. А.; Хрипун, А. В.; Шалаев, С. В.; Шахнович, Р. М.; Явелов, И. С.; Яковлев, А. Н.; Якушин, С. С.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Бабкина, Ю. А.
Новое в эпилептологии [] / Ю. А. Бабкина // НейроNEWS. - 2020. - № 4. - С. 10-12
MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
ДЕТИ -- CHILD
МЕДИЦИНСКАЯ МАРИХУАНА -- MEDICAL MARIJUANA (анализ, терапевтическое применение)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (профилактика и контроль, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
Аннотация: Предлагаем вашему вниманию продолжение обзора статьи «Cannabis for Pediatric Epilepsy» авторов R. J. Huntsman, R. Tang-Wai, A. E. Shackelford, опубликованной в журнале Journal ofClinical Neurophysiology (2020 January; 37 (1): 2–8). Начало этого обзора изложено в предыдущем номере журнала «НейроNews» (2020; 3 (114): 8–10)

Экз-ры:
Найти похожие

19.

Шульга, О. Д.
Структурні зміни головного мозку на етапі клінічно ізольованого розсіяного склерозу [] / О. Д. Шульга // Український неврологічний журнал = Ukrainian neurological journal. - 2019. - N 1. - С. 26-30
MeSH-главная:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (диагностика, патофизиология, ультрасонография)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ ПРОГРЕССИВНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS, CHRONIC PROGRESSIVE (диагностика, патофизиология, ультрасонография)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (патология)
АКСОНЫ -- AXONS (патология, ультрасонография)
АТРОФИЯ -- ATROPHY (диагностика, патофизиология, ультрасонография)
НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- NEUROLOGIC EXAMINATION (методы)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
Аннотация: Мета — визначити обсяг атрофії головного мозку в пацієнтів із клінічно ізольованим синдромом (КІС) порівняно зі здоровими особами. Матеріали і методи. Обсерваційне поперечне контрольоване дослідження атрофічних змін головного мозку в пацієнтів з КІС розсіяного склерозу проведене вперше в Україні. Обстежено 30 осіб з КІС. Контрольну групу утворили 29 здорових осіб. Середній вік пацієнтів з КІС становив (32,07?±?8,54) року, здорових осіб — (36,70?±?2,39) року (р?=?0,02). В обох групах переважали жінки — відповідно 27 (90?%) і 18 (62?%) (р?=?0,07). У 18 (60?%) пацієнтів виявлено мультифокальний КІС, у решти — монофокальний КІС. Кількість балів за функціональними шкалами EDSS була такою: очна — (0,833?±?1,090) бала, пірамідна — (1,33?±?0,96) бала, мозочкова — (1,33?±?1,12) бала, тазові розлади — (0,23?±?0,63) бала, церебральні порушення — (0,17?±?0,38) бала. Загальний бал за шкалою EDSS на момент КІС — (2,98?±?0,55) бала. Для оцінки атрофічних процесів у всіх пацієнтів та здорових осіб вимірювали 23 лінійних параметри та обчислювали 14 індексів для кожної магнітно резонансної томограми. Результати. Рання атрофія, виявлена в пацієнтів з КІС порівняно з контрольною групою, відбувається переважно в сірій речовині головного мозку. Статистично значущу (p??0,05) різницю між групами встановлено за індексом серединних структур головного мозку, шириною третього та бічних шлуночків. Індекси мозолистого тіла, фронтальної атрофії, Еванса, Гукмана, бікаудатний і шлуночковий парієто окципітальний є недостатньо чутливими для оцінки атрофічних змін головного мозку у хворих з КІС. Механізм нейродегенерації запускається при КІС на початку захворювання, ймовірно, раніше, ніж клінічний початок захворювання. Висновки. Встановлено, що атрофічні процеси головного мозку відбуваються на етапі КІС. Індекс сере¬динних структур головного мозку, ширина третього та бічних шлуночків є найчутливішими показниками для оцінки атрофії мозку на етапі КІС

Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Карлова, Е. В.
    Фиксированная комбинация без консерванта в лечении первичной открытоугольной глаукомы и офтальмогипертензии: исследование VISIONARY (EUPAS22204) [] / Е. В. Карлова, C. Ю. Петров, В. Н. Германова // Вестник офтальмологии. - 2020. - Т. 136, № 4. - С. 76-84. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Тафлупрост
   Тимолол
MeSH-главная:
ГЛАУКОМА -- GLAUCOMA (лекарственная терапия)
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (лекарственная терапия)
ГЛАЗНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ -- OCULAR HYPERTENSION (лекарственная терапия, патофизиология)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
КОНСЕРВАНТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ -- PRESERVATIVES, PHARMACEUTICAL
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME

Доп.точки доступа:
Петров, C. Ю.; Германова, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-23

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)